Регенерация у человека - Regeneration in humans

Регенерация у людей - это повторный рост утраченных тканей или органов в ответ на травму. Это контрастирует с заживлением ран или частичной регенерацией, которая включает закрытие места повреждения с некоторой градацией рубцовой ткани. Некоторые ткани, такие как кожа, семявыносящий проток и крупные органы, включая печень, могут довольно быстро вырасти, в то время как другие, как полагают, обладают небольшой способностью к регенерации или вообще не обладают способностью к регенерации после травмы.

Вызывается регенерация множества тканей и органов. Мочевые пузыри печатаются на 3D-принтере в лаборатории с 1999 года. Кожную ткань можно регенерировать как in vivo , так и in vitro . Другие органы и части тела, которые были закуплены для регенерации, включают: пенис, жиры, влагалище, ткань мозга, тимус и уменьшенное человеческое сердце. Текущие исследования направлены на то, чтобы вызвать полную регенерацию большего количества органов человека.

Существуют различные методы, которые могут вызвать регенерацию. К 2016 году регенерация ткани была вызвана и осуществлена ​​наукой с использованием четырех основных методов: регенерация с помощью инструмента; регенерация материалами; регенерация с помощью лекарств и регенерация с помощью 3D-печати in vitro .

История тканей человека

У людей с неповрежденными тканями ткань со временем регенерируется естественным путем; по умолчанию в этих тканях есть новые клетки, которые могут заменить израсходованные клетки. Например, тело полностью регенерирует кость в течение 10 лет, а неповрежденная кожная ткань восстанавливается в течение двух недель. На поврежденную ткань организм обычно реагирует иначе - эта экстренная реакция обычно включает образование определенной степени рубцовой ткани в течение периода времени, более длительного, чем регенеративная реакция, что было доказано клинически и посредством наблюдений. Есть еще много исторических и тонких представлений о процессах регенерации. В случае полнослойных ран менее 2 мм регенерация обычно происходит до образования рубцов. В 2008 году при ранах полной толщины более 3 мм было обнаружено, что в рану необходимо ввести материал, чтобы вызвать полную регенерацию ткани.

Некоторые органы и ткани человека регенерируют, а не просто оставляют рубцы в результате травмы. К ним относятся печень, кончики пальцев и эндометрий. Теперь известно больше информации о пассивном замещении тканей в организме человека, а также о механике стволовых клеток . Достижения в исследованиях сделали возможным индуцированную регенерацию гораздо большего числа тканей и органов, чем считалось возможным ранее. Целью этих методов является их использование в ближайшем будущем для восстановления любого типа тканей человеческого тела.

История методов регенерации

Восстановление человеческого уха с помощью каркаса

К 2016 году регенерация была введена в эксплуатацию и вызвана четырьмя основными методами: регенерация с помощью инструмента; регенерация материалами; регенерация при помощи 3д печати; и регенерация с помощью лекарств. К 2016 году регенерация с помощью инструментов, регенерация с помощью материалов и регенерирующих лекарств была в основном введена в действие in vivo (внутри живых тканей). В то время как к 2016 году регенерация с помощью 3D-печати в основном применялась in vitro (внутри лаборатории) для создания и подготовки ткани к трансплантации.

Регенерация по инструменту

Порез ножом или скальпелем обычно оставляет шрамы, а прокалывание иглой - нет. В 1976 году рубец размером 3 на 3 см у человека, не страдающего диабетом, был регенерирован инъекциями инсулина, и исследователи, подчеркивая более ранние исследования, утверждали, что инсулин регенерирует ткань. Неофициальные данные также подчеркнули, что шприц был одной из двух переменных, которые помогли восстановить рубец на руке. Шприц вводили в четыре квадранта трижды в день в течение восьмидесяти двух дней. Спустя восемьдесят два дня, после многих последовательных инъекций, шрам рассосался, и было отмечено, что человеческий глаз не заметил шрама. Через семь месяцев область снова проверили, и снова было отмечено, что шрама не видно.

В 1997 году было доказано, что раны, созданные инструментом, толщиной менее 2 мм могут зажить без рубцов, но более крупные раны, превышающие 2 мм, заживают с образованием рубца.

В 2013 году на ткани свиньи было доказано, что микростолбы ткани полной толщины диаметром менее 0,5 мм можно удалить и что замещающая ткань представляет собой регенеративную ткань, а не рубец. Ткань удаляли по частям с удалением более 40% квадратной площади; и все частичные полные отверстия в квадратной области зажили без рубцов. В 2016 году этот метод фракционного паттерна был также испытан на тканях человека.

Регенерация материалами

Обычно люди могут регенерировать поврежденные ткани in vivo на ограниченных расстояниях до 2 мм. Чем дальше раневая дистанция от 2 мм, тем больше потребуется стимуляции регенерации раны. К 2009 году за счет использования материалов максимальная индуцированная регенерация могла быть достигнута при разрыве ткани толщиной 1 см. Перекрывая рану, материал позволял клеткам пересекать раневую щель; материал затем деградировал. Эта технология была впервые применена внутри сломанной уретры в 1996 году. В 2012 году с использованием материалов была восстановлена ​​полная уретра in vivo.

Поляризация макрофагов - это стратегия регенерации кожи. Макрофаги отличаются от циркулирующих моноцитов. Макрофаги демонстрируют ряд фенотипов, варьирующихся от M1, провоспалительного типа, до M2, прорегенеративного типа. Материальные гидрогели поляризуют макрофаги в ключевом регенеративном фенотипе M2 in vitro. В 2017 году гидрогели обеспечили полную регенерацию кожи, волосяных фолликулов, после частичного иссечения рубцов у свиней и после разрезов ран на всю толщину у свиней.

Регенерация с помощью 3D-печати

В 2009 году регенерация полых органов и тканей с большим диффузионным расстоянием была немного более сложной задачей. Следовательно, чтобы регенерировать полые органы и ткани с большим диффузионным расстоянием, ткань необходимо было регенерировать в лаборатории с помощью 3D-принтера.

Различные ткани, которые были регенерированы с помощью 3D-печати in vitro, включают:

  • Первым органом, когда-либо созданным и созданным в лаборатории, был мочевой пузырь, созданный в 1999 году.
  • К 2014 году 3D-принтер регенерировал различные ткани, в том числе: мышцы, влагалище, половой член и вилочковую железу.
  • В 2014 году концептуальное человеческое легкое было впервые создано в лаборатории с помощью биоинженерии. В 2015 году лаборатория тщательно протестировала свою технику и регенерировала легкое свиньи. Затем легкое свиньи было успешно трансплантировано свинье без использования иммунодепрессантов.
  • В 2015 году исследователи разработали доказательство принципа биолимба внутри лаборатории; они также подсчитали, что для любых испытаний конечностей на людях потребуется не менее десяти лет. Конечность продемонстрировала полностью функционирующие кожа, мышцы, кровеносные сосуды и кости.
  • В апреле 2019 года исследователи напечатали на 3D-принтере человеческое сердце. Сердце-прототип было сделано из стволовых клеток человека, но размером с сердце кролика. В 2019 году исследователи надеялись однажды разместить увеличенную версию сердца внутри человека.
Градации сложности
1-й уровень Уровень 2 Уровень 3 Уровень 4
Кожа Кровеносный сосуд Мочевой пузырь Сердце
Мышцы Печень
Гвозди Поджелудочная железа
Пенис

Что касается печатных салфеток, то к 2012 году существовало четыре общепринятых стандартных уровня регенеративной сложности, признанных в различных академических учреждениях:

  • Первый уровень, плоская ткань, такая как кожа, воссоздать проще всего;
  • Второй уровень - трубчатые структуры, такие как кровеносные сосуды;
  • Третий уровень - полые нетрубчатые конструкции ;
  • Четвертый уровень - это твердые органы , которые было сложнее воссоздать из-за наличия сосудов.

