Цианид нитрозила - Nitrosyl cyanide
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
Цианид азота |
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Характеристики | |
| C N 2 O | |
| Молярная масса | 56,024 г · моль -1 |
| Появление | сине-зеленый газ |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Цианид нитрозила представляет собой соединение с молекулярной формулой ONCN. Это сине-зеленый газ. Соединение было вызвано как продукт окисления цианамида, катализируемого ферментом глюкозооксидазой .
Структура, синтез, реакционная способность
По своей структуре цианид нитрозила плоский. Он сильно изогнут по внутреннему азоту, аналогично структуре нитрозилхлорида . Угол CNO составляет 113 °. Угол NCN составляет 170 °.
Соединение может быть получено реакцией нитрозилхлорида и цианида серебра при низких температурах. Обычно он не выделяется, но улавливается реакциями Дильса-Альдера , например, с бутадиеном . Циклоприсоединения происходят по связи N = O. Он образует обратимый аддукт с 9,10-диметилантраценом.
Родственное соединение
- Нитрилцианид (O 2 NCN), бесцветный газ ( точка кипения 7 ° C).
использованная литература
- ^ a b c Кирби, GW (1977). «Лекция Тильдена. Электрофильные С-нитрозосоединения». Обзоры химического общества . 6 : 1. DOI : 10.1039 / CS9770600001 .
- ^ Широта, Фрэнсис Н .; Гун, Дэвид JW; Demaster, Eugene G .; Нагасава, Герберт Т. (1996). «Цианид нитрозила, предполагаемый продукт метаболического окисления цианамида, удерживающего спирт». Биохимическая фармакология . 52 (1): 141–147. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (96) 00174-8 . PMID 8678898 .
- ^ Рам, Мартин; Беланже-Шабо, Гийом; Хейгес, Ральф; Кристе, Карл О. (2014). «Нитрилцианид, NCNO2». Angewandte Chemie International Edition . 53 (27): 6893–6897. DOI : 10.1002 / anie.201404209 . PMID 24861214 .