Секс - Sex

Пол - это характеристика , определяющая репродуктивную функцию человека, мужского или женского пола , у животных и растений, которые размножают свой вид посредством полового размножения . Тип гамет, производимых организмом, определяет его пол. Обычно у растений и животных мужские организмы производят более мелкие гаметы (сперматозоиды, сперматозоиды ), в то время как женские организмы производят более крупные гаметы ( яйцеклетки , часто называемые яйцеклетками). Организмы, производящие оба типа гамет, называются гермафродитами . Во время полового размножения мужские и женские гаметы сливаются, образуя зиготы, которые развиваются в потомство, которое наследует набор черт каждого родителя.

Самцы и самки одного вида могут быть похожими (половой мономорфизм) или иметь физические различия ( половой диморфизм ). Различия отражают различное репродуктивное давление, которое испытывают полы. Например, выбор партнера и половой отбор могут ускорить эволюцию физических различий между полами.

Термины « самец» и « самка» обычно не применяются к видам, не дифференцированным по половому признаку, у которых особи изоморфны (выглядят одинаково), а гаметы изогамны (неразличимы по размеру и форме), таких как зеленая водоросль Ulva lactuca . Если вместо этого существуют функциональные различия между гаметами, например, у грибов , их можно назвать типами спаривания .

У большинства млекопитающих пол генетически определяется системой определения пола XY , где самцы млекопитающих несут X- и Y-хромосомы (XY), тогда как самки млекопитающих несут две X-хромосомы (XX). Другие хромосомные системы определения пола у животных включают систему ZW у птиц и систему X0 у насекомых. Различные системы окружающей среды включают определение пола в зависимости от температуры у рептилий и ракообразных.

Размножение

Жизненный цикл организмов, размножающихся половым путем, проходит через гаплоидные и диплоидные стадии.

Половое размножение - это производство потомства путем слияния гаплоидных гамет. Коды генетических признаков содержатся в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) хромосом . Комбинируя один набор хромосом от каждого родителя, образуется организм, содержащий двойной набор хромосом. Эта стадия двойной хромосомы называется « диплоидной », а стадия одной хромосомы - « гаплоидной ». Диплоидные организмы, в свою очередь, могут продуцировать гаплоидные клетки ( гаметы ), которые случайным образом содержат по одной из каждой из пар хромосом, посредством мейоза . Мейоз также включает стадию хромосомного кроссовера, на которой участки ДНК обмениваются между согласованными типами хромосом с образованием новых пар смешанных хромосом, каждая из которых представляет собой смесь генов обоих родителей. За этим процессом следует митотическое деление , в результате которого образуются гаплоидные гаметы, содержащие один набор хромосом. Кроссинговер для получения новых рекомбинантных хромосом и оплодотворение (слияние двух гамет) приводит к получению нового организма, содержащего другой набор генетических признаков от любого из родителей.

Гаметы могут быть похожими внешне ( изогамия ) или могут отличаться по размеру и другим аспектам ( анизогамия ). Оогамия - это крайний пример анизогамии, в котором большая неподвижная гамета сливается с более мелкой, обычно подвижной . Изогамия очень распространена у одноклеточных организмов, в то время как анизогамия распространена у многоклеточных организмов. Особи, производящие исключительно большие гаметы, - это самки, а особи, производящие исключительно мелкие гаметы, - самцы.

Человек, производящий оба типа гамет, является гермафродитом . Некоторые гермафродиты, такие как аскарида Caenorhabditis elegans , способны самооплодотворяться и производить потомство самостоятельно, без второго организма. Некоторые животные-гермафродиты, такие как Helix pomatia и Cepaea, не могут самооплодотворяться.

Некоторые гермафродитные растения являются самоплодородными, но растения развили несколько различных механизмов, позволяющих избежать самооплодотворения, включая последовательный гермафродитизм (дихогамия), самонесовместимость или морфологические механизмы, такие как гетеростилия ( геркогамия ).

В жизненном цикле растений и многоклеточных водорослей диплоидные и гаплоидные многоклеточные фазы чередуются . Диплоидный организм называется спорофитом, потому что он производит гаплоидные споры посредством мейоза, которые при прорастании подвергаются митотическому делению клеток с образованием многоклеточных гаплоидных организмов, гаметофитов, которые производят гаметы путем митоза.

Животные

журчалки спаривание

Животные, размножающиеся половым путем, являются диплоидными, и их одноклеточные гаметы являются единственными гаплоидными клетками в их жизненных циклах. У животных есть два типа гамет: мужские сперматозоиды (сперма) и женские яйцеклетки (яйцеклетки).

Сперматозоид , получает у позвоночных в пределах семенников , представляет собой небольшую ячейку , содержащая один длинный жгутик , который продвигает его. Яйцеклетки (яйцеклетки) производятся в яичниках . У яйцекладущих видов, таких как птицы, оплодотворенная яйцеклетка или зигота снабжается желтком , источником питательных веществ, который поддерживает развитие эмбриона.

Все животные, живущие вне воды, используют внутреннее оплодотворение, чтобы передать сперму непосредственно самке, тем самым предотвращая высыхание гамет. Интромитентные органы - это органы совокупления мужчин, которые помогают транспортировать сперму.

Млекопитающие

У млекопитающих женский репродуктивный тракт, называемый влагалищем , соединяется с маткой , органом, который непосредственно поддерживает развитие оплодотворенного эмбриона внутри; этот процесс называется беременностью . У людей и других млекопитающих эквивалентным мужским органом является пенис , который входит во влагалище для оплодотворения в процессе, называемом половым актом . Пенис содержит трубку, по которой проходит сперма (жидкость, содержащая сперму). У сумчатых и плацентарных млекопитающих оплодотворенная яйцеклетка развивается внутри самки , получая питание непосредственно от матери через специальный орган, называемый плацентой .

Птицы

У 97% видов птиц самцы не имеют пениса. Вместо этого у большинства птиц и выделение, и размножение осуществляются через единственное заднее отверстие, называемое клоакой . Самцы и самки птиц касаются клоаки для передачи спермы. Этот процесс называется «клоакальным поцелуем».

Водные животные

Большинство водных животных, таких как рыбы и кораллы, спариваются с помощью внешнего оплодотворения , когда яйца и сперма попадают в окружающую воду и соединяются в ней. Однако некоторые виды, например ракообразные, используют внутреннее удобрение. У морских коньков самки используют свои яйцеклады для доставки яиц в нижнюю часть тела самцов для оплодотворения и вынашивания беременности. Морские иглы и морские коньки - единственные виды, которые влекут за собой мужскую беременность .

Насекомые

Большинство насекомых размножаются посредством яйцекладки , когда самка спаривается с самцом, а самки откладывают яйцо вне ее тела. Несколько групп насекомых, таких как Strepsiptera, размножаются посредством травматического осеменения , когда самец пронзает экзоскелет самки своим эдеагусом . У некоторых муравьев-сборщиков царице нужно спариваться с двумя типами самцов: один для воспроизводства маток, а другой - для размножения рабочих муравьев; можно считать, что у этих муравьев три или четыре пола.

Растения

В роде зеленых морских водорослей Ulva нет половой специализации среди изоморфных отдельных растений, их половых органов или их изогамных гамет. Однако у большинства растений есть специализированные мужские и женские гаметы.

Мужские гаметы - единственные клетки растений и зеленых водорослей , у которых есть жгутики . Они подвижны, способны подплывать к яйцеклеткам женских растений-гаметофитов в пленках воды. Другие семенные растения, кроме саговников и гинкго, полностью утратили жгутики и не могут плавать в воде. Как только их пыльца попадает на рыльце цветковых растений или микропиле семяпочек голосеменных, их гаметы попадают в яйцеклетку с помощью пыльцевых трубок, продуцируемых одной из клеток микрогаметофита. Многие растения, в том числе хвойные и травы , анемофильны, производя легкую пыльцу, которая переносится ветром к соседним растениям. Другие растения, такие как орхидеи , имеют более тяжелую липкую пыльцу, которая предназначена для зоофилии , транспортировки животными. Растения привлекают насекомых, таких как пчелы, или более крупных животных, таких как колибри и летучие мыши, а цветы содержат нектар или смолу. Эти животные переносят пыльцу по мере продвижения к другим цветкам, которые также содержат женские репродуктивные органы, что приводит к перекрестному опылению .

