Пермь -Permian

Пермь
298,9 ± 0,15 – 251,902 ± 0,024 млн лет
Хронология
Этимология
Формальность имени Формальный
Информация об использовании
Региональное использование Глобальный ( ICS )
Используемая(ые) шкала(ы) времени Шкала времени ICS
Определение
Хронологическая единица Период
Стратиграфическая единица Система
Формальность временного промежутка Формальный
Определение нижней границы ФАД конодонта Streptognathodus isolatus в пределах морфотипа Streptognathodus wabaunsensis chronocline .
Нижняя граница ГССП Айдаралаш , Уральские горы , Казахстан 50,2458°N 57,8914°E
50°14′45″ с.ш. 57°53′29″ в.д. /  / 50,2458; 57,8914
GSSP ратифицирован 1996 г.
Определение верхней границы ФАД конодонта Hindeodus parvus .
Верхняя граница ГССП Мэйшань , Чжэцзян , Китай 31.0798°N 119.7058°E
31°04′47″ с.ш. 119°42′21″ в.д. /  / 31.0798; 119,7058
GSSP ратифицирован 2001 г.

Пермь ( / ˈ p ɜːr . m i . ə n / PUR -mee -ən ) — геологический период и стратиграфическая система , охватывающая 47 миллионов лет от конца каменноугольного периода 298,9 миллиона лет назад до начала триасового периода 251,902 млн лет назад. Это последний период палеозойской эры; следующий триасовый период относится к мезозойской эре. Понятие перми было введено в 1841 году геологом сэром Родериком Мерчисоном , который назвал его в честь Пермского края в России .

Пермский период стал свидетелем диверсификации двух групп амниот , синапсид и зауропсидов ( рептилий ). В то время в мире господствовал суперконтинент Пангея , образовавшийся в результате столкновения Еврамерики и Гондваны в каменноугольном периоде. Пангею окружал суперокеан Панталасса . Обрушение тропических лесов в каменноугольном периоде оставило после себя обширные области пустыни внутри континентальной части. Амниоты, которые могли лучше справляться с этими более засушливыми условиями, заняли господствующее положение вместо своих предков-земноводных.

Различные авторы признают как минимум три, а возможно, и четыре случая вымирания в пермском периоде. Первый мог произойти вокруг сакмарско - артинской границы, или вокруг артинско - кунгурской границы, или это могло быть лишь медленное снижение биоразнообразия в течение сакмарского и артинского веков . Однако недавнее исследование, в котором использовались стратиграфические данные с более высоким разрешением, не нашло подтверждения этому. Это же исследование нашло подтверждение второму предполагаемому кризису (иногда называемому вымиранием Олсона ) ближе к концу кунгурского периода ; биоразнообразие офиакодонтид и эдафозавридов явно снижается к концу кунгурского века, когда известны их позднейшие представители. Shenacodontids , по- видимому, сохранялись до раннего роудского периода, но вымерли не позднее капитанского периода . Конец кэпитанского этапа пермского периода ознаменовался крупным кэпитанским событием массового вымирания , связанным с извержением ловушек Эмейшань . Этот третий кризис привел к исчезновению диноцефалов , которые являются крупнейшей кладой четвероногих, вымерших тогда, варанопиды также вымерли, и было несколько вымираний среди парейазавров . Пермь (наряду с палеозоем) завершилась пермско-триасовым вымиранием , крупнейшим массовым вымиранием в истории Земли (которое является последним из трех или четырех кризисов, произошедших в пермском периоде), в ходе которого погибло почти 81 % морских видов. и 70% наземных видов вымерло, связанное с извержением Сибирской Траппы . Жизни потребовалось много времени в триасе, чтобы оправиться от этой катастрофы; на суше экосистемам потребовалось 30 миллионов лет, чтобы восстановиться.

Этимология и история

До введения термина «пермь» породы того же возраста в Германии назывались Ротлигенд и Цехштейн , а в Великобритании — Новый красный песчаник .

