Мегафауна - Megafauna
В наземной зоологии , то мегафауны (от грека μέγας мег «большой» и Новая латинская фауна «животный мир») включает в себя крупные или гигантские животные площади, среда обитания, или геологический период, потухший и / или дошедших до нас. Наиболее часто используемые пороговые значения - это вес более 45 килограммов (100 фунтов) (т. Е. Имеющий массу, сопоставимую или превышающую человеческую ) или более тонны , 1000 кг (2205 фунтов) (т. Е. Имеющий массу, сравнимую или превышающую быка ). К первым из них относятся многие виды, которые обычно не считаются слишком большими и являются единственными крупными животными, оставшимися в данном ареале / районе, такими как белохвостый олень , газель Томсона и красный кенгуру . На практике наиболее распространенное использование, встречающееся в академической и популярной литературе, описывает наземных млекопитающих примерно крупнее человека, которые не являются (исключительно) одомашненными. Этот термин особенно ассоциируется с мегафауной плейстоцена - наземные животные, часто более крупные, чем современные аналоги, считаются архетипами последнего ледникового периода , такие как мамонты , большинство из которых в северной Евразии, Америке и Австралии вымерли в течение последних сорока тысяч лет. . Среди живых животных термин «мегафауна» чаще всего используется для обозначения крупнейших существующих наземных млекопитающих, включая (но не ограничиваясь) слонов , жирафов , бегемотов , носорогов и крупного рогатого скота . Из этих пяти категорий крупных травоядных животных в настоящее время за пределами Африки и южной Азии можно встретить только крупного рогатого скота , но все остальные раньше были более обширными, а их ареалы и популяции постоянно сокращались и уменьшались с течением времени. Дикие лошади - еще один пример мегафауны, но их нынешний ареал в основном ограничен старым миром, особенно Африкой и Азией. Виды мегафауны можно разделить на категории в соответствии с их типом питания: мегафауны (например, слоны ), мегакароядные (например, львы ) и, реже, мегоядные (например, медведи ). Мегафауна также классифицируется по порядку животных, к которым они принадлежат, а именно млекопитающих, птиц, рептилий, земноводных, рыб и беспозвоночных.
Другие распространенные виды использования - это гигантские водные виды, особенно киты , а также любые крупные дикие или одомашненные наземные животные, такие как более крупные антилопы , олени , лошади и крупный рогатый скот , а также динозавры и другие вымершие гигантские рептилии.
Термин мегафауна очень редко используется для описания беспозвоночных, хотя иногда он использовался для некоторых видов беспозвоночных, таких как кокосовые крабы и японские крабы-пауки , а также, например, вымерших беспозвоночных, которые были намного крупнее, чем все аналогичные виды беспозвоночных, живущие сегодня. на 1 м (3 фута) стрекоз по каменноугольного периода.
Экологическая стратегия
Мегафауна - в смысле крупнейших млекопитающих и птиц - обычно являются K-стратегами с высокой продолжительностью жизни, медленными темпами роста популяции, низкой смертностью и (по крайней мере, для самых крупных) небольшим количеством естественных хищников, способных убивать взрослых особей, или вовсе без них. Эти характеристики, хотя и не являются исключительными для такой мегафауны, делают их уязвимыми для чрезмерной эксплуатации человеком , отчасти из-за медленных темпов восстановления популяции.
Эволюция большого размера тела
Одно наблюдение, которое было сделано в отношении эволюции увеличения размера тела, заключается в том, что быстрые темпы увеличения, которые часто наблюдаются в течение относительно коротких интервалов времени, не являются устойчивыми в течение более длительных периодов времени. При исследовании изменений массы тела млекопитающих с течением времени было обнаружено, что максимальное увеличение, возможное в данном временном интервале, масштабируется с увеличением длины интервала до 0,25 степени. Считается, что это отражает появление во время тенденции к увеличению максимального размера тела ряда анатомических, физиологических, экологических, генетических и других ограничений, которые необходимо преодолеть с помощью эволюционных инноваций, прежде чем станет возможным дальнейшее увеличение размеров. Поразительно более высокая скорость изменений была обнаружена при значительном уменьшении массы тела, что может быть связано с феноменом островной карликовости . При нормировании на длину поколения было обнаружено, что максимальная скорость уменьшения массы тела более чем в 30 раз превышает максимальную скорость увеличения массы тела для десятикратного изменения.
У наземных млекопитающих
Вслед за меловой-палеогеновой вымирание , снимающие нептичьих динозавров около 66 млн лет (млн лет) назад, наземные млекопитающие прошли почти экспоненциальное увеличение размера тела , поскольку они разносторонне занимают экологические ниши вакантными. Начиная с нескольких килограммов до этого события, максимальный размер достиг ~ 50 кг несколько миллионов лет спустя и ~ 750 кг к концу палеоцена . Эта тенденция к увеличению массы тела, по-видимому, стабилизировалась около 40 млн лет назад (в конце эоцена ), что позволяет предположить, что физиологические или экологические ограничения были достигнуты после увеличения массы тела более чем на три порядка. Однако, если рассматривать с точки зрения скорости увеличения размера за поколение, экспоненциальное увеличение продолжалось до появления индрикотерия 30 млн лет назад. (Поскольку время генерации масштабируется с массой тела 0,259 , увеличение времени генерации с увеличением размера приводит к тому , что график зависимости массы от времени изгибается вниз от линейной аппроксимации.)
