ДНК-история Египта - DNA history of Egypt

Смотрите также: История населения Египта
Основная статья: Генетическая история Ближнего Востока

Генетическая история из Египта «s демографии отражает его географическое положение на пересечении нескольких крупных биокультурных областей: Северная Африка , то Сахар , то Ближний Восток , то Средиземноморья и Африка к югу от Сахары .

Древняя ДНК

Загрязнение от обращения и вторжение микробов создают препятствия на пути восстановления древней ДНК . Следовательно, большинство исследований ДНК было проведено на современном египетском населении с целью узнать о влиянии исторических миграций на население Египта. В исследовании , опубликованном в 1993 году была проведена на древних мумиях в 12 династии , которая определила несколько строк спуска.

Исследование ДНК 2017 г.

Древние египетские мумии разделяют дрейф с другими древними и современными народами. Сродство наиболее сильное (отмечено красным) с древним населением Ближнего Востока и неолитическими земледельцами Европы.

В исследовании, опубликованном в 2017 году международной группой ученых под руководством исследователей из Тюбингенского университета и Института истории человечества Макса Планка в Йене, описывается извлечение и анализ ДНК 151 мумифицированного древнего египтянина, останки которых были обнаружены. из Абусир эль-Мелек в Среднем Египте. Получение хорошо сохранившейся незагрязненной ДНК от мумий было проблемой для области археогенетики, и эти образцы предоставили «первый надежный набор данных, полученных от древних египтян с использованием методов высокопроизводительного секвенирования ДНК». Образцы жили в период от позднего Нового царства до римской эры (1388 г. до н.э. - 426 г. н.э.). Полные последовательности митохондриальной ДНК (мтДНК) были получены для 90 мумий и сравнивались друг с другом и с несколькими другими древними и современными наборами данных. 83 мумии были людьми, которые жили в династиях позже 21-й династии. Самая старая мумия, образец JK2887, датируется 1388-1311 годами до нашей эры (18-19 династии) периода Нового Царства. Ученые обнаружили, что древние египтяне в их собственном наборе данных обладали очень похожими митохондриальными профилями на протяжении всего исследуемого периода. Современные египтяне в целом разделяли этот образец материнской гаплогруппы, но также несли больше клад к югу от Сахары и Северной и Восточной Африки, чем древние египтяне. Был обнаружен широкий спектр гаплогрупп мтДНК, включая клады J, U, H, HV, M, R0, R2, K, T, L, I, N, X, W. Однако анализ мтДНК гаплогруппы мумий обнаружил , что они разделяют большие митохондриальные сродства с генетическими родственниками неолитического и бронзовый веком населения с Ближним Востока , Анатолии и Восточносредиземноморскими европейцев по сравнению с современными египтянами. Кроме того, трое из мумифицированных особей древнего Египта были проанализированы на Y-ДНК, двое были отнесены к западноазиатской J и один к гаплогруппе E1b1b1, оба распространены в Северной Африке. Исследователи предупредили, что сходство исследованных древнеегипетских образцов не может быть репрезентативным для всех древних египтян, поскольку они были взяты из одного археологического памятника.

В ходе исследования удалось измерить митохондриальную ДНК 90 человек, и оно показало, что состав митохондриальной ДНК египетских мумий показал высокий уровень сродства с ДНК, обнаруженной у европейцев Ближнего Востока, Анатолии и Восточного Средиземноморья. Общий анализ дрейфа и смешения ДНК этих древних египетских мумий показывает, что связь наиболее сильна с древними популяциями Северной Африки, Ближнего Востока и Анатолии и, в меньшей степени, с населением Африки к югу от Сахары. В частности, исследование показывает, что «древние египтяне наиболее тесно связаны с образцами неолита и бронзового века в Леванте, а также с неолитическими анатолийцами и кушитскими популяциями». Тем не менее, исследование показало, что сравнительные данные о современном населении, находящемся под римским владычеством в Африке, действительно выявили более тесную связь с древними египтянами того же периода. кроме того, «нельзя исключать генетическую преемственность между древними и современными египтянами, несмотря на недавний приток африканцев к югу от Сахары, в то время как преемственность с современными эфиопами не поддерживается».

