Воробьинообразный -Passerine
Воробьинообразные Временной диапазон: эоцен – современность,
|
|
---|---|
По часовой стрелке сверху справа: палестинская нектарница ( Cinnyris osea ), голубая сойка ( Cyanocitta cristata ), домашний воробей ( Passer domesticus ), большая синица ( Parus major ), серая ворона ( Corvus cornix ), южный масочный ткач ( Ploceus velatus ) | |
Песня малюра с пурпурной короной ( Malurus coronatus ) | |
Научная классификация | |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Авес |
Клада : | Попугаеобразные |
Заказ: |
Воробьинообразные Линней , 1758 г. |
Подзаказы | |
и увидеть текст |
|
Разнообразие | |
Около 140 семейств, 6500 видов. |
Воробьиные ( / ˈ p æ s ə r aɪ n / ) любая птица отряда воробьинообразных ( / ˈ p æ s ə r ɪ f ɔːr m iː z / , от латинского passer 'воробей' и formis ' образный ') , куда входит более половины всех видов птиц. Воробьиных птиц, иногда называемых садящимися птицами , отличает от других отрядов птиц расположение их пальцев на ногах (три направлены вперед и один назад), что облегчает усаживание.
Воробьинообразные, насчитывающие более 140 семейств и около 6500 идентифицированных видов, являются крупнейшей кладой птиц и одной из самых разнообразных ветвей наземных позвоночных , представляя 60% птиц. Воробьиные делятся на три клады: Acanthisitti (новозеландские крапивники), Tyranni (подосцины) и Passeri (осцины или певчие птицы). Воробьиные содержат несколько групп выводковых паразитов , таких как видуа , кукушки-зяблики и воловьи птицы . Большинство воробьиных всеядны , а сорокопуты плотоядны .
Термины «воробьиные» и «воробьиные» произошли от научного названия домашнего воробья , Passer domesticus , и, в конечном счете, от латинского термина « прохожий », который относится к воробьям и подобным мелким птицам.
Описание
Отряд делится на три подотряда: Tyranni (подосцины), Passeri (осцины или певчие птицы) и базальный Acanthisitti . Осцины лучше всех птиц контролируют свои сиринксовые мышцы, производя широкий спектр песен и других вокализаций, хотя некоторые из них, такие как вороны , не кажутся людям музыкальными. Некоторые, такие как лирохвост , являются опытными мимиками. Новозеландские крапивники - это крошечные птицы, обитающие только в Новой Зеландии , по крайней мере, в наше время; они долгое время находились в Пассери.
Большинство воробьиных мельче типичных представителей других отрядов птиц. Самыми тяжелыми и в целом самыми крупными воробьиными являются толстоклювые вороны и более крупные расы обыкновенных воронов , каждая из которых превышает 1,5 кг (3,3 фунта) и 70 см (28 дюймов). Превосходный лирохвост и некоторые райские птицы из- за очень длинных хвостов или кроющих хвоста в целом длиннее. Самый маленький воробьиный — это короткохвостый карликовый тиран , его рост составляет 6,5 см (2,6 дюйма) и 4,2 г (0,15 унции).
Анатомия
Стопа воробьиных имеет три пальца, направленных вперед, и один палец, направленный назад, что называется анизодактильным расположением, а задний палец ( hallux ) присоединяется к ноге примерно на том же уровне, что и передние. Такое расположение позволяет воробьиным птицам легко садиться вертикально на ветки. Пальцы не имеют перепонок или соединений, но у некоторых котинга второй и третий пальцы объединены в их базальной трети.
Нога воробьиных птиц содержит дополнительное специальное приспособление для сидения. Сухожилие в задней части ноги, идущее от нижней стороны пальцев к мышце позади большеберцовой кости , будет автоматически натягиваться и напрягаться, когда нога сгибается, в результате чего ступня сгибается и становится жесткой, когда птица приземляется на ветку. Это позволяет воробьиным спать, сидя, не падая.
У большинства воробьиных птиц 12 рулевых перьев, но у превосходного лирохвоста их 16, а у некоторых шипохвостов семейства Furnariidae их 10, 8 или даже 6, как в случае проволочного хвоста Де Мурса . Виды, адаптированные к лазанию по стволам деревьев, такие как древолаз и древолаз , имеют жесткие хвостовые перья, которые используются в качестве опоры во время лазания. Чрезвычайно длинные хвосты, используемые в качестве половых украшений, представлены видами из разных семейств. Известный пример — длиннохвостая вдова .
Яйца и гнезда
Птенцы воробьиных альтрициальны : слепые, без перьев и беспомощные, когда вылупляются из яиц. Следовательно, цыплята требуют обширной родительской заботы. Большинство воробьиных откладывают окрашенные яйца, в отличие от неворобьиных, большинство яиц которых белые, за исключением некоторых групп, гнездящихся на земле, таких как ржанкообразные и козодои , где необходима маскировка, и некоторых паразитических кукушек , которые соответствуют яйцу воробьиного хозяина. У краснозобого попугайчика есть яйца двух цветов, белого и синего, для отпугивания выводка паразитической обыкновенной кукушки .
Кладки значительно различаются по размеру: некоторые более крупные воробьиные птицы Австралии, такие как лирохвосты и кустарниковые малиновки, откладывают только одно яйцо, самые мелкие воробьиные в более теплом климате откладывают от двух до пяти, в то время как в более высоких широтах Северного полушария виды, гнездящиеся в норах например, синицы могут откладывать до дюжины, а другие виды - около пяти или шести. Семейство Viduidae не строят собственных гнезд, вместо этого они откладывают яйца в гнезда других птиц.
Происхождение и эволюция
Эволюционная история семейств воробьиных и взаимоотношения между ними оставались довольно загадочными до конца 20 века. Во многих случаях семейства воробьиных объединялись на основе морфологического сходства, которое, как теперь считается, является результатом конвергентной эволюции , а не тесного генетического родства. Например, крапивники Америки и Евразии , Австралии и Новой Зеландии внешне похожи и ведут себя сходным образом, но принадлежат к трем разветвленным ветвям генеалогического древа воробьиных; они настолько не связаны между собой, насколько это возможно, оставаясь воробьинообразными.
Достижения в области молекулярной биологии и улучшенные палеобиогеографические данные постепенно раскрывают более четкую картину происхождения и эволюции воробьиных, которая примиряет молекулярное родство, ограничения морфологии и специфику летописи окаменелостей. В настоящее время считается, что первые воробьиные появились в Гондване (в Южном полушарии ) в конце палеоцена или начале эоцена , около 50 миллионов лет назад.
Первоначальный раскол был между новозеландскими крапивниками ( Acanthisittidae ) и всеми другими воробьиными ( Eupasserine ), а второй раскол касался Tyranni (suboscines) и Passeri (осцины или певчие птицы). Разрыв гондванского континента вызвал раскол ядра евпассеров, которые были разделены на эти группы: одна в Западной Гондване (тирани), а другая в восточной Гондване (пассери). Пассери испытал сильное излучение форм с австралийского континента . Основная ветвь Passeri, parvorder Passerida , распространилась вглубь Евразии и Африки, где произошло дальнейшее взрывное излучение новых линий. В конечном итоге это привело к трем основным линиям Passerida , включающим около 4000 видов, которые в дополнение к Corvida и многочисленным второстепенным линиям составляют сегодня разнообразие певчих птиц. Происходит обширное биогеографическое смешение: северные формы возвращаются на юг, южные - на север и т. д.
Окаменелости
Самые ранние воробьиные
Остеология птиц-птиц , особенно костей конечностей, довольно диагностическая. Однако ранняя летопись окаменелостей скудна, потому что первые воробьиные были относительно небольшими, а их тонкие кости плохо сохранились. Образцы Музея Квинсленда F20688 ( carpometacarpus ) и F24685 (tibiotarsus ) из Мургона, Квинсленд , представляют собой фрагменты ископаемых костей, первоначально отнесенные к воробьиным . Однако материал слишком фрагментарен, и их сходство ставится под сомнение. Несколько более поздних окаменелостей из олигоцена Европы, таких как Wieslochia , Jamna , Resoviaornis и Crosnoornis , являются более полными и определенно представляют ранних воробьиных, хотя их точное положение на эволюционном древе неизвестно.
Из формации Bathans на реке Манухерикия в Отаго , Новая Зеландия, недавно были описаны MNZ S42815 ( дистальная часть правой предплюсны птицы размером с туи ) и несколько костей по крайней мере одного вида птиц размером со спину седла. Они датируются от раннего до среднего миоцена ( от авамоана до лиллберна , 19–16 млн лет назад).