В конечном итоге мегагербоядные животные достигли массы тела более 10 000 кг. Самые крупные из них, индрикотеры и хоботки , были ферментерами задней кишки , которые, как полагают, имеют преимущество перед ферментерами передней кишки с точки зрения возможности ускорения желудочно-кишечного транзита, чтобы приспособиться к очень большим потребляемым пищевым продуктам. Аналогичная тенденция проявляется при сравнении темпов увеличения максимальной массы тела на поколение для разных клад млекопитающих (с использованием показателей, усредненных по макроэволюционным временным масштабам). Среди наземных млекопитающих самые быстрые темпы увеличения массы тела на 0,259 во времени (в млн лет) наблюдались у периссодактилей (наклон 2,1), за ними следуют грызуны (1,2) и хоботки (1,1), все из которых ферментируют заднюю кишку. Скорость увеличения у парнокопытных (0,74) была примерно в три раза выше, чем у периссодактилей. Показатель для хищников (0,65) был все же немного ниже, в то время как приматы , возможно, ограниченные своими древесными привычками, имели самый низкий показатель (0,39) среди изученных групп млекопитающих.
Наземные плотоядные млекопитающие от нескольких плацентарных групп ( парнокопытные эндрюсарх - ранее рассматривали мезонихии , то oxyaenid саркастодона , и carnivorans Amphicyon и Arctodus ) все достигли максимального размера около 1000 кг (самой carnivoran арктотела и hyaenodontid Simbakubwa может быть несколько больше ). Самый крупный из известных метатерийских хищников, Proborhyaena gigantea , по-видимому, достиг 600 кг, что также близко к этому пределу. Аналогичный теоретический максимальный размер для плотоядных млекопитающих был предсказан на основе скорости метаболизма млекопитающих, энергетических затрат на добычу добычи и максимального оценочного коэффициента потребления добычи. Также было высказано предположение, что максимальный размер плотоядных млекопитающих ограничен нагрузкой, которую плечевая кость может выдержать при максимальной скорости бега.
Анализ изменения максимального размера тела за последние 40 млн лет показывает, что снижение температуры и увеличение площади континентальной суши связаны с увеличением максимального размера тела. Первая корреляция согласуется с правилом Бергмана и может быть связана с терморегулирующим преимуществом большой массы тела в прохладном климате, лучшей способностью более крупных организмов справляться с сезонностью в поставках пищи или другими факторами; последняя корреляция может быть объяснена с точки зрения диапазона и ограничений ресурсов. Однако эти два параметра взаимосвязаны (из-за падения уровня моря, сопровождающего усиление оледенения), что затрудняет определение движущей силы тенденций максимального размера.
У морских млекопитающих
Поскольку четвероногие (первые рептилии , а затем млекопитающие ) вернулись в море в поздней перми, они доминировали в верхней части диапазона размеров морских организмов из-за более эффективного поглощения кислорода, возможного с использованием легких. Считается, что предками китообразных были полуводные пакицетиды , размером не больше собак, около 53 миллионов лет назад. К 40 млн лет назад китообразные достигли длины 20 м и более у Basilosaurus , удлиненного змеевидного кита, который во многих отношениях отличался от современных китов и не был их предком. После этого эволюция крупных размеров тела китообразных, по-видимому, временно остановилась, а затем откатилась назад, хотя доступные летописи окаменелостей ограничены. Однако в период с 31 млн. Лет назад (в олигоцене ) по настоящее время у китообразных наблюдалось значительно более быстрое устойчивое увеличение массы тела (скорость увеличения массы тела 0,259 раза в 3,2 раза на миллион лет), чем было достигнуто. любая группа наземных млекопитающих. Эта тенденция привела к появлению самого большого животного всех времен - современного синего кита . Возможны несколько причин более быстрой эволюции крупных размеров тела у китообразных. Меньшее количество биомеханических ограничений для увеличения размера тела может быть связано с подвешиванием в воде, в отличие от противостояния силе тяжести, и с плавательными движениями в отличие от передвижения по земле . Кроме того, большая теплоемкость и теплопроводность воды по сравнению с воздухом может увеличить терморегулирующее преимущество большого размера тела в морских эндотермах , хотя и уменьшается отдача.
У зубатых китов максимальный размер тела, по-видимому, ограничен доступностью корма. Большой размер, как у кашалотов и клювов , облегчает более глубокое погружение для доступа к относительно легко пойманной крупной добыче головоногих моллюсков в менее конкурентной среде. По сравнению с зубатками эффективность фильтрующих весов для кормления усатых китов более благоприятна при увеличении размера, когда планктонная пища является плотной, что делает более крупный размер более предпочтительным. Выпада кормление методика полосатиков по- видимому, больше энергии , чем на баран кормление из balaenid китов; последний метод используется с менее плотным и неоднородным планктоном. Тенденция к похолоданию в новейшей истории Земли, возможно, привела к появлению большего количества участков с высокой численностью планктона за счет ветряных апвеллингов , что облегчило эволюцию гигантских китов.
Китообразные - не единственные морские млекопитающие, достигающие огромных размеров. Самыми крупными хищниками всех времен являются морские ластоногие , крупнейшим из которых является южный морской слон , который может достигать 6 метров в длину и весить до 5000 килограммов (11000 фунтов). Другие крупные ластоногие включают северного морского слона весом 4000 кг (8800 фунтов), моржа весом 2000 кг (4400 фунтов) и морского льва Стеллера весом 1135 кг (2502 фунта). В sirenians другая группа морских млекопитающих , которые адаптированы к полной водной флоры и фауны примерно в то же время , как и китообразные. Сирены тесно связаны со слонами. Самой крупной сиреной была морская корова Стеллера , которая достигала 10 метров в длину и весила от 8 000 до 10 000 килограммов (от 18 000 до 22 000 фунтов) и в 18 веке была истреблена охотой. Полуводный бегемот , который является наземным млекопитающим, наиболее близким к китообразным, может достигать 3200 кг (7100 фунтов).
