Гаплогруппа L-M20 - Haplogroup L-M20

Гаплогруппа L-M20
Распространение гаплогруппы L Y-DNA.svg
Возможное время происхождения 25 000–30 000 лет назад
Возможное место происхождения Ближний Восток , Западная Азия , Южная Азия или горы Памира
Предок LT
Определение мутаций М11, М20, М61, М185, L656, L863, L878, L879
Самые высокие частоты Сирия Ракка , Белуджистан , Северный Афганистан , Южная Индия , Каллар , Тархан , Джаты , Калаш , нуристанцы , Burusho , пуштуны , Lazs , деревня Afshar , фасции , Венето , Южный Тироль

Гаплогруппа L-M20 представляет собой гаплогруппу Y-ДНК человека , которая определяется SNP M11, M20, M61 и M185. В качестве вторичного потомка гаплогруппы K и первичной ветви гаплогруппы LT , гаплогруппа L в настоящее время имеет альтернативное филогенетическое имя из K1A , и является родственником гаплогруппы T ( так называемого K1b).

Присутствие L-M20 наблюдалось на различных уровнях по всей Южной Азии , достигая пика в популяциях коренных жителей Белуджистана (28%), Северного Афганистана (25%) и Южной Индии (19%). Клада также встречается в Таджикистане и Анатолии , а также реже в Иране . Он также присутствует на протяжении тысячелетий в очень низких количествах на Кавказе , в Европе и Центральной Азии . Субклад L2 (L-L595) был обнаружен в Европе и Западной Азии, но встречается крайне редко.

Филогенетическое дерево

Есть несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев, доступных для гаплогруппы L-M20. Научно принятый - консорциум Y-хромосомы (YCC), опубликованный в Karafet 2008 и впоследствии обновленный. Черновик дерева, который показывает развивающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне, штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Это Томас Кран из Черновика дерева, предложенного Центром геномных исследований, для гаплогруппы L-M20:

  • L-M20 M11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879
    • L-M22 (L1) M22, M295, PAGES00121
      • L- M317 (L1b) M317, L655
        • L-M349 (L1b1) M349
        • L-M274 M274
        • L-L1310 L1310
      • L-L1304 L1304
        • L-M27 (L1a1) M27, M76, P329.1, L1318, L1319, L1320, L1321
        • L-M357 (L1a2) M357
          • Л-ПК3 ПК3
          • L-L1305 L1305, L1306, L1307
    • L-L595 (L2) L595
      • L-L864 L864, L865, L866, L867, L868, L869, L870, L877

Происхождение

L-M20 является потомком гаплогруппы LT , которая является потомком гаплогруппы K-M9 . По словам доктора Спенсера Уэллса , предположительно, L-M20 возник на Ближнем Востоке или в Индии ок. 30 000 лет назад. Другие исследования предполагают западноазиатское происхождение L-M20 и связывают его распространение в долине Инда с фермерами неолита . Макэлриви и Кинтана-Мурси, писавшие о цивилизации долины Инда , утверждают, что

Одна гаплогруппа Y-хромосомы (L-M20) имеет высокую среднюю частоту 14% в Пакистане и поэтому отличается от всех других гаплогрупп своим частотным распределением. L-M20 также наблюдается, хотя и с меньшей частотой, в соседних странах, таких как Индия, Таджикистан, Узбекистан и Россия. Как частотное распределение, так и предполагаемое время распространения (~ 7000 лет назад) этой линии позволяют предположить, что ее распространение в долине Инда может быть связано с расширением местных фермерских групп в период неолита.

Sengupta et al. (2006) наблюдали три ответвления гаплогруппы L: L1-M76 (L1a1), L2-M317 (L1b) и L3-M357 (L1a2), имеющих различную географическую принадлежность. Почти все индийские члены гаплогруппы L являются производными от L1, а L3-M357 встречаются только спорадически (0,4%). Напротив, в Пакистане субклад L3-M357 составляет 86% хромосом L-M20 и достигает промежуточной частоты в 6,8% в целом. L1-M76 встречается с частотой 7,5% в Индии и 5,1% в Пакистане, демонстрируя максимальное распределение дисперсии в районе Махараштры в прибрежной западной Индии.

