Список гематологических состояний - List of hematologic conditions
- Это неполный список , который может никогда не соответствовать определенным стандартам для заполнения.
Есть много состояний или влияющих на гематологическую систему человека - биологическую систему, которая включает плазму , тромбоциты , лейкоциты и эритроциты , основные компоненты крови и костного мозга .
Анемии
Анемия - это уменьшение количества эритроцитов (эритроцитов) или количества гемоглобина в крови ниже нормального . Однако это может включать снижение способности каждой молекулы гемоглобина связывать кислород из-за деформации или отсутствия численного развития, как при некоторых других типах дефицита гемоглобина .
Анемия - наиболее частое заболевание крови. Существует несколько видов анемии, вызываемых множеством основных причин. Анемию можно классифицировать по-разному, основываясь на морфологии эритроцитов, лежащих в основе этиологических механизмах и различимых клинических спектрах, и это лишь некоторые из них. Три основных класса анемии включают чрезмерную кровопотерю (острую, например, кровотечение или хроническую из-за потери небольшого объема), чрезмерное разрушение кровяных телец ( гемолиз ) или недостаточное производство эритроцитов (неэффективное кроветворение ). Основываясь на оценках 2005–2006 годов, Центры по контролю и профилактике заболеваний заявили, что примерно 5,5 миллиона американцев в год либо госпитализируются, либо осматриваются врачом с той или иной формой анемии в качестве основного диагноза.
Симптомы анемии включают синдром Пламмера – Винсона, кандидозные инфекции. Также может наблюдаться изменение вкусовых ощущений, гладкий, красный, болезненный, жжение языка, нитевидная форма с последующей грибковидной атрофией сосочков. Другие включают генерализованный стоматит, угловой хейлит и гингивит.
Оральные проявления анемии включают угловой хейлит, генерализованный стоматит, кандидоз и гингивит. Появится бледность губ и слизистой оболочки полости рта. У пациентов может быть гладкий, красный болезненный язык, чувство жжения на языке или нарушение вкусовых ощущений. Также возможна атрофия нитевидных и грибовидных сосочков.
Алиментарные анемии
Нутритивная анемия - это тип анемии, которая может быть напрямую связана либо с нарушением питания, либо с недостаточностью питания.
Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Рубрики медицинской тематики | ||
---|---|---|---|---|---|
Железодефицитная анемия | D50 | 6947 | |||
Железодефицитная анемия (или железодефицитная анемия) - это распространенная анемия, которая возникает, когда происходит потеря железа (часто из-за кишечного кровотечения или менструации) и / или недостаточное потребление или абсорбция железа с пищей. В таком состоянии не может образоваться гемоглобин, содержащий железо. | |||||
Синдром Пламмера-Винсона | D50.1 | 10134 | |||
Синдром Пламмера – Винсона (ПВС), также называемый синдромом Патерсона – Брауна – Келли или сидеропенической дисфагией, представляет собой триаду дисфагии (вызванной пищеводными перепонками ), глоссита и железодефицитной анемии . Чаще всего встречается у женщин в постменопаузе . | |||||
Анемия, вызванная дефицитом витамина B12 | E53.8 | 13905 | |||
Анемия, вызванная дефицитом витамина B12, возникает, когда количество витамина B12 «ниже нормы» доступно в организме, что приводит к снижению выработки здоровых эритроцитов. | |||||
Анемия из-за недостаточности внутреннего фактора витамина B12 | D51.0 | ||||
Дефицит витамина B12 вызван отсутствием внутреннего фактора, как видно при злокачественной анемии, вызывает дефицит витамина B12. | |||||
Злокачественная анемия | D51.0 | 9870 | |||
Пернициозная анемия (также известная как макроцитарная ахилическая анемия, врожденная пернициозная анемия, юношеская пернициозная анемия и дефицит витамина B12) является одним из многих типов большого семейства мегалобластных анемий . Это вызвано потерей париетальных клеток желудка и последующей неспособностью усваивать витамин B 12 . Пагубная анемия является результатом недостаточной выработки внутреннего фактора белка, необходимого организму для поглощения витамина B 12 , что приводит к уменьшению количества новых красных кровяных телец. | |||||
Анемия, вызванная дефицитом витамина B 12, вызванная селективной мальабсорбцией витамина B 12 с протеинурией | |||||
Анемия, вызванная дефицитом витамина B 12, вызванная селективной мальабсорбцией витамина B 12 с протеинурией (также известная как синдром Имерслунда-Грасбека), является редким аутосомно-рецессивным заболеванием, которое требует бессрочного введения инъекций витамина B 12. | |||||
Мегалобластная наследственная анемия | D51.1 , D52.0 , D53.1 | 29507 | |||
Мегалобластная анемия (или мегалобластная анемия) - это анемия (по классификации макроцитов ), которая возникает в результате ингибирования синтеза ДНК в производстве красных кровяных телец. | |||||
Дефицит транскобаламина II | D51.2 | ||||
Дефицит транскобаламина II (TCII) (также известный как наследственный дефицит транскобаламина II) - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, которое приводит к неврологической дисфункции. Транскобаламин II - это тип белков-носителей, которые связываются с витамином B12 ( кобаламин ) плазмы при производстве красных кровяных телец. | |||||
Анемия с дефицитом фолиевой кислоты | D52 E53.8 | 4894 | |||
Анемия с дефицитом фолиевой кислоты (также известная как анемия с дефицитом фолиевой кислоты ) - это состояние, которое развивается, когда организм не имеет достаточного количества фолиевой кислоты , необходимой для производства новых здоровых клеток крови. | |||||
Пищевая мегалобластная анемия | D51.1 , D52.0 , D53.1 | 29507 | D000749 | ||
Пищевая мегалобластная анемия - это анемия (по классификации макроцитов ), которая возникает в результате ингибирования синтеза ДНК в производстве красных кровяных телец. | |||||
Анемия, вызванная недостаточностью фолиевой кислоты | D52.1 | ||||
Белковая анемия | |||||
Анемия из-за дефицита белка - это анемия, которая возникает в результате недостаточного потребления белка с пищей. | |||||
Цинга | E54 | 13930 | |||
Цинга - это заболевание, возникающее в результате дефицита витамина С, который необходим для синтеза коллагена в организме человека. | |||||
Непитательные (гемолитические, апластические и другие) анемии
Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Рубрики медицинской тематики | ||
---|---|---|---|---|---|
Акантоцитоз | |||||
Акантоцитоз , как правило, может относиться к наличию этого типа зубчатых красных кровяных телец , что может быть обнаружено при тяжелом циррозе или панкреатите, но может относиться конкретно к абеталипопротеинемии , клиническому состоянию с акантоцитарными эритроцитами, неврологическим проблемам и стеатореи. Эта конкретная причина акантоцитоза (также известная как абеталипопротеинемия, дефицит аполипопротеина B и синдром Бассена-Корнцвейга) является редким генетически наследуемым аутосомно-рецессивным заболеванием из-за неспособности полностью переваривать пищевые жиры в кишечнике в результате различных мутаций переноса микросомальных триглицеридов белка (MTTP) гена. | |||||
Острая постгеморрагическая анемия | D62.0 | ||||
Острая постгеморрагическая анемия (также известная как анемия с острой кровопотерей) - это состояние, при котором человек быстро теряет большой объем циркулирующего гемоглобина. Острая кровопотеря обычно связана с травмой или тяжелой травмой, приводящей к большой потере крови. Это также может произойти во время или после хирургической процедуры. | |||||
