Боран карбонил
Имена
Название ИЮПАК
Боран карбонил
Другие имена
Карбонилтригидробор, бор, карбонилтригидро-, (Т-4) -; Боран, компд. с оксидом углерода (1: 1); Боран-монооксид углерода (1: 1); Карбонил бора (BH3CO); Окись углерода-боран; BH3CO; Бор, карбонилтригидро
Идентификаторы
ChemSpider
InChI = 1S / CO.BH3 / c1-2; / ч; 1H3
Ключ: SJGVUIMZYFHURU-UHFFFAOYSA-N
Характеристики
C H 3 B O
Молярная масса
41,84 г · моль -1
Появление
бесцветный газ
Плотность
1,71 г / л
Температура плавления
-137 ° С (-215 ° F, 136 К)
Точка кипения
-64 ° С (-83 ° F, 209 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их
стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы
Химическое соединение
Карбонил борана представляет собой неорганическое соединение с формулой H 3 BCO. Это бесцветный газ представляет собой аддукт из борана и окиси углерода . Обычно его получают путем объединения комплексов боран-эфир и CO. Это соединение представляет в основном теоретический и педагогический интерес. Он реагирует с водным основанием с образованием боранокарбоната H 3 BCO 2 2– . Расстояния связи: B − C, 1,529; C-O 1,140; 1,194 Å. Угол H − B − H составляет 113,7 °. Колебательная полоса CO находится при 2165 см -1 , что на 22 см -1 выше, чем у свободного CO.
Экспериментальные данные
20 04 28 14 23
ИНЧИ
ИНЧИКИ
Улыбки
Название
ИЮПАК
Состояние
Конформация
InChI = 1S / CH3BO / c2-1-3 / h2H3
ZJUVLBOEAXFSHP-UHFFFAOYSA-N
[BH3 -] [C] = [O +]
1 А 1
C3V
Энтальпия испарения
Энтальпия испарения
ΔvapH (кДж / моль)
Температура (K)
Ссылка
Комментарий
19,7
194
Стулл, 1947 год.
По данным 134. - 209. К.
Уровни вибрации (см -1 )
Карбонильная структура борана
колебательная энергия нулевой точки: 7826,5 см -1 (от фундаментальных колебаний)
Константы вращения (см -1 )
А
B
C
ссылка
1
0,28878
1977 Вен / Тай: 17
Геометрические данные
Группа точек C 3v
Внутренние координаты
расстояния (r) в Å, углы (a) в градусах, двугранные (d) в градусах
Описание
Ценить
unc.
Связь
Ссылка
Атом 1
Атом 2
Атом 3
Атом 4
rBC
1,534
0,010
1
2
1977 Вен / Тай: 17
rCO
1.135
0,010
2
3
1977 Вен / Тай: 17
rHB
1,221
0,001
1
4
1977 Вен / Тай: 17
aHBC
103,79
0,06
2
1
4
1977 Вен / Тай: 17
aHBH
114,5
0,15
4
1
5
1977 Вен / Тай: 17
Картезианцы
Атом
х (Å)
у (Å)
z (Å)
B1
0,0000
0,0000
-1,3492
C2
0,0000
0,0000
0,1848
O3
0,0000
0,0000
1,3198
H4
0,0000
1,1858
-1,6403
H5
1.0269
-0,5929
-1,6403
H6
-1,0269
-0,5929
-1,6403
Атом - Расстояния Атома
Расстояния в Å
B1
C2
O3
H4
H5
H6
B1
1,5340
2,6690
1,2210
1,2210
1,2210
C2
1,5340
1,1350
2,1764
2,1764
2,1764
O3
2,6690
1,1350
3,1887
3,1887
3,1887
H4
1,2210
2,1764
3,1887
2,0539
2,0539
H5
1,2210
2,1764
3,1887
2,0539
2,0539
H6
1,2210
2,1764
3,1887
2,0539
2,0539
Экспериментальные углы скрепления
(градусы) от декартов
атом1
атом2
атом3
угол
атом1
атом2
атом3
угол
B1
C2
O3
180 000
C2
B1
H4
103,790
C2
B1
H5
103,790
C2
B1
H6
103,790
H4
B1
H5
114,505
H4
B1
H6
114,505
H5
B1
H6
114,505
Описание облигаций
Примеры: одинарная связь CC, C = C, двойная связь, C # C тройная связь, C: C ароматическая связь.
Тип облигации
Считать
до н.э
1
C # O
1
HB
3
Связь
Атом 1
Атом 2
B1
C2
B1
H4
B1
H5
B1
H6
C2
O3
Уровни энергии электронов (см -1 )
Энергия (см -1 )
Вырождение
ссылка
описание
0
1
1 А 1
Энергия ионизации (эВ)
Энергия ионизации
IE unc.
вертикальный IE
vIE unc.
ссылка
11,140
0,020
11,920
0,020
веб-книга
Диполь, квадруполь и поляризуемость
Электрический дипольный момент
Состояние
Конфиг
Описание состояния
Описание конф.
Exp. мин.
Диполь (Дебай)
Ссылка
комментарий
Группа точек
Компоненты
Икс
у
z
общий
диполь
квадруполь
1
1
1 А 1
C 3v
Правда
1,698
1,698
1977 Вен / Тай: 17
C 3v
1
1
Электрический квадрупольный момент
Состояние
Конфиг
Описание состояния
Описание конф.
Exp. мин.
Квадруполь (D Å)
Ссылка
комментарий
Группа точек
Компоненты
хх
гг
zz
диполь
квадруполь
1
1
1 А 1
C 3v
Правда
C 3v
1
1
использованная литература
использованная литература
^ a b c
"Карбонил бора | 13205-44-2" . www.chemicalbook.com .
^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . п. 165. ISBN 978-0-08-037941-8 .
^ Альберто, R .; Ортнер, К .; Wheatley, N .; Schibli, R .; Шубигер, А.П. (2001). «Синтез и свойства боранокарбоната: удобный in situ источник CO для водного получения [ 99m Tc (OH 2 ) 3 (CO) 3 ] + ». Варенье. Chem. Soc . 123 (13): 3135–3136. DOI : 10.1021 / ja003932b . PMID 11457025 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
^ Якобсен, H .; Berke, H .; Деринг, С .; Kehr, G .; Erker, G .; Froehlich, R .; Мейер, О. (1999). «Кислотные свойства Льюиса трис (пентафторфенил) борана. Структура и связывание в комплексах LB (C 6 F 5 ) 3 ». Металлоорганические соединения . 18 : 1724–1735. DOI : 10.1021 / OM981033E . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
^ Интернет- книга по химии NIST. "Интернет-книга по химии NIST" . Интернет-книга NIST по химии . Проверено 25 октября 2020 года .
<img src="//en.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" title="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;">