Сперматофиты

У семенных растений мужские гаметы продуцируются чрезвычайно редкими многоклеточными микрогаметофитами, известными как пыльца . Женские гаметы (яйцеклетки) семенных растений продуцируются более крупными мегагаметофитами, содержащимися внутри семяпочек . После того, как яйцеклетки оплодотворяются мужскими гаметами, продуцируемыми пыльцой, семяпочки развиваются в семена, содержащие питательные вещества, необходимые для начального развития зародышевого растения.

Хвойные
Женские (слева) и мужские (справа) шишки содержат половые органы сосны и других хвойных пород. Большинство хвойных растений однодомны, давая отдельные мужские и женские шишки на одном и том же растении.

У сосны и других хвойных деревьев половые органы содержатся в шишках . Женские шишки (семенные шишки) дают семена, а мужские шишки (пыльцевые шишки) производят пыльцу. Женские шишки живут дольше и, как правило, намного больше и долговечнее. Семяпочки, прикрепленные к чешуйкам шишек, не заключены в завязь, что дает название голосеменным, что означает «голое семя». Мужские шишки меньшего размера производят пыльцу, которая переносится ветром на землю в женских шишках. Голые семена образуются после опыления, защищенные чешуей женской шишки.

Покрытосеменные
Цветки содержат половые органы цветковых растений. Обычно они содержат как мужские, так и женские части, органы, привлекающие опылителей, и органы, дающие вознаграждение опылителям.

Половые органы цветковых растений содержатся в цветках . Мужскими частями цветка являются тычинки , которые состоят из волокон, поддерживающих пыльники , производящие пыльцу. Женские части цветка - это пестики , состоящие из одного или нескольких плодолистиков . Плодолистики состоят из яичника , в стиле и клейма . Внутри яичника находятся семяпочки , содержащие гаплоидные мегагаметофиты, продуцирующие яйцеклетки. Когда пыльцевое зерно попадает на рыльце поверх стебля плодолистика, оно прорастает, образуя пыльцевую трубку, которая проходит сквозь ткани стебля в плодолистник, где доставляет ядра мужских гамет для оплодотворения яйцеклетки в семяпочке, которая со временем превращается в семя. При этом завязь развивается в плод .

Большинство цветов являются гермафродитными (обоеполыми) и производят мужские и женские гаметофиты в одних и тех же цветках. Мужские гаметофиты образуются внутри пыльцевых зерен и производят мужские гаметы. Женские гаметофиты образуются внутри семяпочек и производят женские гаметы. Бисексуальные цветы, содержащие как мужские, так и женские половые органы, считаются идеальными .

У покрытосеменных также могут быть несовершенные цветки на одном или разных растениях, у которых отсутствует тот или иной тип половых органов. Иногда, как у небесного дерева ( Ailanthus altissima ) и ясеня обыкновенного ( Fraxinus excelsior ), метелки могут давать различные смеси функционально однополых и функционально двуполых цветов на одном или разных деревьях.

Поскольку цветущие растения неподвижны, они развили цветы, чтобы привлекать животных, например насекомых, для оплодотворения.

Грибы

Грибы производятся при половом размножении грибов.

Большинство грибов способны к размножению половым и бесполым путем и имеют как гаплоидные, так и диплоидные стадии своего жизненного цикла. Многие грибы изогамны и не имеют мужской и женской специализации. Даже анизогамные грибы все гермафродиты, поэтому даже анизогамные грибы считаются скорее типами спаривания, чем полами.

