Список гематологических состояний - List of hematologic conditions

Это неполный список , который может никогда не соответствовать определенным стандартам для заполнения.

Есть много состояний или влияющих на гематологическую систему человека - биологическую систему, которая включает плазму , тромбоциты , лейкоциты и эритроциты , основные компоненты крови и костного мозга .

Анемии

Бледная рука женщины с тяжелой анемией (слева) по сравнению с нормальной рукой ее мужа (справа)

Анемия - это уменьшение количества эритроцитов (эритроцитов) или количества гемоглобина в крови ниже нормального . Однако это может включать снижение способности каждой молекулы гемоглобина связывать кислород из-за деформации или отсутствия численного развития, как при некоторых других типах дефицита гемоглобина .

Анемия - наиболее частое заболевание крови. Существует несколько видов анемии, вызываемых множеством основных причин. Анемию можно классифицировать по-разному, основываясь на морфологии эритроцитов, лежащих в основе этиологических механизмах и различимых клинических спектрах, и это лишь некоторые из них. Три основных класса анемии включают чрезмерную кровопотерю (острую, например, кровотечение или хроническую из-за потери небольшого объема), чрезмерное разрушение кровяных телец ( гемолиз ) или недостаточное производство эритроцитов (неэффективное кроветворение ). Основываясь на оценках 2005–2006 годов, Центры по контролю и профилактике заболеваний заявили, что примерно 5,5 миллиона американцев в год либо госпитализируются, либо осматриваются врачом с той или иной формой анемии в качестве основного диагноза.

Симптомы анемии включают синдром Пламмера – Винсона, кандидозные инфекции. Также может наблюдаться изменение вкусовых ощущений, гладкий, красный, болезненный, жжение языка, нитевидная форма с последующей грибковидной атрофией сосочков. Другие включают генерализованный стоматит, угловой хейлит и гингивит.

Оральные проявления анемии включают угловой хейлит, генерализованный стоматит, кандидоз и гингивит. Появится бледность губ и слизистой оболочки полости рта. У пациентов может быть гладкий, красный болезненный язык, чувство жжения на языке или нарушение вкусовых ощущений. Также возможна атрофия нитевидных и грибовидных сосочков.

Алиментарные анемии

Нутритивная анемия - это тип анемии, которая может быть напрямую связана либо с нарушением питания, либо с недостаточностью питания.

