Гидроморфинол - Hydromorphinol
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | Гидроморфинол, 14-гидрокси-7,8-дигидроморфин, RAM-320 |
Код УВД | |
Правовой статус | |
Правовой статус | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.016.878 |
Химические и физические данные | |
Формула | C 17 H 21 N O 4 |
Молярная масса | 303,358 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) (проверить) |
Гидроморфинол ( RAM-320 , 14-гидроксидигидроморфин ) также является аналогом опиата, который является производным морфина , в котором положение 14 гидроксилировано, а двойная связь 7,8 насыщена. Он оказывает сходные с морфином эффекты, такие как седативный эффект , анальгезия и угнетение дыхания , но в два раза сильнее морфина и имеет более крутую кривую доза-реакция и более длительный период полувыведения. Он используется в медицине в виде битартратной соли (степень превращения свободного основания 0,643, молекулярная масса 471,5) и гидрохлорида (степень превращения свободного основания 0,770, молекулярная масса 393,9).
Его также называют α-оксиморфолом, и оксиморфол сам по себе представляет собой смесь гидроморфинола и 4,5α-эпокси-17-метилморфинан-3,6β, 14-триола, β-оксиморфола, который отличается в положении 6 на углеродном скелете морфина. .
Гидроморфинол был разработан в Австрии в 1932 году. В Соединенных Штатах он никогда не был доступен и классифицируется как препарат Списка I с DEA ACSCN 9301. Используемые соли - битартрат (коэффициент конверсии свободного основания 0,643) и гидрохлорид (0,770). ). Общенациональная совокупная производственная квота на 2014 год составила 2 грамма, что не изменилось по сравнению с предыдущими годами.
Гидроморфинол метаболизируется в основном в печени таким же образом, как и многие другие опиоиды, и сам является второстепенным активным метаболитом 14-гидроксидигидрокодеина , редко используемого опиата (но, следовательно, также является активным метаболитом активного метаболита первого порядка оксикодона ).
В некоторых странах он распространяется под торговой маркой Numorphan. Он контролируется Единой конвенцией о наркотических средствах .
Смотрите также
- Оксиморфол
- N-фенэтилгидроморфинол (RAM-378)
Ссылки
Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |