EHHADH - EHHADH
еноил-КоА, гидратаза / 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназа | |
---|---|
Идентификаторы | |
Условное обозначение | EHHADH |
Альт. символы | ECHD |
Ген NCBI | 1962 г. |
HGNC | 3247 |
OMIM | 607037 |
Прочие данные | |
Номер ЕС | 4.2.1.17 |
Locus | Chr. 3 кв. 26,3-кв. 28 |
EHHADH - это человеческий ген, который кодирует бифункциональный фермент и является одним из четырех ферментов пути пероксисомального бета-окисления . Мутации гена являются причиной пероксисомных расстройств, таких как синдром Зеллвегера .
Смотрите также
Ссылки
Эта статья о гене в хромосоме 3 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |