Обыкновенный полосатик - Common minke whale

Обыкновенный полосатик
Временной диапазон: Плиоцен - Недавний
Balaenoptera-acutorostrata.jpg
Литография Bocourt
Малый полосатик size.svg
Размер по сравнению со средним человеком
Научная классификация редактировать
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Млекопитающие
Порядок: Парнокопытные
Инфразаказ: Китообразные
Семья: Balaenopteridae
Род: Balaenoptera
Видовой комплекс : комплекс видов малых полосатиков
Разновидность:
B. acutorostrata
Биномиальное имя
Balaenoptera acutorostrata
Ласепед , 1804 год.
Подвиды
  • Б. а. остроконечный слой
  • Б. а. мошенничество
  • Б. а. ssp.
Карта ареала китообразных Minke Whale.png
Обыкновенный полосатый полосатик
Карта ареала китообразных Dwarf Minke Whale.png
Ареал карликовых малых полосатиков
Синонимы
  • Balaena rostrata Fabricius , 1780 г.
  • Rorqualus boops Ф. Кювье , 1836 г.
  • Balaena minima Rapp, 1837 г.
  • Balaenoptera eschrichtii Rasch, 1845 г.
  • Pterobalaena minor Эшрихт , 1849 г.
  • Agaphelus gibbosus Cope , 1868 г.
  • Balaenoptera davidsoni Scammon , 1872 г.
  • Sibbaldius mondinii Capellini, 1877 г.

Малый полосатик или северный малый полосатик ( Balaenoptera acutorostrata ) является одним из видов малого полосатика в пределах подотряда усатых китов .

Это самый мелкий вид рорквалов и второй по величине вид усатых китов . Хотя китобои сначала проигнорировали его из-за его небольшого размера и низкой добычи нефти, его начали эксплуатировать в различных странах в начале 20 века. По мере того, как другие виды сокращались, было поймано большее количество малых полосатиков, в основном из-за их мяса. Сейчас это одна из основных целей китобойной индустрии. В Южном полушарии есть карликовая форма.

Этот вид известен в летописи окаменелостей от эпохи плиоцена до четвертичного периода (возрастной диапазон: 3,6 миллиона лет назад до наших дней).

Ископаемые остатки Balaenoptera acutorostrata cuvieri из плиоцена в Италии.

Народные имена

Происхождение общего названия вида неясно. Одно из первых упоминаний этого имени появилось в отчете Хенрика Йохана Булла о его путешествии в Антарктику 1893–1995 годов, когда он упомянул, что поймал маленького кита, «названного на арктическом языке китом Менке в честь немца, сопровождавшего г-на. Фойн в некоторых из его путешествий ". Согласно британскому писателю Джону Гилле Милле ( «Млекопитающие Великобритании и Ирландии» , 1906, т. 3, с. 279), «Минки был норвежским моряком, который всегда звал« Хвал », когда бы ни видел спину. Считается типом «ласковых лапок» в море. Норвежцы часто называют любого маленького кита с некоторым презрением или весельем «Минки» или «хвал Минки» ». Американский морской биолог и художник Ричард Эллис , цитируя норвежского ученого Эйге Йонсгарда, заявил, что «Майнке был немецким рабочим, работавшим на Свенда Фойна , изобретателя гранатометного гарпуна. Майнке однажды принял косатку этого вида китов за синих китов. ... скорее всего, он совершил эту ошибку во время китобойных операций Фойна в Варангер-фьорде между 1868 и 1885 годами ».

Раньше он был известен как маленький пикантный кит , меньший или меньший роркваль и остроголовый плавник . Американские китобои в XIX веке просто думали о них как о «молодых плавниках» или «детенышах Финбека», очевидно, под впечатлением, что они были детенышами своего более крупного родственника, финвалов . Их также называли zwergwal (по- немецки «карликовый кит») или vågehval (по- норвежски : «гнедой кит»). В Японии их называют koiwashi-kujira («маленький сардиновый кит») или minku-kujiraполосатый полосатик»). В Гренландии они известны под датским названием сильдепискер («молотилка для сельди»).

Таксономия

История

Отто Фабрициус в своей книге Fauna Groenlandica (1780) первым описал полосатиков, отмечая их небольшие размеры и белый ус, но он ошибочно описал их под названием Balaena rostrata (таксономическое обозначение клювого кита). В 1804 году барон де Ласепед назвал его Balaenoptera acuto-rostrata , частично основывая свое описание на том , что в 1791 году молодая самка высадилась на берег около Шербура, Франция, высотой 4,26 м (14 футов) .

В 1872 году американский китобой и натуралист Чарльз Мелвилл Скаммон описал и назвал Balaenoptera davidsoni в честь 8,3-метровой беременной самки, которая была найдена мертвой на северном берегу Адмиралтейского залива в октябре 1870 года на тогдашней территории Вашингтон (ныне штат Вашингтон ). и отбуксирован итальянским рыбаком в залив Порт-Таунсенд , который ловил его на берегу. Скаммон упомянул его «карликовые размеры», «заостренную голову», «серповидный спинной плавник» и «белую полосу» на его «необычайно маленьких заостренных грудных клетках». В 1877 году итальянский геолог и палеонтолог Джованни Капеллини описал и назвал Sibbaldius mondini по молодому экземпляру, который был пойман у берегов Италии в 1771 году. Позднее оба были синонимами B. acutorostrata .

Меньшая по размеру форма малого полосатика Южного полушария с белыми ластами была впервые описана в отдельных исследованиях Питером Бестом (1985) и Питером Арнольдом, Хелен Марш и Джорджем Хейнсоном (1987), хотя в Южном полушарии это была белоснежная форма. было отмечено ранее. Первый описал «миниатюрную форму» на основе образцов, пойманных у берегов Дурбана , Южная Африка , а второй назвал «карликовую форму» на основе образцов и наблюдений из Австралии. У этого безымянного подвида есть заметный белый ластик и пятно на плече, а также темное пятно на горле, в то время как так называемый «темноплечий» или «обычный» вид полосатиков (ныне известный как отдельный вид, антарктический полосатик B. bonaerensis ) отсутствовали эти контрастные отметины.

До недавнего времени все полосатики считались одним видом. Однако обыкновенный полосатик был признан отдельным видом от антарктического малого полосатика на основе тестирования митохондриальной ДНК . Это испытание также подтвердило, что антарктический полосатый полосатик является ближайшим родственником обычного полосатика, что подтвердило обоснованность клады полосатиков .

Расхождение

Обыкновенный и антарктический полосатики разошлись друг от друга в Южном полушарии 4,7 миллиона лет назад, во время длительного периода глобального потепления в раннем плиоцене, который нарушил Антарктическое циркумполярное течение и создал локальные очаги апвеллинга, способствуя видообразованию путем фрагментации популяций. Излучение обыкновенных малых полосатиков в северное полушарие произошло стремительно около 1,5 миллиона лет назад во время периода похолодания в плейстоцене .

Гибриды

Было подтверждено два гибрида обыкновенного и антарктического малых полосатиков. Оба были пойманы в северо-восточной части Северной Атлантики норвежскими китобойными судами. Первая, самка длиной 8,25 м (27,1 фута), снятая у западного Шпицбергена ( 78 ° 02′N 11 ° 43′E / 78,033 ° с. Ш. 11,717 ° в. / 78,033; 11,717 ) 20 июня 2007 г., была результатом спаривания самки антарктической норки и самца обыкновенной норки. У второй, беременной самки, вылетевшей у северо-западного острова Шпицберген ( 79 ° 45′N 9 ° 32′E / 79,750 ° с. Ш. 9,533 ° в. / 79,750; 9,533 ) 1 июля 2010 г., с другой стороны, была мать-норка, а отец - антарктическая норка. Ее плод женского пола, в свою очередь, был рожден от обыкновенной норки из Северной Атлантики, что свидетельствует о возможности обратного скрещивания между гибридами двух видов.

Описание

Размер

Скелет обыкновенного полосатика
Малый полосатик в реке Сагеней – Св. Морской парк Лоуренса , демонстрирующий дыхательные пути и спинной плавник одновременно
Малый полосатик в заливе Святого Лаврентия со шрамами, возможно, нанесенными косатками

Обыкновенный полосатый полосатик - самый маленький из рорквалов и один из самых маленьких усатых китов (второй по величине только после кита-пигмея ). В 1940 году норвежские китобойные суда в Северной Атлантике якобы поймали особей длиной до 10,7 м (35 футов), но, вероятно, они были измерены только визуально по сравнению с объектами известных размеров на борту самих судов - самый длинный вылов в последующие годы. обычно составляли всего 9,4–10,05 м (30,8–33,0 футов) в длину. В северной части Тихого океана советские суда, работавшие с Курильских островов, утверждали, что поймали двух самцов ростом 12,2 (40 футов) и 12 м (39 футов) и самку 10,7 м (35 футов) - первые два были высажены в 1951 году. третий - в 1960 году. Вероятно, они представляют собой малоразмерных сейсмических китов, что является частью массовых искажений данных о китобойном промысле Советским Союзом в северной части Тихого океана и в других местах.

Самыми длинными, измеренными исландскими учеными, были самец 8,7 м (29 футов) и самка 9 м (30 футов), а самыми длинными, пойманными японцами в западной части северной части Тихого океана, были самцы 8,5 м (28 футов) и 9,1 м (30 футов). 30 футов) самка - последняя выловлена ​​у восточного Хоккайдо в 1977 году. Для карликовой формы самые длинные зарегистрированные - самец 7,62 м (25,0 футов), пойманный в мае 1973 г., и самка 7,77 (25,5 фута), пойманная в мае 1970 г. от Южной Африки.

Самцы, пойманные в западной части северной части Тихого океана и весившие целиком на грузовых весах, в среднем составляли от 2,85 до 4,23 метрических тонн (от 3,14 до 4,66 коротких тонн) (диапазон: от 0,86 до 6,36 метрических тонн, от 0,95 до 7,01 коротких тонн), а самки - от 1,93 до 7,01 тонны. 3,63 метрических тонны (2,13 и 4,00 коротких тонны) (диапазон: 0,84–8,35 метрических тонн, 0,93–9,20 коротких тонн).