Географическое распределение

В Индии L-M20 чаще встречается среди дравидийских каст, но несколько реже среди индоарийских каст. В Пакистане наиболее часто встречается в Белуджистане .

Он также был обнаружен с низкой частотой среди населения Центральной и Юго-Западной Азии (включая Аравию , Ирак , Сирию , Турцию , Ливан , Египет и Йемен ), а также в Южной Европе (особенно в районах, прилегающих к Средиземному морю ).

Предварительные данные, полученные из ненаучных источников, таких как люди, у которых были проверены Y-хромосомы в коммерческих лабораториях, предполагают, что большинство европейских образцов гаплогруппы L-M20 могут принадлежать к субкладу L2-M317, который относится к южноазиатскому населению. , как правило, самый редкий из субкладов гаплогруппы L.

Южная Азия

Индия

Он чаще встречается среди дравидийских каст (примерно 17-19%), но несколько реже в индоарийских кастах (примерно 5-6%). Она достигает 68% в некоторых племенах и кастах Карнатаки , 38% в некоторых кастах в Гуджарате , 48% в некоторых кастах в Тамил Наду и общая частота 12% в Пенджабе . Более ранние исследования (например, Wells 2001) сообщают об очень высокой частоте (приближающейся к 80%) гаплогруппы L-M20 в Тамил Наду, по всей видимости, из-за экстраполяции данных, полученных из выборки из 84 калларов , тамилоговорящей касты высших правителей. Тамил Наду , 40 из которых (примерно 48%) показали мутацию M20, которая определяет гаплогруппу L. Присутствие гаплогруппы L-M20 редко среди племенных групп (примерно 5,6-7%) ( Cordaux 2004 , Sengupta 2006 , и Thamseem 2006 ).

L-M20 был обнаружен 68% в племени Корова из Карнатаки , 38% в касте Бхарвад из района Джунагарх в Гуджарате , 21% в касте Чаран из района Джунагарх в Гуджарате и 17% в племени Каре Воккал из Уттара Каннада в Карнатаке . ( Shah 2011 ) Также редко встречается у других популяций из района Джунагарх и Уттара-Каннада . L-M20 является крупнейшим мужской линии (36,8%) среди джат из Северной Индии и находится на уровне 16,33% среди Gujar - х из Джамму и Кашмира . Это также происходит при 18,6% среди Konkanastha брахманов в Конкан области и на 15% среди маратхов - х из Махараштра . L-M20 также содержится в 32,35% в Воккалигазе и в 17,82% в лингаятах штата Карнатака. L-M20 также находятся на уровне 20,7% среди Ambalakarar , 16,7% среди Айенгара и 17,2% среди Iyer каст Тамилнада . L-M11 встречается с частотами 8-16% среди индийских евреев . 2% Сиддис также были зарегистрированы с L-M11. ( Shah 2011 ) Гаплогруппа L-M20 в настоящее время присутствует в индийском населении с общей частотой ок. 7-15%.

Пакистан

Наибольшая концентрация гаплогруппы L-M20 находится вдоль реки Инд в Пакистане, где цивилизация долины Инда процветала в течение 3300–1300 гг. До н.э. с периодом зрелости между 2600–1900 гг. До н.э. Самая высокая частота и разнообразие L-M357 обнаружены в провинции Белуджистан ( 28%) с умеренным распределением среди населения Пакистана в целом (11,6%) ( Firasat 2007 )). Он также встречается в этнических аналогах Афганистана , таких как пуштуны и белуджи . L-M357 часто встречается среди бурушо (около 12% ( Firasat 2007 )) и пуштунов (около 7% ( Firasat 2007 )),

L1A и L1C-M357 находятся на 24% среди белуджи, L1A и L1C находятся на 8% среди дравидский -speaking брахуи , L1C находится на уровне 25% среди Калаш , L1C находится на уровне 15% среди Burusho , L1a-М76 и По данным Джули ди Кристофаро и др., L1b-M317 обнаруживаются у 2% макрани, а L1c - у 3,6% синдхи . 2013. L-M20 встречается у 17,78% парсов . L3a встречается у 23% нуристанцев как в Пакистане, так и в Афганистане .

