Метилдезорфин - Methyldesorphine

Метилдезорфин

Клинические данные
Другие названия	3-гидрокси-6, N- диметил-4,5-эпоксиморфин-6-ен
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Название ИЮПАК (5α) -6,17-Диметил-6,7-дидегидро-4,5-эпоксиморфинан-3-ол
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard	100.036.474
Химические и физические данные
Формула	C 18 H 21 N O 2
Молярная масса	283,371  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки CC1 = CC [C @ H] 2 ​​[C @ H] 3CC4 = C5 [C @] 2 ([C @ H] 1OC5 = C (C = C4) O) CCN3C
ИнЧИ InChI = 1S / C18H21NO2 / c1-10-3-5-12-13-9-11-4-6-14 (20) 16-15 (11) 18 (12,17 (10) 21-16) 7- 8-19 (13) 2 / ч3-4,6,12-13,17,20H, 5,7-9H2,1-2H3 / t12-, 13 +, 17-, 18- / м0 / с1   N Ключ: CUFWYVOFDYVCPM-GGNLRSJOSA-N   N
N Y   (что это?) (проверить)

Метилдезорфин - опиоидный анальгетик. Впервые синтезированный в Германии в 1940 году и запатентованный в США в 1952 году, он имеет высокий потенциал для злоупотребления, как и любой сильный опиоидный агонист, и иногда встречается вместе с дезоморфином в качестве компонента домашней опиоидной смеси, известной как «Крокодил». используется в России и соседних республиках бывшего СССР. Он примерно в 15 раз более эффективен, чем морфин, как анальгетик, но если связь 6-7 насыщена, β-изомер примерно в 50 раз более эффективен, чем морфин.

Метилдезорфин внесен в список наркотических средств Списка I в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года в США с DEA ACSCN 9302 и нулевой годовой совокупной производственной квотой. Степень превращения свободного основания гидрохлорида составляет 0,89.

Смотрите также

• 6-метилендигидродезоксиморфин

Рекомендации

Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . v т е