Гликозил - Glycosyl
Группа гликозильной представляет собой одновалентная свободный радикал или заместитель структуры , полученной путем удаления полуацеталь гидроксильной группы от циклической формы моносахаридов и, соответственно, более низкого олигосахарида . Гликозил также реагирует с неорганическими кислотами , такими как фосфорная кислота , с образованием сложного эфира, такого как глюкозо-1-фосфат .
Примеры
В целлюлозе гликозильные группы связывают вместе 1,4-бета-D-глюкозильные звенья с образованием цепей (1,4-бета-D-глюкозил) n . Другие примеры включают рибитил в 6,7-диметил-8-рибитиллумазине и гликозиламины .
Альтернативные группы заместителей
Вместо полуацетальной гидроксильной группы можно удалить атом водорода с образованием заместителя, например водорода из C3-гидроксила молекулы глюкозы . Тогда заместитель называется D-глюкопираноз-3- O- ил, как он фигурирует в названии препарата Мифамуртид .
Недавнее обнаружение Au 3+ в живом организме стало возможным благодаря использованию C-гликозилпирена, где его проницаемость через клеточную мембрану и флуоресцентные свойства были использованы для обнаружения Au 3+ .
Смотрите также
Рекомендации