У нелетающих птиц
Из-за небольшого начального размера всех млекопитающих после вымирания нептичьих динозавров у позвоночных, не являющихся млекопитающими, было окно возможностей продолжительностью около десяти миллионов лет (в течение палеоцена) для эволюции гигантизма без особой конкуренции. В течение этого периода ниши высших хищников часто были заняты рептилиями, такими как наземные крокодилы (например, Pristichampsus ), большими змеями (например, Titanoboa ) или варанидами , или нелетающими птицами (например, Paleopsilopterus в Южной Америке). Это также период, когда в Северном полушарии эволюционировали мегафауна нелетающие травоядные гасторнитиды, в то время как нелетающие палеогнаты эволюционировали до больших размеров на суше Гондваны и в Европе . Гасторнитиды и, по крайней мере, одна линия нелетающих палеогнатных птиц произошли в Европе, причем обе линии доминировали в нишах крупных травоядных, в то время как млекопитающие оставались ниже 45 кг (в отличие от других континентов, таких как Северная Америка и Азия , где произошла более ранняя эволюция более крупных млекопитающих) и были самые крупные европейские четвероногие в палеоцене .
Нелетающих paleognaths, называемые бескилевой , традиционно рассматриваются как представляющая родословная отдельно от своих маленьких скребков родственников, неотропного тинаму . Однако недавние генетические исследования показали, что тинамусы хорошо гнездятся внутри ратита и являются сестринской группой вымерших моа Новой Зеландии. Точно так же небольшой киви Новой Зеландии оказался сестринской группой вымерших слоновьих птиц Мадагаскара. Эти данные показывают, что нелетающие и гигантизм возникали независимо несколько раз среди крысолов в ходе параллельной эволюции .
Хищные мегафауны нелетающие птицы часто могли составить конкуренцию млекопитающим в раннем кайнозое . Однако позже, в кайнозое, они были вытеснены развитыми хищниками и вымерли. В Северной Америке баторнитиды Paracrax и Bathornis были высшими хищниками, но вымерли к раннему миоцену . В Южной Америке родственные форусрациды делили доминирующие хищные ниши с метатерийскими спарассодонтами на протяжении большей части кайнозоя, но уменьшились и в конечном итоге вымерли после того, как эвтерианские хищники прибыли из Северной Америки (как часть Великого американского обмена ) в плиоцене . Напротив, до наших дней дожили крупные травоядные нелетающие ратиты.
Однако ни одна из нелетающих птиц кайнозоя, включая хищных Brontornis , возможно, всеядных Dromornis стиртони или травоядных Vorombe , никогда не росла до массы, намного превышающей 500 кг, и, таким образом, никогда не достигала размеров крупнейших хищных млекопитающих, не говоря уже о размерах хищников. крупнейшие травоядные млекопитающие. Было высказано предположение, что увеличение толщины птичьей яичной скорлупы пропорционально массе яйца с увеличением размера яйца накладывает верхний предел на размер птицы. Самый крупный вид Dromornis , D. Stirtoni , возможно, вымер после того, как достиг максимальной массы птичьего тела, и затем был вытеснен сумчатыми дипротодонтами, которые эволюционировали до размеров в несколько раз больше.
В гигантских черепахах
Гигантские черепахи были важным компонентом мегафауны позднего кайнозоя и присутствовали на всех неполярных континентах до прибытия гомининцев . Самой крупной из известных наземных черепах был атлас Megalochelys , животное, которое, вероятно, весило около 1000 кг.
Некоторые более ранние водные Testudines, например, морской архелон мелового периода и пресноводный Stupendemys миоцена, были значительно крупнее и весили более 2000 кг.
Массовые вымирания мегафауны
Сроки и возможные причины
Исчезновение голоцена (также см четвертичного вымирание ), произошло в конце последнего ледникового периода ледникового периода (ака WURM оледенения ) , когда многие гигантские млекопитающие ледникового периода, такие как мамонтов , вымерли в Северной и Южной Америке и северной Евразии . Анализ вымирания в Северной Америке показал, что оно является уникальным среди кайнозойских импульсов вымирания по своей избирательности по отношению к крупным животным. Различные теории связывают волну вымирания с охотой людей , изменением климата , болезнями , предполагаемым внеземным воздействием или другими причинами. Однако это вымирание ближе к концу плейстоцена было лишь одним из серии импульсов вымирания мегафауны, которые произошли за последние 50 000 лет на большей части поверхности Земли, включая Африку и южную Азию (где местная мегафауна имела шанс развиться). наряду с современными людьми) подвергается сравнительно меньшему влиянию. Последние области действительно пострадали от постепенного истощения мегафауны, особенно медленно передвигающихся видов (класс уязвимой мегафауны, олицетворяемой гигантскими черепахами ), за последние несколько миллионов лет.
За пределами материковой части Афроевразии эти вымирания мегафауны следовали весьма характерной схеме для каждого отдельного участка суши, которая близко соответствует распространению людей в ранее необитаемые регионы мира и не показывает общей корреляции с историей климата (которую можно визуализировать. с графиками за последние геологические периоды климатических маркеров, таких как морские изотопы кислорода или уровни углекислого газа в атмосфере ). Австралия и близлежащие острова (например, Флорес ) были впервые поражены около 46000 лет назад, затем Тасмания около 41000 лет назад (после образования сухопутного моста в Австралию около 43000 лет назад), Япония, по- видимому, около 30 000 лет назад, Северная Америка 13000 лет. назад, Южная Америка примерно 500 лет назад , Кипр 10000 лет назад, Антильские острова 6000 лет назад, Новая Каледония и близлежащие острова 3000 лет назад, Мадагаскар 2000 лет назад, Новая Зеландия 700 лет назад, Маскарены 400 лет назад и Командорские острова 250 лет назад. Почти все изолированные острова мира могут служить подобными примерами вымирания, происходящего вскоре после прибытия людей , хотя на большинстве этих островов, таких как Гавайские острова , никогда не было наземной мегафауны, поэтому их вымершая фауна была меньше.
Анализ времени вымирания и истребления мегафауны в Голарктике за последние 56000 лет выявил тенденцию к группированию таких событий в межстадиальных периодах, периодах резкого потепления, но только тогда, когда присутствовали люди. Люди могли препятствовать процессам миграции и повторного заселения, которые в противном случае позволили бы мегафаунам адаптироваться к изменению климата. По крайней мере, в некоторых областях интерстадиалы были периодами увеличения популяций людей.
