Гемосидерин - Hemosiderin
Гемосидерин или гемосидерин представляет собой комплекс хранения железа , состоящий из частично переваренного ферритина и лизосом. Пробое гема приводит к биливердину и железу. Затем организм улавливает выпущенное железо и хранит его в тканях в виде гемосидерина. Гемосидерин также образуется в результате аномального метаболизма ферритина .
Он находится только в клетках (в отличие от циркулирующих в крови) и представляет собой комплекс ферритина , денатурированного ферритина и других материалов. Железо в отложениях гемосидерина очень плохо доступно для снабжения железом, когда это необходимо. Гемосидерин можно идентифицировать гистологически с помощью окрашивания берлинской синей по Перлсу ; железо в гемосидерине становится синим или черным при воздействии ферроцианида калия. У нормальных животных отложения гемосидерина небольшие и обычно не видны без особых пятен. Чрезмерное накопление гемосидерина обычно обнаруживается в клетках системы мононуклеарных фагоцитов (MPS) или иногда в эпителиальных клетках печени и почек.
Некоторые болезненные процессы приводят к отложению большего количества гемосидерина в тканях; Хотя эти отложения часто не вызывают никаких симптомов, они могут привести к повреждению органов .
Гемосидерин наиболее часто встречается в макрофагах , и особенно в тех ситуациях , в изобилии следующего кровоизлияния , предполагая , что его формирование может быть связанно с фагоцитозом из красных кровяных клеток и гемоглобина . Гемосидерин может накапливаться в разных органах при различных заболеваниях .
Железо требуется для многих химических реакций (например, окислительно-восстановительных реакций) в организме, но оно токсично, если не содержится должным образом. Таким образом, было разработано множество способов хранения железа.
Патофизиология
Гемосидерин часто образуется после кровотечения (кровотечения). Когда кровь покидает разорванный кровеносный сосуд, эритроцит умирает, и гемоглобин клетки выделяется во внеклеточное пространство. Фагоцитарные клетки (системы мононуклеарных фагоцитов ), называемые макрофагами, поглощают (фагоцитоз) гемоглобин, разрушая его, производя гемосидерин и биливердин . Чрезмерное системное накопление гемосидерина может происходить в макрофагах в печени, легких, селезенке, почках, лимфатических узлах и костном мозге. Эти накопления могут быть вызваны чрезмерным разрушением эритроцитов (гемолизом), чрезмерным поглощением железа / гиперферриемией или снижением утилизации железа (например, анемией, связанной с токсичностью меди), гипоферриемией (что часто приводит к железодефицитной анемии).
Клеточное железо встречается в виде ферритина или гемосидерина. Он обнаруживается в клетках по реакции Перлза или берлинской синей, в которой ионное железо вступает в реакцию с кислым ферроцианидом с приданием синего цвета. <Клиническая гематология Винтроба>
Заболевания, связанные с отложением гемосидерина
Гемосидерин может откладываться при заболеваниях, связанных с перегрузкой железом. Эти заболевания обычно представляют собой болезни, при которых хроническая кровопотеря требует частых переливаний крови , например серповидноклеточная анемия и талассемия .