L-PK3 содержится примерно в 23% калашей на северо-западе Пакистана ( Firasat 2007 ).

Ближний Восток и Анатолия

L-M20 был обнаружен у 51% сирийцев из Ракки , северного сирийского города, предыдущие жители которого были уничтожены монгольским геноцидом и заселены в последнее время местным бедуинским населением и беженцами из Чечни из России ( El-Sibai 2009 ). В небольшой выборке израильских друзов гаплогруппа L-M20 была обнаружена у 7 из 20 (35%). Однако исследования, проведенные на более крупных образцах, показали, что L-M20 составляет в среднем 5% в израильских друзах , 8% в ливанских друзах и не был обнаружен в образце из 59 сирийских друзов . Гаплогруппа L-M20 была обнаружена у 2,0% (1/50) ( Wells 2001 ) до 5,25% (48/914) ливанцев ( Zalloua 2008 ).

Населения Распределение Источник
Турция 57% в селе Афшар , 12% (10/83) в Черноморском регионе , 6,6% (7/106) турок в Турции, 4,2% (1/523 L-M349 и 21/523 L-M11 (xM27, M349) )) Cinnioğlu 2004 , Gokcumen 2008 и Karafet 2016
Иран 54,9% (42/71) L у жрецов зороастрийских парсов
22,2% L1b и L1c в Южном Иране (2/9) от
8% до 16% L2-L595, L1a, L1b и L1c курдов в Кордестане (2-4 / 25)
9,1% L-M20 (7/77) персов в Восточном Иране
3,4% L-M76 (4/117) и 2,6% L-M317 (3/117),
всего 6,0% (7/117) гаплогруппа L- M20 в Южном Иране
3,0% (1/33) L-M357 в Северном Иране
4,2% L1c-M357 азербайджанцев в Восточном Азербайджане (1/21)
4,8% L1a и L1b персов в Исфахане (2/42)
Регейро 2006 , Кристофаро 2013 , Малярчук 2013 и Лопес 2017
Сирия 51,0% (33/65) сирийцев в Ракке , 31,0% восточных сирийцев Эль-Сибай 2009
Лаз 41,7% (15/36) L1b-M317 О. Балановский 2017
Саудовцы 15,6% (4/32 L-M76 и 1/32 L-317) 1,91% (2/157 = 1,27% L-M76 и 1/157 = 0,64% L-M357) Карафет 2016 и АбуАмеро 2009
Курды 3,2% курдов на юго-востоке Турции Флорес 2005
Ирак 3,1% (2/64) L-M22 Санчес 2005
Армяне От 1,63% (12/734) до 4,3% (2/47) Уил 2001 г. и Уэллс 2001 г.
Оманцы 1% L-M11 Луис 2004
Катарцы 2,8% (2/72 L-M76) Кадены 2008
ОАЭ арабы 3,0% (4/164 L-M76 и 1/164 L-M357) Кадены 2008

Центральная Азия

Исследование мужской линии пуштунов в Афганистане показало, что гаплогруппа L-M20 с общей частотой 9,5% является второй по численности мужской линией среди них. Он демонстрирует существенное неравенство в своем распределении по обе стороны хребта Гиндукуш: 25% северных афганских пуштунов принадлежат к этой линии, по сравнению с только 4,8% мужчин с юга. В частности, парагруппа L3 * -M357 составляет большинство хромосом L-M20 среди афганских пуштунов как на севере (20,5%), так и на юге (4,1%). В более раннем исследовании с меньшим количеством образцов сообщалось, что L1c составляет 12,24% мужских линий афганских пуштунов . L1c-M357 также значительно встречается у бурушо и калашей (15% и 25%). L1c также встречается на уровне 7,69% среди белуджей Афганистана. Однако L1a-M76 встречается гораздо чаще среди белуджей (от 20 до 61,54%) и на более низких уровнях среди кыргызского, таджикского, узбекского и туркменского населения.