Ранние европейские воробьиные
В Европе сидящие птицы не так уж редко встречаются в летописи окаменелостей, начиная с олигоцена , но большинство из них слишком фрагментарны, чтобы их можно было определить более точно:
- Вислохия (ранний олигоцен Фрауэнвайлера, Германия)
- Resoviaornis (ранний олигоцен Воли Рафаловской, Польша)
- Ямна (ранний олигоцен Ямна Долна, Польша)
- Winnicavis (ранний олигоцен Нижнесилезского воеводства, Польша)
- Crosnoornis (ранний олигоцен Польши)
- Воробьинообразные род. и др. индет. (ранний олигоцен Люберона, Франция) - субосцинальный или базальный.
- Воробьинообразные род. и др. индет. (поздний олигоцен Франции) - несколько таксонов субосциновых и оленьих.
- Воробьинообразные род. и др. индет. (средний миоцен Франции и Германии) – базальный?
- Воробьинообразные род. и др. индет. ( Sajóvölgyi средний миоцен из Матрасолёша , Венгрия) - не менее 2 таксонов, возможно, 3; по крайней мере, один, вероятно, Oscines.
- Воробьинообразные род. и др. индет. (средний миоцен Фельшётаркани, Венгрия) - олень?
- Воробьинообразные род. и др. индет. (Поздний миоцен Полгарди, Венгрия) - Sylvioidea ( Sylviidae ? Cettiidae ?)
То, что субосцины распространились далеко за пределы региона своего происхождения, подтверждается несколькими окаменелостями из Германии, такими как фрагмент плечевой кости ширококлювого ( Eurylaimidae ) из раннего миоцена (примерно 20 млн лет назад) из Винтерсхофа , Германия, позднеолигоценового carpometacarpus из Франции, перечисленных выше, и Wieslochia. , среди прочих. Существующие надсемейства Passeri к тому времени были совершенно разными и известны примерно с 12–13 млн лет назад, когда современные роды присутствовали у врановых и базальных певчих птиц. Современное разнообразие родов воробьиных известно в основном с позднего миоцена и далее до плиоцена (около 10–2 млн лет назад). Плейстоценовые и раннеголоценовые лагерштетты (<1,8 млн лет назад) дают множество существующих видов, а многие не дают почти ничего, кроме существующих видов или их хроновидов и палеоподвидов.
американские окаменелости
В Северной и Южной Америке летопись окаменелостей более скудна до плейстоцена, когда задокументировано несколько все еще существующих семейств субосцинов. Помимо неопределимого MACN -SC-1411 (Pinturas, ранний/средний миоцен, провинция Санта-Крус, Аргентина), из позднего миоцена Калифорнии, США, была описана вымершая линия птиц-птиц: Palaeoscinidae с единственным родом Palaeoscinis . «Palaeostruthus» eurius (плиоцен Флориды), вероятно, принадлежит к существующему семейству, скорее всего, воробьинообразным .
Систематика и таксономия
|
|||||||||||||||
Филогенетические взаимоотношения подотрядов воробьинообразных. Цифры взяты из списка, опубликованного Международным союзом орнитологов в январе 2020 года. |
Воробьиные в настоящее время делятся на три подотряда: Acanthisitti (новозеландские крапивники), Tyranni (субосцины) и Passeri (осцины или певчие птицы). В настоящее время Passeri подразделяются на две основные группы, признанные теперь как Corvides и Passerida , соответственно, содержащие большие надсемейства Corvoidea и Meliphagoidea , а также второстепенные линии и надсемейства Sylvioidea , Muscicapoidea и Passeroidea , но это расположение оказалось слишком упрощенным. Буквально с середины 2000-х годов десятки исследований изучали филогению воробьинообразных и обнаружили, что многие семейства из Австралазии , традиционно включаемые в Corvoidea, на самом деле представляют более базальные линии внутри осцинов. Точно так же традиционная компоновка из трех надсемейств в Passeri оказалась гораздо более сложной и потребует изменений в классификации.