В период половой зрелости самцы и самки в Северной Атлантике в среднем составляют от 6,16–6,75 м (20,2–22,1 футов) до 6,03–7,15 м (19,8–23,5 футов), а в северной части Тихого океана - в среднем от 6,3–6,8 м (21–20 футов). 22 фута) и 7,1–7,3 м (23–24 фута). При физической зрелости самцы и самки в Северной Атлантике в среднем составляют от 7,9–8,17 м (25,9–26,8 футов) до 8,42–8,5 м (27,6–27,9 футов), в то время как в северной части Тихого океана они немного меньше, составляя в среднем всего 7,5–8 футов. м (25 и 26 футов) соответственно. При рождении они оцениваются в 2,5–2,8 м (8,2–9,2 фута) в длину и весят 150–300 кг (330–660 фунтов). Считается, что они отлучены от груди примерно до 4,57 м в длину. Считается, что для карликовой формы они достигают половой зрелости на высоте около 6,2 м (20 футов) для самок и 6 м (20 футов) для самцов и, по оценкам, при рождении составляют около 2 м (6,6 футов).

Размер малого полосатика относительно зодиака у берегов Тадуссака

Появление

Северная форма

Обыкновенный полосатик - одни из самых крепких представителей своего рода, наибольшая высота их тела составляет одну пятую их общей длины. У них узкая заостренная треугольная трибуна с низким брызговиком. Их выступающий, прямой, серповидный спинной плавник в среднем составляет около 30 см (12 дюймов) в высоту - от 7 до 77 см (от 2,8 до 30,3 дюйма) - и расположен примерно на две трети длины спины. Они темно-серые сверху и чисто белые снизу. Нижняя челюсть выступает за верхнюю и имеет темно-серый цвет с обеих сторон - хотя, как и у карликовой формы, у нее может быть белое пятно нижней челюсти в заднем углу правой нижней челюсти. Может присутствовать нечеткое светло-серое ростральное седло , и у некоторых особей могут быть бледные тонкие полосы, отходящие от дыхательных отверстий. Между грудными плавниками проходит тонкий светло-серый шеврон, направленный вперед, называемый плечевой полосой . Две полосы от светло-серого до беловатого цвета, называемые грудной и боковой областями , соединяются вентрально в срединно-латеральной области, причем первая - более яркая из двух. Грудные плавники относительно небольшие, в среднем около 73 см (около 2,4 фута) в длину (максимум: 1,38 м или около 4,5 футов). У них есть поперечная белая полоса по внешнему краю, которая является наиболее отличительной чертой этого вида. У большинства особей (около 94% в западной части северной части Тихого океана) это чистая белая полоса, но в небольшом количестве случаев (около 6%) она образует только неясную белую полосу - около 29% особей, взятых в пробы из моря моря. В Японии были такие флипперы. Гладкие лапы в среднем составляют около 2 м (6,6 фута) в ширину и могут достигать почти 3 м (около 9,8 фута) в ширину. Они светло-серые или белые снизу и окаймлены темно-серым. Пластинки китового уса, в которых насчитывается от 230 до 360 пар и в среднем около 20 на 10 см (7,9 на 3,9 дюйма), кремово-белого цвета с тонкой белой каймой - небольшой процент в западной части северной части Тихого океана (в основном более крупные особи) имеют тонкую черная полоса по внешнему краю. У них от 50 до 70 тонких брюшных складок, которые простираются всего на 47 процентов длины тела - одни из самых коротких по отношению к длине тела среди рорквалов, уступая только сейшатам.

Карликовая форма

Карликовый малый полосатик с выступающими белыми плавниками и плечевыми поясами, светло-серым пятном на грудной клетке и различными темно-серыми спинными полями.

Карликовый малый полосатик имеет аналогичные пропорции к северной форме, с вертикальным, загнутым спинного плавника набора примерно две трети пути вдоль спины , что составляет до 32 до 34 см ( от 13 до 13 дюймов) в высоту. Имеет от 55 до 67 вентральных бороздок. Его китовый ус - от 18 до 20 см (от 7,1 до 7,9 дюйма) в длину - в основном белый, при этом до 45 процентов задних пластин имеют оттенок от черного до темно-серого по внешнему краю.

Карликовая форма имеет самую сложную окраску среди всех усатых китов. Темно-серые поля и накидки чередуются со светло-серыми и белыми пятнами, пятнами и полосами. Темно-серое спинное поле находится над брюшным полем цвета слоновой кости . Это спинномозговое поле простирается вниз до области затылка , которая отделяет светло-серое ростральное седло и светло-серое треугольное, обычно выступающее вперед пятно на грудной клетке . Поле затылка, в свою очередь, простирается еще дальше вниз, образуя темное горловое пятно , которое достигает брюшных складок и простирается назад до передней части грудных плавников. Дальше назад спинное поле переходит в темное поле грудной клетки , которое обычно образует перевернутый треугольник между участком грудной клетки и светло-серым участком по бокам . Это пятно на боку может быть разделено на передний и задний участок бока темным треугольным или даже волнообразным заполнением на боках . Наконец, темное поле стебля покрывает заднюю часть хвостового стебля до кончиков спинной стороны сосальщиков, которые снизу белые и тонко окаймлены темно-серыми.

Наиболее заметными чертами карликового малого полосатика являются белые плавники и плечевые пояса . Первый покрывает проксимальные две трети грудного плавника и продолжается вдоль его переднего края, а второй соединяется с участком грудной клетки выше. За грудным плавником находится темное овальное вспомогательное пятно разного размера (ранее называвшееся «овалом ласт»), которое часто сливается с темно-серым дистальным участком ласта , занимающим дистальную треть грудного плавника. Этот вспомогательный участок часто полностью отделен от участка грудной клетки белым пятном на плече и вертикальным продолжением вентрального поля, но также может прикрепляться к нему узко или даже широко. Нижняя челюсть пожар обычно покрывает заднюю треть правой нижней челюсти, в то время как левая сторона , как правило , темно - серая. Точно так же белое пятно под глазами обычно присутствует на правой стороне, но редко на левой. Ростральное седло также имеет асимметричную окраску, простираясь дальше с правой стороны, чем с левой, и имеет более четко выраженный задний правый край; левый же часто имеет размытый задний край. Белая полоска на цветоносе идет вверх от вентрального поля, окаймленная с каждой стороны светло-серыми двойными каудальными шевронами , идущими вниз от поля стебля и бокового пятна соответственно.

Тонкая светло-серая полоса различной формы, называемая полосой на затылке (аналог «плечевой полосы» или «шеврона» северной формы), проходит сбоку вниз по спине между грудными плавниками. Он может указывать вперед, назад или образовывать прямую линию; эта изменчивость может помочь идентифицировать отдельных китов. Пара светло-серых полосок от дыхала простирается назад за дыхалами, часто изгибаясь влево - влево сильнее, чем вправо. Иногда за отверстием слухового прохода могут присутствовать тонкие ушные полосы , а по бокам могут появляться темные или светлые крапинки или полосы, а также так называемые тигровые полосы - «параллельные, темные, обычно вертикальные полосы».

Подобно киту Брайда (а иногда и синим китам и финватам), карликовые норки могут иметь вспомогательные гребни по обе стороны от центрального гребня рострума.

Распределение

Диапазон

Вид на обыкновенного полосатика под водой, показывая диагностическую белую полосу плавников.

Обыкновенные полосатики имеют разрозненное распространение. В Северной Атлантике они встречаются на севере, вплоть до Баффинова залива , Шпицбергена , Земли Франца-Иосифа и Новой Земли, и летом на юге до 40 ° с.ш. ( Нью-Джерси ) и Гебридских островов и центральной части Северного моря . Есть несколько записей в Гудзоновом заливе ( залив Джеймс в 1986 г. и залив Баттон в 1990 г.), а также они время от времени наблюдались в Гудзоновом проливе и заливе Унгава . Они были зарегистрированы у берегов Мадейры и встречаются круглый год у Канарских островов . Время от времени наблюдаются и выходят на берег у берегов Испании и Португалии, Западной Сахары, Мавритании и Сенегала . Это редкость у Азорских островов и бродяга в Мексиканском заливе и Средиземном море , с несколькими записями из Черного моря (1880 и 1926). Зимой он был зарегистрирован у Бермудских островов , Багамских островов , Антильских островов, восточного побережья США к югу от 40 ° северной широты и в юго-восточной части Северной Атлантики между 10 ° 40 'северной широты и 19 ° 35 ' северной широты и 22 °. Вт и 20 ° 05'W. В западной и центральной частях северной части Тихого океана они простираются от Гавайских островов , Марианских островов , Восточно-Китайского моря , Желтого и Японского морей на юге до Охотского моря, Берингова и Чукотского морей на севере. В восточной части северной части Тихого океана они встречаются на юге Аляскинского залива вдоль всего западного побережья Северной Америки (включая американские штаты Аляска, Вашингтон, Орегон и Калифорния, а также канадскую провинцию Британская Колумбия) вплоть до Нижней Калифорнии и далее. Калифорнийский залив . Зимой они регистрировались акустически в основном между 15 ° и 35 ° с.ш. в восточной и центральной частях северной части Тихого океана.

Карликовая форма была зарегистрирована у берегов Бразилии (с июня по февраль, включая штаты Мараньян , Параиба , Баия , Эспириту-Санту , Рио-де-Жанейро , Сан-Паулу , Парана , Санта-Катарина и Риу-Гранди-ду-Сол ) от 2 ° 44 'ю.ш. до 33 °. ° 35'S, Уругвай , Аргентина , в Бигл Пассаж и Goree южного Чили (февраль-апрель), от Южной Африки ( с мая по август), Австралия ( с марта по декабрь, в том числе Западной Австралии , Виктория , Новый Южный Уэльс и Квинсленд ), Новой Зеландии (с марта по август), Новой Каледонии , Вануату , Фиджи и до Южных Шетландских островов , пролива Герлаш и моря Беллинсгаузена (69 ° 25 'ю.ш.).

численность населения

Североатлантический

По оценкам, в Северной Атлантике обитает более 180 000 обыкновенных малых полосатиков. В результате наблюдений, проведенных в северо-восточной части Атлантического океана в период с 1996 по 2001 год, оценочная численность составила 107 205 китов, из них 43 835 в районе Баренцева моря, 26 718 в районе Ян-Майена , 18 174 в Гренландском море и вокруг архипелага Шпицберген и 17 895 в северной части севера. Море. По оценкам, у берегов Исландии обитает 67 225 китов. По данным аэрофотосъемки, проведенной в водах между северной частью острова Диско (70 ° 45 'с.ш.) и мысом Фэруэлл ( 60 ° с.ш. ) в августе и сентябре 2005 г., насчитывается 4856 особей (95% доверительный интервал (CV): 1910 -12 348) у берегов Западной Гренландии; судовое обследование, проведенное в сентябре и октябре того же года, дало аналогичную оценку - 4 479 (95% ДИ: 1 760–11 394). В заливе Св. Лаврентия по данным аэрофотосъемки на линейных разрезах, проведенных в августе – сентябре 1995 г. и июле – августе 1996 г., было обнаружено 1 020 малых полосатиков, из которых около 75% - на шельфе Северного побережья .

Северная часть Тихого океана

Судовые наблюдения за Охотским морем в августе 1989 г. и с августа по сентябрь 1990 г. и прилегающие районы северо-западной части Тихого океана в июле и августе 1990 г. показали, что там было 25 049 особей (95% ДИ: 13 700-45 800) малых полосатиков, из которых 19 209 ( 95% ДИ: 10 100–36 600) в Охотском море и 5 841 (95% ДИ: 2 800–12 000) в северо-западной части Тихого океана. По оценкам наблюдательных наблюдений, проведенных в центральной части Берингова моря в период с июля по август 1999 г., в этих водах было 936 особей (95% ДИ: 473–1852), в то время как наблюдения по линейным трансектам проводились с центральных Алеутских островов на восток до полуострова Кенай. с июля по август 2001–2003 гг. в этом районе насчитывалось 1 322 кита (95% ДИ: 646–2 346), причем большая часть наблюдений приходилась на восточные Алеутские острова, особенно в районе перевала Сегуам и на островах Четырех гор ; несколько наблюдений были также сделаны на полуострове Аляска и недалеко от острова Кадьяк . В прибрежных водах Британской Колумбии насчитывается 475 китов (95% доверительный интервал: 221–1020) китов, судя по наблюдениям в ходе морских съемок на линейных трансектах, проведенных летом 2004 и 2005 годов.

Южное полушарие

Оценок популяции карликовых малых полосатиков нет, поскольку наблюдения не позволяют отличить их от гораздо более обычных антарктических малых полосатиков.

Вхождение

Верность сайта

Малые полосатики были индивидуально идентифицированы по форме спинного плавника и зарубкам по его краям, вариациям боковой пигментации тела и небольшим овальным шрамам в трех отдельных исследовательских точках на западном побережье Северной Америки. Эти люди продемонстрировали сильную верность сайтам в небольших масштабах. Всего было идентифицировано 55 китов: 30 на островах Сан-Хуан в штате Вашингтон с 1980 по 1984 год, 17 в районе залива Монтерей в центральной Калифорнии с 1984 по 1987 год и восемь в районе пролива Джонстона в Британской Колумбии с 1981 по 1987 год. - хотя в последнем районе большинство из них были сфотографированы только случайно для изучения косаток . Количество встреч на одну особь варьировалось от одного в год до 37 в течение девяти лет, при этом 31 кит (56,4%) был замечен как минимум за два года и 12 (21,8%) - как минимум за пять лет. Большинство из них были замечены исключительно или почти исключительно в одном из трех субрегионов на островах Сан-Хуан и в одном из двух субрегионов в районе залива Монтерей.

На островах Сан-Хуан 14 из 18 китов находились в пределах своего основного ареала по крайней мере в 94 процентах наблюдений. Из трех субрегионов диапазон А, к северо-западу от острова Оркас , имел наиболее стабильный округ: пять человек видели неоднократно в течение периода исследования, что составляет все, кроме одного, из 88 наблюдений. Диапазон B, к востоку от острова Сан-Хуан , имел наименее стабильную группу, а также самое низкое количество наблюдений в год, в то время как диапазон C, к югу и западу от острова Сан-Хуан, имел наибольшее количество наблюдений и наибольшее количество идентифицированных особей. каждый год. Один кит, S4, неоднократно и постоянно обнаруживался в районе B в течение трех лет, но после 1982 года его там больше не видели; С тех пор было сделано несколько наблюдений, и все они произошли в 1984 г., в большинстве случаев с участием трех китов, которые обычно встречались в районе А (S8, S10 и S13). В районе C пять китов наблюдались здесь каждый год, а семь - только в течение одного года - большинство последних никогда не встречались ни в какой другой части исследуемого участка. Были также киты, которые не проявляли никакой привязанности к местоположению, свободно перемещаясь между субрегионами. Например, кит S9, хотя его наблюдали только пять раз за четыре года, наблюдался поровну между диапазонами B и C; кит S5, с другой стороны, встречался 27 раз в течение восьми лет, в большинстве лет наблюдался более чем в одном ареале и перемещался по трем субрегионам чаще, чем любой другой кит.

В районе залива Монтерей хребет А находился к северу от глубоководного каньона, который впадает в залив Кармел , а хребет В - к югу от этого каньона. Особи были замечены в пределах одного из двух диапазонов, по крайней мере, в 88% наблюдений, при этом даже было замечено, что киты поворачивались, когда приближались к границе своего основного ареала и возвращались назад к середине своего диапазона - это происходило пять раз. на северной границе и дважды на южной границе хребта А и шесть раз на северной границе хребта B. Киты были замечены в пределах 3 км (1,9 мили) от побережья, иногда сразу за водорослями, большую часть времени перемещаясь по более-менее прямой.

Во время исследования, проводившегося вокруг острова Малл , северо-запад Шотландии, в период с 1990 по 1999 год в период с мая по октябрь, 66 малых полосатиков были идентифицированы по фото на основе формы спинного плавника и характерных зазубрин и отметин на нем, шрамов на теле. , и белые овальные рубцы - боковая пигментация тела часто не видна. Из них 30 были замечены как минимум дважды, 21 из них - более чем за год; один человек был идентифицирован 27 раз за десять лет. Во время аналогичного исследования, проведенного во время круизов по наблюдению за китами в южной части Морей-Ферт на северо-востоке Шотландии в период с 2001 по 2007 год с мая по октябрь, было фотоидентифицировано 34 человека. Четырнадцать из них (41%) были замечены один или несколько раз, а семь особей (20%) - в течение одного или нескольких лет. С 2002 по 2006 год одного кита видели трижды; еще четыре раза в период с 2001 по 2006 год; и треть - в общей сложности восемь раз в период с 2001 по 2006 год.

В ходе фотоидентификационного исследования малых полосатиков у берегов Исландии, проведенного в период с 2001 по 2010 год, в общей сложности было индивидуально идентифицировано 353 кита: 292 в заливе Факсафлоуи на юго-западном побережье и 61 в заливе Скьялфанди на северо-восточном побережье. В заливе Факсафлоуи 68 (23,3%) были повторно обнаружены как минимум один раз, 53 (18,2%) - через два года, девять (3,1%) через три года и шесть (2,1%) через четыре года. Большинство в Skjálfandi было замечено только через один год, в то время как десять (16,4%) были повторно обнаружены как минимум один раз, четыре (6,6%) через два года и шесть (9,8%) через три года или более. Один кит, впервые сфотографированный в заливе Скьялфанди в июле 2002 г., неоднократно перемещался между двумя исследовательскими участками в течение почти десяти лет, иногда замечаясь в обоих районах в один и тот же сезон.

В устье Св. Лаврентия с использованием формы спинного плавника и шрамов, боковой пигментации и рубцов на теле было индивидуально идентифицировано в общей сложности 209 малых полосатиков в летние месяцы между 1999 и 2004 годами. Тридцать пять были так называемыми «постоянными посетителями». быть замеченным по крайней мере в 40 разных дней в четыре-шесть разных лет. Двадцать пять показали сильную привязанность мелкомасштабных участков либо к устью Лаврентийского пролива, либо к фьорду Сагеней, причем более трех четвертей их наблюдений приходилось на одну из этих двух областей. В районе Новой Шотландии сорок особей были надежно идентифицированы с помощью насечек на спинном плавнике в летние месяцы (в основном июль и август) в период с 1997 по 2008 год. Из них четырнадцать (35%) наблюдались более одного дня, а только пять (12,5%). ) наблюдались более одного года.

Миграция и перемещения

Три малых полосатика, помеченные у побережья Исландии, передвигались в больших масштабах. Один помеченный у северного побережья 20 августа 2002 г. сначала продвинулся к северо-востоку от Исландии 31 октября, а затем направился на юг, достигнув 56 ° с.ш. 27 ° з.д. / 56 ° с.ш.27 ° з. / 56; -27 8 ноября. Другой, помеченный в заливе Факсафлоуи 14 сентября 2004 г., повернул на юг вдоль хребта Рейкьянес примерно через две недели; его последний сигнал был получен 8 октября при температуре около 50 ° N 34 ° W / 50 ° с. Ш. 34 ° з. / 50; -34 . Третий преодолел наибольшее расстояние. После того, как 27 августа 2004 г. его пометили в заливе Факсафлоуи, его первый сигнал был получен только 17 ноября, когда он находился над Срединно-Атлантическим хребтом , в 900 км (560 миль) к западу от северной Испании . Его следующая позиция была передана шесть дней спустя, примерно в 700 км (430 миль) к югу, вокруг Азорских островов , в то время как его последний сигнал был получен 5 декабря вдоль Канарского течения , в 1000 км (620 миль) к северо-западу от островов Зеленого Мыса. . В целом, он прошел 3700 км (2300 миль) от места мечения чуть более чем за 100 дней.

Было обнаружено, что в восточной части северной части Тихого океана индивидуально идентифицированные малые полосатики совершают внутригодовые перемещения между районами нагула. Два кита отправились с юга (апрель) на север острова Ванкувер (июль), в то время как один кит переместился с юго-западного побережья острова Ванкувер (июнь) на его северное побережье (июль – сентябрь), а другой - с центрального побережья Британской Колумбии (июль). на юг до северной части острова Ванкувер (август – сентябрь). Два кита, включая одного из двух, которые путешествовали с юга на север острова Ванкувер, переместились с севера (июнь и июль, соответственно) на юг острова Ванкувер (сентябрь).

Четыре карликовых малых полосатика были прикреплены с помощью спутниковых меток у острова Лизард на Большом Барьерном рифе в июле 2013 года. Все четверо следовали вдоль побережья на юг. Двое из них прекратили передачу на юге Квинсленда, а двое других отправились на запад через пролив Басса . Третий тоже вскоре перестал передавать. Четвертый прекратил посылать сигналы 11 октября, к тому времени он достиг 54 ° 23 'ю.ш., пройдя около 6000 км (3700 миль) от исходного места мечения.

