DUSP1 - DUSP1
Двойная специфичность белка фосфатазы 1 представляет собой фермент , который у человека кодируется DUSP1 гена .
Функция
Экспрессия гена DUSP1 индуцируется в фибробластах кожи человека окислительным / тепловым стрессом и факторами роста. Он определяет белок со структурными особенностями, подобными членам семейства протеин-тирозинфосфатаз нерецепторного типа, и который имеет значительное сходство аминокислотной последовательности с Tyr / Ser-протеинфосфатазой, кодируемой поздним геном H1 вируса осповакцины. Бактериально экспрессируемый и очищенный белок DUSP1 обладает внутренней фосфатазной активностью и специфически инактивирует митоген-активированный протеин (MAP) киназу in vitro за счет сопутствующего дефосфорилирования как его фосфотреониновых, так и фосфотирозиновых остатков. Кроме того, он подавляет активацию киназы MAP онкогенными ras в экстрактах ооцитов Xenopus. Таким образом, DUSP1 может играть важную роль в клеточном ответе человека на стресс окружающей среды, а также в негативной регуляции клеточной пролиферации.
Взаимодействия
DUSP1 было показано взаимодействие с MAPK14 , MAPK1 и MAPK8 .
использованная литература
дальнейшее чтение
- Мартелл К.Дж., Анджелотти Т., Ульрих А. (февраль 1998 г.). «VH1-подобные» протеинтирозинфосфатазы двойной специфичности ». Молекулы и клетки . 8 (1): 2–11. PMID 9571625 .
- Кейз С.М. (апрель 1998 г.). «Протеиновые фосфатазы и регуляция активности киназ MAP». Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 9 (2): 143–52. DOI : 10,1006 / scdb.1997.0219 . PMID 9599409 .
- Абрахам С.М., Кларк А.Р. (декабрь 2006 г.). «Фосфатаза 1 с двойной специфичностью: важнейший регулятор врожденных иммунных ответов». Труды биохимического общества . 34 (Pt 6): 1018–23. DOI : 10.1042 / BST0341018 . PMID 17073741 .
- Рейнго Дж., Гупта С., Роджерс Дж. С., Диккенс М., Хан Дж., Улевич Р. Дж., Дэвис Р. Дж. (Март 1995 г.). «Провоспалительные цитокины и экологический стресс вызывают активацию митоген-активируемой протеинкиназы p38 путем двойного фосфорилирования тирозина и треонина» . Журнал биологической химии . 270 (13): 7420–6. DOI : 10.1074 / jbc.270.13.7420 . PMID 7535770 .
- Kwak SP, Hakes DJ, Martell KJ, Dixon JE (февраль 1994 г.). «Выделение и характеристика человеческого гена протеин-тирозинфосфатазы двойной специфичности» . Журнал биологической химии . 269 (5): 3596–604. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (17) 41905-3 . PMID 8106404 .
- Эмсли Э.А., Джонс Т.А., Шир Д., Кейз С.М. (май 1994 г.). «Ген CL100, который кодирует MAP-киназу-фосфатазу с двойной специфичностью (Tyr / Thr), является высококонсервативным и отображается на хромосоме 5q34 человека». Генетика человека . 93 (5): 513–6. DOI : 10.1007 / BF00202814 . PMID 8168826 . S2CID 12590731 .
- Сан Х., Чарльз СН, Лау Л.Ф., Тонкс Н.К. (ноябрь 1993 г.). «MKP-1 (3CH134), продукт немедленного раннего гена, представляет собой фосфатазу с двойной специфичностью, которая дефосфорилирует киназу MAP in vivo». Cell . 75 (3): 487–93. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90383-2 . PMID 8221888 . S2CID 29988777 .
- Чарльз СН, Сан Х., Лау Л.Ф., Тонкс Н.К. (июнь 1993 г.). «Индуцируемый фактором роста немедленный ранний ген 3CH134 кодирует протеин-тирозин-фосфатазу» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (11): 5292–6. DOI : 10.1073 / pnas.90.11.5292 . PMC 46702 . PMID 8389479 .
- Алесси Д.Р., Смайт С., Кейз С.М. (июль 1993 г.). «Ген CL100 человека кодирует Tyr / Thr-протеинфосфатазу, которая сильно и специфично инактивирует киназу MAP и подавляет ее активацию онкогенными ras в экстрактах ооцитов Xenopus». Онкоген . 8 (7): 2015–20. PMID 8390041 .
- Brondello JM, Pouysségur J, McKenzie FR (декабрь 1999 г.). «Снижение деградации MAP-киназы-фосфатазы-1 после p42 / p44MAPK-зависимого фосфорилирования». Наука . 286 (5449): 2514–7. DOI : 10.1126 / science.286.5449.2514 . PMID 10617468 .
- Хаттер Д., Чен П., Барнс Дж., Лю Й. (ноябрь 2000 г.). «Каталитическая активация митоген-активированной протеиновой (MAP) киназы фосфатазы-1 путем связывания с p38 MAP-киназой: критическая роль C-концевого домена p38 в его негативной регуляции» . Биохимический журнал . 352 (1): 155–63. DOI : 10.1042 / 0264-6021: 3520155 . PMC 1221442 . PMID 11062068 .
- Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (май 2001 г.). «Четкие детерминанты связывания для картированных киназ ERK2 / p38alpha и JNK опосредуют каталитическую активацию и субстратную селективность картированной киназы фосфатазы-1» . Журнал биологической химии . 276 (19): 16491–500. DOI : 10.1074 / jbc.M010966200 . PMID 11278799 .
- Манзано Р.Г., Монтуенга Л.М., Дейтон М., Дент П., Киношита И., Висент С., Гарднер Г.Дж., Нгуен П., Чой Ю.Х., Трепель Дж., Ауэрсперг Н., Биррер М.Дж. (июнь 2002 г.). «Экспрессия CL100 подавляется при запущенном эпителиальном раке яичников, и его повторная экспрессия снижает его злокачественный потенциал» . Онкоген . 21 (28): 4435–47. DOI : 10.1038 / sj.onc.1205542 . PMID 12080474 .
- Имасато А., Дебуа-Мутон С., Хан Дж., Кай Х., Като А.С., Акира С., Ли Дж. Д. (декабрь 2002 г.). «Ингибирование p38 MAPK глюкокортикоидами посредством индукции MAPK фосфатазы-1 усиливает нетипируемую экспрессию toll-подобного рецептора 2, индуцированную Haemophilus influenzae» . Журнал биологической химии . 277 (49): 47444–50. DOI : 10.1074 / jbc.M208140200 . PMID 12356755 .
- Lasa M, Abraham SM, Boucheron C, Saklatvala J, Clark AR (ноябрь 2002 г.). «Дексаметазон вызывает устойчивую экспрессию митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) фосфатазы 1 и опосредованное фосфатазой ингибирование MAPK p38» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (22): 7802–11. DOI : 10.1128 / MCB.22.22.7802-7811.2002 . PMC 134716 . PMID 12391149 .
- Denkert C, Schmitt WD, Berger S, Reles A, Pest S, Siegert A, Lichtenegger W., Dietel M, Hauptmann S (декабрь 2002 г.). «Экспрессия митоген-активированной протеинкиназы фосфатазы-1 (MKP-1) в первичной карциноме яичников человека». Международный журнал рака . 102 (5): 507–13. DOI : 10.1002 / ijc.10746 . PMID 12432554 . S2CID 45750943 .
 |
Эта статья о гене в хромосоме 5 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |