Таксономия человека - Human taxonomy

Homo («люди»)
Временной диапазон: пьяченцы - настоящее время ,2,865–0  млн лет
Научная классификация е
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Млекопитающие
Порядок: Приматы
Подотряд: Haplorhini
Инфразаказ: Симиобразные
Семья: Гоминиды
Подсемейство: Гоминины
Племя: Гоминини
Род: Homo
Linnaeus , 1758 г.
Типовой вид
Homo sapiens
Линней, 1758 г.
Разновидность

предложены другие виды или подвиды

Синонимы
Синонимы
  • Африкантроп Драйер, 1935 год.
  • Атлантроп Арамбург, 1954 год.
  • Cyphanthropus Pycraft, 1928 год.
  • Питекантроп Дюбуа, 1894 г.
  • Протантроп Геккель, 1895 г.
  • Sinanthropus Black, 1927 год.
  • Tchadanthropus Coppens , 1965 год.
  • Telanthropus Broom и Андерсон 1949
Таксономическая классификация людей после Джона Эдварда Грея (1825).
Обзор видообразования и гибридизации внутри рода Homo за последние два миллиона лет (вертикальная ось). Быстрое распространение H. sapiens « из Африки » показано в верхней части диаграммы с примесью неандертальцев, денисовцев и неустановленных архаичных африканских гомининов.

Таксономия человека - это классификация человеческого вида (систематическое название Homo sapiens , латинское : «мудрый человек») в рамках зоологической систематики. Систематическое род , Homo , предназначен включать как анатомически современных людей и вымерших разновидностей архаичных людей . Современные люди были обозначены как подвиды Homo sapiens sapiens , дифференцированные, по мнению некоторых, от прямого предка, Homo sapiens idaltu (некоторые другие исследования вместо этого классифицируют идалту и нынешних людей как принадлежащих к одному подвиду).

С момента введения систематических названий в 18 веке знания об эволюции человека резко расширились, и в 20-м и начале 21-го веков был предложен ряд промежуточных таксонов. Наиболее широко признанная таксономическая группа берет род Homo как возникший между двумя и тремя миллионами лет назад, разделенный по крайней мере на два вида, архаический Homo erectus и современный Homo sapiens , с примерно дюжиной дополнительных предположений о видах, не получивших всеобщего признания.

Род Homo входит в трибу Hominini рядом с Pan (шимпанзе). По оценкам, два рода разошлись в течение длительного периода гибридизации, охватившего примерно 10-6 миллионов лет назад, с возможным смешением всего 4 миллиона лет назад. Подтриба неопределенного действия, группируя архаичную «дочеловеческий» или «пару-человек» виды моложе Гомо - Пан разделенным, является Australopithecina (предложенный в 1939 году).

Предложение Вуда и Ричмонда (2000) вводит Hominina как подтрибу вместе с Australopithecina, при этом Homo является единственным известным родом в Hominina. В качестве альтернативы, следуя Села-Конде и Аяла (2003), «до-человеческие» или « проточеловеческие » роды австралопитеков , ардипитеков , преантропов и, возможно, Sahelanthropus могут быть поставлены на равные с роду Homo . Еще более радикальная точка зрения отвергает разделение Pan и Homo как отдельных родов, что на основе принципа приоритета означало бы реклассификацию шимпанзе как Homo paniscus (или аналогичный).

Категоризация людей на основе фенотипов - социально неоднозначная тема. Изначально биологи классифицировали расы как подвиды , но современные антропологи отвергают концепцию расы как полезный инструмент для понимания человечества и вместо этого рассматривают человечество как сложный, взаимосвязанный генетический континуум. Таксономия гомининов продолжает развиваться.

История

Таксономия человека, с одной стороны, включает в себя включение людей в таксономию гоминидов (человекообразных обезьян), а с другой - разделение архаичных и современных людей на виды и, если применимо, подвиды . Современная зоологическая таксономия была разработана Карлом Линнеем в 1730-1750 годах. Он назвал человеческий вид Homo sapiens в 1758 году, как единственный вид-член рода Homo , разделенный на несколько подвидов, соответствующих великим расам . Латинское существительное HOMO (родительный Hominis ) означает «человеческое существо». Систематическое название Hominidae для семейства человекообразных обезьян было введено Джоном Эдвардом Греем (1825). Грей также предоставил Hominini как название племени, в которое входят как шимпанзе (род Pan ), так и люди (род Homo ).

Открытие первого вымершего архаического вида человека из летописи окаменелостей датируется серединой 19 века: Homo neanderthalensis , классифицированный в 1864 году. С тех пор был назван ряд других архаических видов, но нет единого мнения относительно их точного определения. количество. После открытия H. neanderthalensis , который, даже если он «архаичный», можно распознать как явно человека, антропология конца 19-го - начала 20-го века какое-то время была занята поиском якобы « недостающего звена » между Homo и Pan . Обман « пилтдаунского человека » 1912 года был ложным представлением такого переходного вида. С середины 20-го века знания о развитии Hominini стали намного более подробными, и таксономическая терминология изменялась несколько раз, чтобы отразить это.

Введение Australopithecus в качестве третьего рода, наряду с Homo и Pan , в трибу Hominini произошло благодаря Раймонду Дарт (1925). Australopithecina как подтриба, содержащая австралопитеков и парантропов ( Broom, 1938), является предложением Грегори и Хеллмана (1939). Недавно предложенные дополнения к подтрибе Australopithecina включают Ardipithecus (1995) и Kenyanthropus (2001). Положение Sahelanthropus (2002) относительно Australopithecina внутри Hominini неясно. Села-Конде и Аяла (2003) предлагают признать австралопитека , ардипитека , преантропа и сахелантропа (последний incertae sedis ) отдельными родами.

Другие предложенные роды, которые сейчас в основном считаются частью Homo , включают: Pithecanthropus (Dubois, 1894), Protanthropus (Haeckel, 1895), Sinanthropus (Black, 1927), Cyphanthropus (Pycraft, 1928), Africanthropus (Dreyer, 1935), Telanthropus (Broom). & Anderson 1949), атлантроп (Arambourg, 1954), Tchadanthropus (Коппенс, 1965).

Род Homo было принято, происходит около двух миллионов лет назад, после открытия каменных орудий в Олдувайском ущелье , Танзания , в 1960 - х годах. Homo habilis (Leakey et al. , 1964) по определению будет первым «человеческим» видом (членом рода Homo ), его типовым образцом являются окаменелости OH 7 . Однако открытие большего количества окаменелостей этого типа вызвало дискуссию о выделении H. habilis от Australopithecus . В частности, окаменелость челюстной кости LD 350-1, обнаруженная в 2013 году и датируемая 2,8 млн лет назад, считается промежуточным звеном между ними. Также оспаривается, был ли H. habilis первым гоминином, использовавшим каменные орудия, например Australopithecus garhi , датируемым ок. 2,5 млн лет назад найден вместе с каменными орудиями труда. Ископаемые KNM-ER 1470 (открыт в 1972 году, назначено питекантроп rudolfensis по Алексеевой , 1978) в настоящее время рассматривается либо как на треть ранних видов Homo (наряду с H. умелых и H. прямоходящий ) на около 2 миллионов лет назад, или в качестве альтернативы , как переходный между Australopithecus и Homo .

Вуд и Ричмонд (2000) предложили, чтобы племя Грея Hominini («гоминины») было определено как объединяющее все виды после последнего общего предка шимпанзе-человека по определению, включая австралопитеки и другие возможные до-человеческие или парачеловеческие виды ( такие как Ardipithecus и Sahelanthropus ), не известные во времена Грея. В этом предложении новая подтриба Hominina должна была быть обозначена как включающая исключительно род Homo , чтобы у Hominini было две подтрибы, Australopithecina и Hominina, причем единственным известным родом Hominina был Homo . Оррорин (2001) был предложен в качестве возможного предка Hominina, но не Australopithecina.

Были предложены обозначения, альтернативные Hominina: Australopithecinae (Gregory & Hellman 1939) и Preanthropinae (Cela-Conde & Altaba 2002);

Разновидность

Было предложено не менее дюжины видов Homo, отличных от Homo sapiens , с разной степенью согласия. Homo erectus широко известен как вид, являющийся прямым предком Homo sapiens . Большинство других предлагаемых видов предлагается в качестве альтернативы принадлежащим либо к Homo erectus, либо к Homo sapiens в качестве подвида. В частности, это касается Homo ergaster . Одно предложение делит Homo erectus на африканскую и азиатскую разновидности; африканец - Homo ergaster, а азиат - Homo erectus sensu stricto. (Включение Homo ergaster в состав азиатского Homo erectus - это Homo erectus sensu lato. ) Похоже, наблюдается недавняя тенденция с появлением все более трудных для классификации окаменелостей, таких как черепа Дманиси (2013 г.) или окаменелости Homo naledi (2015 г.) ), чтобы отнести все архаические разновидности к Homo erectus .

