Гаплогруппа E-M2 - Haplogroup E-M2

Гаплогруппа E-M2 (бывшая E3a / E1b1a)
Географическое распределение частот гаплогруппы E-M2 (Y-DNA) .png
Интерполированное частотное распределение.
Возможное время происхождения 39300 лет назад
Возраст коалесценции 15700 лет назад
Возможное место происхождения Западная Африка или Центральная Африка
Предок E-V38
Потомки E-Z5994, E-V43
Определение мутаций M2, DYS271 / SY81, M291, P1 / PN1, P189.1, P293.1

Гаплогруппа E-M2 представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека . В основном он распространен в Африке к югу от Сахары. E-M2 является преобладающим субкладом в Западной Африке , Центральной Африке , Южной Африке и в районе Великих африканских озер и встречается с умеренной частотой в Северной Африке и на Ближнем Востоке . E-M2 имеет несколько субкладов, но многие из этих субгаплогрупп включены либо в E-L485, либо в E-U175. E-M2 особенно распространен среди коренных африканцев, говорящих на нигеро-конголезских языках, и распространился на Южную и Восточную Африку через расширение банту .

Происхождение

Открытие двух SNP (V38 и V100) Trombetta et al. (2011) значительно изменили определение филогенетического дерева E-V38. Это привело авторов к предположению, что E-V38, возможно, возник в Восточной Африке. E-V38 присоединяется к E-M2, связанным с Западной Африкой, и к E-M329, связанным с северной Восточной Африкой, с более ранним общим предком, который, как и E-P2, возможно, также произошел из Восточной Африки . Нижележащий SNP E-M180, возможно, возник во влажных саваннах / лугах южной и центральной части Сахары в северной Африке между 14 000–10 000 лет назад. Согласно Wood et al. (2005) и Rosa et al. (2007), такие перемещения населения изменили ранее существовавшее популяционное Y-хромосомное разнообразие в Центральной, Южной и Южной Восточной Африке, заменив предыдущие частоты гаплогрупп в этих областях на доминирующие в настоящее время линии E1b1a1. Однако следы более ранних жителей сегодня можно наблюдать в этих регионах по присутствию гаплогрупп ДНК Y A1a , A1b, A2, A3 и B-M60 , которые распространены в определенных популяциях, таких как мбути и койсан .

Распределение

Частота и разнообразие этой гаплогруппы самые высокие в регионе Западной Африки. В Африке E-M2 показывает клинальное распределение с запада на восток, а также с юга на север. Другими словами, частота гаплогруппы уменьшается по мере продвижения от западной и южной Африки к восточной и северной частям континента.

Заболеваемость E-M2
Группа населения частота использованная литература
Бамилеке 96% -100%
Ewe 97%
Ga 97%
Хуту 94,2%
Йоруба 93,1%
Тутси 85,1%
Fante 84%
Мандинка 79% –87%
Овамбо 82%
Сенегальский 81%
Ганда 77%
Bijagós 76%
Баланта 73%
Фула 73%
Кикую 73%
Гереро 71%
Nalú 71%

Население Северо-Западной Африки, Центральной Восточной Африки и Мадагаскара тестировало более умеренные частоты.

Заболеваемость E-M2
Группа населения частота использованная литература
Туареги из Танута , Нигер 44,4% (8/18 предметов)
Коморский ширази 41%
Туареги из Гором-Гором , Буркина-Фасо 16,6% (3/18)
Туареги из Госси , Мали 9,1% (1/9)
Жители Кабо-Верде 15,9% (32/201)
Масаи 15,4% (4/26)
Луо 66% (6/9)
Ирак 11,11% (1/9)
Коморские острова 23,46% (69/294)
Люди мерины (также называемые горцами) 44% (4/9)
Антандрой 69,6% (32/46)
Антаносы 48,9% (23/47)
Антаисака 37,5% (3/8)

E-M2 встречается с низкими и умеренными частотами в Северной Африке и на севере Восточной Африки. Некоторые из линий, найденных в этих областях, возможно, связаны с экспансией банту или другими миграциями. Однако открытие в 2011 году маркера E-M2, предшествующего E-M2, привело к тому, что Trombetta et al. чтобы предположить, что E-M2, возможно, возник в Восточной Африке. В Эритрее и большей части Эфиопии (за исключением ануаков ) E-V38 обычно встречается только в форме E-M329, которая является автохтонной, в то время как E-M2 обычно указывает на мигрирующее происхождение банту.

Заболеваемость E-M2
Группа населения частота использованная литература
Туареги из Аль-Авайнат и Тахала, Ливия 46,5% (20/43)
Оран , Алжир 8,6% (8/93)
Берберы , южное и северо-центральное Марокко 9,5% (6/63) 5,8% (4/69)
Марокканские арабы 6,8% (3/44) 1,9% (1/54)
Сахарцы 3,5% (1/29)
Египтяне 1,4% (2/147), 0% (0/73), 8,33% (3/36)
Тунисцы 1,4% (2/148)
Суданцы ( могут включать мигрантов хауса ) 0,9% (4/445)
Граждане Сомали ( могут включать меньшинства банту ) 1,5% (3/201)

За пределами Африки E-M2 был обнаружен на низких частотах. Клада была обнаружена на низких частотах в Западной Азии . Несколько отдельных случаев E-M2 также наблюдались среди популяций в Южной Европе , таких как Хорватия , Мальта , Испания и Португалия .

Заболеваемость E-M2 в Азии
Группа населения частота использованная литература
Саудовцы 6,6% (11/157)

Оманцы 6,6% (8/121)
Эмиратцы 5,5% (9/164)
Йеменцы 4,8% (3/62)
Киприоты 3,2% (2/62)
Южные иранцы 1,7% (2/117)
Иорданцы 1,4% (2/139)
Шри-Ланка 1,4% (9/638)
Липарские острова , Италия 1,2% (1/81)

Работорговля Трансатлантическая привел людей в Северной Америке , Центральной Америке и Южной Америке , в том числе Карибского бассейна . Следовательно, гаплогруппа часто наблюдается в населении Соединенных Штатов у мужчин, которые идентифицируют себя как афроамериканцы . Это также наблюдалось в ряде популяций в Мексике , Карибском бассейне , Центральной Америке и Южной Америке среди лиц африканского происхождения.

Заболеваемость E-M2 среди населения Северной и Южной Америки
Группа населения частота использованная литература
Американцы 7,7–7,9%
Кубинцы 9,8% (13/132)
Доминиканцы 5,69% (2/26)
пуэрториканцы 19,23% (5/26)
Никарагуанцы 5,5% (9/165)
Несколько популяций колумбийцев 6,18% (69/1116)
Алагоас , Бразилия 4,45% (11/247)
Баия , Бразилия 19% (19/100)
Багамцы 58,63% (251/428)

Субклады

E1b1a1

Африканское пространственное распределение гаплогруппы E3a-M2. Rosa et al. (2007)

E1b1a1 определяется маркерами DYS271 / M2 / SY81, M291, P1 / PN1, P189, P293, V43 и V95. В то время как E1b1a достигает максимальной частоты 81% в Сенегале, только 1 из 139 сенегальцев, которые были протестированы, показал M191 / P86. Другими словами, при перемещении в Западную Африку из западной части Центральной Африки обнаруживается меньшее количество субклада E1b1a1f. Cruciani et al. (2002) заявляет: «Возможное объяснение может заключаться в том, что хромосомы гаплотипа 24 [E-M2 *] уже присутствовали в суданском поясе, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, возникла в центральной части Западной Африки. экспансия принесла хромосомы гаплотипа 22 из центральной западной части Африки в западную, что привело к противоположному клинальному распределению гаплотипов 22 и 24. "

E1b1a1a1

E1b1a1a1 обычно определяется M180 / P88. Базальная субклада довольно регулярно наблюдается в образцах М2 +.

E1b1a1a1a

E1b1a1a1a определяется маркером M58. 5% (2/37) жителей города Синга-Римайбе , Буркина-Фасо дали положительный результат на E-M58. 15% (10/69) хуту в Руанде дали положительный результат на M58. Три южноафриканца дали положительный результат на этот маркер. Один Carioca из Рио-де-Жанейро , Бразилия, дал положительный результат на M58 SNP. Место происхождения и возраст не сообщаются.

E1b1a1a1b

E1b1a1a1b определяется M116.2, частным маркером. Единственный перевозчик был обнаружен в Мали .

E1b1a1a1c

E1b1a1a1c определяется частным маркером M149. Этот маркер был найден в одной южноафриканской стране.

