Бенперидол - Benperidol

Бенперидол
Клинические данные
Торговые наименования	Анквил, Френактил
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути ; администрирования	Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1- {1- [4- (4-фторфенил) -4-оксобутил] пиперидин-4-ил} -1,3-дигидро- 2H- бензимидазол-2-он ;
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard	100.016.521
Химические и физические данные
Формула	C 22 H 24 F N 3 O 2
Молярная масса	381,451 г · моль -1
3D модель ( JSmol )
	Улыбки Fc1ccc (cc1) C (= O) CCCN4CCC (N3c2ccccc2NC3 = O) CC4 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C22H24FN3O2 / c23-17-9-7-16 (8-10-17) 21 (27) 6-3-13-25-14-11-18 (12-15-25) 26-20- 5-2-1-4-19 (20) 24-22 (26) 28 / ч 1-2,4-5,7-10,18H, 3,6,11-15H2, (H, 24,28) ; Ключ: FEBOTPHFXYHVPL-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверить)

Бенперидол , продаваемый, среди прочего, под торговым названием Anquil , представляет собой лекарственное средство, которое является сильнодействующим производным бутирофенона . Это самый мощный нейролептик на европейском рынке с эквивалентностью хлорпромазина от 75 до 100 (эффективность примерно от 150 до 200% в пересчете на дозу по сравнению с галоперидолом ). Это антипсихотик , который можно использовать для лечения шизофрении , но он в первую очередь используется для контроля синдромов гиперсексуальности и иногда назначается лицам, совершившим сексуальные преступления, в качестве условия условно-досрочного освобождения в качестве альтернативы антиандрогенным препаратам, таким как ципротерона ацетат. .

Бенперидол был открыт в 1961 году в компании Janssen Pharmaceutica .

Синтез

Синтез Бенперидола:

Тимиперон имеет такую же структуру, но вместо нормальной мочевины используется тиомочевина.
Пимозид и безитрамид (а также оксиперомид и нефлумозид ) также производятся из предшественника 4- (1-бензимидазолинон) пиперидина.
Дроперидол является таким же, хотя и с тетрагидропиридиновым кольцом.