Основные семейства « мусорных баков », такие как славки Старого Света и болтуны Старого Света , оказались парафилетическими и подвергаются реорганизации. Оказалось, что несколько таксонов представляют собой совершенно разные линии, поэтому пришлось создавать новые семейства, некоторые из них — например, новозеландский стежок и евразийский бородатый тростник — монотипны только с одним живым видом. Только у Passeri ряд второстепенных линий в конечном итоге будут признаны отдельными надсемействами. Например, корольки представляют собой единый род, насчитывающий сегодня менее 10 видов, но, по-видимому, они были одними из первых линий птиц-птиц, которые разошлись по мере того, как группа распространилась по Евразии. В ходе комплексных исследований ныне живущих воробьиных не было обнаружено их особенно близких родственников, хотя они могут быть довольно близки к некоторым малоизученным группам тропической Азии. Поползни , крапивники и их ближайшие родственники в настоящее время сгруппированы в отдельное надсемейство Certhioidea .
Таксономический список семейств воробьиных
Этот список составлен в таксономическом порядке, в котором родственные семейства располагаются рядом друг с другом. Перечисленные семейства признаны Международным союзом орнитологов (МОК). Порядок и разделение на инфраотряды, парвордеры и надсемейства соответствуют филогенетическому анализу, опубликованному Карлом Оливеросом и его коллегами в 2019 году. певчие птицы) были неясны из-за быстрого разделения линий.
Подотряд Акантизитти
- Acanthisittidae : новозеландские крапивники.
Подотряд Tyranni (suboscines)
Инфраотряд Eurylaimides : субосцины Старого Света
Infraorder Tyrannides : Suboscines Нового Света
Parvorder Furnariida
Парвордер Тираннида
Подотряд Passeri (осцины или певчие птицы)
- Atrichornithidae : кустарниковые птицы
- Menuridae : лирохвосты
- Climacteridae : австралийские древолазы.
- Ptilonorhynchidae : шалашники
- Maluridae : крапивники, эму-крапивники и травяные крапивники.
- Dasyornithidae : щетинистые птицы
- Pardalotidae : пардалоты
- Acanthizidae : кустарники, терновники и геригоны.
- Meliphagidae : медоеды
- Pomatostomidae : псевдоболтуны
- Orthonychidae : бегуны по бревнам
-
- Cinclosomatidae : лепестки драгоценностей, перепелиные дрозды.
- Campephagidae : кукушки и триллеры
- Mohouidae : белые угри
- Neosittidae : ситтеллы
- Надсемейство Orioloidea
- Psophodidae : вислокрылки
- Eulacestomatidae : плетёный пахарь.
- Falcunculidae : сорокопут
- Oreoicidae : австрало-папуасские колокольчики.
- Paramythiidae : окрашенные ягодники.
- Виреониды : виреоны
- Пахицефалы : вистлеры
- Oriolidae : иволги и фиговые птицы Старого Света.
- Надсемейство Malaconotoidea
-
-
- Machaerirhynchidae : лодочники
- Artamidae : лесные ласточки, мясные птицы, курравонги и австралийская сорока.
- Rhagologidae : пятнистый охотник за ягодами.
- Malaconotidae : пухлые сорокопуты, кустарниковые сорокопуты, чагра и бубу.
- Pityriaseidae : щетиноголовый
- Эгитиниды : иорас
- Platysteiridae : акации и летучие мыши.
- Вангиды : ванги
- Надсемейство Corvoidea
- Rhipiduridae : веерообразные хвосты
- Dicruridae : дронго
- Monarchidae : мухоловки-монархи
- Ifritidae : ифрит с синей шапкой
- Paradisaeidae : райские птицы
- Corcoracidae : белокрылая галушка и апостольберд.
- Melampittidae : мелампитты
- Laniidae : сорокопуты
- Platylophidae : сойка
- Corvidae : вороны, вороны и сойки
-
- Инфраотряд Passerides - ранее известный как парвордер Passerida.
- Cnemophilidae : атласные птицы
- Melanocharitidae : ягодники и длинноклювые
- Callaeidae : новозеландские бородавчатые птицы.
- Notiomystidae : стежка
- Petroicidae : австралийские малиновки
- Eupetidae : рельсовый болтун
- Picathartidae : каменные птицы
- Chaetopidae : скальные прыгуны
-
- Parvorder Sylviida - ранее известное как надсемейство Sylviodea.
- Hyliotidae : гилиоты
- Stenostiridae : сказочные мухоловки
- Paridae : синицы, синицы и синицы.
- Remizidae : маятниковые синицы
- Panuridae : бородатый тростник
- Alaudidae : жаворонки
- Никаториды : никаторы
- Macrosphenidae : кромбеки и африканские славки.
- Cisticolidae : цистиколы и союзники
-
- Надсемейство Locustelloidea
- Acrocephalidae : камышевки, камышевки Грауэра и союзники.
- Locustellidae : травяные птицы и союзники
- Donacobiidae : черношапочный донакобиус.
- Bernieridae : малагасийские славки
- —
- Pnoepygidae : крапивники-болтуны
- Hirundinidae : ласточки и ласточки
-
-
- Надсемейство Sylvioidea
- Pycnonotidae : луковицы
- Sylviidae : сильвиидные болтуны
- Paradoxornithidae : попугайчики и мизорнисы
- Zosteropidae : белоглазые
- Timaliidae : древесные болтуны
- Leiothrichidae : смеющиеся дрозды и союзники
- Alcippeidae : Alcippe fulvettas
- Pellorneidae : наземные болтуны
-
-
- Надсемейство Aegithaloidea
- Phylloscopidae : камышевки и союзники
- Hyliidae : гилиас
- Aegithalidae : длиннохвостые синицы или буштиты.
- Scotocercidae : полосатая камышевка.
- Cettiidae : камышевки Cettia и союзники.
- Erythrocercidae : желтые мухоловки.
-
-
- Parvorder Muscicapida - ранее известное как надсемейство Muscicapoidea.
-
- Надсемейство Bombycilloidea
- Dulidae : пальмовый чат
- Bombycillidae : свиристели
- Ptiliogonatidae : шелковистые мухоловки.
- Hylocitreidae : гилоцитрея
- Hypocoliidae : гипоколиус
- Mohoidae : оос
-
- Надсемейство Muscicapoidea
- Elachuridae : пятнистая элахура
- Cinclidae : ковши
- Muscicapidae : мухоловки и чаты Старого Света
- Turdidae : дрозды и союзники
- Buphagidae : скворцы
- Sturnidae : скворцы и рабдорнисы
- Мимиды : пересмешники и трэшеры
- —
- Regulidae : золотые гребни и корольки
- Надсемейство Certhioidea
- Tichodromidae : стеногрыз
- Sittidae : поползни
- Certhiidae : ползучие деревья
- Polioptilidae : мокроловы
- Troglodytidae : крапивники
-
- Parvorder Passerida - ранее известное как надсемейство Passeroidea.
-
- Промеропиды : сахарные птицы
- Modulatricidae : пятнистая горловина и союзники
- Nectariniidae : солнечные птицы
- Dicaeidae : цветочницы
- Chloropseidae : листовые птицы
- Irenidae : сказочные синие птицы
- Peucedramidae : оливковая славка
- Urocynchramidae : зяблик Пржевальского.
- Ploceidae : ткачи
- Viduidae : индигоптицы и почемуды
- Estrildidae : восковые клювы, мунии и союзники
- Prunellidae : акценторы
- Воробьиные : воробьи и снежные вьюрки Старого Света.
- Motacillidae : трясогузки и коньки
- Fringillidae : вьюрки и эуфонии
- Надсемейство Emberizoidea - ранее известное как девятипервичные осцины Нового Света.
- Rhodinocichlidae : розовый дрозд-танагра
- Calcariidae : длинношпорцы и пуночки.
- Emberizidae : овсянки
- кардиналы : кардиналы
- Mitrospingidae : митроспингиды танагры
- Thraupidae : танагры и союзники
- Passerellidae : воробьи Нового Света, кустарниковые танагры.
- Parulidae : славки Нового Света
- Icteriidae : желтогрудый чат.
- Icteridae : гракли, черные дрозды Нового Света и иволги Нового Света.
- Calyptophilidae : чат-танагеры
- Zeledoniidae : крапивница
- Teretistridae : кубинские камышевки.
- Nesospingidae : пуэрториканская танагра.
- Spindalidae : спиндалисы
- Phaenicophilidae : испаноязычные танагеры.
-
филогения
Отношения между живыми семействами воробьиных на основе филогенетического анализа Oliveros et al (2019). Некоторые терминалы были переименованы, чтобы отразить семейства, признанные МОК, но не включенные в это исследование. Семейства IOC Alcippeidae и Teretistridae не были отобраны в этом исследовании.