Название условия Кодовый номер МКБ-10 Кодовый номер базы данных болезней Рубрики медицинской тематики
Железодефицитная анемия D50 6947
Железодефицитная анемия (или железодефицитная анемия) - это распространенная анемия, которая возникает, когда происходит потеря железа (часто из-за кишечного кровотечения или менструации) и / или недостаточное потребление или абсорбция железа с пищей. В таком состоянии не может образоваться гемоглобин, содержащий железо.
Синдром Пламмера-Винсона D50.1 10134
Синдром Пламмера – Винсона (ПВС), также называемый синдромом Патерсона – Брауна – Келли или сидеропенической дисфагией, представляет собой триаду дисфагии (вызванной пищеводными перепонками ), глоссита и железодефицитной анемии . Чаще всего встречается у женщин в постменопаузе .
Анемия, вызванная дефицитом витамина B12 E53.8 13905
Анемия, вызванная дефицитом витамина B12, возникает, когда количество витамина B12 «ниже нормы» доступно в организме, что приводит к снижению выработки здоровых эритроцитов.
Анемия из-за недостаточности внутреннего фактора витамина B12 D51.0
Дефицит витамина B12 вызван отсутствием внутреннего фактора, как видно при злокачественной анемии, вызывает дефицит витамина B12.
Злокачественная анемия D51.0 9870
Пернициозная анемия (также известная как макроцитарная ахилическая анемия, врожденная пернициозная анемия, юношеская пернициозная анемия и дефицит витамина B12) является одним из многих типов большого семейства мегалобластных анемий . Это вызвано потерей париетальных клеток желудка и последующей неспособностью усваивать витамин B 12 . Пагубная анемия является результатом недостаточной выработки внутреннего фактора белка, необходимого организму для поглощения витамина B 12 , что приводит к уменьшению количества новых красных кровяных телец.
Анемия, вызванная дефицитом витамина B 12, вызванная селективной мальабсорбцией витамина B 12 с протеинурией
Анемия, вызванная дефицитом витамина B 12, вызванная селективной мальабсорбцией витамина B 12 с протеинурией (также известная как синдром Имерслунда-Грасбека), является редким аутосомно-рецессивным заболеванием, которое требует бессрочного введения инъекций витамина B 12.
Мегалобластная наследственная анемия D51.1 , D52.0 , D53.1 29507
Мегалобластная анемия (или мегалобластная анемия) - это анемия (по классификации макроцитов ), которая возникает в результате ингибирования синтеза ДНК в производстве красных кровяных телец.
Дефицит транскобаламина II D51.2
Дефицит транскобаламина II (TCII) (также известный как наследственный дефицит транскобаламина II) - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, которое приводит к неврологической дисфункции. Транскобаламин II - это тип белков-носителей, которые связываются с витамином B12 ( кобаламин ) плазмы при производстве красных кровяных телец.
Анемия с дефицитом фолиевой кислоты D52 E53.8 4894
Анемия с дефицитом фолиевой кислоты (также известная как анемия с дефицитом фолиевой кислоты ) - это состояние, которое развивается, когда организм не имеет достаточного количества фолиевой кислоты , необходимой для производства новых здоровых клеток крови.
Пищевая мегалобластная анемия D51.1 , D52.0 , D53.1 29507 D000749
Пищевая мегалобластная анемия - это анемия (по классификации макроцитов ), которая возникает в результате ингибирования синтеза ДНК в производстве красных кровяных телец.
Анемия, вызванная недостаточностью фолиевой кислоты D52.1
Белковая анемия
Анемия из-за дефицита белка - это анемия, которая возникает в результате недостаточного потребления белка с пищей.
Цинга E54 13930
Цинга - это заболевание, возникающее в результате дефицита витамина С, который необходим для синтеза коллагена в организме человека.

Непитательные (гемолитические, апластические и другие) анемии

Название условия Кодовый номер МКБ-10 Кодовый номер базы данных болезней Рубрики медицинской тематики
Акантоцитоз
Акантоцитоз , как правило, может относиться к наличию этого типа зубчатых красных кровяных телец , что может быть обнаружено при тяжелом циррозе или панкреатите, но может относиться конкретно к абеталипопротеинемии , клиническому состоянию с акантоцитарными эритроцитами, неврологическим проблемам и стеатореи. Эта конкретная причина акантоцитоза (также известная как абеталипопротеинемия, дефицит аполипопротеина B и синдром Бассена-Корнцвейга) является редким генетически наследуемым аутосомно-рецессивным заболеванием из-за неспособности полностью переваривать пищевые жиры в кишечнике в результате различных мутаций переноса микросомальных триглицеридов белка (MTTP) гена.
Острая постгеморрагическая анемия D62.0
Острая постгеморрагическая анемия (также известная как анемия с острой кровопотерей) - это состояние, при котором человек быстро теряет большой объем циркулирующего гемоглобина. Острая кровопотеря обычно связана с травмой или тяжелой травмой, приводящей к большой потере крови. Это также может произойти во время или после хирургической процедуры.
Альфа-талассемия D56.0 448 , 33334 , 33678
Альфа-талассемия (α-талассемия) - это форма талассемии, в которой участвуют гены HBA1 и HBA2 . Это состояние, которое вызывает снижение выработки гемоглобина. Существует два типа альфа-талассемии, которые называются синдромом гемоглобина Барта водянки плода (также известным как синдром Hb Bart) и болезнью HbH.
Анемия D50 - D64 663
Анемия - это тип заболевания, которое приводит к уменьшению количества эритроцитов (эритроцитов) или количества гемоглобина в крови ниже нормального .
Анемия хронического заболевания
Анемия хронического заболевания (ACD) (также известная как анемия воспалительного ответа) - это состояние, при котором организм превращает железо в неиспользованный феррин, вызывая падение выработки гемоглобина и, как следствие,; снижение производства и количества эритроцитов. Это вызвано естественным защитным механизмом, инициируемым воспалительной реакцией в ответ на основное хроническое заболевание.
Анемия при заболеваниях почек и диализе
Анемия при заболевании почек и диализе возникает из-за неспособности пораженной почки вырабатывать достаточное количество гормона эритропоэтина. Эритропоэтин используется для стимуляции адекватного производства красных кровяных телец из костного мозга.
Анемия недоношенных P61.2
Анемия недоношенных - это форма анемии, поражающая недоношенных детей со сниженным гематокритом .
Апластическая анемия D60 - D61 866
Апластическая анемия - это состояние, при котором костный мозг не производит достаточно новых клеток для пополнения клеток крови .
Аутоиммунная гемолитическая анемия D59.0 - D59.1
Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) - это тип гемолитической анемии, при которой иммунная система организма атакует собственные эритроциты (эритроциты), что приводит к их разрушению ( гемолизу ). Типы АИГА включают сердечную аутоиммунную гемолитическую анемию , болезнь холодовых агглютининов и пароксизмальную холодовую гемоглобинурию .
Бета-талассемия D56.1 3087
Бета-талассемия (β-талассемия) - это аутосомно-доминантное заболевание крови, которое приводит к снижению выработки гемоглобина. Причина расстройства связана с генетической мутацией гена HBB. Этот ген отвечает за инструкции по производству бета-глобина; один из важнейших компонентов гемоглобина. Два классификационных типа бета-талассемии - это большая талассемия (также известная как анемия Кули) и промежуточная талассемия.
Анемия Даймонда – Блэкфана D61.0 29062
Анемия Даймонда – Блэкфана (DBA) (также известная как анемия Блэкфана – Даймонда и наследственная эритробластопения) - это врожденная аплазия эритроидов, которая обычно проявляется в младенчестве.
Врожденная дизеритропоэтическая анемия D64.4
Врожденная дизеритропоэтическая анемия (ВДА) - это генетически наследуемое аутосомно-рецессивное (типы I и II) или аутосомно-доминантное (тип III) заболевание крови, которое влияет на нормальный процесс созревания выработки эритроцитов. Мутации в гене CDAN1 (тип I), гене SEC23B (тип II) и неизвестном в настоящее время гене для типа III вызывают нарушение нормального формирования эритропоэза , тем самым вызывая сокращение циркулирующих здоровых зрелых эритроцитов.
Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия D59.0
Аутоиммунная гемолитическая анемия, индуцированная лекарствами, представляет собой тип гемолитической анемии, при которой опосредованный иммунный ответ запускает выработку антител IgG и IgM в отношении присутствия высоких доз пенициллина через механизм гаптена , вызывая уменьшение красных кровяных телец в селезенке.