Грибы могут иметь сложные аллельные системы спаривания, и многие виды грибов имеют два типа спаривания. Однако, по оценкам , Coprinellus sizesatus имеет около 123 типов спаривания, а у некоторых видов есть тысячи типов спаривания. Например, у Schizophyllum commune около 28 000 и более типов спаривания.

Некоторые грибы, в том числе те, которые используются в качестве пекарских дрожжей , имеют типы спаривания, которые создают двойственность, аналогичную мужской и женской ролям. Дрожжи с одним и тем же типом спаривания не сливаются с образованием диплоидных клеток, только с дрожжами, несущими другой тип спаривания.

Многие виды высших грибов производят грибы в процессе полового размножения . Внутри гриба образуются диплоидные клетки, которые позже разделяются на гаплоидные споры .

Простейшие

Половое размножение распространено среди паразитических простейших, но редко среди свободноживущих простейших , которые, как правило, размножаются бесполым путем, если не хватает пищи или резко меняется окружающая среда. И анизогамия, и изогамия встречаются у свободноживущих простейших. Все инфузории изогамны, например, Tetrahymena thermophila , у которой 7 типов спаривания.

Половые системы

Половая система является распределение мужских и женских функций по организмов одного вида.

Животные

Примерно 95% видов животных гонохорические (также известные как раздельнополые ) и около 5% - гермафродиты. Такой низкий процент объясняется очень большим количеством видов насекомых , у которых отсутствует гермафродитизм. Гермафродитизм , тем не менее имеет место в 70% животных фил .

Гонохорики бывают либо мужчинами, либо женщинами на протяжении всей своей жизни. Гонохоризм очень распространен у позвоночных , около 99% из которых гонохорические. Остальные 1% гермафродитов - почти все рыбы. Все птицы и млекопитающие гонохорические.

Растения

Примерно от 5 до 6% цветковых растений являются раздельнополыми, в результате от 871 до 5000 независимых происхождения. Следовательно, большинство из них обоеполые , либо гермафродиты (с тычинками и пестиком в одном цветке), либо однодомные (с отдельными мужскими и женскими цветками на одном и том же растении). У двудомных видов мужской и женский пол находятся на отдельных растениях. Двудомность обычна у голосеменных растений , у которых 65% видов раздельнополы, но большинство хвойных растений однодомны.

Эволюция пола

Различные формы анизогамии :
A) анизогамия подвижных клеток, B) оогамия (яйцеклетка и сперматозоид), C) анизогамия неподвижных клеток (яйцеклетка и сперматозоид).
Различные формы изогамии:
A) изогамия подвижных клеток , B) изогамия неподвижных клеток, C) конъюгация.

Сексуальный конфликт лежит в основе эволюционного различия между мужчиной и женщиной, причем различие начинается с анизогамии. Эволюция анизогамии также является синонимом эволюции мужского и женского пола, а также исходной точки в направлении полового диморфизма, и приводит к эволюции многих половых различий.

Принято считать, что анизогамия развивалась из изогамии несколько раз независимо в разных группах эукариот, включая протистов, водоросли, растения и животных, но ее эволюция не оставила никаких свидетельств окаменелостей. До 2006 года не существовало генетических доказательств эволюционной связи между полами и типами спаривания из-за того, что растения и животные не имели изогамных родственников.

Анизогамия развивается из-за разрушительного отбора, ведущего к маленьким и большим гаметам. У анизогамных видов промежуточная гамета не может существовать. Всегда должно быть два типа гамет, и все анализы показывают, что промежуточные размеры гамет исключаются из-за отбора. По состоянию на 2016 год остается неясным, привела ли анизогамия сначала к эволюции гонохоризма или к эволюции гермафродитизма .

Системы определения пола

Секс помогает распространению полезных черт посредством рекомбинации. Диаграммы сравнивают эволюцию частоты аллелей в сексуальной популяции (вверху) и бесполой популяции (внизу). Вертикальная ось показывает частоту, а горизонтальная ось показывает время. Аллели a / A и b / B встречаются случайным образом. Выгодные аллели А и В, возникающие независимо, могут быть быстро объединены половым размножением в наиболее выгодную комбинацию АВ. Для достижения этой комбинации при бесполом размножении требуется больше времени, потому что она может производить AB, только если A возникает у человека, у которого уже есть B, или наоборот.

