Пентанал - Pentanal

Не путать с Пантаналом .
Пентанал
Структурная формула пентанала
Шаровидная модель молекулы пентаналя
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Пентанал
Другие имена
Пентанальдегид
Валеральдегид
Валериановый альдегид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.442 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C5H10O / c1-2-3-4-5-6 / h5H, 2-4H2,1H3 ☒N
    Ключ: HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C5H10O / c1-2-3-4-5-6 / h5H, 2-4H2,1H3
    Ключ: HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYAJ
  • О = СССС
Характеристики
С 5 Н 10 О
Молярная масса 86,134  г · моль -1
Появление Чистая жидкость
Запах Сильный, едкий, острый
Плотность 0.8095 при 20 ° C
Температура плавления -60 ° С (-76 ° F, 213 К)
Точка кипения От 102 до 103 ° C (от 216 до 217 ° F, от 375 до 376 K)
Очень мало растворим
Давление газа 26 мм рт. Ст. (20 ° C)
Опасности
точка возгорания 12 ° С; 54 ° F; 285 К
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
 никто
REL (рекомендуется)
 TWA 50 частей на миллион (175 мг / м 3 )
IDLH (Непосредственная опасность)
 ND
Родственные соединения
Родственные альдегиды
 Масляный альдегид

Гексанал

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?) проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Пентаналя (также называемый валеральдегид ) представляет собой органическое соединение представляет собой алкил , альдегид , молекулярная формула С 5 Н 10 О. Он используется в химии ароматических веществ, смол и резиновых ускорителей. Его запах описывается как ферментированный, хлебный, фруктовый, ореховый, ягодный.

Производство

Пентаналя получают путем гидроформилирования из бутена . Также в качестве исходного материала можно использовать смеси C4, такие как так называемый рафинат II, который получают путем парового крекинга и содержат ( Z ) - и ( E ) -2-бутен , 1-бутен , бутан и изобутан . Превращение в продукт осуществляется с помощью синтез-газа в присутствии катализатора, состоящего из комплекса родий-бисфосфит и стерически затрудненного вторичного амина с селективностью по пентаналю не менее 90%.

Использовать

Пентаналь используется с различными ароматизаторами (например, с фруктовыми ароматизаторами) и в качестве ускорителя вулканизации .

2-Пропил-2-гептеналь получают из пентаналя альдольной конденсацией , который гидрируют до насыщенного разветвленного 2-пропилгептанола . Этот спирт служит исходным материалом для пластификатора ПВХ ди-2-пропилгептилфталата (DPHP).

Валеральдегид окисляется с образованием валериановой кислоты .

использованная литература

  1. ^ a b Merck Index , 11-е издание, 9813 .
  2. ^ n-Валеральдегид на chemicalland21.com
  3. ^ a b c d e Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0652» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  4. ^ "Валеральдегид, 110-62-3" .
  5. ^ Патент WO 2009/146985 дер Evonik Oxeno GmbH .
  6. ^ Riemenschneider, Вильгельм (2002). «Карбоновые кислоты алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a05_235 .