Лимфатические мешки - Lymph sacs

Лимфатические мешки
Детали
Система Лимфатическая система
Идентификаторы
латинский sacci lymphatici
TE E5.11.2.3.0.0.13
Анатомическая терминология

Лимфатические мешки являются частью развития лимфатической системы , известной как лимфангиогенез . Лимфатические мешочки являются предшественниками лимфатических сосудов . Эти мешочки развиваются в процессе васкулогенеза и ангиогенеза . Однако есть свидетельства обоих этих процессов у разных организмов. Считается, что у мышей лимфатические компоненты образуются в результате ангиогенного процесса. Но есть данные, полученные на эмбрионах птиц, которые дают повод к идее, что лимфатические сосуды возникают у эмбрионов в результате васкулогенезоподобного процесса из лимфангиобластных клеток-предшественников эндотелия.

Развитие лимфатической системы долгое время было очень обсуждаемой темой в биологии развития. Ранее обсуждалось, возникли ли лимфатические мешки из венозной системы или они произошли из пространств в мезенхиме , которые сходятся вместе в центростремительном направлении и вторично открываются в вены. Однако более поздние исследования показали, что формирование лимфатической системы начинается, когда часть эндотелиальных клеток из ранее сформированной яремной вены отрастает и формирует лимфатические мешочки. Поскольку лимфатические мешки образуются из венозной системы, они обычно содержат эритроциты. Считается, что лимфатические мешочки напрямую связаны с венозной системой и что венозные и лимфатические компоненты сообщаются через небольшое отверстие. Исследования показали, что развитие лимфатических мешков происходит за счет набухания и разрастания предлимфатических скоплений из кардинальной вены в процессе, называемом раздуванием . После раздувания происходит защемление, которое отделяет лимфатические мешки от венозной системы.

Эти процессы начинают формировать лимфатические мешки на 5-й неделе развития плода. В это время развиваются яремные лимфатические мешки. Это пара увеличений, которые служат для сбора жидкости из лимфатических сосудов верхних конечностей, верхней части туловища, головы и шеи. В конечном итоге лимфатические узлы развиваются на месте яремных лимфатических мешочков. Из левого яремного лимфатического мешка формируется шейный отдел грудного протока. Из правого яремного лимфатического мешка формируются правый лимфатический проток, а также яремный и подключичный лимфатические стволы. Через неделю, на 6-й неделе развития плода, формируются еще четыре лимфатических мешочка. Это забрюшинный лимфатический мешок, хиловая цистерна и парные задние лимфатические мешки. Задние лимфатические мешки связаны с соединениями внешней и внутренней подвздошных вен. Эти четыре новых лимфатических мешочка функционируют для сбора лимфы из туловища и нижних конечностей тела. Cysterna chyli стекает в пару грудных лимфатических протоков на начальном этапе. Эти протоки впадают в венозные соединения внутренней яремной и подключичной вен. Однако эти протоки в конечном итоге становятся одним грудным протоком, который происходит от каудальной части правого протока, краниальной части левого протока и срединного анастомоза.

Существует множество факторов транскрипции, которые регулируют развитие лимфатической системы, особенно лимфатических мешков, но во всех мигрирующих предшественниках лимфатических эндотелиальных клеток присутствует один специфический фактор, гомеобокс-1, связанный с Просперо ( PROX1 ) . Гомологи этого фактора транскрипции были обнаружены у людей, цыплят, тритонов, лягушек, дрозофил и рыбок данио. Когда развитие лимфатической системы начинается от кардинальной вены, все эндотелиальные клетки, по-видимому, могут стать лимфатическими. На этот потенциал указывает присутствие некоторых известных лимфатических маркеров, таких как рецептор-3 фактора роста эндотелия сосудов (Vegfr3 или Flt4; рецептор для VegfC и VegfD) , а также присутствие Lyve1 , который является лимфатическим специфическим рецептором гилуронана. Однако, независимо от присутствия этих маркеров, оказывается, что только часть эндотелиальных клеток, которые начинают экспрессировать Prox1, образуют неразвитые лимфатические мешки. Как только эти клетки начинают экспрессировать Prox1 , они начинают экспрессировать более специфические лимфатические маркеры, такие как Nrp2 и Podoplanin .

Многие эксперименты с участием мышей доказали важность фактора транскрипции Prox1 в развитии примитивных лимфатических мешков. В экспериментах, в которых Prox1 был отключен на мышах, эмбрионы не могли образовывать лимфатическую систему. Однако, даже когда у мышей не было никакого Prox1 , эндотелиальные клетки все еще мигрировали так же, как при развитии лимфатической системы, но по мере того, как эти клетки мигрируют, они никогда не развивают способность экспрессировать более специфические лимфатические маркеры. Вместо этого они начнут экспрессировать маркеры, специфичные для эндотелия кровеносных сосудов. Эти маркеры включают CD34 и ламинин . Этот эксперимент доказывает, что Prox1 необходим для определения лимфатических клеток. Считается, что Prox1 является единственным наиболее важным фактором транскрипции, который программирует судьбу эндотелиальных клеток, становящихся лимфатическими компонентами. Также было обнаружено, что эктопическая экспрессия Prox1 в эпителии сосудов крови может заставить эндотелиальные клетки сосудов превращаться в лимфатические клетки.

Ссылки