Полногеномные данные можно было успешно извлечь только у трех из этих людей. Из этих трех гаплогруппы Y-хромосомы двух людей могут быть отнесены к J, а один - к гаплогруппе E1b1b1, обе распространены в Северной Африке. Абсолютные оценки африканского происхождения к югу от Сахары у этих трех людей варьировались от 6 до 15%, что значительно ниже, чем уровень африканского происхождения к югу от Сахары у современных египтян из Абусира, который «колеблется от 14 до 21%». (При использовании смешанного населения Восточной Африки в качестве эталона) Авторы исследования предупредили, что мумии могут быть нерепрезентативными для древнеегипетского населения в целом, поскольку они были обнаружены в северной части Египта.

Верена Шуенеманн и авторы этого исследования предполагают высокий уровень генетического взаимодействия с Ближним Востоком с древних времен, вероятно, восходящий к доисторическому Египту, хотя самые старые мумии на этом месте были из Нового царства: «Наши данные, похоже, указывают на близкое смешение. и родство гораздо раньше, что неудивительно, учитывая длительные и сложные связи между Египтом и Ближним Востоком. Эти связи восходят к доисторическим временам и проявлялись в самых разных масштабах, включая сухопутную и морскую торговлю, дипломатию, иммиграцию, вторжение и т. д. депортация "

Профессор Стивен Квирк , египтолог из Университетского колледжа Лондона, выразил осторожность в отношении более широких заявлений исследователей, заявив, что «на протяжении всей истории египтологии предпринималась очень сильная попытка отделить древних египтян от современного населения». Он добавил, что он «особенно подозрительно относился к любому заявлению, которое может иметь непредвиденные последствия, поскольку снова с точки зрения североевропейской, североамериканской или афроцентристской точки зрения существует разрыв между древними и современными египтянами».

Типы крови и образцы древней ДНК египетских мумий скудны. Однако определение группы крови мумий династического периода показало, что их частота ABO наиболее близка к таковой у современных египтян.

2018 Нахт-Анх и Хнум-Нахт

Могила двух высокопоставленных египтян, Нахт-Анха и Хнум-Нахта, была обнаружена сэром Уильямом Флиндерсом Петри и Эрнестом Маккаем в 1907 году. Нахт-Анх и Хнум-Нахт жили во времена 12-й династии (1985–1773 гг. До н.э.) в Среднем Египте. и были в возрасте 20 лет друг от друга. Их гробница была полностью нетронутой до раскопок. Их гробница была названа Гробницей двух братьев, потому что мумии были захоронены рядом друг с другом, а надписи на монетах упоминают женское имя Хнум-Аа, которое описывается как «хозяйка дома» и упоминается как мать обоих Нахтов. -Анх и Хнум-Нахт. Однако надписи были менее информативными относительно отцовской принадлежности. У каждой мумии разная физическая морфология, и в анализе ДНК, проведенном Манчестерским университетом, различия между SNP Y-хромосомы указывают на разные отцовские линии, в результате чего Нахт-Анх и Хнум-Нахт были сводными братьями, но последовательности Y-хромосомы не были достаточно полными, чтобы определить отцовская гаплогруппа. Идентичность SNP соответствовала гаплогруппе M1a1 мтДНК со степенью уверенности 88,05–91,27%. Анализ древней ДНК скелетных останков иберомавров на стоянке Тафоральт в Марокко, датируемых от 15 100 до 13 900 лн, также обнаружил субклад M1b в одной из окаменелостей (1/7; ~ 14%). Гаплогруппа M также была обнаружена в древних образцах из Юго-Восточной Анатолии (0,4%).

2018 митохондриальная ДНК Джехутинахта

В 2018 году 4000-летняя мумифицированная голова Джехутинахта была обнаружена в Среднем Египте в Дейр-эль-Берша в 1915 году. Джехутинахт, правивший в Среднем царстве Египта 11-й или 12-й династии, был проанализирован на предмет митохондриальной ДНК. Последовательность мумии наиболее близко напоминает линию U5a из образца JK2903, гораздо более позднего 2000-летнего скелета из местонахождения Абусир-эль-Мелек в Египте, хотя о прямых совпадениях с последовательностью Джехутинахт не сообщалось. Точная гаплогруппа митДНК Джехутинахта - U5b2b5 , которая до Джехутинахта обнаруживалась только в древней ДНК из Испании, Португалии, Швейцарии, Италии и Сардинии, с более древним присутствием в двух случаях из Валенсийского сообщества, Испании (5396 и 5390 лет назад) и Швеции. и Судан после Джехутинахта. Гаплогруппа U5 также встречается у современных берберов из оазиса Сива в Египте. В статье Ч. Кудрея 2008 года «Сложный и разнообразный митохондриальный генофонд берберских популяций» зафиксирована гаплогруппа U5 на уровне 16,7% для сива, тогда как гаплогруппа U6 более распространена в других берберских популяциях к западу от Египта.

