Хиломикрон - Chylomicron
Хиломикроны (от греческого χυλός , chylos , что означает сок (растений или животных), и микрон , что означает маленькие частицы ), также известные как липопротеины сверхнизкой плотности ( ULDL ), представляют собой частицы липопротеинов, которые состоят из триглицеридов (85–92%). ), фосфолипиды (6–12%), холестерин (1–3%) и белки (1–2%). Они переносят пищевые липиды из кишечника в другие части тела. ULDL - одна из пяти основных групп липопротеинов (отсортированных по плотности), которые позволяют жирам и холестерину перемещаться в водном растворе кровотока. Белок, специфичный для хиломикронов, - это ApoB48 .
Существует обратная зависимость между плотностью и размером липопротеиновых частиц: жиры имеют более низкую плотность, чем вода или меньшие молекулы белка, а более крупные частицы имеют более высокое соотношение внутренних молекул жира по сравнению с внешними молекулами эмульгирующего белка в оболочке. ULDL, если они находятся в области 1000 нм или более, являются единственными липопротеиновыми частицами, которые можно увидеть с помощью светового микроскопа при максимальном увеличении. Все остальные классы субмикроскопичны.
Функция
ApoA, ApoB, ApoC, ApoE ( аполипопротеины ); Т ( триацилглицерин ); С ( холестерин ); зеленый ( фосфолипиды )
Хиломикроны переносят липиды, абсорбированные из кишечника, в жировую ткань, сердечную ткань и ткань скелетных мышц, где их триглицеридные компоненты гидролизуются под действием липопротеинлипазы , позволяя высвободившимся свободным жирным кислотам абсорбироваться тканями. Когда большая часть триглицеридного ядра гидролизуется, образуются остатки хиломикронов, которые поглощаются печенью, тем самым также передавая пищевые жиры в печень.
Источник
Хиломикроны образуются в эндоплазматическом ретикулуме в абсорбирующих клетках ( энтероцитах ) тонкой кишки. Аполипопротеины играют важную роль в синтезе и метаболизме хиломикронов. Ворсинки , выстланы микроворсинками на щеточной кайме , обеспечивают много площади поверхности для поглощения. Вновь образованные хиломикроны секретируются через базолатеральную мембрану в млечные , где они присоединяются лимфы , чтобы стать млечным соком . В лимфатических сосудах несут хилус к венозному возврату системного кровообращения . Отсюда хиломикроны снабжают ткань жиром, поглощенным с пищей. Таким образом, в отличие от сахаридов и аминокислот, которые при пищеварении высвобождаются из углеводов и белков диеты (соответственно), липиды из диеты обходят печеночную портальную систему , что означает, что лимфатическая система избегает метаболизма первого прохождения .
Этапы
«Жизненный цикл» хиломикрона состоит из трех стадий:
- Зарождающийся хиломикрон
- Зрелый хиломикрон
- Остаток хиломикрона
Возникающие хиломикроны
Триглицериды эмульгируются желчью и гидролизуются ферментом липазой , в результате чего образуется смесь жирных кислот и моноглицеридов. Затем они переходят из просвета кишечника в энтероцит, где они повторно этерифицируются с образованием триглицеридов. Затем триглицериды объединяют с фосфолипидами, сложными эфирами холестерина и аполипопротеином B-48 с образованием зарождающегося хиломикрона. Затем они высвобождаются путем экзоцитоза из энтероцитов в молочные железы , лимфатические сосуды, берущие начало в ворсинах тонкой кишки, и затем секретируются в кровоток в месте соединения грудного протока с левой подключичной веной .
Возникающие хиломикроны состоят в основном из триглицеридов (85%) и содержат некоторое количество холестерина и сложных эфиров холестерина . Основным аполипопротеиновым компонентом является аполипопротеин B-48 (апо B-48).
Зрелый хиломикрон
Циркулируя в крови, хиломикроны обмениваются компонентами с липопротеидами высокой плотности (ЛПВП). ЛПВП отдает аполипопротеин C-II (APOC2) и аполипопротеин E (APOE) формирующемуся хиломикрону и, таким образом, превращает его в зрелый хиломикрон (часто называемый просто «хиломикрон»). APOC2 является коферментом активности липопротеинлипазы (LPL).
Остаток хиломикрона
Как только запасы триглицеридов распределяются, хиломикрон возвращает APOC2 к HDL (но сохраняет APOE) и, таким образом, становится остатком хиломикрона, теперь только 30-50 нм. APOB48 и APOE важны для идентификации остатка хиломикрона в печени на предмет эндоцитоза и распада.
Патология
Есть некоторые расстройства, в которых участвуют хиломикроны.
Гиперхиломикронемия
Синдром гиперхиломикронемии - это заболевание, характеризующееся крайней гипертриглицеридемией, наличием хиломикронов и одним или несколькими из следующих клинических проявлений: эруптивные ксантомы, липемия сетчатки, гепатоспленомегалия, рецидивирующие боли в животе и / или острый панкреатит.
Гипохиломикронемия
Гипохиломикронемия определяется как низкий уровень или отсутствие постпрандиальных КМ и может быть результатом генетических или приобретенных причин.
Остатки хиломикронов и сердечно-сосудистые заболевания
Постпрандиальная гиперлипидемия считается важным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.