Институт регенеративной медицины Астеллас - Astellas Institute for Regenerative Medicine

Институт регенеративной медицины Астеллас
Тип Филиал
Промышленность Биотехнологии
Основан 1994 г.
Штаб-квартира Мальборо, Массачусетс
Продукты Терапия стволовыми клетками при дегенерации желтого пятна (исследование безопасности человека началось в 2010 году), пигментной сетчатке, глаукоме и роговичной слепоте
Веб-сайт Официальный веб-сайт

Институт регенеративной медицины Astellas является дочерней компанией Astellas Pharma, расположенной в Мальборо, штат Массачусетс , США, и разрабатывает методы лечения стволовыми клетками с упором на заболевания, вызывающие слепоту . Она была образована в 1994 году как компания Advanced Cell Technology, Incorporated ( ACT ), которая была переименована в Ocata Therapeutics в ноябре 2014 года. В феврале 2016 года Ocata была приобретена Astellas за 379 миллионов долларов США.

История

Компания Advanced Cell Technology была образована в 1994 году, и с 2005 по конец 2010 года ее возглавлял Уильям М. Колдуэлл IV, председатель и главный исполнительный директор . После смерти г-на Колдуэлла 13 декабря 2010 года Гэри Рабин, член совета директоров ACT, имеющий опыт в инвестициях и привлечении капитала, взял на себя роль председателя и главного исполнительного директора.

В 2007 году главный научный директор компании (CSO) Майкл Д. Вест , доктор философии, также основатель Geron, покинул Ocata, чтобы присоединиться к фирме по регенеративной медицине BioTime в качестве генерального директора . В 2008 году за 250 000 долларов плюс роялти на общую сумму до 1 миллиона долларов компания передала BioTime лицензию на использование своей технологии ACTCellerate. Роберт Ланца был назначен руководителем службы безопасности.

22 ноября 2010 года компания объявила, что получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение первого клинического испытания на людях с использованием эмбриональных стволовых клеток для лечения заболеваний сетчатки. Предварительный отчет об испытании был опубликован в 2012 году, а последующая статья была опубликована в феврале 2015 года.

В июле 2014 года Ocata объявила, что Пол К. Уоттон, ранее работавший в Antares Pharma Inc (ATRS: NASDAQ CM), стал президентом и главным исполнительным директором.

27 августа 2014 года Ocata объявила о обратном дроблении своих обыкновенных акций в соотношении 1-100. Ocata была зарегистрирована на NASDAQ в феврале 2015 года.

Исследовать

Дегенерация желтого пятна

30 ноября 2010 года Ocata подала заявку на новый исследуемый препарат в FDA США для проведения первого клинического испытания с использованием эмбриональных стволовых клеток для регенерации пигментного эпителия сетчатки для лечения дегенерации желтого пятна, связанной с сухим возрастом (сухой AMD). Сухая AMD является наиболее распространенной формой дегенерации желтого пятна и представляет собой объем рынка в 25–30 миллиардов долларов в США . и Европе .

Болезнь Штаргардта

В ноябре 2010 года FDA разрешило Ocata начать фазу I / II клинических испытаний на людях с использованием клеточной терапии пигментного эпителия сетчатки для лечения болезни Штаргардта , формы унаследованной ювенильной дегенерации желтого пятна.

Смотрите также

Рекомендации