E1b1a1a1d

E1b1a1a1d определяется частным маркером M155. Это известно от единственного перевозчика в Мали.

E1b1a1a1e

E1b1a1a1e определяется маркерами M10, M66, M156 и M195. Люди вайраков в Танзании дали 4,6% (2/43) положительных результата на E-M10. E-M10 был обнаружен у одного человека из группы Лиссонго в Центральноафриканской Республике и у двух членов «смешанной» популяции из региона Адамава .

E1b1a1a1f

E1b1a1a1f определяется L485. Базальный узел E-L485 * кажется несколько необычным, но не был достаточно протестирован в больших популяциях. Родовой SNP L485 (вместе с несколькими его субкладами) был обнаружен совсем недавно. Некоторые из этих SNP имеют мало опубликованных данных о населении или вообще не имеют их и / или еще не получили номенклатурного признания YCC .

  • E1b1a1a1f1 определяется маркером L514. Этот SNP в настоящее время не содержит данных популяционных исследований за пределами проекта « 1000 геномов» .
  • E1b1a1a1f1a (YCC E1b1a7) определяется маркером M191 / P86. Филиппо и др. (2011) изучили ряд африканских популяций , которые были E-M2 плюсовой и нашли базальной E-M191 / P86 (без Е-P252 / U174) в популяции Гур выступающих в Буркина - Фасо. Montano et al. (2011) обнаружили подобное редкое распространение E-M191 * в Нигерии , Габоне , Камеруне и Конго. Положительные образцы M191 / P86 были обнаружены в протестированных популяциях Аннанг (38,3%), Ибибио (45,6%), Эфик (45%) и Игбо (54,3%), проживающих в Нигерии, Западной Африке. E-M191 / P86 встречается с разной частотой в Центральной и Южной Африке, но почти все они также положительны для P252 / U174. Южноафриканцы, говорящие на банту (89/343), дали 25,9% положительных результатов, а южноафриканцы, говорящие на кхо -сан, дали 7,7% (14/183) положительных результатов на этот SNP. Это также часто встречается у африканцев, живущих в Америке. У населения в Рио-де-Жанейро, Бразилия, 9,2% (12/130) положительных результатов. 34,9% (29/83) мужчин американской гаплогруппы E дали положительный результат на M191.
Veeramah et al. (2010) исследования рекомбинирующих частей M191-положительных Y-хромосом предполагают, что эта линия «диффузно распространилась с множеством высокочастотных гаплотипов, подразумевая более длительный период эволюции с момента возникновения этой гаплогруппы». Субклад E1b1a1a1f1a, по-видимому, выражает клинальное распределение, противоположное E1b1a1 * в регионе западноафриканских саванн. Гаплогруппа E1b1a1a1f1a (E-M191) имеет частоту 23% в Камеруне (где она представляет 42% гаплотипов, несущих мутацию DYS271 или E-M2), 13% в Буркина-Фасо (16% гаплотипов, несущих мутацию M2 / DYS271). и только 1% в Сенегале . Точно так же, в то время как E1b1a достигает максимальной частоты 81% в Сенегале, только 1 из 139 сенегальцев, которые были протестированы, показал M191 / P86. Другими словами, при перемещении в Западную Африку из западной части Центральной Африки обнаруживается меньшее количество субклада E1b1a1f. "Возможное объяснение может заключаться в том, что хромосомы гаплотипа 24 [E-M2 *] уже присутствовали в суданском поясе, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, возникла в центральной части Западной Африки. Только тогда более поздняя демическая экспансия принесла гаплотип 22 хромосомы от центральной части западной до западной Африки, что приводит к противоположному клинальному распределению гаплотипов 22 и 24. "
  • E1b1a1a1f1a1 (YCC E1b1a7a) определяется P252 / U174. Похоже, это самый распространенный субклад E-L485. Считается, что он возник недалеко от западной части Центральной Африки. Это редко встречается в самых западных частях Западной Африки. Montano et al. (2011) обнаружили, что этот субклад очень распространен в Нигерии и Габоне. Филиппо и др. (2011) оценили tMRCA в ~ 4,2 тыс. Лет назад по выборке популяции йоруба, положительной по SNP.
  • E1b1a1a1f1a1b (YCC E1b1a7a2) определяется P115. Этот субклад наблюдался только у клыкастых людей в Центральной Африке.
  • E1b1a1a1f1a1c (YCC E1b1a7a3) определяется P116. Montano et al. (2011) наблюдали этот SNP только в Габоне и в популяции Басса из Камеруна.
  • E1b1a1a1f1a1d определяется Z1704. Этот субклад наблюдается по всей Африке. Консорциум проекта «1000 геномов» обнаружил этот SNP в нигерийском йоруба, трех кенийских лухьях и одном пуэрториканце африканского происхождения.
  • E1b1a1a1f1b определяется маркерами L515, L516, L517 и M263.2. Этот подклад был обнаружен исследователями Проекта сравнения генома Y-хромосомы с использованием данных коммерческой биоинформатической компании 23andMe .