В 2012 году в течение 60 дней в лаборатории можно было вырастить ткань размером с половину почтовой марки до размера футбольного поля; и большинство типов клеток можно было бы выращивать и размножать вне тела, за исключением печени, нервов и поджелудочной железы, поскольку эти типы тканей нуждаются в популяциях стволовых клеток.

Регенерация лекарствами

В 2016 году ученые смогли превратить кожу в другую ткань с помощью молекул. В 2017 году ученые смогли превратить в кожу многие типы тканей.

Липоатрофия - это локальная потеря жира в тканях. Это обычное явление у диабетиков, которые используют обычные инъекции инсулина. В 1949 году было показано, что гораздо более чистая форма инсулина вместо того, чтобы вызывать липоатрофию, восстанавливает локальную потерю жира после инъекций диабетикам. В 1984 году было показано, что разные инъекции инсулина по-разному реагируют на регенерацию в отношении образования кожного жира у одного и того же человека. На том же самом теле было показано, что обычные формы инъекций инсулина вызывают липоатрофию, а инъекции высокоочищенного инсулина вызывают липогипертрофию . В 1976 году было показано, что регенеративный ответ действует у недиабетиков после того, как липоатрофический рубец на руке размером 3 x 3 см был обработан чистым однокомпонентным растворимым инсулином свиньи. Шприц вводил инсулин под кожу равномерно в четыре квадранта дефекта. Чтобы равномерно нанести четыре единицы инсулина в основание дефекта, каждый квадрант дефекта получал по одной единице инсулина три раза в день в течение восьмидесяти двух дней. После восьмидесяти двух дней последовательных инъекций дефект восстановился до нормальной ткани.

В 2016 году ученые смогли преобразовать клетку кожи в любой другой тип ткани с помощью лекарств. Этот метод был отмечен как более безопасный, чем генетическое перепрограммирование, которое в 2016 году вызывало озабоченность с медицинской точки зрения. В этой технике используется смесь химикатов и обеспечивается эффективная регенерация на месте без какого-либо генетического программирования. В 2016 году надеялись однажды использовать этот препарат для регенерации ткани в месте повреждения ткани. В 2017 году ученые смогли превратить в кожу многие типы клеток (например, мозг и сердце).

Естественно регенерирующие придатки и органы

Сердце

Некроз кардиомиоцитов активирует воспалительную реакцию, которая служит для очистки поврежденного миокарда от мертвых клеток и стимулирует восстановление, но может также продлить повреждение. Исследования показывают, что типы клеток, участвующие в этом процессе, играют важную роль. А именно макрофаги, происходящие из моноцитов, имеют тенденцию вызывать воспаление, подавляя регенерацию сердца, в то время как макрофаги, находящиеся в тканях, могут способствовать восстановлению структуры и функции ткани.

Эндометрий

Эндометрий после процесса пробоя через менструальный цикл, повторно epithelializes быстро и регенерирует. Хотя ткани с непрерывной морфологией, такие как неповрежденные мягкие ткани, последовательно полностью регенерируют; эндометрий - единственная ткань человека, которая полностью и последовательно регенерирует после нарушения морфологии.

Пальцы

В мае 1932 года Л. Х. МакКим опубликовал в журнале Канадской медицинской ассоциации отчет, в котором описывалась регенерация кончика пальца у взрослого после ампутации. Домашний хирург в Монреальской больнице общего профиля перенес ампутацию дистальной фаланги, чтобы остановить распространение инфекции. Менее чем через месяц после операции рентгеновский анализ показал возобновление роста кости, в то время как макроскопическое наблюдение показало возобновление роста ногтей и кожи. Это один из самых ранних зарегистрированных примеров регенерации кончиков пальцев у взрослого человека.

Исследования 1970-х годов показали, что дети в возрасте до 10 лет или около того, потерявшие кончики пальцев в результате несчастных случаев, могут отрастить кончик пальца в течение месяца, если их раны не закрыты кожными лоскутами - де-факто лечение в таких чрезвычайных ситуациях. Обычно у них нет отпечатка пальца , и если останется какой- либо кусочек ногтя, он также отрастет снова, обычно в квадратной форме, а не в круглой.

В августе 2005 года Ли Спиевак, которому тогда было чуть больше шестидесяти, случайно отрубил кончик своего среднего пальца правой руки чуть выше первой фаланги . Его брат, д - р Алан Spievack, исследовал регенерации и при условии его пудрой внеклеточного матрикса , разработанной доктором Стивеном Badylak из McGowan института по регенеративной медицины . Г-н Спиевак покрыл рану порошком, и через четыре недели кончик его пальца снова вырос. Эта новость была опубликована в 2007 году. Бен Голдакр назвал это «отсутствующим пальцем, которого никогда не было», заявив, что кончики пальцев снова отрастают, и процитировал Саймона Кея , профессора хирургии кисти в Университете Лидса , который из фотографии, предоставленной Голдакром, описал это случай как, казалось бы, «обычная травма кончика пальца с совершенно ничем не примечательным заживлением»

Похожая история сообщила CNN. Женщина по имени Дипа Кулкарни потеряла кончик мизинца, и врачи сначала сказали ей, что ничего нельзя сделать. Ее личные исследования и консультации с несколькими специалистами, включая Бадилак, в конечном итоге привели к тому, что она прошла регенеративную терапию и вернула себе кончик пальца.

Почка

Недавно была изучена регенеративная способность почек .

Основной функциональной и структурной единицей почки является нефрон , который в основном состоит из четырех компонентов: клубочка, канальцев, собирательного канала и перитубулярных капилляров. Регенеративная способность почек млекопитающих ограничена по сравнению с почками низших позвоночных.

В почках млекопитающих хорошо известна регенерация канальцевого компонента после острого повреждения. Недавно также была задокументирована регенерация клубочков . После острого повреждения проксимальный каналец повреждается сильнее, и поврежденные эпителиальные клетки отслаиваются от базальной мембраны нефрона. Выжившие эпителиальные клетки, однако, претерпевают миграцию, дедифференцировку, пролиферацию и повторную дифференцировку, чтобы пополнить эпителиальную выстилку проксимального канальца после повреждения. Недавно было показано присутствие и участие почечных стволовых клеток в регенерации канальцев. Однако в настоящее время возникает концепция стволовых клеток почек. В дополнение к выжившим эпителиальным клеткам канальцев и стволовым клеткам почек, стволовые клетки костного мозга также участвуют в регенерации проксимального канальца, однако механизмы остаются спорными. В последнее время появляются исследования, изучающие способность стволовых клеток костного мозга дифференцироваться в почечные клетки.

Известно, что, как и другие органы, почки полностью регенерируют у низших позвоночных, таких как рыбы. Некоторые из известных рыб, демонстрирующих замечательную способность к регенерации почек, - это золотые рыбки, скаты, скаты и акулы. У этих рыб весь нефрон восстанавливается после повреждения или частичного удаления почки.

Печень

Человеческой печени , в частности , известен своей способностью к регенерации, и способен делать это только с одной четверти его ткани, главным образом , из - за к унипотентности из гепатоцитов . Резекция печени может вызвать пролиферацию оставшихся гепатоцитов до тех пор, пока утраченная масса не будет восстановлена, при этом интенсивность реакции печени прямо пропорциональна удаленной массе. В течение почти 80 лет хирургическая резекция печени у грызунов была очень полезной моделью для изучения пролиферации клеток.