Термин «пермь» был введен в геологию в 1841 году сэром Родериком Импи Мерчисоном , президентом Лондонского геологического общества , после обширных русских исследований, предпринятых Эдуардом де Вернейлем в окрестностях Уральских гор в 1840 и 1841 годах. «обширная серия пластов мергеля, сланца, известняка, песчаника и конгломерата», которые пришли на смену каменноугольным отложениям в этом регионе. название от средневекового Пермского царства , занимавшего тот же регион за сотни лет до этого и ныне находящегося в Пермском крае России Между 1853 и 1867 годами Жюль Марку выделил пермские отложения на большой территории Северной Америки от реки Миссисипи до реке Колорадо и предложил название «Дьясический» от «Диас» и «Триас», хотя Мерчисон отверг это в 1871 году. Пермская система была спорной. более века после его первоначального названия, при этом Геологическая служба США до 1941 года считала пермский период подсистемой каменноугольного периода, эквивалентной миссисипскому и пенсильванскому .

Геология

Пермский период делится на три эпохи : от древнейшей к самой молодой: Приуральскую, Гваделупскую и Лопингскую. Геологи делят пермские породы на стратиграфический набор более мелких единиц, называемых стадиями , каждая из которых сформировалась в течение соответствующих интервалов времени, называемых эпохами. Этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции Международная комиссия по стратиграфии (ICS) утверждает глобальные ярусы на основе разреза и точки глобальной границы стратотипа (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу яруса. Возраст перми, от самого молодого к самому старому, составляет:

Эпоха стадия Нижняя граница
(млн лет)
Ранний триас индийский 251,902 ±0,024
лопингиан Чансинян 254,14 ±0,07
Учиапинян 259,1 ±0,5
Гваделупский капитан 265,1 ±0,4
Вордиан 268,8 ±0,5
Роадиан 272,95 ±0,11
Приуралье кунгурский 283,5 ±0,6
Артинскиан 290,1 ±0,26
Сакмарян 293,52 ±0,17
Ассельян 298,9 ±0,15

На протяжении большей части 20 века пермь делилась на раннюю и позднюю пермь, причем кунгурский период был последним этапом ранней перми. Гленистер и его коллеги в 1992 году предложили трехчастную схему, отстаивая то, что роудско-капитанский период отличается от остальной части поздней перми и должен рассматриваться как отдельная эпоха. Трехстороннее разделение было принято после официального предложения Glenister et al. (1999).

Исторически сложилось, что большая часть морской биостратиграфии перми была основана на аммоноидеях , однако местонахождения аммоноидей в пермских стратиграфических разрезах редки, а виды характеризуют относительно длительные периоды времени. Все GSSP для перми основаны на дате первого появления определенных видов конодонтов , загадочной группы бесчелюстных хордовых с твердыми зубоподобными ротовыми элементами. Конодонты используются в качестве указателей окаменелостей для большей части палеозоя и триаса.

Приуралье

Приуральская серия названа в честь пластов, обнаженных на западных склонах Уральских гор в России и Казахстане. Название было предложено Дж. Б. Уотерхаусом в 1982 г. для включения ассельского, сакмарского и артинского ярусов. Позже кунгурский ярус был добавлен, чтобы соответствовать русскому «нижней перми». Альберт Огюст Кошон де Лаппаран в 1900 году предложил «Уральскую серию», но последующее непоследовательное использование этого термина означало, что позже от него отказались.

Ассель был назван русским стратиграфом В.Е. Руженчевым в 1954 г. по реке Асель на Южном Урале. В долине р. Айдаралаш близ Актобе , Казахстан, ГССП подошвы асселяна, утвержденный в 1996 г. Начало стадии определяется первым появлением Streptognathodus postfusus .

Сакмарян назван в честь реки Сакмара на Южном Урале и был придуман Александром Карпинским в 1874 году. ГССП для основания Сакмаряна находится на участке Усолка на Южном Урале, который был утвержден в 2018 году. GSSP определяется первым появлением Sweetognathus binodosus .

Артинский назван в честь города Арти Свердловской области России. Он был назван Карпинским в 1874 году. В настоящее время у артинского нет определенного GSSP. Предлагаемое определение основания артинского яруса — это первое появление Sweetognathus aff. С. белый.

Кунгурский берет свое название от Кунгура , города в Пермском крае. Этап был введен Александром Антоновичем Штукенбергом в 1890 г. В кунгурском в настоящее время отсутствует определенный GSSP. Недавние предложения предполагают появление Neostreptognathodus pnevi в качестве нижней границы.

Гваделупский

Гваделупская серия названа в честь гор Гуадалупе в Техасе и Нью-Мексико, где обнажены обширные морские толщи этого возраста. Он был назван Джорджем Гербертом Гирти в 1902 году.

Роудианцы были названы в 1968 году в честь члена словообразования Роуд-Каньон в Техасе. GSSP для подошвы Roadian расположен на 42,7 м выше основания Cutoff Formation в Stratotype Canyon, Guadalupe Mountains, Texas, и был ратифицирован в 2001 г. Начало этапа определяется первым появлением Jinogondolella nankingensis .

Вордиан был назван Йоханом Августом Удденом в 1916 году в связи со словообразованием, а Гленистер и Ферниш в 1961 году были первой публикацией, в которой он использовался в качестве хроностратиграфического термина в качестве подъяруса гваделупского яруса. GSSP для основания ворда расположен на перевале Гваделупе, штат Техас, в отложениях известнякового члена Getaway формации Черри-Каньон , который был ратифицирован в 2001 году. Основание ворда определяется первым появлением конодонта. Хиногондолелла асеррата.

Капитаниан назван в честь рифа Капитан в горах Гваделупа в Техасе, названного Джорджем Берром Ричардсоном в 1904 году и впервые использованного в хроностратиграфическом смысле Гленистером и Фернишем в 1961 году в качестве подъяруса гваделупского яруса. Captianian был ратифицирован ICS в 2001 году как международный этап. GSSP для базы Captianian расположен в Ниппл-Хилл на юго-востоке гор Гваделупе в Техасе и был ратифицирован в 2001 году, начало этапа определено первое появление Jinogondolella posterrata.

лопингиан

Лопинг был впервые представлен Амадеусом Уильямом Грабау в 1923 году как «Серия Лопинов» в честь Лепина , Цзянси , Китай. Первоначально использовавшийся в качестве литострафической единицы, Т.К. Хуан в 1932 году поднял лопинг до серии, включающей все пермские отложения в Южном Китае, которые перекрывают известняк Маокоу. В 1995 году Подкомиссия по стратиграфии перми ICS приняла лопинг в качестве международной стандартной хроностратиграфической единицы.

Wuchiapinginan и Changhsingian были впервые представлены в 1962 году Дж. З. Шэном как «формация Wuchiaping» и «формация Changhsing» в серии Lopingian. GSSP для основания Wuchiapingian расположен в Penglaitan, Гуанси , Китай, и был ратифицирован в 2004 году. Граница определяется первым появлением Clarkina postbitteri postbitteri.Changhsingian был первоначально получен из известняка Changxing, геологической единицы, впервые названной Grabau в 1923 году, в конечном итоге происходящей из округа Changxing , Zhejiang . GSSP для основания Changhsingian расположен на 88 см выше основания известняка Changxing в Участок Meishan D, Чжэцзян, Китай и был ратифицирован в 2005 году, граница определяется первым появлением Clarkina wangi.

GSSP для основания триаса расположен в основании слоя 27c в разрезе Meishan D и был ратифицирован в 2001 г. GSSP определяется первым появлением конодонта Hindeodus parvus .

Региональные этапы

Русско-татарский ярус включает в себя лопинский, капитанский и часть вордского, в то время как основной казанский ярус включает остальную часть вордского, а также роудский. В Северной Америке пермь делится на вольфкамп (включающий неалский и леноксский ярусы), соответствующие ассельскому ярусу через нижний кунгурский ярус; леонардский (гессенский и соборный ярусы), соответствующий верхнему кунгурскому ярусу; гваделупец; и охоанский, соответствующий лопингскому.

Палеогеография

География пермского мира

В течение пермского периода все основные массивы суши Земли были собраны в единый суперконтинент, известный как Пангея , с микроконтинентальными террейнами Катазии на востоке. Пангея располагалась на экваторе и простиралась к полюсам, оказывая соответствующее влияние на океанские течения в едином великом океане (« Панталасса », «вселенское море») и океане Палео-Тетис , большом океане, существовавшем между Азией и Гондваной. . Континент Киммерия отделился от Гондваны и сместился на север в Лавразию , что привело к сокращению океана Палео-Тетис. На его южной оконечности рос новый океан, океан Неотетис , океан, который доминировал большую часть мезозойской эры. Центральные Пангейские горы , которые начали формироваться из-за столкновения Лавразии и Гондваны в каменноугольном периоде, достигли своей максимальной высоты в начале перми около 295 миллионов лет назад, что сравнимо с нынешними Гималаями , но сильно подверглись эрозии по мере развития перми. Блок Казахстания столкнулся с Балтикой во время Приуралья, а Северо-Китайский кратон , Южно-Китайский блок и Индокитай слились друг с другом и Пангеей к концу перми.