Сравнительная таблица родословных Homo
Родословные Временной диапазон
( тыс. Лет назад )
Естественная среда Рост взрослого Взрослая масса Объем черепа
(см 3 )
Окаменелости Открытие /
публикация
имени
Принадлежность H. habilis
к Homo не определена
2 100–1 500 Танзания 110–140 см (3 фута 7 дюймов - 4 фута 7 дюймов) 33–55 кг (73–121 фунтов) 510–660 Много 1960
1964
Принадлежность H. rudolfensis
к Homo не определена
1 900 Кения 700 2 сайта 1972
1986
H. gautengensis
также классифицируется как H. habilis.
1 900–600 Южная Африка 100 см (3 фута 3 дюйма) 3 человека 2010
2010
H. erectus 1 900–140 Африка , Евразия 180 см (5 футов 11 дюймов) 60 кг (130 фунтов) 850 (ранний) - 1100 (поздний) Много 1891
1892
H. ergaster
Африканский H. erectus
1,800–1,300 Восточная и Южная Африка 700–850 Много 1949
1975
H. предшественник 1 200–800 западная Европа 175 см (5 футов 9 дюймов) 90 кг (200 фунтов) 1,000 2 сайта 1994
1997
H. heidelbergensis
ранний H. neanderthalensis
600–300 Европа, Африка 180 см (5 футов 11 дюймов) 90 кг (200 фунтов) 1 100–1 400 Много 1907
1908
H. cepranensis
- единственное ископаемое, возможно, H. heidelbergensis.
c. 450 Италия 1,000 1 тюбетейка 1994
2003
Х. лонги 309–138 Северо-Восточный Китай 1,420 1 человек 1933
2021
H. rhodesiensis
ранний H. sapiens
c. 300 Замбия 1,300 Один или очень мало 1921
1921
Х. наледи c. 300 Южная Африка 150 см (4 фута 11 дюймов) 45 кг (99 фунтов) 450 15 человек 2013
2015
H. sapiens
(анатомически современный человек)
c. 300 – настоящее время по всему миру 150–190 см (4 фута 11 дюймов - 6 футов 3 дюйма) 50–100 кг (110–220 фунтов) 950–1 800 (дошедший до нас) ——
1758
H. neanderthalensis
240– 40 Европа, Западная Азия 170 см (5 футов 7 дюймов) 55–70 кг (121–154 фунтов)
( тяжелая конструкция )
1,200–1900 Много 1829
1864
Классификация H. floresiensis не
определена
190–50 Индонезия 100 см (3 фута 3 дюйма) 25 кг (55 фунтов) 400 7 человек 2003
2004
Нешер Рамла Классификация Homo
неопределенная
140–120 Израиль несколько человек 2021 г.
H. tsaichangensis,
возможно, H. erectus или Denisova.
c. 100 Тайвань 1 человек 2008 (?)
2015
H. luzonensis
c. 67 Филиппины 3 человека 2007
2019
Денисова гоминин 40 Сибирь 2 сайта 2000
2010
Люди из пещеры благородных оленей,
возможно, подвид или гибрид H. sapiens
15–12 Юго-Западный Китай Очень мало

Подвиды

Подвид Homo sapiens

Картина 1737 года: Карл фон Линне в традиционном саамском костюме. Линней иногда называют лектотипом как H. sapiens, так и H. s. сапиенс .

Признание или непризнание подвидов из гомо сапиенс имеет сложную историю. Ранг подвидов в зоологии вводится для удобства, а не по объективным критериям, основанным на прагматическом рассмотрении таких факторов, как географическая изоляция и половой отбор . Неформальный таксономический ранг расы по-разному считается эквивалентным рангу подвидов или подчиненным ему, а разделение анатомически современных людей ( H. sapiens ) на подвиды тесно связано с признанием основных расовых группировок, основанных на генетической изменчивости человека .