Анализ спор грибов Sporormiella (которые происходят в основном из навоза крупных травоядных) в кернах болотных отложений за последние 130000 лет в кратере Линча в Квинсленде , Австралия, показал, что мегафауна этого региона практически исчезла примерно 41000 лет назад. когда изменения климата были минимальными; изменение сопровождалось увеличением количества древесного угля и сопровождалось переходом от тропических лесов к огнестойкой склерофилльной растительности. Хронология изменений с высоким разрешением поддерживает гипотезу о том, что человеческая охота устранила мегафауну, и что последующее изменение флоры, скорее всего, было следствием отказа от браузеров и увеличения количества пожаров. Увеличение количества пожаров отстает от исчезновения мегафауны примерно на столетие и, скорее всего, является результатом накопления топлива после прекращения просмотра. В течение следующих нескольких столетий трава увеличилась; растительность склерофиллов увеличилась с отставанием еще в одно столетие, и примерно через тысячу лет образовался склерофилловый лес. Во время двух периодов изменения климата около 120 000 и 75 000 лет назад растительность склерофиллов также увеличилась на этом участке в ответ на переход к более прохладным и сухим условиям; ни один из этих эпизодов не оказал значительного влияния на численность мегафауны. Аналогичные выводы относительно виновности людей-охотников в исчезновении мегафауны плейстоцена были сделаны на основе хронологий высокого разрешения, полученных путем анализа большой коллекции фрагментов яичной скорлупы нелетающей австралийской птицы Genyornis newtoni , на основе анализа спор грибов Sporormiella из озера в восточной части Северной Америки и изучения залежей навоза ленивца шаста, оставленного в более чем полдюжине пещер на юго-западе Америки.
Продолжающаяся охота и нарушение окружающей среды привели к дополнительным исчезновениям мегафауны в недавнем прошлом и создали серьезную опасность дальнейшего исчезновения в ближайшем будущем (см. Примеры ниже). Прямое убийство людей, в первую очередь ради мяса, является наиболее значительным фактором современного упадка мегафауны.
Ряд других массовых вымираний произошел ранее в геологической истории Земли, в ходе которых вымерла часть или вся мегафауна того времени. Известно, что во время вымирания мелового и палеогенового периода нептичьи динозавры и большинство других гигантских рептилий были уничтожены. Однако более ранние массовые вымирания были более глобальными и не столь избирательными для мегафауны; то есть вымерли многие виды других типов, включая растения, морских беспозвоночных и планктон. Таким образом, более ранние события должны были быть вызваны более общими типами нарушений биосферы .
Последствия истощения мегафауны
Влияние на транспорт питательных веществ
Мегафауна играет значительную роль в боковом переносе питательных минеральных веществ в экосистеме, стремясь перемещать их из районов с высокой численностью в районы с меньшей численностью. Они делают это за счет своего движения между моментом, когда они потребляют питательное вещество, и временем, когда они высвобождают его путем выведения (или, в гораздо меньшей степени, через разложение после смерти). По оценкам, в бассейне Амазонки в Южной Америке такая боковая диффузия сократилась более чем на 98% после вымирания мегафауны, произошедшего примерно 12 500 лет назад. Учитывая, что наличие фосфора, как полагают, ограничивает продуктивность в большей части региона, считается, что снижение его переноса из западной части бассейна и из пойм (оба из которых связаны с поднятием Анд ) в другие районы. существенно повлияли на экологию региона, и последствия, возможно, еще не достигли своих пределов. Считается, что в море китообразные и ластоногие, которые питаются на глубине, переносят азот с глубины на мелководье, повышая продуктивность океана и противодействуя активности зоопланктона , который, как правило, делает наоборот.
Влияние на выбросы метана
Большие популяции мегагербоядных могут внести значительный вклад в концентрацию метана в атмосфере , который является важным парниковым газом . Современные травоядные жвачные животные производят метан как побочный продукт ферментации передней кишки при пищеварении и выделяют его через отрыжку или метеоризм. Сегодня около 20% годовых выбросов метана приходится на выбросы метана в животноводстве. Было подсчитано, что в мезозое зауроподы могли выбрасывать в атмосферу 520 миллионов тонн метана ежегодно, что способствовало более теплому климату того времени (на 10 ° C теплее, чем в настоящее время). Этот большой выброс следует из огромной оценочной биомассы зауроподов, а также потому, что производство метана отдельными травоядными, как полагают, почти пропорционально их массе.
Недавние исследования показали, что исчезновение мегафауновых травоядных животных могло вызвать сокращение атмосферного метана . Эта гипотеза относительно нова. В одном исследовании изучались выбросы метана от бизонов , населявших Великие равнины Северной Америки до контакта с европейскими поселенцами. По оценкам исследования, удаление зубров привело к сокращению на 2,2 миллиона тонн в год. Другое исследование изучало изменение концентрации метана в атмосфере в конце эпохи плейстоцена после исчезновения мегафауны в Америке. После того, как первые люди мигрировали в Америку примерно за 13 000 лет назад , их охота и другие связанные с этим экологические воздействия привели к исчезновению там многих видов мегафауны. Расчеты показывают, что это вымирание уменьшило производство метана примерно на 9,6 миллиона тонн в год. Это говорит о том, что отсутствие выбросов метана в мегафаунах могло способствовать резкому похолоданию климата в начале позднего дриаса . Уменьшение содержания метана в атмосфере, которое произошло в то время, как было зарегистрировано в ледяных кернах , было в 2-4 раза быстрее, чем любое другое уменьшение за последние полмиллиона лет, что свидетельствует о действии необычного механизма.