Населения Распределение Источник
Таджики 22,5% (9/40), 11,1% (6/54) L1a и L1c в провинции Балх , 9,0% (7/78), 6,3% (1/16) L1c в провинции Саманган , 5,4% (2/37) L1c в провинции Бадахшан Малярчук 2013 Уэллс 2001
Узбеки 20% (1/5) L1c в провинции Балх , 14,3% (4/28) L1a и L1c в провинции Сар-э Поль , 7,5% (7/94) L1a, L1b и L1c в провинции Джаузджан , 3,0% (11 / 366) до 3,7% (2/54) Уэллс 2001 , Карафет 2001 и Кристофаро 2013
Уйгуры 16,7% (1/6) L1c-M357 в Кыргызстане Кристофаро 2013
Памир 16% (7/44) Шугнани , 12% 3/25 Ишкашим , 0/30 Бартангис Уэллс 2001
Хазарейцы 12,5% (1/8) L1a в провинции Балх , 1,9% (2/69) L1a в провинции Бамиан Кристофаро 2013
Ягноби 9,7% (3/31) Уэллс 2001
Бухарские арабы 9,5% (4/42) Уэллс 2001
Пуштуны 9,4% (5/53) L1a и L1b в провинции Кундуз , 2,9% (1/34) L1c в провинции Баглан Кристофаро 2013
Дунгане 8,3% (1/12) L1c в Кыргызстане Кристофаро 2013
Уйгуры (лоплики) 7,8% (5/64) L-M357 в деревне Карчуга, уезд Лопнур , Синьцзян Лю 2018
Каракалпаки 4,5% (2/44) Уэллс 2001
Уйгуры 4,4% (3/68) Карафет 2001 и Молот 2005
Туркмены 4,1% (3/74) L1a в провинции Джаузджан Кристофаро 2013
Челканцы 4,0% (1/25) Дулик 2012 и Дулик 2012
Киргизы 2,7% (1/37) L1c в Северо-Западном Кыргызстане и 2,5% (1/40) L1a в Центральном Кыргызстане Кристофаро 2013
Казанские татары 2,6% (1/38) Уэллс 2001
Хуэй 1,9% (1/54) Карафет 2001
Башкиры 0,64% (3/471) Лобов 2009


Восточная Азия

Исследователи, изучающие образцы Y-ДНК из популяций Восточной Азии, редко тестировали свои образцы на какие-либо мутации, которые определяют гаплогруппу L. Однако мутации для гаплогруппы L были протестированы и обнаружены в образцах балийцев (13/641 = 2,0% L -M20), Хан китайский (1/57 = 1,8%), долганы из РСА и Таймыра (1/67 = 1,5% L-M20) и Кореи (3/506 = 0,6% L-M20).

Европа

Статья О. Семино и соавт. опубликовано в журнале Science (том 290, 10 ноября 2000 г.), в котором сообщается об обнаружении мутации M11-G, которая является одной из мутаций, определяющих гаплогруппу L, примерно в 1–3% образцов из Грузии , Греции , Венгрии , Калабрия (Италия) и Андалусия (Испания). Размеры образцов, проанализированных в этом исследовании, в целом были довольно небольшими, поэтому вполне возможно, что фактическая частота гаплогруппы L-M20 среди средиземноморских европейских популяций может быть немного ниже или выше, чем сообщается Semino et al. , но, похоже, на сегодняшний день нет исследования, которое бы более точно описало распространение гаплогруппы L-M20 в Юго-Западной Азии и Европе.