Биологическая причина превращения организма в тот или иной пол называется определением пола . Причина может быть генетической, окружающей средой, гаплодиплоидией или множественными факторами. У животных и других организмов, имеющих генетические системы определения пола, определяющим фактором может быть наличие половой хромосомы . У растений с половой диморфностью, таких как печеночник Marchantia polymorpha или раздельнополые виды цветковых растений рода Silene , пол также может определяться половыми хромосомами. Негенетические системы могут использовать внешние сигналы, такие как температура на раннем этапе развития у крокодилов , для определения пола потомства.

Определение пола часто отличается от дифференциации по полу, определение пола - это обозначение стадии развития по направлению к мужчине или женщине, в то время как дифференциация по полу - это путь к развитию фенотипа .

Генетический

Как и люди и большинство других млекопитающих, у обыкновенной плодовой мухи есть система определения пола XY .

Определение пола XY

У людей и большинства других млекопитающих есть система определения пола XY : Y-хромосома несет факторы, ответственные за развитие мужского пола, поэтому определение пола XY в основном основано на наличии или отсутствии Y-хромосомы . Именно мужская гамета определяет пол потомства. В этой системе млекопитающие XX обычно - самки, а XY - самцы. Однако люди с XXY или XYY - мужчины, а люди с X и XXX - женщины.

Определение пола XY встречается у других организмов, в том числе у насекомых, таких как плодовая муха , и у некоторых растений. В некоторых случаях именно количество Х-хромосом определяет пол, а не наличие Y-хромосомы. У плодовых мух особи с XY - самцы, а особи с XX - самки; однако люди с XXY или XXX также могут быть женщинами, а люди с X могут быть мужчинами.

ZW определение пола

У птиц, у которых есть система определения пола ZW , W-хромосома несет факторы, ответственные за развитие самок, и по умолчанию развитие происходит самцов. В этом случае особи ZZ - мужчины, а ZW - женщины. Именно женская гамета определяет пол потомства. Эта система используется птицами, некоторыми рыбами и некоторыми ракообразными .

У большинства бабочек и мотыльков также есть система определения пола ZW. В таких группах, как Lepidoptera , самки могут иметь Z, ZZW и даже ZZWW.

XO определение пола

В системе определения пола X0 у мужчин есть одна X-хромосома (X0), а у женщин - две (XX). Все остальные хромосомы у этих диплоидных организмов парные, но организмы могут унаследовать одну или две Х-хромосомы. Эта система встречается у большинства паукообразных , насекомых, таких как серебрянка ( Apterygota ), стрекозы ( Paleoptera ) и кузнечики ( Exopterygota ), а также у некоторых нематод, ракообразных и брюхоногих моллюсков.

В полевых сверчков , например, насекомые с одной Х - хромосоме развиваться как мужчины, в то время как те , с двумя развиваются как женщины.

У нематоды Caenorhabditis elegans большинство червей являются самооплодотворяющимися гермафродитами с кариотипом XX, но случайные нарушения в наследовании хромосом могут привести к появлению особей только с одной X-хромосомой - эти особи X0 являются фертильными самцами (и половина их потомков - самцы).

ZO определение пола

В системе определения пола Z0 у мужчин есть две Z-хромосомы, а у женщин - одна. Эта система встречается у нескольких видов бабочек.

Относящийся к окружающей среде

Для многих видов пол определяется не наследственными признаками, а факторами окружающей среды, такими как температура во время развития или в более позднем возрасте.

Личинки bonelliidae могут развиваться только как мужчины , когда они сталкиваются с женщиной.

У папоротника Ceratopteris и других гомоспористых видов папоротников пол по умолчанию - гермафродит, но особи, которые растут в почве, которая ранее поддерживала гермафродитов, подвергаются влиянию феромонного антеридиогена, чтобы развиваться как мужские.