2012, Рамсес III

В 2012 году ДНК мумий Рамсеса III из 20 династии и еще одной мумии «Неизвестный человек E», предположительно сына Рамсеса III Пентавера, проанализировали Альберт Зинк, Йехия З. Гад и группа исследователей под руководством Захи Хавасса , тогдашнего генерального секретаря Высший совет древностей , Египет. Анализ генетического родства выявил идентичные гаплотипы у обеих мумий с использованием предиктора гаплогруппы Уита Эти, они идентифицировали гаплогруппу Y-хромосомы E1b1a ( E-M2 ).

2020 Тутанхамон и другие мумии 18-й династии

В 2020 году Йехия З. Гад и другие исследователи команды Хавасса опубликовали результаты анализа митохондриальных и Y-хромосомных гаплогрупп нескольких мумий 18-й династии, включая Тутанхамона, в журнале Human Molecular Genetics, Volume 30, Issue R1, 1 марта 2021 года. Страницы R24 – R28, https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa223 . Результаты были использованы для предоставления информации о филогенетических группах членов его семьи и их присутствии среди сообщенных данных о современном египетском населении. Анализ подтвердил предыдущие данные о происхождении Тутанхамона с несколькими контрольными объектами, подтверждающими все результаты. Предполагаемые родственные связи между родителями Тутанхамона, Эхнатоном и мумией, известной как «младшая леди» (KV35YL), получили дальнейшую поддержку. Генетический анализ показал следующие гаплогруппы:

Кладу R1b в этом исследовании не определяли. В исследовании IGENA 2010 года клад R1b был определен как R-M269, который в основном присутствует в Европе и на Ближнем Востоке. Высокая частота R1b1a2 (R-V88), другой ветви R1b, наблюдалась среди берберов из оазиса Сива (26,9%) в Египте, и эта гаплогруппа достигает максимальной частоты в Северном Камеруне на частотах до 95%. Он также встречается у некоторых людей в южной Европе и Западной Азии. Частные тестирующие компании высказывали предположения о кладе R1b в этих мумиях 18-й династии, но эта кладка не была указана в этой рецензируемой журнальной статье и, возможно, не может быть определена в настоящее время. Юя, в отличие от других мужчин Амарны, был идентифицирован как носитель Y ДНК гаплогруппы G2a . Он был древнеегипетским придворным и был женат на египетской дворянке Тюйю . Их дочь Тия стала женой Аменхотепа III. Родители Юи неизвестны.

2020 Палеогенетическое исследование древних мумий в Курчатовском институте

В 2020 году три мумии I тысячелетия до н.э. из коллекции ГМИИ им. А.С. Пушкина были протестированы в Московском Курчатовском институте на предмет их митохондриальной и Y-хромосомной гаплогрупп. Было обнаружено, что две мумии принадлежат к гаплогруппам Y-хромосомы R1b1a1b и E1b1b1a1b2a4b5a и гаплогруппам L3h1 и N5 мтДНК соответственно. Третья мумие принадлежит к гаплогруппе мтДНК N.

Исследования ДНК современных египтян

Генетический анализ современных египтян показывает, что у них есть отцовские линии, общие с другими коренными афроазиатскими народами Северной Африки , Западной Азии , Анатолии и Африканского Рога ; эти линии распространились в Северную Африку и Африканский Рог из Западной Азии во время неолитической революции и сохранялись до додинастического периода .

Исследование Krings et al. (1999) на клинах митохондриальной ДНК вдоль долины Нила обнаружили, что евразийская клина тянется от Северного Египта до Южного Судана, а клина к югу от Сахары - от Южного Судана до Северного Египта.

