Бензофуран - Benzofuran
|
|||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC
1-бензофуран |
|||
Другие имена
Бензофуран
Кумарон Бензо [ b ] фуран |
|||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol )
|
|||
107704 | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.005.439 | ||
Номер ЕС | |||
260881 | |||
КЕГГ | |||
PubChem CID
|
|||
Номер RTECS | |||
UNII | |||
Номер ООН | 1993 г. | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Характеристики | |||
С 8 Н 6 О | |||
Молярная масса | 118,135 г · моль -1 | ||
Температура плавления | -18 ° С (0 ° F, 255 К) | ||
Точка кипения | 173 ° С (343 ° F, 446 К) | ||
Опасности | |||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
H226 , H351 , H412 | |||
P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P273 , P280 , P281 , P303 + 361 + 353 , P308 + 313 , P370 + 378 , P403 + 235 , P405 , P501 | |||
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD 50 ( средняя доза )
|
500 мг / кг (мыши). | ||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения
|
Бензотиофен , Индол , Инден | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Бензофуран - это гетероциклическое соединение, состоящее из конденсированных бензольных и фурановых колец. Эта бесцветная жидкость входит в состав каменноугольной смолы . Бензофуран является «родителем» многих родственных соединений с более сложной структурой. Например, псорален - это производное бензофурана, которое встречается в нескольких растениях.
Производство
Бензофуран добывают из каменноугольной смолы. Его также получают дегидрированием 2- этилфенола .
Лабораторные методы
Бензофураны можно получить различными методами в лаборатории. Известные примеры включают:
- О - алкилирование из салицилового альдегида с хлоруксусной кислотой с последующим обезвоживанием (cyclication) полученного эфира и декарбоксилирование.
- Перегруппировка Перкина , где кумарин реагирует с гидроксидом :
- Дильс-Альдер из нитро виниловых фуранов с различными диенофилами :
Родственные соединения
- Замещенные бензофураны
- Фуран - аналог без конденсированного бензольного кольца.
- Индол , аналог с атомом азота вместо атома кислорода .
- Бензотиофен , аналог с серой вместо атома кислорода .
- Изобензофуран , изомер с кислородом в соседнем положении.
- Аурон
- Тунбергинол F
- Бензофурановая база Шиффа