Альфа-талассемия | D56.0 | 448 , 33334 , 33678 | |||
Альфа-талассемия (α-талассемия) - это форма талассемии, в которой участвуют гены HBA1 и HBA2 . Это состояние, которое вызывает снижение выработки гемоглобина. Существует два типа альфа-талассемии, которые называются синдромом гемоглобина Барта водянки плода (также известным как синдром Hb Bart) и болезнью HbH. | |||||
Анемия | D50 - D64 | 663 | |||
Анемия - это тип заболевания, которое приводит к уменьшению количества эритроцитов (эритроцитов) или количества гемоглобина в крови ниже нормального . | |||||
Анемия хронического заболевания | |||||
Анемия хронического заболевания (ACD) (также известная как анемия воспалительного ответа) - это состояние, при котором организм превращает железо в неиспользованный феррин, вызывая падение выработки гемоглобина и, как следствие,; снижение производства и количества эритроцитов. Это вызвано естественным защитным механизмом, инициируемым воспалительной реакцией в ответ на основное хроническое заболевание. | |||||
Анемия при заболеваниях почек и диализе | |||||
Анемия при заболевании почек и диализе возникает из-за неспособности пораженной почки вырабатывать достаточное количество гормона эритропоэтина. Эритропоэтин используется для стимуляции адекватного производства красных кровяных телец из костного мозга. | |||||
Анемия недоношенных | P61.2 | ||||
Анемия недоношенных - это форма анемии, поражающая недоношенных детей со сниженным гематокритом . | |||||
Апластическая анемия | D60 - D61 | 866 | |||
Апластическая анемия - это состояние, при котором костный мозг не производит достаточно новых клеток для пополнения клеток крови . | |||||
Аутоиммунная гемолитическая анемия | D59.0 - D59.1 | ||||
Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) - это тип гемолитической анемии, при которой иммунная система организма атакует собственные эритроциты (эритроциты), что приводит к их разрушению ( гемолизу ). Типы АИГА включают сердечную аутоиммунную гемолитическую анемию , болезнь холодовых агглютининов и пароксизмальную холодовую гемоглобинурию . | |||||
Бета-талассемия | D56.1 | 3087 | |||
Бета-талассемия (β-талассемия) - это аутосомно-доминантное заболевание крови, которое приводит к снижению выработки гемоглобина. Причина расстройства связана с генетической мутацией гена HBB. Этот ген отвечает за инструкции по производству бета-глобина; один из важнейших компонентов гемоглобина. Два классификационных типа бета-талассемии - это большая талассемия (также известная как анемия Кули) и промежуточная талассемия. | |||||
Анемия Даймонда – Блэкфана | D61.0 | 29062 | |||
Анемия Даймонда – Блэкфана (DBA) (также известная как анемия Блэкфана – Даймонда и наследственная эритробластопения) - это врожденная аплазия эритроидов, которая обычно проявляется в младенчестве. | |||||
Врожденная дизеритропоэтическая анемия | D64.4 | ||||
Врожденная дизеритропоэтическая анемия (ВДА) - это генетически наследуемое аутосомно-рецессивное (типы I и II) или аутосомно-доминантное (тип III) заболевание крови, которое влияет на нормальный процесс созревания выработки эритроцитов. Мутации в гене CDAN1 (тип I), гене SEC23B (тип II) и неизвестном в настоящее время гене для типа III вызывают нарушение нормального формирования эритропоэза , тем самым вызывая сокращение циркулирующих здоровых зрелых эритроцитов. | |||||
Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия | D59.0 | ||||