E1b1a1a1g

E1b1a1a1g (YCC E1b1a8) определяется маркером U175. Базальный E-U175 * встречается крайне редко. Montano et al. (2011) обнаружили только одного из 505 протестированных африканских испытуемых, у которого был положительный результат до 175 лет, но отрицательный на до 209 лет. Brucato et al. обнаружили аналогичные низкие частоты базального E-U175 * у субъектов из Кот-д'Ивуара и Бенина. Veeramah et al. (2010) обнаружили U175 у протестированных Annang (45,3%), Ibibio (37%), Efik (33,3%) и Igbo (25,3%), но не тестировали на U209.

Предполагаемый «гаплотип банту», обнаруженный у носителей E-U175, «присутствует с заметной частотой в других нигерско-конголезских языках народов, даже на западе, до Гвинеи-Бисау ». Это модальный гаплотип STR-маркеров, который часто встречается у носителей E-U175.

E-U175 гаплотип DYS19 DYS388 DYS390 DYS391 DYS392 DYS393
15 12 21 год 10 11 13

E1b1a1a1g имеет несколько субкладов.

  • E1b1a1a1g1 (YCC E1b1a8a) определяется U209. Это самый известный подклад U175. Этот субклад имеет очень высокую частоту - более пятидесяти процентов в камерунских популяциях Басса и Бакака, что, возможно, указывает на место происхождения. Однако E-U209 широко используется на более низких частотах в странах Западной и Центральной Африки, окружающих Камерун и Габон. Brucato et al. (2010) обнаружили SNP в популяциях ахизи (в Кот-д'Ивуаре ) 38,8% (19/49), якуба (Кот-д'Ивуар) 27,5% (11/40) и бенинских 6,5% (5/77) соответственно.
  • E1b1a1a1g1a (YCC E1b1a8a1) определяется U290. Montano et al. (2011) исследование U290 показало более низкую частоту в Нигерии (11,7%) и западной части Центральной Африки, чем базальный узел U209. Самая высокая частота встречаемости среди населения в этом исследовании составила 57,7% (15 из 26) в Эвондо в Камеруне. 32,5% (27/83) американских мужчин гаплогруппы E, протестированных Sims et al. (2007) были положительными для этого SNP.
  • E1b1a1a1g1a2 определяется Z1725. Этот маркер наблюдался Консорциумом проекта «1000 геномов» у нигерийцев йоруба и кенийцев лухья.
  • E1b1a1a1g1c (YCC E1b1a4) определяется M154. Bamilike тестируемой популяция 31,3% (15/48) для маркеров. Спикеры Бакака из Камеруна протестировали 8%. Овимбунд Испытание населения нашло это SNP на уровне 14% (14/100). Члены этого субклада также были найдены в Южной Африке.
  • E1b1a1a1g1d определяется V39. Тромбетта и др. впервые опубликовал этот SNP в 2011 году, но дал мало данных о нем. Известно только, что он был обнаружен у африканской популяции.

E1b1a1a1h

E1b1a1a1h определяется маркерами P268 и P269. Впервые об этом сообщил человек из Гамбии .

