Дифенилцианоарсин - Diphenylcyanoarsine

Дифенилцианоарсин
Структурная формула дифенилцианоарсина
Модель заполнения пространства дифенилцианоарсина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Дифениларсиновый цианид
Систематическое название ИЮПАК
Дифениларсанкарбонитрил
Другие имена
Кларк 2

Дифениларсинкарбонитрил
Цианид дифениларсина
Ди (фенил) арсанилформонитрил

Дифенилцианоарсин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.041.545 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
MeSH Кларк +2
UNII
  • InChI = 1S / C13H10AsN / c15-11-14 (12-7-3-1-4-8-12) 13-9-5-2-6-10-13 / h1-10H  проверить Y
    Ключ: BDHNJKLLVSRGDK-UHFFFAOYSA-N  проверить Y
  • InChI = 1 / C13H10AsN / c15-11-14 (12-7-3-1-4-8-12) 13-9-5-2-6-10-13 / h1-10H
  • C1 = CC = C (C = C1) [As] (C # N) C2 = CC = CC = C2
  • N # C [As] (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
Характеристики
C 13 H 10 As N
Молярная масса 255.002920742 г моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Дифенилцианоарсин , также называемый немцами Кларк 2 (Хлор-Арсен-Кампфстофф 2, являющийся преемником Кларка 1), был открыт в 1918 году Стурниоло и Беллинзони и вскоре после этого использовался немцами как родственный газ Кларк 1 для химической войны. первая мировая война . Вещество вызывает тошноту, рвоту и головные боли. Впоследствии это может привести, например, к отеку легких (жидкость в легких).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Стурниоло, Г. и Беллинцони, Г. (1919); Болл. чим. фарм. , 58, 409–410