Фабомотизол - Fabomotizole
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Афобазол |
| Другие названия | Фабомотизол |
| Пути администрирования |
Устный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 43,64%, выраженный эффект первого прохода |
| Метаболизм | обширный печеночный |
| Начало действия | 0,85 ± 0,13 часа |
| Ликвидация Период полураспада | 0,82 ± 0,54 часа |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 15 H 21 N 3 O 2 S |
| Молярная масса | 307,41 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить)
| |
Фабомотизол ( МНН ; торговая марка Афобазол ) - анксиолитический препарат, выпущенный в России в начале 2000-х годов. Он оказывает анксиолитическое и нейропротекторное действие без каких-либо седативных или миорелаксантных действий. Однако его механизм действия остается плохо определенным, с предполагаемыми механизмами, способствующими высвобождению ГАМК , NGF и BDNF , агонизмом рецептора MT1 , антагонизмом рецептора MT3 и сигма-агонизмом . Было показано, что фабомотизол обратимо ингибирует МАО-А, а также может быть некоторое участие в рецепторах серотонина. Клинические испытания показали, что фабомотизол хорошо переносится и достаточно эффективен для лечения тревоги.
Опыты на мышах показали антимутагенные и антитератогенные свойства.
Фабомотизол практически не нашел клинического применения за пределами России и не оценивался FDA.