Биология

Размножение

Пенис кита ( Balaenoptera acutorostrata )

Обыкновенные полосатики достигают половой зрелости в возрасте от шести до восьми лет для самок и примерно от шести до семи лет для самцов. Самки беспорядочные половые связи. После периода беременности в 10 месяцев рождается один детеныш длиной 2,6 м (8,5 футов) - только у одной из 79 половозрелых самок во время исследования малых полосатиков у берегов Исландии был плод-близнец, самка высотой 8,7 м (29 футов), пойманная в июле. 2006, в котором были мужчины 34 см (13 дюймов) и женщина 32 см (13 дюймов). Теленок отлучен от груди через шесть месяцев. Пик зачатия приходится на февраль в Северной Атлантике, с конца февраля до середины марта для «штока O» (который мигрирует вдоль восточного побережья Японии в Охотское море) и между октябрем и ноябрем для «штока J» (который происходит в Желтом море , Восточно-Китайском и Японском морях , а весной мигрирует в южную часть Охотского моря, где смешивается с запасом O). Пик отела приходится на декабрь в Северной Атлантике, с декабря по январь в северной части Тихого океана и с мая по июль для стада J. Интервал между отелами составляет всего год, поэтому самки часто беременны и кормят одновременно. Женщины достигают физической зрелости, возможно, уже к 13 годам; другое исследование показало, что рост прекращается у обоих полов, когда у них появляется от 15 до 20 слоев роста в барабанных пузырях , что может соответствовать примерно 15-20 годам. Оба пола могут дожить до 50 лет - самый старый из исландских малых полосатиков составлял 42 года для самок и 47 лет для самцов соответственно.

Добыча

Обыкновенных малых полосатиков называют ихтиофагами , но их рацион также включает пелагических ракообразных и головоногих моллюсков и варьируется в зависимости от региона, сезона и года.

Североатлантический

В Северной Атлантике они в основном питаются мелкой стайной рыбой, придонной рыбой и крилем . Исследование 2007 года показало, что у берегов Шпицбергена они питались почти исключительно представителями рода эвфаузиид Thysanoessa (в основном T. inermis ), но почти пятая часть также питалась небольшим количеством мойвы . Небольшой процент особей, уменьшаясь по частоте, также питался полярной треской , атлантической треской , пикшей и веслоногими рачками . Мойва преобладала у острова Медвежьего и в южной части Баренцева моря , составляя около трех четвертей их рациона в обоих регионах. Около половины (почти 46 процентов) также потребляли эвфаузиид ( Thysanoessa spp. ) В первом районе - пикшу (12,5%), путассу (8,3%), полярную треску, атлантическую треску, атлантическую сельдь и веслоногие рачки. Сельдь и пикша также добывались в южной части Баренцева моря (41,5 и 28,7% по частоте встречаемости соответственно), в то время как сандиль ( Ammodytes spp. ), Атлантическая треска, веслоногие рачки, эвфаузииды, минтай и путассу составляли остальная часть диеты. В Норвежском море сельдь была обнаружена у всех отобранных особей (n = 10), при этом некоторые (по 20 процентов каждая) также питались небольшим количеством мойвы и путассу - более раннее исследование, основанное на данных, полученных в основном между 1943–1943 гг. 1945 показал, что они питались исключительно сельдью у Вестеролена , в то время как диета у Лофотенских островов была более разнообразной, включая сельдь (34% встречаемости), пелагических ракообразных (23%), атлантическую треску (22%), пикшу (6%). , и смесь сайда и камбалы для одного человека (1,5%). В Северном море они в основном питались сандилем (62%) и атлантической скумбрией (почти 30%), частично питались сельдью (16,2%), небольшими количествами перлы Мюллера (10,8%), копеподами, пикшей, мойвой и путассу . Было обнаружено, что они питаются почти исключительно атлантической скумбрией в северной части Северного моря, в то время как то же самое можно сказать и о сандиле в восточной части Северного моря. У берегов Исландии они в основном питались сандилом (почти 58% отобранных особей), пикшей (22,6%), сельдью (20%), мойвой (19,4%) и атлантической треской (14,7%), а также остальной частью рациона. состоящий из эвфаузиид, различных более крупных видов гадиодов и норвежских надутых . Сандил был более важен на юге Исландии (составлял 78% отобранных особей), а мойва (35,1%), пикша (28,7%) и треска (22,3%) имели большее значение на севере. Евфаузииды употребляли только на севере. Хотя пикша составляла лишь незначительную часть рациона в первые пару лет исследования (0 и 4% в 2003 и 2004 годах соответственно), впоследствии она составляла его основной компонент (31-35% в 2005–2007 годах), в то время как Значимость sandeel на юге значительно снизилась (с 95,2 до 77,7% в 2003–2006 гг., но только на 18,1% в 2007 г.). У юго-восточной Гренландии они питались только мойвой, в то время как сандил доминировал у юго-западной Гренландии. В выборке из 172 малых полосатиков, пойманных у берегов Ньюфаундленда в период с 1966 по 1972 год, подавляющее большинство (85%) питалось только рыбой, в основном мойвой. Некоторые питались смесью мойвы и трески, а другие ели только треску. Остальную часть рациона составляли другие гадиоды, сельдь, криль и кальмары.

Северная часть Тихого океана

В северной части Тихого океана основными продуктами питания являются мелкая стайная рыба и криль. Они питаются исключительно тихоокеанской сельдью в северной части Охотского моря и только минтайом к востоку от острова Сахалин . Японская скумбрия (обнаружена в 61% отобранных желудков) и сайра (18%) потребляются к востоку от южных Курильских островов , причем только первые виды встречаются у китов, отобранных в сентябре, а вторые виды также встречаются только у китов. взяты в октябре. Евфаузииды составляют почти две трети рациона (62%) вокруг западных Алеутских островов , а неидентифицированная рыба (19%) составляет большую часть остальной части. На Охотоморской стороне Хоккайдо они в основном питаются эвфаузиидами (55%), но также добывают сардину (24%) и песчанку (13%); на тихоокеанской стороне Хоккайдо они питаются почти исключительно сардиной (99%). В Санрику сардина составляет основную часть рациона (54%), но эвфаузииды также играют важную роль (32%) - лишь небольшой процент (9%) питается песчанкой. Евфаузииды были основным источником пищи на Охотоморской стороне Хоккайдо и у побережья Санрику весной (71, 72 и 62% с апреля по июнь в первом районе и 83% в апреле во втором районе), в то время как сардины преобладали в диета летом в обоих регионах (71% в сентябре для первого региона и 70, 92 и 93% с мая по июль во втором регионе). Более свежие данные по японским научным уловам в западной части северной части Тихого океана показывают, что японский анчоус является основным компонентом рациона в двух из трех подобластей (60 процентов по весу в подобласти 7 и 37,4% в подобласти 8. ), тогда как сайра была основным продуктом питания в подобласти 9 (64,6%) и играла важную роль в рационе в подобласти 8 (36,4%). Также потреблялись эвфаузииды (9,2% во всех районах, вместе взятых), минтай (7,8% в подрайоне 7), кальмары с малым прыгуном (4,9% в подрайоне 9) и скумбрия. Считается, что они питаются молодью сельди и, вероятно, песчанкой ( Ammodytes hexapterus ) вокруг островов Сан-Хуан , в то время как в районе залива Монтерей их наблюдали, питаясь наживкой - вероятно, северным анчоусом , который там в изобилии.

Южное полушарие

В Южном океане карликовые норки питаются в основном рыбами- миктофидами . У неполовозрелой самки, пойманной в субантарктике, в желудке были эвфаузииды, в то время как две беременные самки из того же района ели рыбу, а у зрелого самца в желудке были только миктофиды . У незрелого самца, пойманного в жаберную сеть на юге Бразилии, желудок был почти заполнен эвфаузиидой Euphausia similis .

Хищничество

Были зарегистрированы многочисленные случаи, когда косатки охотились на обычных малых полосатиков или нападали на них в таких местах, как полуостров Камчатка , Аляска, Британская Колумбия, штат Вашингтон, Калифорния, залив Св. Лаврентия, Гренландия и Шпицберген. Обычно они могут опередить преследующих косаток в открытой воде или оказаться в ловушке в бухте, где их протаранили и утопили, или бросили на мель и умерли - в одном случае малый полосатик смог спуститься с мели во время прилива и уплыть. Погоня обычно длятся от 30 минут до часа и может достигать скорости до 30 км / ч (19 миль в час), часто оба вида морских свиней выпрыгивают из воды небольшими прыжками. Обычно это от двух до четырех косаток и одинокого полосатика. Если преследующие косатки догоняют полосатиков, они не защищаются, что типично для быстро передвигающихся представителей этого рода. Дважды бегущие норки искали укрытие под лодкой, однажды у Якутата, Аляска , в 1977 году, а затем в Глейшер-Бэй , Аляска, в 1996 году - в обоих случаях они подверглись нападению и были убиты. Косатки обычно едят только язык, кожу и часть жира норок, которых они убивают.

Уборка мусора

Гренландские акулы были обнаружены во время промысла норвежских малых полосатиков у Шпицбергена, когда они собирали жир, выброшенный за борт . Также были замечены большие белые и синие акулы , питающиеся тушей малого полосатика у побережья Калифорнии .

Кит падает

Новый вид сибоглинид кольчатых червей, Osedax mucofloris , был обнаружен на туше самки малого полосатика длиной 5,3 м (17,4 фута), экспериментально помещенной на глубину 125 м (410 футов) в Северном море . Этот род червей использует эндосимбиотические бактерии, чтобы питаться костями китов, которые падают на морское дно.

Паразиты и эпибиотики

Обыкновенные полосатики являются хозяином ряда внутренних и внешних паразитов, а также комменсалов и другой эпибиотической фауны. У берегов Исландии 45,2% (85 из 188) отобранных малых полосатиков имели старые шрамы от нападений морской миноги Petromyzon marinus , а еще 10,6% имели свежие шрамы на задней части бока; пять были найдены с живыми миногами, все еще цепляющимися за их плоть. Копепода Caligus elongatus был найден на 11,9 процента лиц, со средней интенсивностью (MI) от 95,5 кита - The моногеня hyperparasite Udonella caligorum Был также установлен , прикрепленный к 22 (6,6%) из подвыборки 332 C. elongatu с. Еще одна веслоногая рачка, Pennella balaenopterae , была обнаружена прикрепленной к плоти у 10,3% китов (MI 1.6, максимум пять). Кит вошь Cyamus balaenopterae был найден на коже 6,5 процента китов (MI 37), в то время как псевдо ножках белощекая Xenobalanus globicipitis был найден на трематод трех китов (MI 5.3). Единственная особь обыкновенного гуся Conchoderma auritum была найдена прикрепленной к пластине китового уса, принадлежавшей самцу высотой 7,9 м (26 футов), пойманному у северо-западного побережья в 2005 г., а четыре C. virgatum были прикреплены к особи P. balaenopterae. на самке длиной 5,3 м (17 футов), пойманной у северного побережья в 2003 г.