Лекарственная неаутоиммунная гемолитическая анемия
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы D55.0 19674 D005955
Гемоглобинопатия D58.2 5037
Гемоглобинопатия - это своего рода генетический дефект, который приводит к аномальной структуре одной из глобиновых цепей молекулы гемоглобина . Гемоглобинопатии - это наследственные моногенные заболевания; в большинстве случаев они наследуются как аутосомно-доминантные признаки. Гемоглобинопатии подразумевают структурные аномалии самих белков глобина. Варианты гемоглобинопатии включают серповидно-клеточную анемию .
Гемолитическая анемия D55 - D59 5534
Гемолитическая анемия (также известная как гемолитическая анемия) - это анемия, вызванная гемолизом , аномальным распадом эритроцитов. Это состояние может быть вызвано рядом различных факторов-посредников; либо внутри самой клетки крови (внутренние факторы), либо вне клетки (внешние факторы).
Врожденная гемолитическая анемия
Анемия Фанкони D61.0 4745 D005199
Анемия Фанкони - это редкая генетическая аутосомно-рецессивная апластическая анемия, поражающая хромосомы 9q и 20q.
Наследственный сфероцитоз D58.0 5827
Наследственный сфероцитоз является генетически передающимся (аутосомно - доминантным) формой сфероцитоза , авто- гемолитическая анемия характеризуется производствами красных кровяных клеток , которые являются сферой-образной формы , а не би-вогнутого диска в форме ( в форме пончик), и , следовательно , более подвержен к гемолизу.
Наследственный эллиптоцитоз D58.1 4172
Наследственный эллиптоцитоз (HE) (также известный как овалоцитоз) - это наследственное заболевание крови, при котором аномально большое количество циркулирующих эритроцитов имеют форму эллипса или сигары, а не типичную форму двояковогнутого диска. Частично это вызвано мутациями в формировании специфических тетрамеров спектрина или белков, ответственных за придание эритроцитам его формы и эластичности, вызывая продолжающуюся деформацию по мере созревания клетки. Подтипы этого состояния включают овалоцитоз в Юго-Восточной Азии и сфероцитарный эллиптоцитоз.
Наследственный пиропойкилоцитоз
Наследственный пиропойкилоцитоз (HPP) - это аутосомно-рецессивная форма гемолитической анемии, которая обычно проявляется в младенчестве или раннем детстве и характеризуется аномальной морфологией эритроцитов, включая «бутонизирующие эритроциты, фрагментированные эритроциты, сфероциты, эллиптоциты, треугольные клетки и другие причудливые». сформированные эритроциты ".
Приобретенная гемолитическая анемия
Холодовая гемагглютининовая болезнь D59.1 2949
Болезнь холодового гемагглютинина (также известная как болезнь холодовых агглютининов и аутоиммунная анемия из-за холодовых реактивных антител) - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся наличием высоких концентраций циркулирующих антител , обычно IgM , направленных против красных кровяных телец . Это форма аутоиммунной гемолитической анемии , при которой антитела связывают эритроциты только при низких температурах тела, обычно 28–31 ° C.
Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия D59.6 9679
Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (PCH) (также известная как синдром Доната-Ландштейнера) - редкое состояние, характеризующееся внезапным присутствием гемоглобина в моче (называемое гемоглобинурией ), обычно после воздействия низких температур.
Гемолитико-уремический синдром D59.3 13052
Гемолитико-уремический синдром (HUS) (также известный как гемолитический-уремический синдром) представляет собой заболевание , характеризующееся гемолитической анемией , острая почечная недостаточность ( уремия ) и низкий тромбоцитов граф ( тромбоцитопения ). Это преимущественно, но не исключительно, поражает детей. Большинству случаев предшествует эпизод диареи, вызванной кишечной палочкой O157: H7 , которая передается через пищу .
Наследственное сохранение гемоглобина плода
Наследственный стоматоцитоз D58.8 29710
Наследственный стоматоцитоз - это классификация наследственных аутосомно-доминантных состояний человека, которые влияют на эритроциты, при которых мембрана или внешнее покрытие клетки «пропускают» ионы натрия и калия, вызывая лизис клеток и, в конечном итоге, гемолитическую анемию.
Дефицит гексокиназы D55.2
Дефицит гексокиназы (также известный как дефицит гексокиназы эритроцитов человека) является вызывающим анемию состоянием, связанным с неадекватной гексокиназой .
Гиперанемия
Гипохромная анемия
Гипохромная анемия - это любой тип анемии, при котором красные кровяные тельца (эритроциты) бледнее, чем обычно. Это вызвано пропорционально уменьшенным количеством присутствующего гемоглобина по отношению к размеру эритроцита.
Неэффективный эритропоэз