Пальцы

Пальцы ног, поврежденные гангреной и ожогами у пожилых людей, также могут отрастать снова, когда после лечения гангрены возвращается отпечаток ногтя и пальца ноги.

Семявыносящий проток

В семявыносящий проток может расти вместе после вазэктомии -thus в результате отказа вазэктомии. Это происходит из-за того, что эпителий семявыносящего протока, как и эпителий некоторых других частей человеческого тела, способен регенерировать и создавать новую трубку в случае повреждения и / или разрыва семявыносящего протока. Даже когда удалено пять сантиметров или два дюйма семявыносящего протока, семявыносящие протоки все еще могут срастаться и снова прикрепляться, что позволяет сперматозоидам снова проходить и течь через семявыносящий проток, восстанавливая фертильность .

Индуцированная регенерация у человека

В настоящее время существует несколько тканей человека, которые были успешно или частично восстановлены. Многие из этих примеров относятся к теме регенеративной медицины , которая включает методы и исследования, проводимые с целью восстановления органов и тканей человека в результате травм. Основные стратегии регенеративной медицины включают дедифференцировку клеток места повреждения, трансплантацию стволовых клеток, имплантацию выращенных в лаборатории тканей и органов, а также имплантацию биоискусственных тканей.

Мочевой пузырь

В 1999 г. мочевой пузырь был первым регенерированным органом, переданным семи пациентам; по состоянию на 2014 г. эти регенерированные мочевые пузыри все еще функционируют у бенефициаров.

Толстый

В 1949 году было показано, что очищенный инсулин восстанавливает жир у диабетиков с липоатрофией . В 1976 году после 82 дней последовательных инъекций в рубец было показано, что очищенный инсулин безопасно регенерирует жир и полностью регенерирует кожу у недиабетиков.

Во время диеты с высоким содержанием жиров и во время роста волосяных фолликулов зрелые адипоциты (жиры) естественным образом образуются во многих тканях. Жировая ткань участвует в стимулировании регенерации тканей. Миофибробласты - это фибробласты, ответственные за рубцевание, и в 2017 году было обнаружено, что регенерация жира трансформировала миофибробласты в адипоциты вместо рубцовой ткани. Ученые также определили, что передача сигналов костного морфогенетического белка (BMP) важна для трансформации миофибробластов в адипоциты с целью регенерации кожи и жира.

Сердце

Сердечно-сосудистые заболевания являются ведущей причиной смерти во всем мире, и их доля увеличилась пропорционально с 25,8% мировых смертей в 1990 году до 31,5% смертей в 2013 году. Это верно во всех регионах мира, кроме Африки. Кроме того, во время типичного инфаркта миокарда или сердечного приступа теряется около миллиарда сердечных клеток. Образовавшееся рубцевание значительно увеличивает риск опасных для жизни нарушений сердечного ритма или аритмий . Следовательно, способность естественным образом регенерировать сердце окажет огромное влияние на современное здравоохранение. Однако, хотя некоторые животные могут регенерировать повреждение сердца (например, аксолотль ), кардиомиоциты млекопитающих (клетки сердечной мышцы) не могут пролиферировать (размножаться), а повреждение сердца вызывает рубцевание и фиброз .

Несмотря на ранее считавшееся, что кардиомиоциты человека не образуются в более позднем возрасте, недавнее исследование показало, что это не так. В этом исследовании использовались преимущества испытаний ядерной бомбы во время холодной войны , в результате которых углерод-14 попал в атмосферу и, следовательно, в клетки близлежащих жителей. Они извлекли ДНК из миокарда этих испытуемых и обнаружили, что кардиомиоциты действительно обновляются с медленной скоростью - 1% в год с 25 лет до 0,45% в год в возрасте 75 лет. Это составляет менее половины. замены исходных кардиомиоцитов в течение средней продолжительности жизни. Однако были высказаны серьезные сомнения в достоверности этого исследования, в том числе в пригодности образцов в качестве репрезентативных для нормально стареющих сердец.