В устье Св. Лаврентия на востоке Канады морские миноги ( P. marinus ) наблюдались на 47 индивидуально идентифицированных малых полосатиках более 100 раз в период с 1999 по 2004 год. Они наблюдались на китах с июня по октябрь, причем пик наблюдений приходился на июль. и август. На одного кита приходилось от одной до четырех миног; большинство прикреплялось ниже или позади спинного плавника. Восемнадцать раз одного и того же кита видели несколько раз с одной или несколькими миногами, прикрепленными к одному и тому же месту на его теле, от двух до 87 дней, в среднем пятнадцать дней. Дважды киты были замечены сразу после того, как миноги отделились от них, обнаружив кровавое поражение, свидетельствовавшее о том, что миноги питались их кровью. В нескольких случаях на китах наблюдались царапины от миног, перемещавшихся по телу, вероятно, «активно ищущих места с большим доступом к крови или меньшим потоком воды».

Среди выборки из 100 малых полосатиков, пойманных в западной части северной части Тихого океана в 1995 г., у 78% веслоногие рачки P. balaenopterae были прикреплены к их коже и подкожному жиру; у трех из китов было обнаружено, что рачок C. virgatum прикреплен к P. balaenopterae . Китовая вошь C. balaenopterae была обнаружена на коже четырех китов, в то время как у одного кита на коже был прикреплен псевдостебель X. globicipitis . Все взятые образцы были инфицированы нематодой Anisakis simplex в желудке (иногда в тонком кишечнике) и скребней Bolbosoma nipponicum в тонком кишечнике. Другие внутренние паразиты включали цестоды Diphyllobothrium macroovatum , Diplogonoporus balaenopterae и Tetrabothius sp. , которые инфицировали тонкий кишечник и были обнаружены в 17% выборки (все три вида вместе взятые).

В восточной части северной части Тихого океана сорок три из сорока четырех индивидуально идентифицированных малых полосатиков обладали шрамами от акул-печеночников , а у трех особей к спинным плавникам были прикреплены особи комменсального моллюска Xenobalanus globicipitis . Оба вида в основном относятся к теплоносным видам и могут свидетельствовать о миграции малых полосатиков из Британской Колумбии в тропические воды.

Неполовозрелый самец карликового малого полосатика, который выбрался на мель на полуострове Бэнкс , Южный остров , Новая Зеландия, имел желудок, сильно зараженный нематодой Anisakis и цистами рода цестод Phyllobothrium, заключенными на границе между его жиром и мышцами, в то время как незрелый самец поймал в жаберной сети на юге Бразилии желудок был сильно заражен нематодами родов Pseudoterranova (около 97%) и Anisakis (около 3%).

Поведение

Размер группы

Обыкновенный полосатый полосатик у берегов Азорских островов

Обыкновенных малых полосатиков обычно можно увидеть поодиночке. На островах Сан-Хуан, хотя в районе нагула одновременно можно было увидеть до шести китов, они обычно действовали независимо, без каких-либо признаков совместного кормления, подобных тем, которые наблюдались у их более крупных сородичей, горбатых китов и финвалов . Иногда можно было увидеть двух китов, всплывающих на поверхность одновременно, на расстоянии одного или двух тел друг от друга - такие ассоциации могли длиться от одного всплытия до примерно 90 минут. Только однажды три человека видели вместе на пару всплытий. В районе залива Монтерей единовременно можно было увидеть только одного кита; только четыре раза было замечено два кита, плавающих вместе. Несколько раз в районе пролива Джонстона пары и тройки ненадолго всплывали вместе. В районе острова Малл около 68 процентов наблюдений были связаны с одиночными китами, 26,5 процента - с двумя или тремя китами и только 5,4 процента - с группами от четырех до десяти. У западной Гренландии, а также в заливе Св. Лаврентия и южной части залива Мэн почти во всех случаях наблюдались одиночные киты. У берегов Исландии большинство наблюдений (93%) приходилось на одиноких китов, и только меньшая часть встреч включала пары (4%) или тройки (менее 3%). Пары «мать-детеныш» отсутствовали в большинстве этих регионов - одна пара «мать-детеныш» была замечена у острова Малл в 1992 г., тогда как только три были замечены в южной части залива Мэн (в мае, августе и октябре). Из 89 наблюдений в Охотском море и северо-западной части Тихого океана 80 были одиночными китами, 7 парами и по одной группе из четырех и пяти китов.

Северные полосатики иногда совершают прорывы, иногда полностью очищая воду - одна особь в районе пролива Джонстона отреагировала на приближение косаток, охотящихся за пищей, совершив прорыв восемь раз в быстрой последовательности.

Все карликовые полосатики, пойманные у берегов Южной Африки, были пойманы по отдельности. В большинстве случаев появления карликовых малых полосатиков на Большом Барьерном рифе были либо одиночные киты (53,3%), либо пары (28,9%), при этом максимальное количество особей в группе составляло восемь. Также были замечены четыре пары мать-детеныш. Люди, встреченные на различных рифовых системах, часто подходили к дайв-лодкам и кружили над ними, а также к ныряльщикам в воде. Они также были замечены в нарушении правил. У берегов Бразилии группы обычно состояли из одного или двух человек, которые активно избегали катеров и рыболовных судов для наблюдения за китами. Здесь было замечено, что они ассоциируются с кормящимися стаями морских птиц, обычно коричневыми олухами, но иногда и чайками и крачками .

Сегрегация

Обыкновенные полосатики демонстрируют высокую степень пространственной и временной сегрегации по полу, возрасту и репродуктивным условиям. У берегов Гренландии самки преобладают на западном побережье (что составляет 68% особей), тогда как самцы преобладают у восточного побережья (57%). На западном побережье доля самок в прибрежных водах увеличивается с увеличением широты, наименьшая на юге (менее 40% от 60 до 63 ° с.ш. ) и наибольшая к северу от 70 ° северной широты (более 90%). Самки преобладают весной и в начале лета (составляя почти 79% особей с мая по июль), тогда как процент самцов увеличивается с 38 до 45 процентов в конце лета (с августа по сентябрь). В прибрежных водах самая высокая заболеваемость самками наблюдается весной (около 85%), снижается летом (72%) и снова возрастает осенью (более 75%). Более 70% самок в прибрежных водах являются половозрелыми, почти все беременные (94,4%).

У берегов Исландии мужчины преобладают в большинстве районов (особенно у юго-западного побережья, где они составляют 70% особей), в то время как женщины составляют незначительное большинство (53%) на восточном побережье. Весной на большинстве территорий преобладают самки (61%), а летом (58%) и осенью (66%) преобладают самцы. В северо-восточной части Северной Атлантики самки преобладают вокруг архипелага Шпицберген и в Баренцевом море (62,2–73,9%), тогда как самцы преобладают вокруг Британских островов и у побережья Норвегии (54,3–68,1%). Более крупные особи обоих полов в основном встречаются дальше на север (у Шпицбергена и в Баренцевом море), в то время как более мелкие особи в основном встречаются на юге (например, вдоль норвежского побережья от юга Лофотенских островов , в районе, который когда-то был известен как место для летнего периода отъемных телят. ). В Баренцевом море более 40% самок являются половозрелыми, при этом подавляющее большинство беременных (94,4%).

В западной части северной части Тихого океана более крупные животные обычно встречаются в более высоких широтах (например, в Охотском море, к югу от Курильских островов, вокруг Командорских и западных Алеутских островов ), в то время как более мелкие животные, особенно самки, преобладают в более низких широтах (например, от Санрику ). Доля половозрелых самок высока в прибрежных районах (от 72,5 до 86,7%), при этом большинство из них беременны (от 85,7 до 100%). Однако в прибрежных районах большинство самок являются неполовозрелыми (от 60,4 до 94,2%), и меньше половозрелых самок беременны (от 40 до 58,4%). Самки преобладают в северной части Желтого моря (90,9%) и у восточного побережья Северной Кореи (69,2%), тогда как самцы преобладают у западного побережья Хонсю (72,6%) и у юго-западного и западного побережья Хоккайдо (90,5 и 59,7%). %). В южной части Охотского моря самки прилетают раньше самцов (апрель и май соответственно), а половозрелые самки - раньше неполовозрелых.

Последовательность наплавки

Когда малый полосатик впервые выходит на поверхность, чтобы вдохнуть, его заостренный рострум первым вырывается на поверхность. Он либо заранее выдыхает, либо виден узкий рассеянный удар или низкий, пушистый, рассеянный удар. Затем он быстро выгибает спину, увеличивая эту дугу во время последнего глубокого погружения. Часто дыхательные отверстия и спинной плавник видны одновременно. В зависимости от своего поведения, он может выдохнуть от одного до семи раз подряд, прежде чем совершить более продолжительное погружение продолжительностью несколько минут. В заливе Святого Лаврентия это зависело от того, путешествовал ли кит, искал или кормился. Во время путешествия, когда кит двигался медленнее (обычно по прямой), он выдыхал наибольшее количество раз (в среднем 6,44 раза) и нырял в течение более длительного периода времени (в среднем 3,67 минуты), чем когда он кормился, которая характеризовалась постоянной сменой направления и энергичным плаванием - обычно это включало одно или два дыхания, перемежающихся от трех до семи (в среднем 2,27), с последующим относительно коротким погружением (в среднем 1,36 минуты). С другой стороны, когда кит искал (при котором кит двигался с большей скоростью, чем при зигзагообразном движении), он выдыхал в среднем 3,22 раза и нырял в самом продолжительном из трех режимов (в среднем 3,76 минуты). ).