Неэффективный эритропоэз - это анемия, вызванная преждевременным апоптозом зрелых эритроцитов организма и последующим снижением адекватного производства и полного созревания новых здоровых эритроцитов.
Макроцитарная анемия
Мегалобластная анемия D51.1 , D52.0 , D53.1 29507
Мегалобластная анемия (или мегалобластная анемия) является анемия из макроцитарной классификации , которая является результатом ингибирования синтеза ДНК в производстве красных кровяных клеток.
Микроангиопатическая гемолитическая анемия
Синдром Минковского-Шаффара
Миелофтизическая анемия D61.9
Миелофтизическая анемия (также известная как миелофтиз) - это тяжелая форма анемии, обнаруживаемая у некоторых людей с заболеваниями, поражающими костный мозг . Миелофтиз - это перемещение кроветворной ткани костного мозга в периферическую кровь в результате фиброза , опухолей или гранулем .
Нейроакантоцитоз 29707 D054546
Нейроакантоцитоз (также известный как синдром Левина-Кричли) - это группа редких генетических состояний, которые характеризуются двигательными нарушениями и акантоцитозом.
Хорея акантоцитоз 29707 D054546
Хорея-акантоцитоз (ChAc) (также известный как синдром Левина-Кричли, акантоцитоз с неврологическим расстройством, нейроакантоцитоз и хореоакантоцитоз) - редкое наследственное заболевание, вызванное мутацией гена, который управляет структурными белками в красных кровяных тельцах. Он принадлежит к группе из четырех заболеваний, характеризуемых как нейроакантоцитоз.
Несидеропеническая гипохромная анемия
Нормоцитарная анемия
Нормоцитарная анемия - это анемия со средним корпускулярным объемом (MCV) 80-100.
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия D59.5 9688
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (также известная как синдром Маркиафавы-Микели) - это редкое приобретенное опасное для жизни заболевание крови, сопровождающееся анемией из-за разрушения эритроцитов, красного цвета мочи и тромбоза .
Дефицит пируваткиназы D55.2 11090
Дефицит пируваткиназы, также называемый дефицитом пируваткиназы эритроцитов, является наследственным нарушением метаболизма фермента пируваткиназы, которое влияет на выживаемость эритроцитов и заставляет их деформироваться в эхиноциты в мазках периферической крови.
Синдром дефицита резус-фактора
Синдром дефицита резус-фактора - это тип гемолитической анемии, при которой поражаются эритроциты, мембраны которых испытывают дефицит резус-антигенов. Считается редким заболеванием.
Серповидно-клеточная анемия
Серповидно-клеточная анемия - это заболевание, при котором в организме вырабатываются эритроциты необычной серповидной формы. Они содержат аномальный гемоглобин, из-за чего они изогнуты. Серповидные эритроциты переносят меньше кислорода в ткани по сравнению с нормальными эритроцитами и могут блокировать кровоток к вашим органам, застревая в кровеносных сосудах.
Сидеробластная анемия D64.0 - D64.3 12110
Сидеробластная анемия или сидероахрестическая анемия - это заболевание, при котором костный мозг производит кольчатые сидеробласты, а не здоровые эритроциты (эритроциты). Это может быть вызвано либо генетическим заболеванием, либо косвенно как часть миелодиспластического синдрома .
Овалоцитоз Юго-Восточной Азии D58.1 9416
Овалоцитоз в Юго-Восточной Азии (также известный как стоматоцитарный овалоцитоз, стоматоцитарный эллиптоцитоз и меланезийский овалоцитоз) является формой наследственного эллиптоцитоза, распространенного в некоторых сообществах Малайзии и Папуа-Новой Гвинеи , поскольку он придает некоторую устойчивость к церебральной малярии falciparum .
Шпорово-клеточная гемолитическая анемия
Шпорово-клеточная гемолитическая анемия - это форма гемолитической анемии, которая возникает, когда свободный холестерин связывается с мембраной эритроцита, увеличивая площадь ее поверхности, вызывая в дальнейшем такие деформации, как шероховатые или колючие выступы на эритроцитах, называемые акантоцитами . Это состояние вызвано сниженной способностью умершей печени этерифицировать холестерин.
Талассемия D56 D013789
Талассемия - это наследственное заболевание крови, которое вызвано генетическими мутациями, из-за которых в организме вырабатывается меньше здоровых эритроцитов и гемоглобина из-за отсутствия белковых цепей.
Дефицит триозофосфат-изомеразы D55.2 30116
Дефицит триозофосфатизомеразы (ТПИ) является генетически наследуемым аутосомно-рецессивным заболеванием, «характеризующимся хронической гемолитической анемией, кардиомиопатией , восприимчивостью к инфекциям, тяжелой неврологической дисфункцией и, в большинстве случаев, смертью в раннем детстве».
Теплая аутоиммунная гемолитическая анемия D59.1 29723
Теплая аутоиммунная гемолитическая анемия - это аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА), характеризующаяся образованием антител, которые атакуют собственные эритроциты организма в деструктивном ответе иммунной системы.

Рак крови

Семилетний мальчик из Нигерии с лимфомой Беркитта с сильно изъязвленной и опухшей челюстью.

Рак крови или гематологическая злокачественная опухоль - это тип злокачественного рака, который возникает, поражает или поражает кровь, костный мозг или лимфатические узлы. Эти виды рака включают лейкемии, лимфомы и миеломы. Эти особые типы рака могут возникать в виде дефектных зрелых типов клеток, которые дифференцировались от гематопоэтических клеток-предшественников (часто в костном мозге) и начинают быстро пролиферировать через кровоток, где затем могут проникать в другие органы и ткани. Другие могут включать образование опухолей из лимфобластов внутри лимфоидной ткани. Заболеваемость больных раком крови в последние годы неуклонно растет; однако отчасти благодаря методам раннего выявления и последующим достижениям в лечении заболеваний уровень смертности продолжал снижаться.

Лимфома

Название условия Кодовый номер МКБ-10 Кодовый номер базы данных болезней Рубрики медицинской тематики
Лимфома Ходжкина C81 5973
Неходжкинская лимфома C82 - C85 9065
Неходжкинские лимфомы (НХЛ) представляют собой разнообразную группу раковых заболеваний крови, которые включают любые виды лимфомы, кроме лимфомы Ходжкина .
Анапластическая крупноклеточная лимфома
Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома C84.4
Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (АИЛТ) (также известная как ангиоиммунобластная лимфаденопатия с диспротеинемией) представляет собой зрелую Т-клеточную лимфому с системной инфильтрацией, характеризующейся полиморфным инфильтратом лимфатических узлов, демонстрирующим заметное увеличение количества фолликулярных дендритных клеток (FDC) и высоких эндотелиальных венозных клеток (HEV). ) и системное участие. Он также известен как иммунобластная лимфаденопатия (классификация Люкса-Коллинза) и Т-клеточная лимфома типа AILD (лимфогранулематоз X) (классификация Киля).
Гепатоспленочная Т-клеточная лимфома
Гепатоспленочная Т-клеточная лимфома - это системное новообразование, содержащее цитотоксические Т-клетки среднего размера, которые демонстрируют значительную синусоидальную инфильтрацию в печени , селезенке и костном мозге . Это редкая и неизлечимая форма лимфомы .
В-клеточная лимфома
ретикулоэндотелиоз
ретикулез
Микроглиома
Диффузная В-клеточная лимфома большого размера
Фолликулярная лимфома C82
Фолликулярная лимфома (также известная как вялотекущая фолликулярная лимфома) - это тип неходжкинской лимфомы, в которой участвуют как большие, так и мелкие B-клеточные лимфоциты, которые распространяются из лимфатической системы в кровь, костный мозг и внутренние органы. Приблизительно от 20 до 30 процентов неходжкинских лимфом диагностируются как фолликулярные лимфомы, причем большинство случаев приходится на людей в возрасте 60 лет и старше.
Лимфома лимфатической ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой 31339
Слизистая-ассоциированной лимфомы лимфатической ткани (как известно , как MALT лимфомы и экстра-узловой маргинальной зоны лимфомы) представляет собой состояние , в котором лимфатической ткани ненормально подарки вне лимфатической системы (экстра-узловой) и вместо того, чтобы в слизистой оболочке из желудочно - кишечного тракта , как правило, в поражение желудка.
В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз C91.1 2641
B-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз (также известный как мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома) - это рак крови, который поражает B-клеточные лимфоциты; отвечает за создание антител. Из двух общих типов хронических лимфолейкозов (другой связан с Т-клетками), хронический лимфоцитарный лейкоз с В-клетками составляет примерно 95 процентов диагнозов.
Лимфома из клеток мантии C85.7
Лимфома из клеток мантии (MCL) - это тип В-клеточной лимфомы и одна из самых редких форм неходжкинских лимфом, составляющая примерно 6% диагностированных случаев.
Лимфома Беркитта C83.7 1784
Лимфома Беркитта (также известная как опухоль Беркитта или злокачественная лимфома, тип Беркитта) - это тип В-клеточной лимфомы, который подразделяется на один из вариантных типов. Эти варианты являются эндемичными (встречаются в экваториальной Африке), спорадическими («неафриканские») и связаны с иммунодефицитом (обычно связаны с ВИЧ ).
Большая B-клеточная лимфома средостения
Макроглобулинемия Вальденстрема C88.0 14030
Макроглобулинемия Вальденстрема (также известная как лимфоплазмоцитарная лимфома) - это лимфопролиферативное заболевание, при котором происходит аномальное увеличение количества лимфоцитов в костном мозге, что приводит к нарушению нормальной выработки красных кровяных телец.
В-клеточная лимфома узловой маргинальной зоны
Лимфома краевой зоны селезенки
Селезеночной маргинальной зоны лимфомы (SMZL) (также известный как хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы, небольшой лимфоцитарной лимфомы и селезеночной лимфомы с циркулирующим ворсинчатые лимфоцитов) является лимфома из малых В-клеток , которые замещают нормальную архитектуру белой пульпы из селезенка . Опухолевые клетки являются как малые лимфоциты и большие, трансформированные бласты, и они проникают в мантийной зоны из селезеночных фолликулов и разрушать маргинальную зону , в конечном счете , вторжение красной пульпы селезенки. Часто наряду с периферической кровью поражаются костный мозг и лимфатические узлы селезенки .
Внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома
Первичная выпотная лимфома 33904
Первичная выпотная лимфома - это заболевание, вызванное вирусом герпеса, связанным с саркомой Капоши (KSHV).
Лимфоматоидный гранулематоз
Лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов

Лейкемия

Лейкоз - это злокачественное новообразование, продуцирующее лейкоциты в костном мозге. Если не лечить на ранней стадии, это может стать серьезным заболеванием. Иногда это можно вылечить с помощью химиотерапии или лечения стволовыми клетками. Это может повлиять на наш кровоток, кожу, лимфатические узлы, сердце и мозг.

Название условия Кодовый номер МКБ-10 Кодовый номер базы данных болезней Рубрики медицинской тематики
лейкоз плазматических клеток C90.1 D007952
Лейкоз плазматических клеток (PCL), лимфопролиферативное заболевание , представляет собой редкий рак, вовлекающий подтип лейкоцитов, называемых плазматическими клетками .
Острая эритремия и эритролейкемия
Острый эритремический миелоз
Острый эритроидный лейкоз C94.0
Острый эритроидный лейкоз (также известный как болезнь Гульельмо и острый синдром Ди Гульельмо) - редкая форма острого миелоидного лейкоза.
Болезнь Хейльмейера-Шёнера
Острый мегакариобластный лейкоз D007947
Острый мегакариобластный лейкоз (AMKL) - это форма острого миелоидного лейкоза, при которой мегакариобласты составляют примерно 30% ядерных клеток в костном мозге.
Лейкоз тучных клеток
Панмиелез C94.4
Острый панмиелез с миелофиброзом C94.4
Острый панмиелез с миелофиброзом (APMF) - это плохо определенное заболевание, которое возникает либо как клональное заболевание, либо в результате токсического воздействия на костный мозг .
Лимфосаркома клеточный лейкоз
Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
Бластная фаза хронического миелолейкоза
Бластная фаза хронического миелолейкоза - это фаза хронического миелогенного лейкоза, при которой более 30% клеток в крови или костном мозге являются бластными клетками .
Лейкоз стволовых клеток
Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа
Подострый лейкоз неуточненного клеточного типа
Ускоренная фаза хронического миелолейкоза
Острый миелоидный лейкоз C92.0 203
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), также известный как острый миелолейкоз, является рак из миелоидной линии клеток крови, характеризуется быстрым ростом аномальных белых кровяных клеток , которые накапливаются в костном мозге и мешать производству нормальных клеток крови .
Истинная полицитемия
Острый промиелоцитарный лейкоз
Острый базофильный лейкоз
Острый эозинофильный лейкоз
Острый лимфобластный лейкоз
Острый моноцитарный лейкоз
Острый миелобластный лейкоз с созреванием
Острый миелоидный лейкоз дендритных клеток
Т-клеточный лейкоз / лимфома у взрослых
Агрессивный лейкоз NK-клеток
В-клеточный пролимфоцитарный лейкоз
В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз
В-клеточный лейкоз
Хронический миелолейкоз
Хронический миеломоноцитарный лейкоз п
Хронический нейтрофильный лейкоз
Хронический лимфолейкоз
Волосатоклеточный лейкоз
Хронический идиопатический миелофиброз
Милеофиброз - одно из миелопролиферативных новообразований .