На больших континентальных массивах суши наблюдается климат с резкими перепадами тепла и холода (« континентальный климат ») и муссонные условия с сильно сезонным характером осадков. Пустыни , кажется, были широко распространены на Пангее. Такие сухие условия благоприятствовали голосеменным , растениям с семенами, заключенными в защитный покров, по сравнению с такими растениями, как папоротники , споры которых рассеиваются в более влажной среде. Первые современные деревья ( хвойные , гинкго и саговники ) появились в перми.

Три основные области особенно известны своими обширными пермскими отложениями — Уральские горы (где расположена сама Пермь), Китай и юго-запад Северной Америки, включая красные пласты Техаса. Пермский бассейн в американских штатах Техас и Нью - Мексико назван так потому, что в нем находится одно из самых мощных месторождений пермских пород в мире .

палеоокеанография

Уровень моря немного понизился в течение самой ранней перми (ассель). Уровень моря был стабильным на несколько десятков метров выше нынешнего в течение ранней перми, но резкое падение началось в роудском периоде, кульминацией которого стал самый низкий уровень моря всего палеозоя примерно на современном уровне моря во время уцзяпинского века, за которым последовало резкое падение. небольшой подъем во время Changhsingian.

Климат

Селвин-Рок, Южная Австралия , выкопанная ледниковая мостовая пермского периода.

В начале перми Земля все еще находилась в позднепалеозойском ледниковом периоде , который начался в позднем девоне . В начале пенсильванского периода, около 323 миллионов лет назад, вокруг Южного полюса начали формироваться ледники , которые разрастались и покрывали обширную территорию. Этот ареал простирался от южных пределов бассейна Амазонки и охватывал большие территории юга Африки , а также большую часть Австралии и Антарктиды. Циклотемы указывают на то, что размер ледников контролировался циклами Миланковича, подобными недавним ледниковым периодам , с ледниковыми периодами и межледниковьями . Возраст самых старых циклотерм составляет около 313 миллионов лет, а возраст самых молодых - около 293 миллионов лет, что соответствует самой холодной части позднепалеозойского ледника. Глубинные температуры океана в это время были низкими из-за притока холодных придонных вод, вызванных сезонным таянием ледяной шапки. К 285 миллионам лет назад температура повысилась, и ледяная шапка Южного полюса отступила, хотя ледники оставались в горных районах восточной Австралии, Трансантарктических горах и горных районах далекого севера Сибири до конца пермского периода. Пермский период был прохладным по сравнению с большинством других геологических периодов времени, с умеренными градиентами температуры от полюса к экватору. Это было прервано термальной экскурсией Эмэйшань в конце капитанского периода, около 260 миллионов лет назад, что соответствует извержению ловушек Эмэйшань . Конец пермского периода отмечен гораздо большим скачком температуры на границе перми и триаса, что соответствует извержению Сибирских траппов , высвободившему более 5 тератонн CO 2 , что более чем удвоило концентрацию углекислого газа в атмосфере.

Жизнь

Hercosestria cribrosa , рифообразующее брахиопод (средняя пермь, Гласс-Маунтинс, Техас)

Морские беспозвоночные

Пермские морские отложения богаты ископаемыми моллюсками , иглокожими и брахиоподами . Брахиоподы были очень разнообразны в течение пермского периода. Вымерший отряд Productida был преобладающей группой пермских брахиопод, на которую приходилось примерно половина всех пермских родов брахиопод. Конодонты испытали наименьшее разнообразие за всю свою эволюционную историю в течение перми. Среди аммоноидей Goniatitida были основной группой в течение ранней-средней перми, но сократились в течение поздней перми. Члены отряда Prolecanitida были менее разнообразны. Ceratitida произошли от семейства Daraelitidae внутри Prolecanitida в середине перми и значительно разнообразились в течение поздней перми. Из перми известны только три семейства трилобитов : Proetidae , Brachymetopidae и Phillipsiidae . Разнообразие, скорость возникновения и вымирания в ранней перми были низкими. Трилобиты претерпели диверсификацию во время кунгурско-ордынского периода, последнего в их эволюционной истории, прежде чем они пришли в упадок в поздней перми. К чансинам осталось всего несколько (4-6) родов.