Несмотря на это, были проведены дальнейшие исследования, подтверждающие возможность регенерации сердца человека. Было обнаружено, что ингибирование киназы p38 MAP вызывает митоз в кардиомиоцитах взрослых млекопитающих, в то время как лечение ингибиторами киназы FGF1 и p38 MAP , как было обнаружено, регенерировало сердце, уменьшало рубцевание и улучшало сердечную функцию у крыс с сердечным повреждением.

Одним из наиболее многообещающих источников регенерации сердца является использование стволовых клеток. На мышах было продемонстрировано наличие резидентной популяции стволовых клеток или сердечных предшественников во взрослом сердце - эта популяция стволовых клеток перепрограммировалась, чтобы дифференцироваться в кардиомиоциты, которые заменяли те, которые были потеряны во время смерти сердечной ткани. В частности, у людей в миокарде был обнаружен «мезенхимальный питающий слой сердца», который обновлял клетки предшественниками, которые дифференцировались в зрелые сердечные клетки. Эти исследования показывают, что человеческое сердце содержит стволовые клетки, которые потенциально могут быть побуждены к регенерации сердца, когда это необходимо, а не просто использоваться для замены израсходованных клеток.

Утрата миокарда из-за болезни часто приводит к сердечной недостаточности; поэтому было бы полезно иметь возможность брать клетки из других частей сердца, чтобы восполнить потерянные. Это было достигнуто в 2010 году, когда зрелые сердечные фибробласты были перепрограммированы непосредственно в кардиомиоцитоподобные клетки. Это было сделано с использованием трех факторов транскрипции : GATA4 , Mef2c и Tbx5 . Сердечные фибробласты составляют более половины всех сердечных клеток и обычно не способны проводить сокращения (не являются кардиогенными), но перепрограммированные были способны сокращаться спонтанно. Значение состоит в том, что фибробласты из поврежденного сердца или из других источников могут быть источником функциональных кардиомиоцитов для регенерации.

Простое введение функционирующих сердечных клеток в поврежденное сердце эффективно лишь частично. Чтобы добиться более надежных результатов, необходимо создать структуры, состоящие из клеток, а затем трансплантировать их. Масумото и его команда разработали метод получения слоев кардиомиоцитов и сосудистых клеток из ИПСК человека . Эти листы затем трансплантировали на инфарктное сердце крыс, что привело к значительному улучшению сердечной функции. Эти листы все еще были обнаружены четыре недели спустя. Также были проведены исследования в области сердечных клапанов. Тканевые сердечные клапаны, полученные из клеток человека, были созданы in vitro и трансплантированы в модель приматов, не относящихся к человеку. Они показали многообещающую репопуляцию клеток даже через восемь недель и преуспели в том, что превзошли используемые в настоящее время небиологические клапаны. В апреле 2019 года исследователи напечатали на 3D-принтере прототип человеческого сердца размером с сердце кролика.

Легкое

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) сегодня является одной из самых распространенных угроз здоровью. От него страдают 329 миллионов человек во всем мире, что составляет почти 5% мирового населения. ХОБЛ, убившая более 3 миллионов человек в 2012 году, стала третьей по значимости причиной смерти. Еще хуже то, что из-за роста числа курящих и старения населения во многих странах, количество смертей в результате ХОБЛ и других хронических заболеваний легких, по прогнозам, будет продолжать расти. Поэтому развитие способности легких к регенерации пользуется большим спросом.