Луис и др. (2004) обнаружили, что мужские гаплогруппы в выборке из 147 египтян были E1b1b (36,1%, преимущественно E-M78 ), J (32,0%), G (8,8%), T (8,2%) и R (7,5%). . Субклады E1b1b характерны для некоторых афро-азиатских носителей и, как полагают, произошли либо на Ближнем Востоке , в Северной Африке , либо на Африканском Роге . Cruciani et al. (2007) предполагает, что E-M78, преобладающий субклад E1b1b в Египте, возник в «Северо-Восточной Африке», что в исследовании конкретно относится к Египту и Ливии.

Другие исследования показали, что современные египтяне имеют генетическое родство в первую очередь с населением Северной Африки , Ближнего Востока и Африканского Рога и, в меньшей степени, с европейским населением.

Некоторые генетические исследования, проведенные на современных египтянах, предполагают более отдаленную связь с африканцами к югу от Сахары и более тесную связь с другими североафриканцами. Кроме того, некоторые исследования предполагают меньшие связи с населением на Ближнем Востоке , а также с некоторыми группами в южной Европе . Исследование мтДНК 2004 года верхних египтян из Гурны обнаружило генетическое наследие современных северо-восточных африканцев, характеризующееся высокой частотой гаплотипа M1 и сравнительно низкой частотой макрогаплогрупп L1 и L2, составляющей 20,6%. Другое исследование связывает египтян в целом с выходцами из современной Эритреи и Эфиопии. Хотя было много споров о происхождении гаплогруппы M1, исследование 2007 года пришло к выводу, что M1 имеет происхождение из Западной Азии, а не из Африки к югу от Сахары, хотя большинство линий M1a, обнаруженных за пределами и внутри Африки, имеют более недавнее происхождение из Восточной Африки. В 2003 году Люкотт провел исследование Y-хромосомы на современных египтянах, при этом наиболее распространены гаплотипы V, XI и IV. Гаплотип V распространен у берберов и редко встречается за пределами Северной Африки. Гаплотипы V, XI и IV являются преимущественно гаплотипами из Северной Африки / Африканского Рога, и они гораздо более доминируют у египтян, чем у ближневосточных или европейских групп.

Гаплогруппы Y-ДНК

Исследование с использованием Y-хромосомы современных египетских мужчин показало аналогичные результаты, а именно, что гаплогруппы Северо-Восточной Африки преобладают на Юге, но преобладающие гаплогруппы на Севере характерны для популяций Северной Африки и Западной Евразии.

численность населения Nb А / Б E1b1a E1b1b1

(M35)

E1b1b1a

(M78)

E1b1b1b

(Z827)

F K грамм я J1 J2 R1a R1b Другой Учиться
Египтяне 360 1,3% 2,4% 3,2% 21,8% 18,5% 1% 0,2% 5,6% 0,5% 20,8% 6,7% 2,1% 5,9% 10% Bekada et al. (2013)
Египтяне 147 2,7% 2,7% 0 18,4% 17,7% 0 8,2% 8,8% 0 19,7% 12,2% 3,4% 4,1% 2,1% Луис и др. (2004)
Египтяне из оазиса Эль-Хайез (Западная пустыня) 35 год 0 5,70% 5,7% 28,6% 28,6% 0 0 0 0 31,4% 0 0 0 0 Kujanová et al. (2009)
Берберы из оазиса Сива (Западная пустыня) 93 28,0% 6.5% 2,2% 6.5% 3,3% 0 0 3,2% 0 7,5% 6.5% 0 28,0% 8,3% Dugoujon et al. (2009)
Северные египтяне 44 год 2,3% 0 4,5% 27,3% 20,5% 6,8% 2,3% 0 0 9,1% 9,1% 2,3% 9,9% 6,8% Arredi et al. (2004)
Южные египтяне 29 0,0% 0 0 17,2% 13,8% 17,2% 10,3% 0 3,4% 20,7% 3,4% 0 13,8% 0 Arredi et al. (2004)
Распространение E1b1b1a (E-M78) и его субкладов
численность населения N E-M78 E-M78 * E-V12 * E-V13 E-V22 E-V32 E-V65 Учиться
Египтяне 360 21,8% 0,8% 7% 0,8% 7% 1,6% 2,4% Bekada et al. (2013)
Южные египтяне 79 50,6% 44,3% 1,3% 3,8% 1,3% Cruciani et al. (2007)
Египтяне из Бахари 41 год 41,4% 14,6% 2,4% 21,9% 2,4% Cruciani et al. (2007)
Северные египтяне (Дельта) 72 23,6% 5,6% 1,4% 13,9% 2,8% Cruciani et al. (2007)
Египтяне из оазиса Гурна 34 17,6% 5,9% 8,8% 2,9% Cruciani et al. (2007)
Египтянин из оазиса Сива 93 6,4% 2,1% 4,3% Cruciani et al. (2007)
Частота гаплогруппы E и предполагаемая миграция согласно Cole et al. 2020 и Bergström et al. 2021 г.