Миелома

Название условия Кодовый номер МКБ-10 Кодовый номер базы данных болезней Рубрики медицинской тематики
Множественная миелома
Болезнь Калера
Миеломатоз
Солитарная миелома
Лейкоз плазматических клеток
Плазмацитома, экстрамедуллярная
Злокачественная плазматическая опухоль БДУ
Плазмацитома БДУ

Злокачественные иммунопролиферативные заболевания

Название условия Кодовый номер МКБ-10 Кодовый номер базы данных болезней Рубрики медицинской тематики
Моноклональная гаммопатия
Множественная миелома
Ангиоцентрическое иммунопролиферативное поражение
Лимфоидный гранулематоз
Ангиоиммунобластная лимфаденопатия
Т-гамма-лимфопролиферативное заболевание
Макроглобулинемия Вальденстрема
Болезнь альфа-тяжелых цепей
Гамма-болезнь тяжелых цепей
Болезнь Франклина
Иммунопролиферативное заболевание тонкого кишечника
Средиземноморская болезнь
Злокачественное иммунопролиферативное заболевание неуточненное
Иммунопролиферативное заболевание БДУ

Коагуляция, пурпура и другие геморрагические состояния

также связан со сгустком крови

Название условия Кодовый номер МКБ-10 Кодовый номер базы данных болезней Рубрики медицинской тематики
Диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (ДВС-синдром, синдром дефибринации)
Дефицит протеина С
Дефицит протеина С - это редкая генетическая черта, предрасполагающая к тромботическим заболеваниям .
Дефицит протеина S
Фактор V Лейден
Тромбоцитоз
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура D69.3 6673 D016553
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) является условием , имеющим низкими тромбоциты граф ( тромбоцитопения ) от неизвестной причины ( идиопатической ).
Рецидивирующий тромбоз
Гемофилия
Гемофилия А
Гемофилия B
Гемофилия С
Болезнь фон Виллебранда
Антифосфолипидный синдром
Тромбоцитопения
Тромбастения Гланцмана
Синдром Вискотта – Олдрича
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

Связанный с инфекцией

Гематологические нарушения могут быть вызваны рядом связанных с инфекцией состояний, включающих попадание микроорганизмов в организм хозяина, таких как бактерии , вирусы , микрофилярии , грибки и простейшие .

Связанные с бактериями

Название условия Кодовый номер МКБ-10 Кодовый номер базы данных болезней Рубрики медицинской тематики
Clostridium инфекция
Холерная инфекция
E. coli 0157: инфекция H7
Брюшной тиф

Простейшие

Название условия Кодовый номер МКБ-10 Кодовый номер базы данных болезней Рубрики медицинской тематики
Инфекция лейшмании *
Инфекция малярии ( инфекция Plasmodium )
Токсоплазмоз

Связанные с регуляцией иммунной системы

Иммунодефицит с преобладанием дефектов антител

Название условия Кодовый номер МКБ-10 Кодовый номер базы данных болезней Рубрики медицинской тематики
Наследственная гипогаммаглобулинемия
Несемейная гипогаммаглобулинемия
Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA]
Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG]
Избирательный дефицит иммуноглобулина M [IgM]
Иммунодефицит с повышенным иммуноглобулином M [IgM]
Дефицит антител при почти нормальных иммуноглобулинах или при гипериммуноглобулинемии
Преходящая гипогаммаглобулинемия младенческого возраста

использованная литература