Примеры
Ниже приведены некоторые примечательные примеры животных, которые часто считаются мегафауной (в смысле определения «крупных животных»). Этот список не является исчерпывающим:
- Clade Synapsida
- Класс Млекопитающие ( филогенетический , A клады в пределах терапсиды; см ниже)
- инфраклассу Сумчатые
- Заказать Diprotodontia
- Красный кенгуру ( Macropus Руфус ) является крупнейшим живым Австралийским млекопитающим и сумчатым в весе до 85 кг (187 фунтов). Однако его вымерший родственник, гигантский короткомордый кенгуру Procoptodon goliah, достиг 230 кг (510 фунтов), в то время как вымершие дипротодонты достигли самого большого размера из всех сумчатых в истории, примерно до 2750 кг (6060 фунтов). Вымерший сумчатый лев ( Thylacoleo carnifex ) весом до 160 кг (350 фунтов) был намного больше любого современного хищного сумчатого животного.
- Заказать Diprotodontia
- инфраклассу Eutheria
- Надотряд афротерия
- Заказать хоботок
- Слоны - самые крупные из ныне живущих наземных животных. Они и их родственники возникли в Африке , но до недавнего времени имели почти мировое распространение. Саванный слон ( Loxodonta Африкан ) имеет высоту плеча до 4,3 м (14 футов) и весит до 10,4 тонн (11,5 коротких тонн). Среди недавно вымерших хоботков мамонты ( Mammuthus ) были близкими родственниками слонов, в то время как мастодонты ( Mammut ) были гораздо более отдаленными родственниками. Степной мамонт ( М. trogontherii ), по оценкам, обычно весил около 10 тонн, что делает его , возможно , самый большой proboscid , что сделало бы его вторым по величине наземное млекопитающее после того, как indricotherines .
- Заказать Sirenia
- Самая крупная сирена весом до 1500 кг (3300 фунтов) - это вест-индский ламантин ( Trichechus manatus ). Морская корова Стеллера ( Hydrodamalis gigas ), вероятно, была примерно в пять раз крупнее, но была истреблена людьми в течение 27 лет после ее открытия у отдаленных Командорских островов в 1741 году. В доисторические времена эта морская корова также жила на побережьях северо-востока Азии и северо-запада. Северная Америка ; очевидно, он был удален из этих более доступных мест охотниками-аборигенами.
- Заказать хоботок
- Надотряд Ксенартра
- Заказать Cingulata
- В глиптодонтах были группой крупного, сильно бронированный ankylosaur -кака xenarthrans , связанного с живыми броненосцев . Они возникли в Южной Америке , вторглись в Северной Америке во время Великой американской Interchange , и вымерли в конце плейстоцена эпохи .
- Заказать Pilosa
- Наземные ленивцы - еще одна группа медленных наземных ксенартран, родственных современным древесным ленивцам . У них была похожая история, хотя они достигли Северной Америки раньше и распространились дальше на север (например, мегалоникс ). Самые крупные роды, Megatherium и Eremotherium , достигли размеров, сопоставимых со слонами.
- Заказать Cingulata
- Надотряд Euarchontoglires
- Заказать Приматы
- Самый большой из ныне живущих приматов, весом до 266 кг (586 фунтов), - это горилла ( Gorilla beringei и Gorilla gorilla , три из четырех подвидов находятся под угрозой исчезновения ). Вымерший малагасийский лемур-ленивец Archaeoindris достиг такого же размера, в то время как вымерший Gigantopithecus blacki из Юго-Восточной Азии, как полагают, был еще больше, хотя, вероятно, менее чем в два раза больше, вопреки ранним оценкам (отсутствие посткраниальных останков затрудняет определение его размера. судить). Некоторые популяции архаичных Homo в среднем были значительно больше, чем недавние Homo sapiens ; например, Homo heidelbergensis на юге Африки обычно достигал 7 футов (2,1 м) в высоту, в то время как неандертальцы были примерно на 30% массивнее.
- Заказать Rodentia
- Современная капибара ( Hydrochoerus hydrochaeris ) из Южной Америки, самый крупный из ныне живущих грызунов, весит до 80 кг (180 фунтов). Несколько недавно потухших североамериканские формы были крупнее: водосвинка Neochoerus pinckneyi (другой Neotropic мигрант) составляла около 40% тяжелее в среднем; гигантская бобра ( Castoroides ohioensis ) была сходной. Вымершая тупозубая гигантская хуция ( Amblyrhiza inundata ) с нескольких Карибских островов, возможно, была еще больше. Однако несколько миллионов лет назад в Южной Америке жили гораздо более массивные грызуны. Phoberomys pattersoni , известный по почти полному скелету, вероятно, достигал 700 кг (1500 фунтов). Фрагментарные остатки предполагают, что Josephoartigasia monesi выросла до более чем 1000 кг (2200 фунтов).
- Заказать Приматы
- Надотряд Laurasiatheria
- Заказать Carnivora
- Самые крупные из современных кошек относятся к роду Panthera , включая тигра ( P. tigris ) и льва ( P. leo ). Амурский тигр ( P. т. Altaica ) должен быть самой большой дикой кошки в соответствии с правилом Бергмана , и был расценен как таковые некоторыми , но это спорно. Исторически дикие амурские тигры уменьшились в размерах, и теперь они меньше бенгальских тигров ( P. t. Tigris ); тем не менее, амурские тигры по-прежнему остаются самыми крупными тиграми в неволе, достигая веса около 320 кг (710 фунтов). Виды Panthera отличаются морфологическими особенностями, которые позволяют им рычать. К более крупным вымершим кошкам относятся американский лев ( P. atrox ) и южноамериканская саблезубая кошка ( Smilodon populator ).
- Медведи - крупные плотоядные животные псового подотряда . Самыми крупными живыми формами являются белый медведь ( Ursus maritimus ) с массой тела до 800 кг (1800 фунтов) и почти такой же большой медведь кадьяк ( Ursus arctos middendorffi ), что соответствует правилу Бергмана. Arctotherium augustans , вымерший медведь с короткой мордой из Южной Америки, был самым крупным хищным наземным млекопитающим в истории со средним весом 1600 кг (3500 фунтов).
- Тюлени, морские львы и моржи - морские хищники-амфибии, которые произошли от медвежьих предков. Южный морской слон ( Mirounga Leonina ) из Антарктики и субантарктических вод является крупнейшим carnivoran всех времен, с быком самцов достигает максимальной длины 6-7 м (20-23 футов) и максимальным весом 5000 кг (11000 фунтов).
- Заказать Perissodactyla
- Тапиры - это животные с короткой цепкой мордой и похожей на свинью формой, которая, кажется, мало изменилась за 20 миллионов лет. Они населяют тропические леса Юго-Восточной Азии, Южной и Центральной Америки и включают крупнейших выживших наземных животных двух последних регионов. Всего четыре вида.
- Носороги - это копытные животные с острыми лапами, рога которых состоят из кератина , белка того же типа, из которого состоят волосы. Они относятся к вторым по величине наземным млекопитающим с массой 850-3 800 кг. Три из пяти существующих видов находятся под угрозой исчезновения . Их вымершие центральноазиатские родственники индрикотерины были крупнейшими наземными млекопитающими всех времен.
- Отряд парнокопытных
- Жирафы ( Giraffa spp. ) - самые высокие из ныне живущих наземных животных, достигающие в высоту почти 6 м (20 футов). Средний вес составляет 1192 кг (2628 фунтов) для взрослого мужчины и 828 кг (1825 фунтов) для взрослой женщины с максимальным весом 1930 кг (4250 фунтов) и 1180 кг (2600 фунтов) для мужчин и женщин, соответственно.
- К бычьим копытным относятся крупнейшие сохранившиеся наземные животные Европы и Северной Америки. Буйволов ( Bubalis Arnee ), зубр ( Bison Бизон и Б. bonasus ) и гаур ( Bos gaurus ) все может вырасти до веса более 1000 кг (2200 фунтов).
- Полуводный гиппопотам ( Hippopotamus amphibius ) является самым тяжелым живым членом ордена Cetartiodactyla после китообразных. Средний вес взрослого человека составляет около 1500 кг (3300 фунтов) и 1300 кг (2900 фунтов) для мужчин и женщин соответственно, при этом крупные самцы достигают более 3200 кг (7100 фунтов). Бегемот и гораздо более мелкий находящийся под угрозой исчезновения карликовый бегемот ( Choeropsis liberiensis ), как полагают, являются ближайшими дошедшими до нас родственниками китообразных. Бегемоты относятся к числу наиболее опасных для человека видов мегафауны .
- Инфраотряд китообразных
- Киты, дельфины и морские свиньи - морские млекопитающие. Голубой кит ( Balaenoptera Musculus ) является крупнейшим усатых китов и самое крупное животное, когда - либо жил, на 30 метров (98 футов) в длину и 170 тонн (190 коротких тонн) или более в весе. Кашалот ( Physeter macrocephalus ) является самым большим зубчатым китом и один из самых крупных хищников в позвоночной истории, а также громкие и планеты brainiest животных (с мозгом примерно в пять раз , как массивные , как человек - х ). Косатка ( Orcinus косатка ) является крупнейшим дельфином.
- Заказать Carnivora
- Надотряд афротерия
- инфраклассу Сумчатые
- Заказать пеликозаврию (традиционную; парафилетическую )
- Cotylorhynchus был большими, большими когтями, растительноядные caseid ранней перми Северной Америки, достигая 6 м (20 футов) и 2 тонны.
- Заказать Therapsida
- Антеозавр был головной болью для , полуводное, плотоядное dinocephalian из Средней перми Южной Африки. Он достигал 5–6 м (16–20 футов) в длину и весил около 500–600 кг (1100–1300 фунтов).
- Лисовичия была травоядным каннемейеровидным дицинодонтом размером со слона (9 тонн)из позднетриасовой Европы.
- Класс Млекопитающие ( филогенетический , A клады в пределах терапсиды; см ниже)
- Clade Sauropsida
- Класс Aves (филогенетически клады внутри Coelurosauria , таксон внутри отряда Saurischia; см. Ниже)
- Отряд Struthioniformes
- В бескилевых древней и разнообразной группе нелетающих птиц , которые найдены на фрагментах бывшего суперконтинента Гондваны . Самый большой живой птицы, то страус ( Struthio Camelus ) был превзойден потухшим Vorombe из Мадагаскара , тяжелейших групп в до (860 кг (1900 фунтов)), и вымершей гигантской моа ( Dinornis ) из Новой Зеландии , то самый высокий, вырастающий до высоты 3,4 м (11 футов). Последние два - примеры островного гигантизма .
- Заказать Gastornithiformes
- Вымершие дроморнитиды Австралии, такие как Dromornis, приблизились к самым крупным по размеру ратитам. (Из-за своего небольшого размера для континента и изолированности Австралия иногда рассматривается как самый большой остров в мире ; таким образом, эти виды также могут считаться островными гигантами.)
- Заказать Cathartiformes
- Вымерших кондор -как teratorn аргентавис Южной Америки, по оценкам , размах крыла 5 до 6 м ( от 16 до 20 футов) и массой примерно 70 кг (150 фунтов), что делает его лучшим примером мегафауны летающих птиц.
- Отряд Struthioniformes
- Класс Reptilia (традиционный; парафилетический )
- Заказать заурисхию
- Ящеротазовые динозавры этих юрских и меловой включают в себя завропод , самые длинные ( со скоростью до 40 м или 130 футов) и наиболее массивных известных наземных животных ( Argentinosaurus достигли 80-100 метрических тонн , или 90-110 тонн ), а также теропод , то крупнейшие наземные хищники ( самый длинный спинозавр вырос до 15 метров; более известный тираннозавр - до 8,4 тонны).
- Заказать птерозаврию
- Самые большие птерозавры аждархид , такие как Hatzegopteryx и Quetzalcoatlus , достигли размаха крыльев около 11–12 м (36–39 футов) и веса, вероятно, в диапазоне 70–250 кг (150–550 фунтов). Считается, что первый был главным хищником своей островной экосистемы .