Воробьиные |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Примечания
Рекомендации
дальнейшее чтение
- Альстрем, Пер; Эриксон, врач общей практики; Олссон, Урбан и Сандберг, Пер (2006). «Филогения и классификация птичьего надсемейства Sylvioidea». Молекулярная филогенетика и эволюция . 38 (2): 381–397. doi : 10.1016/j.ympev.2005.05.015 . PMID 16054402 .
- Баркер, Ф. Кейт; Барроуклаф, Джордж Ф. и Грот, Джефф Г. (2002). «Филогенетическая гипотеза воробьиных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательностях ядерной ДНК» (PDF) . Труды Королевского общества B . 269 (1488): 295–308. doi : 10.1098/rspb.2001.1883 . ПВК 1690884 . PMID 11839199 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 мая 2008 г .. Проверено 14 февраля 2008 г.
- Баркер, Ф. Кейт; Сибуа, Алиса; Шиклер, Питер А .; Файнштейн, Джули и Кракрафт, Джоэл (2004). «Филогения и диверсификация крупнейших птичьих излучений» . ПНАС . 101 (30): 11040–11045. Бибкод : 2004PNAS..10111040B . doi : 10.1073/pnas.0401892101 . ПМС 503738 . PMID 15263073 . Вспомогательная информация . Архивировано 25 июня 2008 г. в Wayback Machine .
- Бересфорд, П.; Баркер, ФК; Райан, П. Г. и Кроу, Т. М. (2005). «Африканские эндемики охватывают дерево певчих птиц (пассери): молекулярная систематика нескольких эволюционных «загадок»" . Proceedings of the Royal Society B. 272 ( 1565): 849–858. doi : 10.1098 /rspb.2004.2997 . PMC 1599865. PMID 15888418 .
- Сибуа, Алиса; Сликас, Бет; Шуленберг, Томас С. и Паске, Эрик (2001). «Эндемическое излучение малагасийских певчих птиц выявляется данными о последовательности митохондриальной ДНК». Эволюция . 55 (6): 1198–1206. doi : 10.1554/0014-3820(2001)055[1198:AEROMS]2.0.CO;2 . PMID 11475055 . S2CID 23065097 .
- Эриксон, Пер Г.П. и Йоханссон, Ульф С. (2003). «Филогения воробьиных (Aves: Passeriformes) на основе данных о ядерных и митохондриальных последовательностях». Молекулярная филогенетика и эволюция . 29 (1): 126–138. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00067-8 . PMID 12967614 .
- Йоханссон, Ульф С. и Эриксон, Per GP (2003). «Молекулярная поддержка отношений сестринской группы между Pici и Galbulae (Piciformes sensu Wetmore 1960)» (PDF) . Журнал птичьей биологии . 34 (2): 185–197. doi : 10.1034/j.1600-048X.2003.03103.x . Архивировано (PDF) из оригинала 24 мая 2006 г.
- Йонссон, Кнуд А. и Фьельдсо, Йон (2006). «Филогенетическое супердерево воробьиных птиц (Aves: Passeri)». Зоологическая письменность . 35 (2): 149–186. doi : 10.1111/j.1463-6409.2006.00221.x . S2CID 85317440 .
- Ловетт, Ирби Дж. и Бермингем, Элдридж (2000). « Вариации c-mos у певчих птиц: молекулярная эволюция, филогенетические последствия и сравнения с митохондриальной дифференциацией» . Молекулярная биология и эволюция . 17 (10): 1569–1577. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026255 . PMID 11018162 .
- Майр, Джеральд (2016). Эволюция птиц: летопись окаменелостей птиц и ее палеобиологическое значение . Чичестер, Западный Сассекс: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-119-02076-9.
-
Райков, Роберт Дж. (1982). «Монофилия воробьиных: проверка филогенетической гипотезы» . Аук . 99 (3): 431–445. doi : 10.1093/auk/99.3.431 (неактивен 31 декабря 2022 г.).
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на декабрь 2022 г. ( ссылка )
Внешние ссылки
- Словарное определение воробьиных в Викисловаре
- СМИ, связанные с воробьиными , на Викискладе?
- Данные о воробьиных на Wikispecies