Было показано, что клетки, происходящие из костного мозга, могут быть источником клеток-предшественников множества клеточных линий, и исследование 2004 г. показало, что один из этих типов клеток участвует в регенерации легких. Таким образом, был обнаружен потенциальный источник клеток для регенерации легких; однако, благодаря достижениям в индукции стволовых клеток и управлении их дифференцировкой, значительный прогресс в регенерации легких последовательно связан с использованием ИПСК и биокаффолдов, полученных от пациентов. Внеклеточный матрикс является ключом к генерации целых органов в пробирке. Было обнаружено, что при тщательном удалении клеток всего легкого остается «след», который может направлять клеточную адгезию и дифференцировку, если добавляется популяция эпителиальных клеток легкого и хондроцитов . Это имеет серьезные применения в регенеративной медицине, особенно в связи с тем, что исследование 2012 года успешно очистило популяцию клеток-предшественников легких, которые были получены из эмбриональных стволовых клеток. Затем их можно использовать для повторной клеточности трехмерного каркаса легочной ткани.

Действительно, в 2008 году произошла успешная клиническая трансплантация тканевой трахеи 30-летней женщине с конечной стадией бронхомаляции . Каркас ЕСМ был создан путем удаления клеток и антигенов МНС из донорской трахеи человека, которая затем была колонизирована эпителиальными клетками и хондроцитами, полученными из мезенхимальных стволовых клеток, культивированными из клеток реципиента. Трансплантат заменил ее левый главный бронх, немедленно обеспечив функционирование дыхательных путей, и сохранил свой нормальный внешний вид и механическую функцию через четыре месяца. Поскольку трансплантат был получен из клеток, выращенных у реципиента, не потребовалось никаких антидонорских антител или иммунодепрессантов - огромный шаг к индивидуальной регенерации легких.

Исследование 2010 года пошло еще дальше, использовав каркас ЕСМ для создания целых легких in vitro для трансплантации живым крысам. Они успешно обеспечили замену газа, но только на короткие промежутки времени. Тем не менее, это был огромный скачок к полной регенерации легких и трансплантации для человека, который уже сделал еще один шаг вперед с регенерацией легких нечеловеческих приматов.

Муковисцидоз - еще одно заболевание легких, которое является смертельным и генетически связано с мутацией в гене CFTR . Посредством выращивания специфического для пациента эпителия легкого in vitro была получена легочная ткань, экспрессирующая фенотип муковисцидоза. Это сделано для того, чтобы моделирование и лекарственные испытания патологии заболевания можно было проводить с надеждой на регенеративные медицинские приложения.

Пенис

Пенис успешно регенерирован в лаборатории. Пенис труднее регенерировать, чем кожу, мочевой пузырь и влагалище, из-за его структурной сложности.

Позвоночные нервы

Цель исследования повреждений спинного мозга - способствовать нейрорегенерации , восстановлению соединения поврежденных нервных цепей. Нервы в позвоночнике - это ткань, для регенерации которой требуется популяция стволовых клеток. В 2012 году польский пожарный Дарек Фидика , страдающий параплегией спинного мозга, перенес операцию, которая заключалась в извлечении обонятельных клеток (OEC) из обонятельных луковиц Фидики и инъекции этих стволовых клеток in vivo в место предыдущей травмы. Со временем Фидика приобрел чувствительность, движение и ощущения в своих конечностях, особенно на той стороне, куда были введены стволовые клетки; он также сообщил о приобретении сексуальной функции. Фидика теперь может водить машину и теперь может ходить на некоторое расстояние с помощью рамы. Считается, что он первым в мире восстановил сенсорную функцию после полного перерыва спинномозговых нервов.

Тимус

Исследователям из Эдинбургского университета удалось регенерировать живой орган. Регенерированный орган очень напоминал ювенильную вилочковую железу с точки зрения архитектуры и профиля экспрессии генов. Вилочковая железа - один из первых органов, который дегенерирует у нормальных здоровых людей.

Влагалище

В период с 2005 по 2008 год четырем женщинам с гипоплазией влагалища из-за мюллеровской агенезии были регенерированы влагалища. До восьми лет после пересадки все органы имеют нормальное функционирование и структуру.

Смотрите также

использованная литература

дальнейшее чтение

внешние ссылки