Аутоиммунная гемолитическая анемия, индуцированная лекарствами, представляет собой тип гемолитической анемии, при которой опосредованный иммунный ответ запускает выработку антител IgG и IgM в отношении присутствия высоких доз пенициллина через механизм гаптена , вызывая уменьшение красных кровяных телец в селезенке. | |||||
Лекарственная неаутоиммунная гемолитическая анемия | |||||
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы | D55.0 | 19674 | D005955 | ||
Гемоглобинопатия | D58.2 | 5037 | |||
Гемоглобинопатия - это своего рода генетический дефект, который приводит к аномальной структуре одной из глобиновых цепей молекулы гемоглобина . Гемоглобинопатии - это наследственные моногенные заболевания; в большинстве случаев они наследуются как аутосомно-доминантные признаки. Гемоглобинопатии подразумевают структурные аномалии самих белков глобина. Варианты гемоглобинопатии включают серповидно-клеточную анемию . | |||||
Гемолитическая анемия | D55 - D59 | 5534 | |||
Гемолитическая анемия (также известная как гемолитическая анемия) - это анемия, вызванная гемолизом , аномальным распадом эритроцитов. Это состояние может быть вызвано рядом различных факторов-посредников; либо внутри самой клетки крови (внутренние факторы), либо вне клетки (внешние факторы). | |||||
Врожденная гемолитическая анемия | |||||
Анемия Фанкони | D61.0 | 4745 | D005199 | ||
Анемия Фанкони - это редкая генетическая аутосомно-рецессивная апластическая анемия, поражающая хромосомы 9q и 20q. | |||||
Наследственный сфероцитоз | D58.0 | 5827 | |||
Наследственный сфероцитоз является генетически передающимся (аутосомно - доминантным) формой сфероцитоза , авто- гемолитическая анемия характеризуется производствами красных кровяных клеток , которые являются сферой-образной формы , а не би-вогнутого диска в форме ( в форме пончик), и , следовательно , более подвержен к гемолизу. | |||||
Наследственный эллиптоцитоз | D58.1 | 4172 | |||
Наследственный эллиптоцитоз (HE) (также известный как овалоцитоз) - это наследственное заболевание крови, при котором аномально большое количество циркулирующих эритроцитов имеют форму эллипса или сигары, а не типичную форму двояковогнутого диска. Частично это вызвано мутациями в формировании специфических тетрамеров спектрина или белков, ответственных за придание эритроцитам его формы и эластичности, вызывая продолжающуюся деформацию по мере созревания клетки. Подтипы этого состояния включают овалоцитоз в Юго-Восточной Азии и сфероцитарный эллиптоцитоз. | |||||
Наследственный пиропойкилоцитоз | |||||
Наследственный пиропойкилоцитоз (HPP) - это аутосомно-рецессивная форма гемолитической анемии, которая обычно проявляется в младенчестве или раннем детстве и характеризуется аномальной морфологией эритроцитов, включая «бутонизирующие эритроциты, фрагментированные эритроциты, сфероциты, эллиптоциты, треугольные клетки и другие причудливые». сформированные эритроциты ". | |||||
Приобретенная гемолитическая анемия | |||||
Холодовая гемагглютининовая болезнь | D59.1 | 2949 | |||
Болезнь холодового гемагглютинина (также известная как болезнь холодовых агглютининов и аутоиммунная анемия из-за холодовых реактивных антител) - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся наличием высоких концентраций циркулирующих антител , обычно IgM , направленных против красных кровяных телец . Это форма аутоиммунной гемолитической анемии , при которой антитела связывают эритроциты только при низких температурах тела, обычно 28–31 ° C. | |||||
Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия | D59.6 | 9679 | |||
Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (PCH) (также известная как синдром Доната-Ландштейнера) - редкое состояние, характеризующееся внезапным присутствием гемоглобина в моче (называемое гемоглобинурией ), обычно после воздействия низких температур. | |||||
Гемолитико-уремический синдром | D59.3 | 13052 | |||
Гемолитико-уремический синдром (HUS) (также известный как гемолитический-уремический синдром) представляет собой заболевание , характеризующееся гемолитической анемией , острая почечная недостаточность ( уремия ) и низкий тромбоцитов граф ( тромбоцитопения ). Это преимущественно, но не исключительно, поражает детей. Большинству случаев предшествует эпизод диареи, вызванной кишечной палочкой O157: H7 , которая передается через пищу . | |||||
Наследственное сохранение гемоглобина плода | |||||
Наследственный стоматоцитоз | D58.8 | 29710 | |||
Наследственный стоматоцитоз - это классификация наследственных аутосомно-доминантных состояний человека, которые влияют на эритроциты, при которых мембрана или внешнее покрытие клетки «пропускают» ионы натрия и калия, вызывая лизис клеток и, в конечном итоге, гемолитическую анемию. | |||||
Дефицит гексокиназы | D55.2 | ||||
Дефицит гексокиназы (также известный как дефицит гексокиназы эритроцитов человека) является вызывающим анемию состоянием, связанным с неадекватной гексокиназой . | |||||
Гиперанемия | |||||
Гипохромная анемия | |||||
Гипохромная анемия - это любой тип анемии, при котором красные кровяные тельца (эритроциты) бледнее, чем обычно. Это вызвано пропорционально уменьшенным количеством присутствующего гемоглобина по отношению к размеру эритроцита. | |||||
Неэффективный эритропоэз | |||||
Неэффективный эритропоэз - это анемия, вызванная преждевременным апоптозом зрелых эритроцитов организма и последующим снижением адекватного производства и полного созревания новых здоровых эритроцитов. | |||||
Макроцитарная анемия | |||||
Мегалобластная анемия | D51.1 , D52.0 , D53.1 | 29507 | |||
Мегалобластная анемия (или мегалобластная анемия) является анемия из макроцитарной классификации , которая является результатом ингибирования синтеза ДНК в производстве красных кровяных клеток. | |||||
Микроангиопатическая гемолитическая анемия | |||||
Синдром Минковского-Шаффара | |||||
Миелофтизическая анемия | D61.9 | ||||
Миелофтизическая анемия (также известная как миелофтиз) - это тяжелая форма анемии, обнаруживаемая у некоторых людей с заболеваниями, поражающими костный мозг . Миелофтиз - это перемещение кроветворной ткани костного мозга в периферическую кровь в результате фиброза , опухолей или гранулем . | |||||
Нейроакантоцитоз | 29707 | D054546 | |||
Нейроакантоцитоз (также известный как синдром Левина-Кричли) - это группа редких генетических состояний, которые характеризуются двигательными нарушениями и акантоцитозом. | |||||
Хорея акантоцитоз | 29707 | D054546 | |||
Хорея-акантоцитоз (ChAc) (также известный как синдром Левина-Кричли, акантоцитоз с неврологическим расстройством, нейроакантоцитоз и хореоакантоцитоз) - редкое наследственное заболевание, вызванное мутацией гена, который управляет структурными белками в красных кровяных тельцах. Он принадлежит к группе из четырех заболеваний, характеризуемых как нейроакантоцитоз. | |||||
Несидеропеническая гипохромная анемия | |||||
Нормоцитарная анемия | |||||
Нормоцитарная анемия - это анемия со средним корпускулярным объемом (MCV) 80-100. | |||||
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия | D59.5 | 9688 | |||
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (также известная как синдром Маркиафавы-Микели) - это редкое приобретенное опасное для жизни заболевание крови, сопровождающееся анемией из-за разрушения эритроцитов, красного цвета мочи и тромбоза . | |||||
Дефицит пируваткиназы | D55.2 | 11090 | |||
Дефицит пируваткиназы, также называемый дефицитом пируваткиназы эритроцитов, является наследственным нарушением метаболизма фермента пируваткиназы, которое влияет на выживаемость эритроцитов и заставляет их деформироваться в эхиноциты в мазках периферической крови. | |||||
Синдром дефицита резус-фактора | |||||
Синдром дефицита резус-фактора - это тип гемолитической анемии, при которой поражаются эритроциты, мембраны которых испытывают дефицит резус-антигенов. Считается редким заболеванием. | |||||
Серповидно-клеточная анемия | |||||
Серповидно-клеточная анемия - это заболевание, при котором в организме вырабатываются эритроциты необычной серповидной формы. Они содержат аномальный гемоглобин, из-за чего они изогнуты. Серповидные эритроциты переносят меньше кислорода в ткани по сравнению с нормальными эритроцитами и могут блокировать кровоток к вашим органам, застревая в кровеносных сосудах. | |||||
Сидеробластная анемия | D64.0 - D64.3 | 12110 | |||
Сидеробластная анемия или сидероахрестическая анемия - это заболевание, при котором костный мозг производит кольчатые сидеробласты, а не здоровые эритроциты (эритроциты). Это может быть вызвано либо генетическим заболеванием, либо косвенно как часть миелодиспластического синдрома . | |||||
Овалоцитоз Юго-Восточной Азии | D58.1 | 9416 | |||
Овалоцитоз в Юго-Восточной Азии (также известный как стоматоцитарный овалоцитоз, стоматоцитарный эллиптоцитоз и меланезийский овалоцитоз) является формой наследственного эллиптоцитоза, распространенного в некоторых сообществах Малайзии и Папуа-Новой Гвинеи , поскольку он придает некоторую устойчивость к церебральной малярии falciparum . | |||||
Шпорово-клеточная гемолитическая анемия | |||||
Шпорово-клеточная гемолитическая анемия - это форма гемолитической анемии, которая возникает, когда свободный холестерин связывается с мембраной эритроцита, увеличивая площадь ее поверхности, вызывая в дальнейшем такие деформации, как шероховатые или колючие выступы на эритроцитах, называемые акантоцитами . Это состояние вызвано сниженной способностью умершей печени этерифицировать холестерин. | |||||
Талассемия | D56 | D013789 | |||
Талассемия - это наследственное заболевание крови, которое вызвано генетическими мутациями, из-за которых в организме вырабатывается меньше здоровых эритроцитов и гемоглобина из-за отсутствия белковых цепей. | |||||
Дефицит триозофосфат-изомеразы | D55.2 | 30116 | |||
Дефицит триозофосфатизомеразы (ТПИ) является генетически наследуемым аутосомно-рецессивным заболеванием, «характеризующимся хронической гемолитической анемией, кардиомиопатией , восприимчивостью к инфекциям, тяжелой неврологической дисфункцией и, в большинстве случаев, смертью в раннем детстве». | |||||
Теплая аутоиммунная гемолитическая анемия | D59.1 | 29723 | |||
Теплая аутоиммунная гемолитическая анемия - это аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА), характеризующаяся образованием антител, которые атакуют собственные эритроциты организма в деструктивном ответе иммунной системы. | |||||
Рак крови
Рак крови или гематологическая злокачественная опухоль - это тип злокачественного рака, который возникает, поражает или поражает кровь, костный мозг или лимфатические узлы. Эти виды рака включают лейкемии, лимфомы и миеломы. Эти особые типы рака могут возникать в виде дефектных зрелых типов клеток, которые дифференцировались от гематопоэтических клеток-предшественников (часто в костном мозге) и начинают быстро пролиферировать через кровоток, где затем могут проникать в другие органы и ткани. Другие могут включать образование опухолей из лимфобластов внутри лимфоидной ткани. Заболеваемость больных раком крови в последние годы неуклонно растет; однако отчасти благодаря методам раннего выявления и последующим достижениям в лечении заболеваний уровень смертности продолжал снижаться.