- Заказать Crocodilia
- Аллигаторы и крокодилы - крупные полуводные рептилии, самый крупный из которых, морской крокодил ( Crocodylus porosus ), может вырасти до 1360 кг (3000 фунтов). Далекие предки крокодилов и их родственники, в pseudosuchians (традиционные crurotarsans ), доминировали в мире в конце триаса , пока триасовое вымирание не позволило динозаврам обогнать их. Они оставались разнообразными в течение более позднего мезозоя , когда крокодилиформы, такие как Deinosuchus и Sarcosuchus, достигли длины 12 м. Такие же крупные крокодилы, такие как Mourasuchus и Purussaurus , присутствовали в Южной Америке еще в миоцене .
- Заказать Squamata
- В то время как самая большая из ныне живущих ящериц , дракон Комодо ( Varanus komodoensis ), еще один островной гигант, может достигать 3 м (10 футов) в длину, его вымершая австралийская родственница Мегалания, возможно, достигла более чем в два раза больше. Морские родственники этих варанов , мозазавры , были высшими хищниками в морях позднего мелового периода.
- Самой тяжелой из сохранившихся змей считается зеленая анаконда ( Eunectes murinus ), а сетчатый питон ( Python reticulatus ) высотой до 8,7 м и более считается самой длинной. Вымерший австралийский плиоценовый вид Liasis , гигантский питон Блафф-Даунс , достиг 10 м, в то время как палеоценовый титанобоа в Южной Америке достиг длины 12–15 м и предполагаемого веса около 1135 кг (2500 фунтов).
- Заказать Testudines
- Самая крупная черепаха - находящаяся под угрозой исчезновения морская кожистая черепаха ( Dermochelys coriacea ), весит до 900 кг (2000 фунтов). Он отличается от других морских черепах отсутствием костного панциря . Наиболее массивные наземные черепахами являются гигантскими черепахами этих островов Галапагосских ( американская сухопутные черепахи Niger ) и Альдабра Атолл ( Aldabrachelys гигантского ), со скоростью до 300 кг (660 фунтов). Эти черепахи являются самыми крупными выжившими из множества видов гигантских черепах, которые широко присутствовали на континентальных массивах суши и дополнительных островах в плейстоцене.
- Заказать заурисхию
- Класс Aves (филогенетически клады внутри Coelurosauria , таксон внутри отряда Saurischia; см. Ниже)
- Класс Amphibia (в широком, вероятно, парафилетическом смысле)
- Отряд Темноспондили (родство с сохранившимися земноводными не выяснено)
- Пермский темноспондил Prionosuchus , самый крупный из известных земноводных, достигал 9 м в длину и был водным хищником, напоминающим крокодилов. После появления настоящих крокодилов темноспондилы, такие как Koolasuchus ( длина 5 м), к меловому периоду отступили в Антарктический регион, прежде чем вымерли.
- Отряд Темноспондили (родство с сохранившимися земноводными не выяснено)
- Класс Actinopterygii
- Заказать Tetraodontiformes
- Самая крупная из сохранившихся костных рыб - это океаническая солнечная рыба ( Мола-мола ), средний вес взрослой особи которой составляет 1000 кг (2200 фунтов). Хотя с филогенетической точки зрения она «костлявая рыба», ее скелет состоит в основном из хряща (который легче кости ). Он имеет дискообразное тело и движется вперед с помощью длинных тонких спинных и анальных плавников ; питается в основном медузами . По этим трем параметрам (а также по размеру и привычкам нырять) он напоминает кожистую черепаху.
- Заказать Lampriformes
- СЕЛЬДЯНОЙ КОРОЛЬ ( Regalecus glesne ) являются самыми длинными костистыми рыбами, достигая 11 м (36 футов).
- Отряд Acipenseriformes
- Находящихся под угрозой исчезновения белуга (европейский осетр, белуга ) со скоростью до 1476 кг (3254 фунтов) является крупнейшим осетр (которые также в основном хрящевой) и считается самым крупным проходных рыб.
- Заказать Siluriformes
- Находящийся под угрозой исчезновения меконгский гигантский сом ( Pangasianodon gigas ) весом до 293 кг (646 фунтов) часто считается самой крупной пресноводной рыбой .
- Заказать Tetraodontiformes
- Класс Chondrichthyes
- Отряд Lamniformes
- Самая крупная из ныне живущих хищных рыб, большая белая акула ( Carcharodon carcharias ), достигает веса до 2240 кг (4940 фунтов). Его вымерший родственник C. megalodon (спорным родом является Carcharodon или Carcharocles ) был более чем на порядок больше и является крупнейшей хищной акулой или рыбой всех времен (и одним из крупнейших хищников в истории позвоночных); он охотился на китов и других морских млекопитающих .
- Отряд Orectolobiformes
- Самая крупная из ныне живущих акул , хрящевых рыб и рыб в целом - это китовая акула ( Rhincodon typus ), вес которой превышает 21,5 тонны (47 000 фунтов). Как и усатый кит, он является фильтром и в основном потребляет планктон .
- Заказать Rajiformes
- Отряд Lamniformes
- Класс Плакодерми
- Заказать Arthrodira
- Самая крупная бронированная рыба, Дунклеостей , возникла в конце девона. При длине до 10 метров (33 фута) и массе 3,6 тонны (4,0 коротких тонны ) это был гиперплотоядный хищник, который использовал всасывающее кормление . Его современник, Titanichthys , по-видимому, один из первых фильтровальных питателей, соперничал с ним по размеру. Артродиры были уничтожены экологическими потрясениями позднего девонского вымирания , просуществовав всего около 50 миллионов лет.
- Заказать Arthrodira
- Класс головоногих моллюсков
- Заказать Ammonitida
- Позднемеловой аммонит Parapuzosia seppenradensis достиг диаметра раковины более 2 м.