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография) (α) (β) (γ) (δ) (е) (ζ) (η) YCC 2002 (от руки) YCC 2005 (от руки) YCC 2008 (от руки) YCC 2010r (от руки) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
E-P29 21 год III 13 Eu3 H2 B E * E E E E E E E E E E
E-M33 21 год III 13 Eu3 H2 B E1 * E1 E1a E1a E1 E1 E1a E1a E1a E1a E1a
E-M44 21 год III 13 Eu3 H2 B E1a E1a E1a1 E1a1 E1a E1a E1a1 E1a1 E1a1 E1a1 E1a1
E-M75 21 год III 13 Eu3 H2 B E2a E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2
E-M54 21 год III 13 Eu3 H2 B E2b E2b E2b E2b1 - - - - - - -
E-P2 25 III 4 14 Eu3 H2 B E3 * E3 E1b E1b1 E3 E3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
E-M2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a * E3a E1b1 E1b1a E3a E3a E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
E-M58 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
E-M116.2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 удаленный удаленный
E-M149 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
E-M154 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1g1c E1b1a1a1g1c
E-M155 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
E-M10 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
E-M35 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b * E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 удаленный удаленный
E-M78 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1 * E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
E-M148 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
E-M81 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2 * E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
E-M107 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
E-M165 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
E-M123 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3 * E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
E-M34 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a * E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
E-M136 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3ba1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1

ДНК Шотландии также обнаружила, что более 1% всех шотландцев являются прямыми потомками берберов и туарегов из Сахары, чьей родословной около 5600 лет. ДНК Роял Стюарт была подтверждена у 15% участников мужского пола с фамилией Стюарт. Они происходят напрямую от королевской линии королей. Источник: https://www.bbc.com/news/uk-scotland-17740638 .

Публикации исследований

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве Y-Chromosome Consortium (YCC) 2008, ISOGG Y-DNA Haplogroup E Tree и последующих опубликованных исследованиях.

    • E1b1a1 (DYS271 / M2 / SY81, M291, P1 / PN1, P189, P293, V43, V95, Z1101, Z1107, Z1116, Z1120, Z1122, Z1123, Z1124, Z1125, Z1127, Z1130, Z1133)
      • E1b1a1a (L576)
        • E1b1a1a1 (L86.1, L88.3, ​​M180 / P88, PAGES00066, P182, Z1111, Z1112)
          • E1b1a1a1a (M58, PAGES00027)
          • E1b1a1a1b (M116.2)
          • E1b1a1a1c (M149)
          • E1b1a1a1d ( M155 )
          • E1b1a1a1e (M10, M66, M156, M195)
          • E1b1a1a1f (L485)
            • E1b1a1a1f1 (L514)
              • E1b1a1a1f1a (M191 / P86, P253 / U247, U186, Z1712, rs9786041)
                • E1b1a1a1f1a1 (P252 / U174)
                  • E1b1a1a1f1a1a (P9.2)
                  • E1b1a1a1f1a1b (P115)
                  • E1b1a1a1f1a1c (P116)
                    • E1b1a1a1f1a1c1 (P113)
                  • E1b1a1a1f1a1d (Z1704)
                  • (L372)
              • E1b1a1a1f1b (L515, L516, L517, M263.2)
                • E1b1a1a1f1b1 (Z1893)
                  • (Z1894)
          • E1b1a1a1g (U175)
            • E1b1a1a1g1 (L220.3, L652, P277, P278.1, U209, RS7067329, RS7474403, RS7893016)
              • E1b1a1a1g1a (U290)
                • E1b1a1a1g1a1 (U181)
                  • E1b1a1a1g1a1a (L97)
                • E1b1a1a1g1a2 (Z1725)
              • E1b1a1a1g1b (P59)
              • E1b1a1a1g1c (M154)
              • E1b1a1a1g1d (V39)
          • E1b1a1a1h (P268, P269)
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека
" Y-хромосомный Адам "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
грамм HIJK
IJK ЧАС
IJ K
я   J     LT        K2 
L     Т    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  п 
НЕТ   S   M     P1     P2
N О Q р

Известные люди

Нельсон Мандела был Y-хромосомной гаплогруппой E1b1a-M2 << https://www.abroadintheyard.com/famous-faces-linked-by-y-dna-haplogroups/ >>

Фараон Рамсес III и ДНК

Подразделение Цинка установило, что мумия неизвестного человека, похороненного вместе с Рамсесом, была, из-за доказанного генетического родства и процесса мумификации, предполагавшего наказание, хорошим кандидатом на роль сына фараона, Пентаверета, который был единственным сыном, восставшим против своего отца. . Причину его смерти установить было невозможно. Обе мумии были предсказаны STR- предиктором, чтобы разделять Y-хромосомную гаплогруппу E1b1a1-M2 и 50% их генетического материала, что указывало на отношения отца и сына.

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК E субклады

Примечания

использованная литература

внешние ссылки