Подвид не может быть признан независимо: вид будет либо признан как не имеющий подвида вообще, либо как минимум два (включая вымершие). Следовательно, обозначение существующего подвида Homo sapiens sapiens имеет смысл только в том случае, если известен хотя бы один другой подвид. Х. с. sapiens приписывается «Линнею (1758 г.)» в соответствии с таксономическим принципом координации . В период с 19-го по середину 20-го века была обычной практикой классифицировать основные подразделения современных H. sapiens как подвиды, вслед за Линнеем (1758), который признал H. s. americanus , H. s. europaeus , H. s. asiaticus и H. s. afer как объединение коренного населения Северной и Южной Америки , Западной Евразии , Восточной Азии и Африки к югу от Сахары , соответственно. Линней также включал H. s. ferus , для «дикой» формы, которую он идентифицировал с одичавшими детьми , и двух других «диких» форм для зарегистрированных экземпляров, которые теперь считаются частью криптозоологии , H. s. monstrosus и H. s. троглодиты .

Были вариации и дополнения к категориям Линнея, например, H. s. tasmanianus для коренного населения Австралии. Бори де Сен-Винсент в своем Essai sur l'Homme (1825) расширил « расовые » категории Линне до пятнадцати: Leiotrichiгладковолосый »): japeticus (с подрасами), arabicus , indicus , scythicus , sinicus , hyperboreus , neptunianus , australasicus , columbicus , americanus , patagonicus ; Oulotrichiсветловолосый »): aethiopicus , cafer , hottentotus , melaninus . Точно так же Жорж Вашер де Лапуж (1899) также имел категории, основанные на расе, такие как priscus , spelaeus и т. Д.

Homo sapiens neanderthalensis был предложен Кингом (1864) в качестве альтернативы Homo neanderthalensis . С момента их открытия в 1860-х годах велись «таксономические войны» за то, были ли неандертальцы отдельным видом. Пэабо (2014) описывает это как неразрешимую в принципе дискуссию, «поскольку нет определения вида, полностью описывающего данный случай». Луи Ларте (1869) предложил Homo sapiens fossilis на основе окаменелостей кроманьонцев .

Есть ряд предложений о вымерших разновидностях Homo sapiens, сделанных в 20 веке. Многие из первоначальных предложений не использовали явный трехчлен номенклатуры , несмотря на то, что они по - прежнему приводятся в качестве действительных синонимов из H. сапиенса Уилсон и Ридер (2005). К ним относятся: Homo grimaldii (Lapouge, 1906), Homo aurignacensis hauseri (Klaatsch & Hauser, 1910), Notanthropus eurafricanus (Sergi, 1911), Homo fossilis infrasp. proto-aethiopicus (Giuffrida-Ruggeri, 1915), Telanthropus capensis (Broom, 1917), Homo wadjakensis (Dubois, 1921), Homo sapiens cro-magnonensis , Homo sapiens grimaldiensis (Gregory, 1921), Homole 1921, Komole 1931, Homo galilensis (Joleaud, 1931) = Paleanthropus palestinus (McCown & Keith, 1932). Райтмайр (1983) предложил Homo sapiens rhodesiensis .

К 1980-м годам практика разделения существующих популяций Homo sapiens на подвиды пошла на убыль. Одним из первых авторитетов, явно избегающих деления H. sapiens на подвиды, был Grzimeks Tierleben , опубликованный в 1967–1972 гг. Поздним примером академического авторитета, предлагающего считать человеческие расовые группы таксономическими подвидами, является Джон Бейкер (1974). Трехчленная номенклатура Homo sapiens sapiens стала популярной для «современных людей» в контексте того, что неандертальцы считались подвидом H. sapiens во второй половине 20 века. Заимствовано из широко распространенной в 1980-х гг. Традиции рассмотрения двух подвидов H. s. neanderthalensis и H. s. sapiens , явное утверждение, что « H. s. sapiens - единственный сохранившийся подвид человека», появилось в начале 1990-х годов.

С 2000-х годов вымерший Homo sapiens idaltu (White et al. , 2003) получил широкое признание как подвид Homo sapiens , но даже в этом случае существует особое мнение, утверждающее, что «черепа могут быть недостаточно различимы, чтобы гарантировать название нового подвида ». Х. с. neanderthalensis и H. s. rhodesiensis по-прежнему рассматривается некоторыми авторитетами как отдельный вид, но открытие в 2010-х годах генетических свидетельств примеси архаичного человека и современного человека вновь открыло детали таксономии архаичных людей.

Подвид Homo erectus

Homo erectus с момента его появления в 1892 году был разделен на множество подвидов, многие из которых ранее считались отдельными видами Homo . Ни один из этих подвидов не имеет единого мнения среди палеонтологов.

Смотрите также

Сноски

использованная литература