В районе залива Монтерей очаговые наблюдения за малыми полосатиками показали, что они дышали в среднем 3,74 раза во время всплытия. Эти короткие погружения в среднем составляли 37,8 секунды, а за ними следовало длительное погружение в среднем продолжительностью 4,43 минуты. На островах Сан-Хуан количество выдохов и продолжительность погружений зависели от того, кормился ли кит из выпада или кормился птицами. При первом способе кормления киты совершали короткие погружения - длительностью около 22 секунд - до семи раз в быстрой последовательности, прежде чем совершать длительное погружение продолжительностью около 3,8 минут, в то время как при втором методе они совершали более длинные короткие погружения продолжительностью около 65 секунд, за которыми следовали. более короткие длинные погружения около 1,5 минут.

Техника кормления

В заливе Св. Лаврентия малые полосатики демонстрируют три типа поведения: маневры захвата, маневры захвата и маневры захвата / поглощения. Маневры захвата включают круги, круговороты, эллипсы, восьмерки и гиперболы. В кругах изображен кит, лежащий на боку брюшной стороной к намеченной жертве, плавающий по кругу в 1,5–2,5 раза больше диаметра и разинув рот через диаметр этого круга. Когда кит поднимается по водной толще, движения его лабиринтов создают отпечаток или след. Круги - это увеличенные версии кругов, диаметр которых неуклонно уменьшается по мере того, как кит выполняет каждый круг. Эллипсы покрывают большую площадь, чем первые два маневра, поскольку кит плывет по длинной и короткой оси - первая временами может быть больше 100 м (330 футов). Эллипсы могут поддерживаться в течение долгих периодов времени и могут включать в себя круги кормления внутри них, а также ряд маневров поглощения. В отличие от кругов, следы на поверхности видны редко. Восьмерки - это уменьшенные версии эллипсов с длинной осью менее шести длин тела. Кит поворачивается в противоположных направлениях на каждом конце длинной оси. Гиперболы включают в себя поворот кита по крайней мере один раз в конце короткого пробега по прямой - этот маневр иногда выполняется вдоль скалы, за которым следует выпад для кормления лицом внутрь.

Маневры поглощения включают погружения, косые, боковые, вертикальные и вентральные выпады. Во время погружений кит приближается к воде под углом менее 30 ° брюшной поверхностью вниз. Обычно над поверхностью воды видны только рострум и часть нижней губы, так как они ломают поверхность, а часто и вершины расширенных брюшных складок. Косые выпады выполняются под большим углом (около 45 °) и полностью обнажают расширенные брюшные складки; иногда все тело выходит из воды в невысокой, напоминающей морскую свинью брешь. При боковом выпаде кит ломается о поверхность боком, а при вертикальном и вентральном выпадах кит выходит из воды под углом 90 ° и лежа на спине соответственно.

Маневры захвата / захвата включают горизонтальную, боковую и вентральную дуги. Во время горизонтальной дуги кит резко поворачивает - в обе стороны - только грудным плавником или иногда кончиком сосальщиков, разбивающим поверхность воды. Боковые и вентральные дуги похожи на боковые и вентральные выпады, но без какой-либо части кита, нарушающей поверхность воды. Все три этих маневра наблюдались как с расширенными, так и с нерасширенными вентральными складками.

Чаще всего использовались погружения (22% случаев), затем следовали вентральные (19%), боковые (17%) и косые выпады (15%). Вертикальные выпады использовались нечасто (только 5% времени), как и горизонтальные (7%), вентральные (6%) и боковые дуги (3%).

Новые методы кормления наблюдались во время изучения пяти индивидуально идентифицированных малых полосатиков (от M1 до M5) в национальном парке Сагеней-Фьорд , на северной стороне устья Святого Лаврентия, с июня по октябрь 2003 г. Эти маневры включали удары головой, дует чип-ап, а при нырке выдыхает. Во время удара головой кит поднимал голову над водой под углом примерно от 30 до 45 °, делал быстрый вдох, а затем ударял головой о воду, создавая громкий всплеск. Он делал это, не расширяя брюшные складки и не выталкивая воду изо рта. После нескольких ударов по голове кит делал выпад для кормления. Шлепки головой использовались почти исключительно M4 и M5. Подбородок до удара похож на обычную наплавку , но более энергичный и выполнено под углом более , как кит приходит высокие из воды , чтобы дышать и погружение снова в одном непрерывном движении , не ударив поверхность воды. Удары подбородком применялись часто и выполнялись всеми пятью китами; это была основная техника, используемая M1, M2 и M3 перед выпадом для кормления. Выдыхаемый на погружениях именно то , что подразумевает его название: кит выдохе как его заделка Submerge. Это приводило к вытеснению большого объема воды и обычно следовало за обычным ударом или ударом подбородком, а иногда и пощечиной. Эту технику использовали только M1 и M5. Считается, что эти новые методы были разработаны этими китами, чтобы помочь им разводить стайную стайную рыбу (вероятно, мойву) в хорошо перемешанных водах фьорда Сагеней; эта тактика не наблюдалась в близлежащем мысе Лаврентийского канала , где «сильные приливные течения, многослойная водная толща и рельеф дна объединяются, чтобы создать большие области апвеллинга, в которых добыча вытесняется на поверхность».

В июле 2007 года в заливе Святого Лаврентия был замечен малый полосатик, который, судя по всему, был поврежден веревкой. Длинная линейная рваная рана простиралась вокруг брюшных складок, ограничивая их растяжение. Этот человек выполнил несколько косых выпадов с правой стороны, а затем повернулся в воздухе влево, приземлившись на трибуну. Ни у одного другого питающегося кита этого не наблюдалось. Возможно, это было сделано для того, чтобы не приземлиться на поврежденную часть брюшной складки.

Вокализации

Североатлантический

В Северной Атлантике малые полосатики производят рывки вниз и «пульсируют» или «бухают поездами». В устье Св. Лаврентия на востоке Канады были зарегистрированы понижающие частоты, которые длятся 0,4 секунды и колеблются от 100-200 Гц (медиана: 118 Гц) до ниже 90 Гц (медиана: 80 Гц). Пульсовые поезда были зарегистрированы у побережья Пуэрто-Рико и в Массачусетском заливе . Два типа, «ускорение» и «замедление», были записаны в районе Пуэрто-Рико, в то время как те же два звонка, а также «постоянный» звонок были зафиксированы в Массачусетском заливе. Они различаются по частоте пульса, пиковой частоте и продолжительности. В последнем случае чаще всего регистрировалось замедление. Их пиковые частоты варьировались от 58 до 136 Гц, и каждый импульс длился от 0,07 до 0,12 секунды, вместе создавая последовательности импульсов длительностью от 12,4 до 39,8 секунды. Пик обнаружения последовательностей импульсов пришелся на август и сентябрь, при этом большинство звонков было слышно с середины июля до середины ноября. В январе и феврале не было зарегистрировано ни одного, а в период с марта по июнь обнаружено мало. Последовательности импульсов у побережья Пуэрто-Рико были зарегистрированы в марте.

Северная часть Тихого океана

В северной части Тихого океана то, что называлось «боинги», было впервые описано в середине 1960-х годов на записях подводных лодок, сделанных в 1950-х годах в Сан-Диего , Калифорния, и Канеохе, Гавайи . Они состоят из короткого импульса, называемого предвестником , длительностью 0,28 секунды (диапазон: от 0,15 до 1,6 секунды), за которым следует длинный вызов с частотной и амплитудной модуляцией, называемый компонентом AM, длительностью 2,2 секунды (диапазон: от 1,4 до 4,2). секунд). Оба имели пиковые частоты 1,4 кГц с гармониками до 9 кГц. Эти странные звонки были записаны с октября по май - пика в марте - и имели уровень источника около 150 децибел со ссылкой на одного micropascal метра . Их источник оставался загадкой на протяжении десятилетий. К началу 1980-х годов считалось, что они произошли от китов, но неизвестно, какой вид. В начале 2000-х было высказано предположение, что эти звуки могли исходить от малых полосатиков, основываясь на их сходстве с вокализацией, производимой формами Южного полушария. И, наконец, в течение 2002 HICEAS ( Н awaiian Я slands С etacean и Е cosystem ssessment S urvey) обследование, R / V Дэвид Старр Джордан , используя буксируемый гидрофонный массив, обнаружен boings от северо - западных Гавайских островов 7 ноября 2002 года и обнаружил , они произошли от малого полосатика, которого они сфотографировали и сделали биопсию.

Боинг подразделяется на два типа: центральный и восточный . Бывший только был записан на запад от 135 ° W , в то время как последний только были записаны к востоку от 138 ° W . Они различаются частотой следования импульсов и общей длительностью. Также может быть "западный боинг" у берегов Японии. Большинство ударов было зарегистрировано в тропической и умеренно теплой северной части Тихого океана зимой и весной, но некоторые были также обнаружены в северо-восточной части Чукотского моря летом и осенью.

Южное полушарие

Вокализация «звездных войн», сложный стереотипный сигнал, состоящий из трех компонентов в диапазоне от 50 Гц до 9,4 кГц, воспроизводится карликовым малым полосатиком. Он имеет уровень источника от 150 до 165 децибел при эталонном давлении в один микропаскаль на один метр. Этот странный звук, описываемый как «почти синтетический, металлический или механический», был зарегистрирован в июне и июле на северной стороне Большого Барьерного рифа (примерно от 14 ° 30 'ю.ш. до 17 ° ю.ш. ), у острова Стрэдброк , Квинсленд (27 ° 30' ю.ш.) и недалеко от Кофс-Харбора , Новый Южный Уэльс ( 30 ° ю.ш. ). Они также производят вызовы с разверткой вниз от 250 до 50 Гц.

Китобойный промысел

Североатлантический

Квоты норвежских малых полосатиков (синяя линия, 1994–2006 гг.) И уловы (красная линия, 1946-2005 гг.) В цифрах (из официальной статистики Норвегии)

Первые письменные записи свидетельствуют об активной охоте на малых полосатиков у берегов Норвегии к 1100 году нашей эры. К 1240 году они начали использовать железные дротики, выпущенные из арбалетов, обработанных тканью мертвой овцы, зараженной бактерией Clostridium . Попадание этого инфекционного агента в рану ослабляло кита, и через пару дней люди возвращались и забивали его копьем до смерти. Этот метод китобойного промысла продолжали использоваться до 1880-х годов.