Наземная биота

Наземная жизнь в пермском периоде включала разнообразные растения, грибы , членистоногих и различные виды четвероногих . В этот период внутреннюю часть Пангеи покрывала массивная пустыня . Теплая зона распространилась в северном полушарии, где образовалась обширная сухая пустыня. Образовавшиеся в то время породы были окрашены в красный цвет окислами железа в результате интенсивного нагревания солнцем поверхности, лишенной растительного покрова. Ряд более древних видов растений и животных вымерли или стали маргинальными элементами.

Пермь началась с процветания каменноугольной флоры. Примерно в середине перми начался крупный переход в растительности. Болотолюбивые ликоподовые деревья каменноугольного периода, такие как Lepidodendron и Sigillaria , постепенно замещались во внутренних районах континента более продвинутыми семенными папоротниками и ранними хвойными деревьями в результате исчезновения тропических лесов в каменноугольном периоде . В конце перми ликоподовые и хвощовые болота, напоминающие флору каменноугольного периода, сохранились только на ряде экваториальных островов в Палео-Тетийском океане , которые позже стали Южным Китаем .

Пермь видела излучение многих важных групп хвойных, в том числе предков многих современных семейств. Во многих районах были богатые леса с разнообразным сочетанием групп растений. На южном континенте были обнаружены обширные семенные папоротниковые леса флоры Glossopteris . Вероятно, там был высокий уровень кислорода. Гинкго и саговники также появились в этот период.

Насекомые

Ископаемое и восстановление жизни Permocupes sojanensis , пермокупедидного жука из средней перми России

Насекомые, впервые появившиеся и ставшие многочисленными в предшествующем каменноугольном периоде, испытали резкое увеличение разнообразия в течение ранней перми. К концу пермского периода произошло существенное снижение как скорости возникновения, так и вымирания. Доминирующими насекомыми пермского периода были ранние представители Paleoptera , Polyneoptera и Paraneoptera . Palaeodictyopteroidea , которые представляли доминирующую группу насекомых в каменноугольном периоде, сократились в течение пермского периода. Вероятно, это связано с конкуренцией Hemiptera из-за их сходного ротового аппарата и, следовательно, экологии. Примитивные родственники стрекоз и стрекоз ( Meganisoptera ), к которым относятся крупнейшие летающие насекомые всех времен, также пришли в упадок в течение пермского периода. Holometabola , крупнейшая группа современных насекомых, также диверсифицировалась за это время. Самые ранние известные жуки появляются в начале перми. Ранние жуки, такие как представители Permocupedidae , вероятно, питались ксилофагами гниющей древесиной. Некоторые линии, такие как Schizophoridae , расширились до водной среды обитания к поздней перми. Представители современных отрядов Archostemata и Adephaga известны с поздней перми. Сложные следы сверления древесины, обнаруженные в поздней перми Китая, позволяют предположить, что представители Polyphaga , самой разнообразной группы современных жуков, также присутствовали в перми.

Тетраподы

Восстановление Weigeltisaurus jaekeli , вейгельтисаврида из поздней перми Европы. Вейгельтизавриды представляют собой древнейших известных планирующих позвоночных.

Летопись наземных окаменелостей пермского периода фрагментарна и временно прерывиста. В отложениях ранней перми преобладают экваториальная Европа и Северная Америка, а в записях средней и поздней перми преобладают отложения надгруппы Кару умеренного пояса Южной Африки и Уральского региона европейской части России. В раннепермской наземной фауне Северной Америки и Европы преобладали примитивные синапсидные пеликозавры , включая травоядных эдафозавридов и плотоядных сфенакодонтид , диадектид и земноводных . Фаунистический оборот произошел на переходе между Приуральем и Гваделупой, с упадком амфибий и заменой пеликозавров более продвинутыми терапсидами . Если наземное отложение закончилось примерно в конце приуралья в Северной Америке и началось в России в начале гваделупского века, непрерывная запись перехода не сохранилась. Неточная датировка привела к предположениям о том, что в позднем кунгурском и раннем роудском периодах в наземной летописи окаменелостей существует глобальный перерыв, называемый «разрывом Олсона», который скрывает природу перехода. Другие предположения предполагали, что североамериканские и российские записи перекрываются, а последние наземные отложения в Северной Америке произошли во время роудского периода, предполагая, что имело место событие вымирания, получившее название « вымирание Олсона ». В среднепермских фаунах Южной Африки и России преобладают терапсиды , наиболее многочисленны разнообразные диноцефалы . Диноцефалы вымерли в конце средней перми, во время капитанского массового вымирания . В позднепермской фауне преобладают продвинутые терапсиды, такие как хищные саблезубые горгонопсианы и травоядные клювовидные дицинодонты , наряду с крупными травоядными парейазаврами - парарептилиями . Archosauromorpha , группа рептилий, которая дала начало псевдозухианам , динозаврам и птерозаврам в последующем триасе, впервые появилась и диверсифицировалась во время поздней перми, включая первое появление Archosauriformes в поздней перми. Цинодонты , группа терапсидов, предков современных млекопитающих , впервые появились и получили мировое распространение в поздней перми. Другая группа терапсидов, тероцефалы (например, Lycosuchus ), возникла в средней перми. Летающих позвоночных не было, хотя вымершее семейство ящероподобных рептилий Weigeltisauridae из поздней перми имело выдвижные крылья, как у современных планирующих ящериц , и является старейшим из известных планирующих позвоночных.