Лимфома
Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Рубрики медицинской тематики | ||
---|---|---|---|---|---|
Лимфома Ходжкина | C81 | 5973 | |||
Неходжкинская лимфома | C82 - C85 | 9065 | |||
Неходжкинские лимфомы (НХЛ) представляют собой разнообразную группу раковых заболеваний крови, которые включают любые виды лимфомы, кроме лимфомы Ходжкина . | |||||
Анапластическая крупноклеточная лимфома | |||||
Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома | C84.4 | ||||
Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (АИЛТ) (также известная как ангиоиммунобластная лимфаденопатия с диспротеинемией) представляет собой зрелую Т-клеточную лимфому с системной инфильтрацией, характеризующейся полиморфным инфильтратом лимфатических узлов, демонстрирующим заметное увеличение количества фолликулярных дендритных клеток (FDC) и высоких эндотелиальных венозных клеток (HEV). ) и системное участие. Он также известен как иммунобластная лимфаденопатия (классификация Люкса-Коллинза) и Т-клеточная лимфома типа AILD (лимфогранулематоз X) (классификация Киля). | |||||
Гепатоспленочная Т-клеточная лимфома | |||||
Гепатоспленочная Т-клеточная лимфома - это системное новообразование, содержащее цитотоксические Т-клетки среднего размера, которые демонстрируют значительную синусоидальную инфильтрацию в печени , селезенке и костном мозге . Это редкая и неизлечимая форма лимфомы . | |||||
В-клеточная лимфома | |||||
ретикулоэндотелиоз | |||||
ретикулез | |||||
Микроглиома | |||||
Диффузная В-клеточная лимфома большого размера | |||||
Фолликулярная лимфома | C82 | ||||
Фолликулярная лимфома (также известная как вялотекущая фолликулярная лимфома) - это тип неходжкинской лимфомы, в которой участвуют как большие, так и мелкие B-клеточные лимфоциты, которые распространяются из лимфатической системы в кровь, костный мозг и внутренние органы. Приблизительно от 20 до 30 процентов неходжкинских лимфом диагностируются как фолликулярные лимфомы, причем большинство случаев приходится на людей в возрасте 60 лет и старше. | |||||
Лимфома лимфатической ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой | 31339 | ||||
Слизистая-ассоциированной лимфомы лимфатической ткани (как известно , как MALT лимфомы и экстра-узловой маргинальной зоны лимфомы) представляет собой состояние , в котором лимфатической ткани ненормально подарки вне лимфатической системы (экстра-узловой) и вместо того, чтобы в слизистой оболочке из желудочно - кишечного тракта , как правило, в поражение желудка. | |||||
В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз | C91.1 | 2641 | |||
B-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз (также известный как мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома) - это рак крови, который поражает B-клеточные лимфоциты; отвечает за создание антител. Из двух общих типов хронических лимфолейкозов (другой связан с Т-клетками), хронический лимфоцитарный лейкоз с В-клетками составляет примерно 95 процентов диагнозов. | |||||
Лимфома из клеток мантии | C85.7 | ||||
Лимфома из клеток мантии (MCL) - это тип В-клеточной лимфомы и одна из самых редких форм неходжкинских лимфом, составляющая примерно 6% диагностированных случаев. | |||||
Лимфома Беркитта | C83.7 | 1784 | |||
Лимфома Беркитта (также известная как опухоль Беркитта или злокачественная лимфома, тип Беркитта) - это тип В-клеточной лимфомы, который подразделяется на один из вариантных типов. Эти варианты являются эндемичными (встречаются в экваториальной Африке), спорадическими («неафриканские») и связаны с иммунодефицитом (обычно связаны с ВИЧ ). | |||||
Большая B-клеточная лимфома средостения | |||||
Макроглобулинемия Вальденстрема | C88.0 | 14030 | |||
Макроглобулинемия Вальденстрема (также известная как лимфоплазмоцитарная лимфома) - это лимфопролиферативное заболевание, при котором происходит аномальное увеличение количества лимфоцитов в костном мозге, что приводит к нарушению нормальной выработки красных кровяных телец. | |||||
В-клеточная лимфома узловой маргинальной зоны | |||||
Лимфома краевой зоны селезенки | |||||
Селезеночной маргинальной зоны лимфомы (SMZL) (также известный как хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы, небольшой лимфоцитарной лимфомы и селезеночной лимфомы с циркулирующим ворсинчатые лимфоцитов) является лимфома из малых В-клеток , которые замещают нормальную архитектуру белой пульпы из селезенка . Опухолевые клетки являются как малые лимфоциты и большие, трансформированные бласты, и они проникают в мантийной зоны из селезеночных фолликулов и разрушать маргинальную зону , в конечном счете , вторжение красной пульпы селезенки. Часто наряду с периферической кровью поражаются костный мозг и лимфатические узлы селезенки . | |||||
Внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома | |||||
Первичная выпотная лимфома | 33904 | ||||
Первичная выпотная лимфома - это заболевание, вызванное вирусом герпеса, связанным с саркомой Капоши (KSHV). | |||||
Лимфоматоидный гранулематоз | |||||
Лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов | |||||
Лейкемия
Лейкоз - это злокачественное новообразование, продуцирующее лейкоциты в костном мозге. Если не лечить на ранней стадии, это может стать серьезным заболеванием. Иногда это можно вылечить с помощью химиотерапии или лечения стволовыми клетками. Это может повлиять на наш кровоток, кожу, лимфатические узлы, сердце и мозг.