Населения Распределение Источник
Фасция , Италия 19,2% Fascians L-M20 Валентина Койя 2013
Несталь . Италия 10% Nonesi L-M20 Ф. ди Джакомо 2003
Самний , Италия 10% Aquilanis L-M20 Алессио Боаттини 2013
Виченца , Италия 10% венецианцев L-M20 Алессио Боаттини 2013
Южный Тироль , Италия 8,9% говорящих на ладинском языке из Валь-Бадиа , 8,3% из Валь-Бадии , 2,9% из долины Пустер , 2,2% говорящих по- немецки из Валь-Бадиа , 2% говорящих по-немецки из Верхнего Виншгау , 1,9% говорящих по-немецки из Нижнего Виншгау и 1,7% говорящих на итальянском из Больцано Пихлер 2006 и Thomas 2007 .
Грузины 20% (2/10) грузин в Гали , 14,3% (2/14) грузин в Чохатаури , 12,5% (2/16) грузин в Мартвили , 11,8% (2/17) грузин в Абаше , 11,1% (2/18) грузин в Багдати , 10% (1/10) грузин в Гардабани , 9,1% (1/11) грузин в Адигени , 6,9% (2/29) грузин в Омало , 5,9% (1 / 17) грузин в Гурджаани , 5,9% (1/17) грузин в Лентехи и от 1,5% (1/66) L-M357 (xPK3) до 1,6% (1/63) L-M11 Батталья 2008 , Семино 2000 и Тархнишвили 2014
Дагестан , Россия 10% чеченцев в Дагестане , 9,5% (4/42) аварцев , 8,3% (2/24) татов , 3,7% (1/27) чамалинов Юнусбаев 2006 , Качаглы 2009 и Карафет 2016
Архангельская область , Россия 5,9% россиян L1c-M357 Хунъян Сюй 2014
Эстония L2-L595 и L1-M22 встречаются у 5,3%, 3,5%, 1,4% и 0,8% эстонцев. Скоццари 2001 г. и Лаппалайнен 2007 г.
Балкарцы , Россия 5,3% (2/38) L-M317 Батталья 2008
Португалия 5,0% Коимбры Белеза 2006
Болгария 3,9% болгар Карафет 2016
Фландрия L1a *: 3,17% Мехелен, 2,4% Турнхаут и 1,3% Кемпен . L1b *: 0,74% Западной Фландрии и Восточной Фландрии Larmuseau 2010 и Larmuseau 2011
Анциферово , Новгород 2,3% россиян Балановская 2017
Восточный Тироль , Австрия L-M20 встречается у 1,9% тирольцев в регионе B ( Изель , Нижний Драу , Деферегген , Вирген и долина Кальс ). Х.Нидерштеттер, 2012 г.
Гипускоа , Страна Басков L1b встречается в 1,7% Gipuzkoans Молодой 2011
Северный Тироль , Австрия L-M20 содержится у 0,8% тирольцев в Ройтте. Д.Эрхарт 2012

Распределение субкладов

L1 (M295)

L-M295 встречается от Западной Европы до Южной Азии .

Субклад L1 также встречается на низких частотах на Коморских островах .

L1a1 (M27)

L-M27 обнаружен у 14,5% индейцев и 15% шри-ланкийцев , с умеренным распространением в других популяциях Пакистана , южного Ирана и Европы , но немного выше среди арабского населения Ближнего Востока ( Karafet 2016 ). Среди Сидди также очень мало присутствия (2%).

L1a2 (M357)

L-M357 часто встречается среди бурушо , калашей и пуштунов , с умеренным распространением среди других групп населения в Пакистане , Грузии , чеченцах , ингушах , северном Иране , Индии , ОАЭ и Саудовской Аравии .

Китайское исследование, опубликованное в 2018 году, обнаружило L-M357 / L1307 в 7,8% (5/64) выборки лоплик- уйгуров из деревни Карчуга, округ Лопнур , Синьцзян.

L-PK3

L-PK3, который находится ниже по течению от L-M357, часто встречается среди калашей .

L1b (M317)

L-M317 встречается с низкой частотой в Центральной Азии , Юго-Западной Азии и Европе .

В Европе L-M317 был обнаружен у северо-восточных итальянцев (3/67 = 4,5%) и греков (1/92 = 1,1%).

На Кавказе L-M317 был обнаружен у горских евреев (2/10 = 20%), аварцев (4/42 = 9,5%, 3%), балкарцев (2/38 = 5,3%), абхазов (8/162 = 4,9%, 2/58 = 3,4%), Chamalals (1/27 = 3,7%), абазины (2/88 = 2,3%), адыги (3/154 = 1,9%), чеченцы (3/165 = 1,8%) , Армяне (1/57 = 1,8%), лезгины (1/81 = 1,2%) и осетины (1/132 = 0,76% северных осетин , 2/230 = 0,9% железа).

L-M317 был обнаружен у макрани (2/20 = 10%) в Пакистане, у иранцев (3/186 = 1,6%), у пуштунов в Афганистане (1/87 = 1,1%) и у узбеков в Афганистане (1/127 = 0,79%).

L1b1 (M349)

L-M349 в основном встречается в Европе. Согласно последним тестам ДНК 2021 года в Сербии, Черногории и странах бывшей Югославии, есть сотни и, возможно, тысячи членов группы M349> BY12542, L-M349 обнаружен у некоторых крымских караимов, которые являются левитами .

L2 (L595)

L2-L595 встречается крайне редко и был идентифицирован частным тестированием у людей из Европы и Западной Азии.

Два подтвержденных человека L2-L595 из Ирана были зарегистрированы в дополнительном исследовании 2020 года. Возможные, но неподтвержденные случаи L2 включают 4% (1/25) L-M11 (xM76, M27, M317, M357) в выборке иранцев в Кордестане и 2% (2/100) L-M20 (xM27, M317, M357). ) в выборке шапсугов , среди других редких зарегистрированных случаев L, которые не попадают в общие ветви.

L2 в современных популяциях
Область численность населения n / Размер выборки Процент Источник
Западная Азия Азербайджан 2/204 1
Центральная Европа Германия 1/8641 0,0000115
Южная Европа Греция 1/753 0,1
Западная Азия Иран 2/800 0,25
Южная Европа тали 3/913 0,3

Древняя ДНК

  • Три представителя Майкопской культуры c. Было обнаружено, что 3200 г. до н.э. принадлежат к гаплогруппе L2-L595.
  • Три человека , которые жили в энеолита эпоху (ок. 5700-6250 лет ВР ), найденные в Арени-1 ( «Птичий глаз») пещеры в Южном Кавказе горы (ныне Вайоцдзорский провинции , Армения ), также были определены как принадлежащие к гаплогруппе L1a. Геном одного человека показал, что у него были рыжие волосы и голубые глаза.
  • Нарасимхан и др. (2018) проанализировали скелеты с сайтов BMAC в Узбекистане и идентифицировали 2 человека как принадлежащих к гаплогруппе L1a. Один из этих экземпляров был найден в Бустане, а другой - в Саппали-Тепе; Оба были признаны памятниками бронзового века .
  • Skourtanioti et al. (2020) проанализировали скелеты со стоянок Алалах в Сирии и идентифицировали одного человека (ALA084) c. 2006-1777 гг. До н.э. как принадлежащие к гаплогруппе L-L595.
  • Было установлено, что древний викинг, который жил в Эланде , Швеция, около 847 ± 65 г. н.э., принадлежал к L-L595.