Синапсиды (группа, в которую позже войдут млекопитающие) в то время процветали и сильно диверсифицировались. Пермские синапсиды включали некоторых крупных членов, таких как Dimetrodon . Особые приспособления синапсид позволили им процветать в более сухом климате перми, и они стали доминировать над позвоночными.

Пермские стволовые амниоты состояли из темноспондилов , лепоспондилов и батрахозавров . Темноспондилы достигли пика разнообразия в Приуралье с существенным снижением в гваделупско-лопингийском периоде после вымирания Олсона, при этом разнообразие семейства упало ниже уровня каменноугольного периода.

Эмболомеры , группа водных крокодилоподобных рептиллиоморфов , последние записи которых ранее были в Приуралье, теперь известно, что они сохранились в лопинге в Китае.

Предполагается, что современные амфибии ( лиссамфибии ) произошли в пермский период от линии диссорофоидных темноспондилов.

Рыбы

Разнообразие рыб в пермском периоде относительно невелико по сравнению с последующим триасовым периодом. Доминирующей группой костных рыб в пермский период были «Paleopterygii», парафилетическая группа Actinopterygii , которая находится за пределами Neopterygii . Самые ранние однозначные представители Neopterygii появляются в раннем триасе, но подозревается их пермское происхождение. Разнообразие латимерий относительно невелико на протяжении всей перми по сравнению с другими морскими рыбами, хотя в конце перми (чансин) наблюдается увеличение разнообразия, что соответствует самому высокому разнообразию в их эволюционной истории в раннем триасе. Разнообразие фауны пресноводных рыб в целом было низким, и преобладали двоякодышащие рыбы и палеоптеригии. Считается, что последний общий предок всех ныне живущих двоякодышащих рыб существовал в ранней перми. Хотя летопись окаменелостей фрагментарна, двоякодышащие рыбы, по-видимому, претерпели эволюционную диверсификацию и увеличение размеров в пресноводных средах обитания в течение ранней перми, но впоследствии уменьшились в течение средней и поздней перми. Xenacanthiformes , вымершая группа акул, также были распространены в пресноводных средах обитания и представляли собой высших хищников пресноводных экосистем. Пермские хрящевые фауны изучены слабо. Члены клады chondrichthyan Holocephali , включающей живых химер , достигли своего апогея разнообразия в каменноугольно-пермском периоде, самым известным пермским представителем является «акула-пила» Helicoprion , известная своим необычным спиралевидным спиральным зубчатым завитком в нижней части челюсть. Гибодонты были широко распространенными и многочисленными представителями морской и пресноводной фауны на протяжении всей перми.

Флора

Карта мира на границе карбона и перми с указанием четырех флористических провинций.