- Заказать Teuthida
- Некоторые глубоководные существа демонстрируют глубинный гигантизм . К ним относятся гигантский кальмар ( Architeuthis ) и гигантский кальмар ( Mesonychoteuthis hamiltoni ); оба (хотя их можно увидеть редко), как полагают, достигают длины 12 м (39 футов) или более. Последний является самым большим беспозвоночным в мире и имеет самые большие глаза среди всех животных. Оба являются жертвами кашалотов.
- Заказать Ammonitida
- Стеблевая группа членистоногих
- Заказать Радиодонта
- Аномалокариды были группой очень ранних безногих морских членистоногих, в которую входили крупнейшие хищники кембрия , такие как Anomalocaris . К раннему ордовику они превратились в гигантских (для того времени) фильтраторов, очевидно, в ответ на распространение планктона во время Великого ордовикского биоразнообразия . Aegirocassis вырос до более 2 м в длину.
- Заказать Eurypterida
- Эвриптериды (морские скорпионы) были разнообразной группой водных и, возможно, амфибийных хищников, в которую входили самые массивные членистоногие из когда-либо существовавших. Они выжили более 200 миллионов лет, но в конце концов вымерли в результате пермско-триасового вымирания вместе с трилобитами и большинством других форм жизни, присутствовавших в то время, включая большинство доминирующих наземных терапсид. Ранний девон Jaekelopterus по оценкам , достиг длину 2,5 м (8,2 футов), не включая его хищные хелицер , и , как полагает, был пресноводными.
- Заказать Радиодонта
Галерея
Вымерший
Некоторые палеозойские морские скорпионы ( показан Eurypterus ) были крупнее человека.
Dunkleosteus была 10 м (33 футов)длину беззуба бронированный хищный девонскую панцирные рыбы рыбы .
Парус спинок пеликозавры Dimetrodon и темноспондильные эриопсы из Северной Америки перми .
Leedsichthys ,рыба- фильтр средней юры , возможно, достигала размеров 7–16,5 м (23–54 фута).
Макронарийские зауроподы ; слева направо: Камаразавр , Брахиозавр , Жираффатитан , Эухелоп .
Тираннозавр былдинозавром- тероподом длиной 12,3 м (40 футов), высшим хищником на западе Северной Америки .
Азиатский индрикотерный носорог Paraceratherium был одним из крупнейших наземных млекопитающих, примерно в два раза превышающим массу кустарникового слона.
Поздний миоцен teratorn аргентависа Южной Америки был 7 м (23 футов) размах крыла.
Реконструированные челюсти C. megalodon ( Балтимор ).
Дейнотерий имел изогнутые вниз клыки и широко распространен по Афро-Евразии .
Titanis walleri , единственная птица-ужас , вторгшаяся в Северную Америку, имела рост 2,5 м (8,2 фута).
Австралийский дипротодон размером с бегемота , крупнейшее сумчатое животное всех времен, вымер 40 000 лет назад.
Глиптодон из плейстоцена Южной Америкибыл поясной костью размером с авто, родственником броненосцев .
Макраухение , последние и самый большойЮжной Америке литоптерна , возможно, было коротким сайгак -like ствола или лось -как ноздри.
Американские львы по размеру превосходили современных львов и обитали на большей части территории Северной Америки до 11 000 лет назад .
Шерстистые мамонты исчезли после того, как люди вторглись в их среду обитания в Евразии и Северной Америке.
Орел Хааста , самый крупный из известных орлов, атакует моа (в том числе и самую высокую из известных птиц ).
Жизнь
Восточной гориллы является самым крупным и одним из наиболее вымирающих приматов на планете.
Самый распространенный подвид тигра , бенгальский тигр, находится под угрозой исчезновения из- за браконьерства и разрушения среды обитания .
Белые медведи , одни из самых крупных медведей (в соответствии с правилом Бергмана ), уязвимы для глобального потепления .
Находящимся под угрозой исчезновения черным носорогам длиной до 3,75 метра (12,3 фута) угрожает браконьерство.
Дикие бактрийские верблюды находятся под угрозой исчезновения. Их предки произошли из Северной Америки .
В отличие от шерстистых носорогов и мамонтов , овцебык пережил четвертичное вымирание .
Бегемоты , самое тяжелое и самый водное даже носки копытных , являются киты " ближайшими живыми родственниками .
У кашалота , самого большого зубастого кита и зубастого хищника , самый большой мозг .
Косатка , самый большой дельфин и пакет хищник , это очень умная и живет в сложных обществах .
Казуар , тяжелая неафриканскими птицы, может работать на скорости 50 км / ч через густой тропический лес .
Морской крокодил является самым крупным живым рептилии и опасный хищник людей .
Дракон Комодо , островной гигант и крупнейшая ящерица , имеет зазубренные зубы и ядовитый укус .
Зеленая анаконда , водный констриктор , является самыми тяжелыми змеями , вес до 97,5 кг (215 фунтов) или более.
Глубоко дайвинг океан Санфиши являются крупнейшими костистыми рыбами , но его скелет в основном хрящевой .
Нильский окунь , один из крупнейших пресноводных рыб, также является повреждая инвазивные виды .
Большой белый , самый большой macropredatory рыбы, находится в большей опасности , чем тигр .
Исследование 9-метрового гигантского кальмара , глубинного гиганта и второго по величине головоногого моллюска .
Смотрите также
- Австралийская мегафауна
- Правило Бергмана
- Харизматичная мегафауна
- Правило Копа
- Глубоководный гигантизм
- Фауна
- Островная карликовость
- Островной гигантизм
- Крупнейшие организмы
- Крупнейшие доисторические организмы
- Список самых тяжелых наземных млекопитающих
- Список крупнейших млекопитающих
- Список мегафауны, обнаруженной в наше время
- Мегафауна (мифология)
- Мегафауна волк
- Мегафлора
- Megaherb
- Вымирание плейстоцена в Новом Свете
- Мегафауна плейстоцена
- Событие четвертичного вымирания