Могила элитных гуннов

Останки, найденные в могиле в Паннонии (приписываются элите гуннов)
Я БЫ
Y ДНК L-M20
численность населения Гунны
Язык неизвестный; возможно гуннский
Культура
Дата (YBP) 1540–1500 лн
Захоронение / Местоположение Венгрия
Члены / размер выборки 1/1
Процент
мтДНК D4j12
Изотоп Sr
Цвет глаз (система HIrisPlex)
Цвет волос (система HIrisPlex)
Пигментация кожи
Группа крови ABO
Диета (d13C% 0 / d15N% 0)
Деятельность FADS
Стойкость лактазы
Общая ДНК Oase-1
Ostuni1 Общая ДНК
Общая ДНК неандертальца Vi33.26
Неандерталец Vi33.25 Общая ДНК
Неандерталец Vi33.16 Общая ДНК
Родовой компонент (AC)
puntDNAL K12 Древний
Dodecad [dv3]
Еврогены [K = 36]
Dodecad [Globe13]
Генетическая дистанция
Родительское кровное родство
Возраст на момент смерти
Позиция смерти
SNP
Читать пары
Образец
Источник Лаборатория популяционной генетики Казахстана
Примечания

Энеолит Южный Кавказ

Пещера Арени-1
Имущество Арени-I Арени-II Арени-III
Я БЫ AR1 / 44 I1634 AR1 / 46 I1632 ARE12 I1407
Y ДНК L1a L1a1-M27 L1a
численность населения Энеолит (горизонт III) Энеолит (горизонт III) Энеолит (Горизонт II)
Язык
Культура Поздний энеолит Поздний энеолит Поздний энеолит
Дата (YBP) 6161 ± 89 6086 ± 72 6025 ± 325
Захоронение / Местоположение Могильник 2 / Пещера Арени-1 Могильник 3 / Пещера Арени-1 Желоб 2А, Блок 7, Площадь S33 / T33, Локус 9, Стрелка 23 / Пещера Арени-1
Члены / размер выборки 1/3 1/3 1/3
Процент 33,3% 33,3% 33,3%
мтДНК H2a1 K1a8 ЧАС*
Изотоп Sr
Цвет глаз (система HIrisPlex) Вероятно, синий
Цвет волос (система HIrisPlex) Вероятно, красный
Пигментация кожи Вероятно, легкий
Группа крови ABO Скорее всего O или B
Диета (d13C% 0 / d15N% 0)
Деятельность FADS
Стойкость лактазы Вероятная непереносимость лактозы
Общая ДНК Oase-1
Ostuni1 Общая ДНК
Общая ДНК неандертальца Vi33.26
Неандерталец Vi33.25 Общая ДНК
Неандерталец Vi33.16 Общая ДНК
Родовой компонент (AC)
puntDNAL K12 Древний
Dodecad [dv3]
Еврогены [K = 36]
Dodecad [Globe13]
Генетическая дистанция
Родительское кровное родство
Возраст на момент смерти 11 ± 2,5 15 ± 2,5
Позиция смерти
SNP
Читать пары
Образец
Источник
Примечания Самые ранние в мире свидетельства обувного производства и виноделия

Номенклатура

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография) (α) (β) (γ) (δ) (е) (ζ) (η) YCC 2002 (от руки) YCC 2005 (от руки) YCC 2008 (от руки) YCC 2010r (от руки) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
L-M20 28 год VIII 1U 27 Eu17 H5 F L * L L L - - - - - - -
L-M27 28 год VIII 1U 27 Eu17 H5 F L1 L1 L1 L1 - - - - - - -
Дерево Консорциума Y-хромосомы

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году ( Карафет 2008 ) . Последующие обновления производились ежеквартально и раз в два года. Текущая версия - это доработка обновления 2010 года.

Оригинальные научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека
« Y-хромосомный Адам »
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
грамм HIJK
IJK ЧАС
IJ K
я   J     LT        K2 
L     Т    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  п 
НЕТ   S   M     P1     P2
N О Q р

Сноски

использованная литература

Источники

Журналы

Интернет-источники

внешние ссылки