Выделяют четыре флористические провинции пермского периода: Ангарскую , Еврамериканскую, Гондванскую и Катейскую. Коллапс тропических лесов в каменноугольном периоде приведет к замене лесов с преобладанием плауновидных лесами с преобладанием древесных папоротников в конце карбона в Еврамерике и приведет к дифференциации катейских флор от флор Еврамерики. Во флористической области Гондваны преобладали Glossopteridales , группа древесных голосеменных растений, на протяжении большей части перми, простирающихся до высоких южных широт. Экологию самого известного глоссоптерид, Glossopteris , сравнивают с экологией лысого кипариса , обитающего на болотах с заболоченными почвами. Древовидные каламиты , дальние родственники современных хвощей , жили в угольных болотах и ​​росли бамбукоподобными вертикальными зарослями. Практически полный образец Arthropitys из раннепермского окаменелого леса Хемница в Германии демонстрирует, что у них были сложные схемы ветвления, подобные современным покрытосеменным деревьям. Самая старая вероятная запись Ginkgoales (группа, содержащая Ginkgo и его близких родственников) - это Trichopitys heteromorpha из самой ранней перми Франции. Самые старые известные окаменелости, которые окончательно можно отнести к современным саговникам , известны с поздней перми. В Катазии, где преобладал влажный тропический безморозный климат, обычным компонентом флоры были Noeggerathiales , вымершая группа древовидных папоротниковидных прогимноспермов . сообщество, имеет верхний полог, состоящий из ликопсидного дерева Sigillaria , с нижним пологом, состоящим из древовидных папоротников Marattialean и Noeggerathiales. Ранние хвойные появились в позднем карбоне, представлены примитивными вальховыми хвойными, но в пермском периоде были заменены более производными вольтзиальными . Пермские хвойные были очень похожи морфологически на своих современных собратьев и были адаптированы к стрессовым засушливым или сезонно засушливым климатическим условиям. Bennettitales , получившие широкое распространение в мезозое, впервые появились в Приуралье в Китае. Lyginopterids , численность которых сократилась в конце пенсильвании и впоследствии имеет неоднородную летопись окаменелостей, сохранилась до поздней перми в Катазии и экваториальной восточной Гондване.

Пермско-триасовое вымирание

Пермско-триасовое вымирание, обозначенное здесь как «Конец P», является наиболее значительным событием вымирания на этом графике для морских родов , производящих большое количество окаменелостей .

Пермь закончилась самым масштабным вымиранием, зарегистрированным в палеонтологии : пермско-триасовым вымиранием . Вымерло от 90 до 95 % морских видов , а также 70 % всех наземных организмов. Это также единственное известное массовое вымирание насекомых. Восстановление после пермско-триасового вымирания было затяжным; на суше экосистемам потребовалось 30 миллионов лет, чтобы восстановиться. Трилобиты , процветавшие с кембрийских времен, окончательно вымерли еще до конца пермского периода. Наутилоиды , подкласс головоногих, на удивление выжили в этом происшествии.

Есть свидетельства того, что магма в форме базальта изливалась на поверхность Земли в том, что сейчас называется Сибирскими ловушками , в течение тысяч лет, способствуя экологическому стрессу, который привел к массовому вымиранию. Сокращение прибрежной среды обитания и сильно повышенная засушливость, вероятно, также способствовали этому. Судя по количеству лавы, образовавшейся за этот период, наихудшим сценарием является выброс достаточного количества углекислого газа в результате извержений, чтобы поднять мировую температуру на пять градусов по Цельсию.

Другая гипотеза связана с выбросом сероводорода в океан . Части глубокого океана будут периодически терять весь растворенный в нем кислород, позволяя бактериям, которые живут без кислорода, процветать и производить сероводородный газ. Если в бескислородной зоне накапливается достаточное количество сероводорода , газ может подняться в атмосферу. Окисляющие газы в атмосфере уничтожили бы ядовитый газ, но сероводород вскоре поглотил бы весь доступный атмосферный газ. Уровни сероводорода могли резко увеличиться за несколько сотен лет. Модели такого события показывают, что газ разрушит озон в верхних слоях атмосферы, позволив ультрафиолетовому излучению убить виды, которые выжили в ядовитом газе. Есть виды , которые могут метаболизировать сероводород.

Другая гипотеза основана на теории извержения базальта во время наводнения. Повышения температуры на пять градусов по Цельсию было бы недостаточно, чтобы объяснить гибель 95% живых существ. Но такое потепление может медленно повышать температуру океана до тех пор, пока замороженные метановые резервуары под дном океана вблизи береговых линий не растают, выбросив в атмосферу достаточное количество метана (один из самых мощных парниковых газов ), чтобы поднять мировую температуру еще на пять градусов по Цельсию. Гипотеза замороженного метана помогает объяснить увеличение уровня углерода-12, обнаруженное на полпути в пермско-триасовом пограничном слое. Это также помогает объяснить, почему первая фаза вымирания слоя была наземной, вторая — морской (и началась сразу после увеличения уровня C-12), а третья — снова на суше.

Смотрите также

Рекомендации

дальнейшее чтение

Внешние ссылки