Дисплазия - Dysplasia
Дисплазия - это любой из различных типов аномального роста или развития клеток ( микроскопическая шкала ) и / или органов ( макроскопическая шкала ) и / или аномальной гистологии или анатомической структуры, предположительно являющейся результатом такого роста. Дисплазии в основном микроскопического масштаба включают дисплазию эпителия и фиброзную дисплазию костей . Дисплазии в основном макроскопического масштаба включают дисплазию тазобедренного сустава , миелодиспластический синдром и мультикистозную дисплазию почек .
В одном из современных гистопатологических значений этого термина дисплазия иногда отличается от других категорий изменений тканей, включая гиперплазию , метаплазию и неоплазию , и, таким образом, дисплазия, как правило, не является опухолевой (не раковой ). Исключением является то, что миелодисплазии включают целый ряд доброкачественных , предраковых и раковых форм. Различные другие дисплазии имеют тенденцию быть предраковыми. Таким образом, значения этого слова охватывают спектр гистопатологических вариаций.
В основном микроскопический масштаб
Эпителиальная дисплазия
-плазия и -трофия |
---|
|
|
Эпителиальная дисплазия состоит из разрастания незрелых клеток (например, клеток эктодермы ) с соответствующим уменьшением количества и местоположения зрелых клеток. Дисплазия часто свидетельствует о раннем неопластическом процессе. Термин дисплазия обычно используется, когда клеточная аномалия ограничивается исходной тканью, как в случае раннего новообразования in situ .
Дисплазию, при которой созревание и дифференцировка клеток задерживаются, можно противопоставить метаплазии , при которой клетки одного зрелого дифференцированного типа заменяются клетками другого зрелого дифференцированного типа.
Миелодиспластический синдром
Миелодиспластические синдромы ( МДС ) - это группа раковых заболеваний, при которых незрелые клетки крови в костном мозге не созревают и, следовательно, не становятся здоровыми клетками крови. Проблемы с образованием клеток крови приводят к некоторой комбинации низкого уровня эритроцитов , низкого уровня тромбоцитов и низкого уровня лейкоцитов . Некоторые типы имеют увеличение незрелых клеток крови, называемых бластами , в костном мозге или крови .
Фиброзная дисплазия костей
Фиброзная дисплазия костей - это заболевание, при котором нормальная кость и костный мозг заменяются фиброзной тканью , что приводит к образованию слабой и склонной к расширению кости. В результате большинство осложнений возникает в результате переломов, деформации, функциональных нарушений и боли.
В основном макроскопический масштаб
Дисплазия тазобедренного сустава
Дисплазия тазобедренного сустава - это аномалия тазобедренного сустава, при которой часть лунки не полностью покрывает шаровидную часть, что приводит к повышенному риску вывиха сустава . Дисплазия тазобедренного сустава может возникнуть при рождении или развиться в раннем возрасте. Тем не менее, это обычно не вызывает симптомов у детей младше года. Иногда одна нога может быть короче другой. Левое бедро поражается чаще, чем правое. Осложнения без лечения могут включать артрит , хромоту и боли в пояснице .
Мультикистозная диспластическая почка
Мультикистозная диспластическая почка ( MCDK ) - это заболевание, которое возникает в результате порока развития почек во время внутриутробного развития плода . Почка состоит из кист неправильной формы разного размера. Мультикистозная диспластическая почка - распространенный тип кистозной болезни почек и причина образования брюшной полости у младенцев.
Этимология
От древнегреческого δυσ- дис- , «плохой» или «трудный» и πλάσις Plasis , «образование». Эквивалентным анализом поверхности , наряду с классическими соединениями , является дис- + -плазия .
Смотрите также
использованная литература
дальнейшее чтение
- Ноэль Вайднер (редактор), Ричард Кот, Сол Састер, Лоуренс Вайс (2003). Современная хирургическая патология . Лондон: У. Б. Сондерс. ISBN 978-0-7216-7253-3. OCLC 50244347 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- Рамзи С. Котран, Виней Кумар, Такер Коллинз (редактор) (1999). Патологическая основа болезни Роббинса (6-е изд.). Лондон: У. Б. Сондерс. ISBN 978-0-7216-7335-6. OCLC 39465455 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: дополнительный текст: список авторов ( ссылка )