Митохондриальная ДНК

В 2009 г. данные митохондрий были секвенированы для 277 неродственных египтян Jessica L Saunier et al. в журнале Forensic Science International следующим образом

  • R0 и его подгруппы (31,4%)
  • L3 (12,3%); и азиатского происхождения (n = 33)

в том числе M (6,9%)

  • Т (9,4%)
  • U (9,0%)
  • Дж (7,6%)
  • N (5,1%)
  • К (4,7%)
  • L2 (3,6%)
  • L1 (2,5%)
  • Я (3,2%)
  • W (0,7%)
  • Х (1,4%); Африканское происхождение (n = 57), в том числе L0 (2,2%)

Аутосомная ДНК

Геномный анализ показал, что берберы и другие сообщества Магриба определяются общим наследственным компонентом. Этот элемент Магриби наиболее популярен среди тунисских берберов. Он связан с коптским наследственным компонентом (см. Коптов ), отделившись от этих и других связанных с Западной Евразией компонентов до голоцена .

Северные марокканцы, а также ливийцы и египтяне несут более высокие пропорции европейских и ближневосточных наследственных компонентов, соответственно, тогда как тунисские берберы и сахарцы относятся к тем популяциям с наиболее высоким автохтонным североафриканским компонентом.

Недавнее генетическое исследование, опубликованное в « Европейском журнале генетики человека» в журнале Nature (2019), показало, что жители Северной Африки тесно связаны с европейцами и выходцами из Западной Азии, а также с выходцами из Юго-Западной Азии . Северных африканцев можно четко отличить от западноафриканцев и других африканцев, живущих к югу от Сахары.

Коптские христиане Судана

Согласно анализу Y-ДНК Hassan et al. (2008), 45% коптов в Судане (из выборки 33) несут гаплогруппу J1 . Следующей по распространенности была E1b1b , самая распространенная гаплогруппа в Северной Африке . Обе отцовские линии распространены среди других региональных афроазиатоязычных популяций, таких как беджа , эфиопы и суданские арабы , а также среди нубийцев, не говорящих на афроазиатском языке. E1b1b достигает самых высоких частот среди коренного населения, такого как амазиги и сомалийцы . Следующими по распространенности гаплогруппами коптов являются R1b (15%), наиболее распространенная в Европе, и широко распространенная африканская гаплогруппа B (15%).

По материнской линии Hassan (2009) обнаружил, что большинство коптов в Судане (из выборки из 29) являлись потомками макрогаплогруппы N ; из них гаплогруппа U6 была наиболее частой (28%), за ней следовала гаплогруппа T1 (17%). Кроме того, копты несли 14% M1 и 7% L1c .

Исследование 2015 г., проведенное Dobon et al. идентифицировал наследственный аутосомный компонент западноевразийского происхождения, который является общим для многих современных афроазиатско-говорящих популяций в Северо-Восточной Африке. Известный как коптский компонент, он наиболее популярен среди египетских коптов, поселившихся в Судане за последние два столетия. Копты также сформировали отдельную группу в ППЦА , сильно отличающуюся от других египтян, афро-азиатских жителей Северо-Восточной Африки и населения Ближнего Востока. Коптский компонент произошел от основного предкового компонента Северо-Восточной Африки и Ближнего Востока, который разделяют другие египтяне, а также часто встречается среди других афроазиатско-говорящих популяций в Северо-Восточной Африке (~ 70%). Ученые предполагают, что это указывает на общее происхождение всего населения Египта. Они также связывают коптский компонент с древнеегипетским происхождением, без более позднего арабского влияния, которое присутствует у других египтян, особенно у жителей Синая .

Смотрите также

использованная литература