rs6295 - rs6295

SNP: rs6295
Имя (а) C-1019G, C (-1019) G
Ген HTR1A
Хромосома 5
Область, край Промоутер
Внешние базы данных
Ансамбль Человеческий SNPView
dbSNP 6295
HapMap 6295
SNPedia 6295

rs6295 , также называемый C (-1019) G , представляет собой вариацию гена - однонуклеотидный полиморфизм (SNP) - в гене HTR1A . Это один из наиболее изученных SNP его гена. Аллель C является наиболее распространенным с 0,675 против аллеля G с 0,325 среди европеоидов .

Эффект SNP на связывание потенциала человеческого 5-HT 1A нейрорецептора был оценен с позитронно - эмиссионной томографией и WAY-100635 радиолигандой , с изучением не отчетностями никакого очевидного влияния со стороны SNP.

Расстройства

SNP исследовали на предмет связи с попытками суицида и психическими расстройствами . Одно исследование обнаружило связь этого варианта с шизофренией . Некоторые исследования связывают G-аллель или GG-генотип с депрессией . Не все исследования показывают связь между заболеванием и G-аллелем. В одном исследовании предменструального дисфорического расстройства C / C был признан генотипом высокого риска.

В нескольких исследованиях изучалась связь SNP с ответом на лечение, например, ответ на антидепрессанты при расстройствах настроения, например, в одном исследовании сообщалось о худшем ответе у пациентов с G-аллелем.

Личность

Полиморфизм также был исследован на предмет связи с личностными качествами . Лица с G- аллель полиморфизма могут иметь более высокий балл личности для NEO PI-R нейротизма и ПРН вреда избежание признаков. Однако не во всех исследованиях можно найти четкую связь. В одном исследовании изучалась другая черта и была обнаружена более высокая оценка по шкале самотрансценденции описи темперамента и характера для субъектов с аллелем G среди пациентов с расстройством настроения .

Другие SNP

Существует ряд других SNP для гена HTR1A: C549T , Ile28Val (rs1799921), Pro16Leu (rs1800041), Gly272Asp (rs1800042) и G294A (rs6294).

Рекомендации