Миелома
Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Рубрики медицинской тематики | ||
---|---|---|---|---|---|
Множественная миелома | |||||
Болезнь Калера | |||||
Миеломатоз | |||||
Солитарная миелома | |||||
Лейкоз плазматических клеток | |||||
Плазмацитома, экстрамедуллярная | |||||
Злокачественная плазматическая опухоль БДУ | |||||
Плазмацитома БДУ | |||||
Злокачественные иммунопролиферативные заболевания
Коагуляция, пурпура и другие геморрагические состояния
также связан со сгустком крови
Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Рубрики медицинской тематики | ||
---|---|---|---|---|---|
Диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (ДВС-синдром, синдром дефибринации) | |||||
Дефицит протеина С | |||||
Дефицит протеина С - это редкая генетическая черта, предрасполагающая к тромботическим заболеваниям . | |||||
Дефицит протеина S | |||||
Фактор V Лейден | |||||
Тромбоцитоз | |||||
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура | D69.3 | 6673 | D016553 | ||
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) является условием , имеющим низкими тромбоциты граф ( тромбоцитопения ) от неизвестной причины ( идиопатической ). | |||||
Рецидивирующий тромбоз | |||||
Гемофилия | |||||
Гемофилия А | |||||
Гемофилия B | |||||
Гемофилия С | |||||
Болезнь фон Виллебранда | |||||
Антифосфолипидный синдром | |||||
Тромбоцитопения | |||||
Тромбастения Гланцмана | |||||
Синдром Вискотта – Олдрича | |||||
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура | |||||
Гематологические нарушения могут быть вызваны рядом связанных с инфекцией состояний, включающих попадание микроорганизмов в организм хозяина, таких как бактерии , вирусы , микрофилярии , грибки и простейшие .
Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Рубрики медицинской тематики | ||
---|---|---|---|---|---|
Clostridium инфекция | |||||
Холерная инфекция | |||||
E. coli 0157: инфекция H7 | |||||
Брюшной тиф | |||||
Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Рубрики медицинской тематики | ||
---|---|---|---|---|---|
Инфекция лейшмании | * | ||||
Инфекция малярии ( инфекция Plasmodium ) | |||||
Токсоплазмоз | |||||
Иммунодефицит с преобладанием дефектов антител
Название условия | Кодовый номер МКБ-10 | Кодовый номер базы данных болезней | Рубрики медицинской тематики | ||
---|---|---|---|---|---|
Наследственная гипогаммаглобулинемия | |||||
Несемейная гипогаммаглобулинемия | |||||
Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA] | |||||
Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG] | |||||
Избирательный дефицит иммуноглобулина M [IgM] | |||||
Иммунодефицит с повышенным иммуноглобулином M [IgM] | |||||
Дефицит антител при почти нормальных иммуноглобулинах или при гипериммуноглобулинемии | |||||
Преходящая гипогаммаглобулинемия младенческого возраста | |||||