Отлов малых полосатиков в Норвегии с небольших рыболовных судов начался в районе Мёре , западная Норвегия, в 1920-х годах. К 1932 году он распространился на север до Салтена , а к концу 1930-х гг. По всему норвежскому побережью и до Медвежьего острова , до Шпицбергена и Баренцева моря - последний район, особенно юго-восточный регион к востоку от Новой Земли, был одним из самых важных китобойных промыслов. в 1949 году здесь было поймано более 2400 китов. Лицензии были введены в 1938 году. Произошла экспансия на запад в воды к северу и востоку от Исландии; к 1966 году они достигли Датского пролива и западной Гренландии всего два года спустя. На пике популярности каждый сезон в охоте участвовало более 300 судов, но в 1980-х годах их число сократилось до 50. К концу Второй мировой войны улов составлял почти 2 000 в год, достиг пика в 4 338 в 1958 г. и снизился до 2 307 к 1970 г. С 1938 г. норвежский коммерческий китобойный промысел выловил более 125 000 уловов. В соответствии с мораторием на коммерческий китобойный промысел По результатам голосования Международной китобойной комиссии в 1982 г. и вступившего в силу в 1986 г., коммерческий улов прекратился в 1987 г. (хотя и временно). С 1988 по 1990 год и снова с 1992 по 1994 год Норвегия вылавливала малых полосатиков в соответствии с научным разрешением и возобновила коммерческий китобойный промысел этого вида в 1993 году. Обычно они вылавливают от 450 до 600 особей в год, из них 464 особи в 2012 году.

Впервые полосатых полосатиков у Исландии было поймано в 1914 году 4-тонным рыболовным судном Margrét IS 314 , на котором было установлено 1,5-дюймовое гарпунное ружье, которое в 1923 году было заменено на 2-дюймовое гарпунное ружье, произведенное в Норвегии. Позже к торговле присоединились и другие суда. Операции ограничивались прибрежными водами, обычно в пределах 30 морских миль от берега. Сезон продлился с начала марта до конца ноября, а иногда и до начала декабря; хотя большинство из них было поймано в период с апреля по октябрь. В основном их вылавливали ради мяса: в период с 1914 по 1980 год было выловлено не менее 3362 единиц. Ограничения на вылов были введены в 1977 году. Среднегодовой улов вырос со 105 с 1966 по 1970 год, до 137 с 1971 по 1975 год и, наконец, до 200. с 1976 по 1980 год. Последние были пойманы в 1985 году до возобновления китобойного промысла в 2003 году в соответствии с научным разрешением, при этом 200 из них было выловлено с 2003 по 2007 год. Коммерческий китобойный промысел норок был возобновлен в 2006 году, с общим уловом 296 в период с 2006 по 2012 год.

Китобойная компания Ньюфаундленда начала ловить «маленьких пикированных китов» (малых полосатиков) у северо-восточного Ньюфаундленда в 1947 году, выловив 16 особей в первый год и 41 в 1948 году. В период с 1947 по 1972 год у берегов Ньюфаундленда было выловлено 812 малых полосатиков, при этом пиковый показатель был максимальным. 97 в 1972 г. Их захватили от одного до трех судов с деревянным корпусом длиной 12,2–15,2 м (40–50 футов), на носу которых была установлена ​​50-мм гарпунная пушка. Киты были отбуксированы на береговую станцию ​​для рыбной ловли. Впервые они были пойманы в Концепции , Bonavista и Тринити бухт , но позже уловы (1966 до 1972) , в основном сделаны в самой бухте Троицы. Сезон продлен с мая по сентябрь (реже октябрь), пик уловов приходится на июнь и июль. Небольшое количество - 51 в период с 1962 по 1967 год - также было поймано у побережья Новой Шотландии , сезон длился с июня по август.

Впервые полосаток был выловлен гренландцами у западной Гренландии в 1948 году, когда их начало ловить рыболовное судно с гарпунной пушкой. Это судно вылавливало в среднем 18 китов в год (от четырех до 32), прежде чем к ним присоединились еще три судна в 1958 году. Количество судов, участвовавших в охоте каждый год, быстро увеличивалось с 18 в 1963 году до 25 в 1964 году и до 45 в 1965 году. Пик был достигнут в 1968 и 1969 годах, когда в оба года работало 56 судов. С 1970 по 1976 год среднее количество судов колебалось от 30 до 45. В период с 1948 по 1976 год у западной Гренландии было выловлено в общей сложности 3434 малых полосатика, пик - 315 особей, достигнутый в 1968 году. Подавляющее большинство этих китов было поймано рыболовными судами, обычно добывающими треску, креветок или лосось , но их количество растет. в более поздние годы были пойманы с использованием нескольких небольших лодок с подвесными моторами, вооруженных мощными винтовками для убийства китов и ручными гарпунами и плавучими пузырями для их защиты; Для координации использовались рации. Использование этого метода, называемого «коллективным уловом», увеличилось с улова всего одного кита в 1970 году до 59 в 1975 году.

На юго-западе Гренландии (к югу от 66 ° 15 'северной широты) сезон длится с апреля по ноябрь, с пиками в мае и октябре. Иногда зимой ловится несколько китов. На центрально-западном побережье ( залив Диско и прилегающие районы от 66 ° 15 'северной широты до 70 ° 45' северной широты) сезон начинается в конце мая и достигает пика в июле, августе или сентябре. В отдельные годы мягкая безледная зима также позволяет ловить рыбу в этом регионе с ноября по апрель. На северо - западе ( в основном в Umanak районе, 70 ° 45'N до 73 - 74 ° с.ш. ), сезон не начнется до июня из - за морского льда, с пиковыми уловами , происходящих с июля по сентябрь. Некоторые ловятся также в октябре и ноябре. Малых полосатиков ловили ради мяса, которое в основном использовалось на местном уровне для употребления в пищу людьми и собачьего корма, хотя в Уманаке Королевский торговый департамент Гренландии закупил некоторые продукты охоты, начиная с конца 1960-х годов. Еще 4 307 малых полосатиков были пойманы у берегов Гренландии в период с 1985 по 2012 год, 4070 особей - у западной Гренландии и ничтожные 237 особей - у восточной Гренландии. Средний годовой улов в этот период обычно составлял от 150 до 190 китов.

Всего в период с 1960 по 1971 год у Фарерских островов было поймано 97 особей , максимум - 32 в 1968 году. Один также был снят с Португалии в 1951 году.

Северная часть Тихого океана

Нет никаких свидетельств того, что полосатики были пойманы в Японии в эпоху китобойного промысла с использованием гарпунных сетей. Малый катер-ловец Yuko-maru 7 GRT выловил первых норок из Акукавы в 1930 году. В первой половине 1930-х годов из этого порта вылавливалось около 20-30 норок в год. Вскоре китобойный промысел распространился на порт Камаиси (1938 г.) на северо-восточном побережье острова Хонсю ; Огавадзима (около 1951 г.), на западном побережье Кюсю ; и до залива Вакаса и Аомори (оба к 1957 г.), первый на западном побережье, а второй на северном побережье Хонсю. Ежегодно в период с 1950 по 1986 год участвовало в среднем 23 рыболовных судна, каждая из которых в среднем составляла около 23 тонн в период с 1952 по 1986 год, с пикового значения 80 в 1950 году до минимального семи с 1973 по 1978 год. виды, в основном гигантские клювые киты , лоцманские киты с короткими плавниками и косатки . По мере того, как количество лодок уменьшалось, средний тоннаж резко увеличился с 14,6 в 1952 году до 39 в 1982 году. В 1979 году девять улавливателей имели в среднем около 360 лошадиных сил - они варьировались от 15,2 тонны и 150 лошадиных сил для крошечного Katsu Maru (1978–1986) до 36,99-тонный Koei Maru No. 7 мощностью 450 лошадиных сил. Самым крупным из них был « Сумитомо Мару № 31» массой 47,77 тонны , который эксплуатировался с 1982 по 1986 год. На этих судах использовались гарпунные орудия калибра 50 мм или меньше. Из-за их небольшого размера, ограниченной дальности плавания и невозможности работать в ненастную погоду ловцы были ограничены в пределах 50 морских миль от их порта приписки в 1950-х годах, в то время как подавляющее большинство работало в пределах 80 морских миль от своих портов базирования или назначенной разгрузки. портов (для Хоккайдо) в период с 1977 по 1987 год. В 1968 году были введены небольшие моторные лодки, которые напугали китов и заставили их быстро плавать на поверхности, что облегчило их выслеживание и истощило их в процессе - это позволило их легче убить. также. Самые ранние были 4,5 м (15 футов) в длину и 2 тонны с подвесными двигателями мощностью 65-80 лошадиных сил; позже использовались лодки мощностью от 4,9 до 5,2 м (от 16 до 17 футов) мощностью 165 лошадиных сил. Количество ловцов, использующих моторные лодки, быстро увеличивалось с 1968 по 1972 год; к 1979 году они все использовали их.

Ежегодно вылавливается несколько сотен норок, пик пришелся на 1956 год, когда было отловлено 532 особи. В период с 1948 по 1987 год японским прибрежным китобойным промыслом было поймано в общей сложности 13 334 китов. Большинство из них было поймано в районе Санрику и на Охотоморской стороне Хоккайдо , при этом к началу 1970-х годов определенное значение приобрела тихоокеанская сторона Хоккайдо. Их редко ловили у западного побережья Хонсю (у берегов Тоттори , в бухтах Цуруга и Тояма ), которые были заброшены к середине 1970-х годов. Немногие были сняты на Хоккайдо со стороны Японского моря . Раньше их отлавливали у западного острова Кюсю и южного побережья Хонсю и Сикоку , но к 1965 году отлов в этих регионах прекратился из-за нехватки китов. Первые норки сезона были пойманы у западной части острова Кюсю и у побережья Японского моря острова Хонсю, где пик улова приходился на период с марта по май и с марта по апрель, соответственно; оттуда усилия переместились в сторону Охотского моря на Хоккайдо и Санрику, где уловы достигли пика в мае в первом районе и с апреля по май во втором районе. В конце концов усилия были направлены на тихоокеанскую сторону Хоккайдо, где пик улова приходился на период с июля по сентябрь. Сезон в целом продлен с февраля по октябрь.

В 1973 году было построено дуэльное заводское рыболовное судно Miwa Maru , на котором с 1973 по 1975 год было поймано 279 малых полосатиков, в основном в Охотском море. Японские пелагические флотилии также поймали шесть в заливе Аляски , четыре в 1964 году и два в 1971 году; еще 22 были взяты пелагическими флотами в западной части северной части Тихого океана и западной части Берингова моря в 1969, 1970 и 1976 годах - последняя, ​​неполовозрелая самка длиной 6,4 м (21 фут), полученная при 32 ° 24′N 172 ° 33′E / 32,400 ° с. Ш. 172,550 ° в. / 32,400; 172,550 , был улов специального разрешения.

Коммерческий вылов прекратился в 1987 году. В 1994 году Япония начала отлов малых полосатиков в западной части северной части Тихого океана в соответствии с научным разрешением. Под названием JARPN (Японская программа исследования китов в рамках специального разрешения в северной части Тихого океана) пелагический флот, состоящий из заводского судна Nisshin Maru брутто-тонностью от 7198 до 7575 тонн, вылавливал до 100 китов каждый год и от двух до трех наблюдений / выборок. суда - в том числе Toshi Maru № 25 (739,92 брутто-тонны, 1994–1999), Toshi Maru № 18 (758,33 брутто-тонны, 1994–1998), Kyo Maru No. 1 (812,08 брутто-тонны, 1995–1999) и Yushin Мару (720 брутто-тонн, 1999 г.) - до 1999 г. Выловлено 498 малых полосатиков. После двухлетнего технико-экономического обоснования в 2002 году началась JARPN II, которая также принимает до 100 китов в год с пелагическим флотом, состоящим в основном из тех же судов - Nisshin Maru был увеличен до 8030 брутто-тонн в 2006 году, а Yūshin Maru No. 2 ( 747 брутто-тонн) и Yūshin Maru № 3 (742 брутто-тонны) заменили Toshi Maru № 25 и Kyo Maru № 1 в 2003 и 2008 годах, соответственно, но расширив свои операции, включив прибрежный компонент, используя от трех до четырех малогабаритных сосуды для отбора проб - в основном Taisho Maru № 28 (47,31 брутто-тонны, 2002–2012 гг.), Sumitomo Maru № 31 (32 брутто-тонны, 2002–2010 гг.), Katsu Maru № 7 (32 брутто-тонны, 2002–2012 гг.) и Koei Maru No. 75 (46 брутто-тонн, 2003–2010 гг.) - в общей сложности до 120 особей были пойманы у берегов Санрику весной и у Кусиро на тихоокеанской стороне Хоккайдо осенью. Эта исследовательская программа продолжается до настоящего времени.

Китобойный промысел малых полосатиков у берегов Кореи начался в начале 1930-х годов, когда они были случайно пойманы судами, охотившимися за более крупными видами. Количество используемых лодок в год варьировалось от 13 (1967–68, 1983–84) до 24 (1965), с 21 в год в период с 1975 по 1982 год. Их средний тоннаж и мощность в лошадиных силах увеличились с 56 (1971) до 74,5 тонн (1982). ) и примерно с 220 (1971) до почти 539 лошадиных сил (1982). В 1982 году они варьировались от миниатюрных Gu Pok , всего 18,3 тонны и всего 45 лошадиных сил, до Tae Won и Jin Yang 5 - каждый почти по 99 тонн - и Chung Gu 1 , Chung Gu 2 и U Seung 3 , все три с 1000. Лошадиные силы. Минке было разрешено высаживать для промысла на основных китобойных станциях Ульсана на восточном побережье и Учеанго на западном побережье, а также в Чукбён, Курёнпо, Хэусандо, Дайчандо и Чеджу . К началу 1960-х годов ежегодно ловилось несколько сотен. Улов увеличился с 715 в 1970 году до 882 в 1973 году до пикового значения 1033 и 1018 в 1977 и 1978 годах. Норки ловились почти круглый год (с февраля по декабрь), причем наиболее важным районом китобойного промысла была центральная часть Желтого моря от С марта по апрель. Отсюда уловы распространились на Корейский пролив в мае и юго-западную часть Японского моря с июня по октябрь. Большинство из них было поймано с апреля по июнь, с пиком в Желтом море в апреле и в Японском море в июне. Их также вылавливали в северной части Желтого моря и у восточного побережья Северной Кореи (до 1936 г.), где пик улова приходился соответственно с мая по июнь и с апреля по июнь. В период с 1940 по 1986 год, когда прекратилась охота на малых полосатиков, было поймано около 16 000 особей.

Небольшое количество малых полосатиков было поймано Советским Союзом в западной части северной части Тихого океана, 21 особь была выловлена пелагическими флотами в период с 1933 по 1979 год, а еще 94 особи были пойманы ловцами, работающими с наземных станций Курильских островов - это годовой улов в море. последний регион никогда не превышал девяти или десяти китов (1951, 1954 и 1956).

Один был пойман у побережья Британской Колумбии и доставлен на китобойную станцию ​​в Коул-Харбор на западном побережье острова Ванкувер в 1967 году.

Южное полушарие

Небольшое количество карликовых малых полосатиков было зарегистрировано в ходе китобойных операций. Тринадцать были пойманы у берегов Дурбана , Южная Африка, в период с 1970 по 1973 год. Почти все из них (12 из 13, или 92%) были пойманы в первой половине сезона (с апреля по июнь), более трех четвертей в пределах 30 морских миль. из берега. Из 902 малых полосатиков, пойманных в 1980 году у северо-востока Бразилии, только три были карликовыми. Из 1789 малых полосатиков, пойманных в Южном океане японцами в период с 1987–88 по 1992–1993 годы, только 16 были карликовыми полосатиками (один был пойман в 1987–88 годах, пять - в 1988–89 годах, три - в 1989–90 годах, четыре - в 1990 году. –91, а в 1992–93 годах - три). Эти снимки были сделаны с декабря по март между 55 ° 22 'южной широты и 65 ° 04' южной широты и 111 ° 26 'восточной долготы и 178 ° 12' восточной долготы. Еще 180 малых полосатиков (47 самцов, 133 самки), у которых были плавники с «чистой белой полосой», были пойманы японскими экспедициями в субантарктике между 1972–73 и 1976–77 гг., С пиком в 69 особей в 1975–76 гг. .

Другая смертность

Иногда малых полосатиков ловят на различные типы рыболовных снастей, включая сетевые сети, рыбные ловушки , жаберные сети , сети-ловушки, тралы , ярусы и неводы . Сообщалось о запутывании у берегов Кореи, Японии, Канады, Соединенных Штатов, Азорских островов, Шотландии, Португалии, Франции, Италии , Греции , Туниса , Израиля , Канарских островов, Сенегала и Бразилии. В период с 1996 по 2008 год у берегов Кореи было поймано в общей сложности 1156 малых полосатиков, в среднем около 88 особей в год. В основном их ловили сетями (31,4%), рыбными ловушками (27,3%) и жаберными сетями (26,2%). Большинство из них были несовершеннолетними. Из 17 особей, которые были пойманы в сети у восточного Хонсю в период с 1978 по 1990 год, только двое спаслись живыми, а остальные были проданы за мясо. Удары кораблей - еще один источник смертности. Сообщалось о них у восточного побережья Соединенных Штатов, в заливе Святого Лаврентия и у побережья Италии. Детеныш карликового малого полосатика, который выбрался на мель в Новом Южном Уэльсе, получил пропеллер от одной из своих ламелей, что было вероятной причиной его выброса на мель и последующей смерти.

В апреле 2007 года самка малого полосатика длиной 4,08 м (13,4 фута) умерла от отравления домоевой кислотой , проглотив северных анчоусов - известного переносчика домоевой кислоты - во время интенсивного цветения псевдоницшии у южной Калифорнии . В марте 2013 года сильно истощенный молодой самец размером 3,4 м (11 футов) оказался на мели в Ньивпорте, Бельгия . Считалось, что он умер после длительного голодания из-за того, что уплотненный пластиковый мусор заблокировал его пищеварительный тракт - это первый подтвержденный случай смерти из-за проглатывания помета усатым китом. В мае 2014 года у человека с диагональю 6,4 м (21 фут), который застрял в Атлантик-Сити, штат Нью-Джерси , был обнаружен морбилливирус .

С января 2017 года участились выбросы малых полосатиков на атлантическом побережье США от штата Мэн до Южной Каролины. Эти выбросы были объявлены событием необычной смертности (UME) в соответствии с Законом о защите морских млекопитающих . Полное или частичное вскрытие трупов было проведено более чем у 60% малых полосатиков, выброшенных на берег Атлантического океана с января 2017 года. Хотя многие вскрытия указывали на человеческие взаимодействия и инфекционные заболевания, результаты были непоследовательными, а причина выброса на мель - нет. полностью понял.

Плен

Несколько малых полосатиков ненадолго содержались в неволе в Японии. Все они содержались в аквариуме Мито в пригороде Нумадзу, Сидзуока , в квадратном бассейне, отделенном сеткой от моря. Первый выставлялся почти три месяца в середине 1930-х годов, но принимал пищу только во второй половине его пребывания. Вторым был теленок недельного возраста, который в мае 1954 года прожил всего две недели, прежде чем умер. Последней была особь неопределенного пола длиной 6,1 м (20 футов), пойманная в фиксированную сеть возле аквариума 26 ноября 1955 года и перенесенная туда в тот же день. Он отказался от даваемых ему анчоусов - хотя он мог питаться косяком скумбрии, содержавшейся в бассейне с ним - и просто плыл по кругу против часовой стрелки в течение 37 дней, прежде чем прорваться через сети утром 2 января 1956 года. спустя долгое время после того, как три дельфина афалины были введены в один и тот же бассейн.

Наблюдение за малыми полосатиками

Обыкновенный малый полосатик в реке Святого Лаврентия недалеко от Тадуссака , Квебек

Из-за своего относительного обилия обыкновенные полосатики часто становятся объектом круизов по наблюдению за китами, отправляющихся, например, с острова Малл в Шотландии, графства Корк в Ирландии и Хусавика в Исландии. Обыкновенные полосатики часто любознательны и предпочитают «наблюдать за людьми». В отличие от эффектно акробатического горбатого кита , норки не поднимают свою двуустку из воды во время ныряния и с меньшей вероятностью проломят ее . Норки могут оставаться под водой до двадцати минут.

Статус сохранения

Обыкновенный полосатик занесен в красный список МСОП, вызывая наименьшее беспокойство . Кроме того, этот вид подпадает под Меморандум о взаимопонимании по сохранению китообразных и их местообитаний в регионе тихоокеанских островов (Меморандум о взаимопонимании по тихоокеанским китообразным ) и Соглашение о сохранении китообразных в Черном море, Средиземном море и прилегающей атлантической зоне ( ACCOBAMS). )

Галерея

Смотрите также

Примечания

использованная литература

внешние ссылки