Последовательный гермафродитизм

Рыбы-клоуны изначально самцы; самая большая рыба в группе становится самкой

Некоторые виды могут менять пол в течение своей жизни, это явление называется последовательным гермафродитизмом . Костистые рыбы - единственная линия позвоночных, в которой встречается последовательный гермафродитизм. У рыб- клоунов более мелкие рыбы - самцы, а доминирующая и самая большая рыба в группе становится самками; когда доминирующая самка отсутствует, то ее партнерша меняет пол. Для многих губанов верно обратное: рыба изначально является самкой, а по достижении определенного размера становится самцом. Последовательный гермафродитизм также встречается у таких растений, как Arisaema triphyllum .

Определение пола в зависимости от температуры

Многие рептилии , включая всех крокодилов и большинство черепах, имеют определение пола в зависимости от температуры. У этих видов температура, которую испытывают эмбрионы во время развития, определяет их пол. Например, у некоторых черепах самцы производятся при более низких температурах, чем самки; но самки Macroclemys образуются при температурах ниже 22 ° C или выше 28 ° C, а самцы - при промежуточных температурах.

Гаплодиплоидия

Другие насекомые, в том числе медоносные пчелы и муравьи , используют гаплодиплоидную систему определения пола . Диплоидные пчелы и муравьи - это, как правило, самки, а гаплоидные особи (которые развиваются из неоплодотворенных яиц) - самцы. Эта система определения пола приводит к сильно смещенному соотношению полов , поскольку пол потомства определяется оплодотворением ( арренотоки или псевдоарренотоки, приводящие к самцам), а не набором хромосом во время мейоза.

Соотношение полов

У большинства организмов, которые размножаются половым путем, соотношение полов мужских и женских рождений составляет 1: 1 . Английский статистик и биолог Рональд Фишер объяснил, почему это так, в том, что стало известно как принцип Фишера . По сути, это говорит о следующем:

  1. Предположим, что мужские роды реже, чем женские.
  2. Новорожденный самец имеет лучшие шансы на спаривание, чем новорожденная самка, и, следовательно, может иметь больше потомства.
  3. Поэтому родители, генетически предрасположенные к производству самцов, как правило, имеют больше, чем среднее количество внуков.
  4. Таким образом, распространяются гены, определяющие склонность к деторождению мужчин, и рождение мальчиков становится все более распространенным явлением.
  5. По мере приближения к соотношению полов 1: 1 преимущество, связанное с производством самцов, исчезает.
  6. Те же рассуждения справедливы, если повсюду женщины заменяются мужчинами. Следовательно, соотношение равновесия 1: 1.

Половые различия

Анизогамия - это фундаментальное различие между мужчиной и женщиной. Ричард Докинз заявил, что все различия между полами можно истолковать как вытекающие из этого.

Половые различия у людей включают, как правило, больший размер и большее количество волос на теле у мужчин, в то время как у женщин грудь больше, бедра шире и процент жира в организме выше. У других видов могут быть различия в окраске или других чертах, и они могут быть настолько выраженными, что разные полы могут быть ошибочно приняты за два совершенно разных таксона.

Половые различия в поведении

Полы гонохорных видов обычно различаются по поведению. У большинства видов животных самки больше вкладывают в родительскую заботу, хотя у некоторых видов, например, у некоторых видов животных , самцы больше инвестируют в родительскую заботу . Самки также имеют тенденцию быть более разборчивыми в отношении того, с кем они спариваются, например, большинство видов птиц. Самцы, как правило, более конкурентоспособны при спаривании, чем самки.

Половой диморфизм

Обыкновенные фазаны имеют половой диморфизм как по размеру, так и по внешнему виду.

У многих животных и некоторых растений особи мужского и женского пола различаются по размеру и внешнему виду, это явление называется половым диморфизмом . Половой диморфизм у животных часто ассоциируется с половым отбором - брачным соревнованием между особями одного пола и противоположного пола. Во многих случаях самец у вида крупнее самки. Виды млекопитающих с экстремальным половым диморфизмом размеров, как правило, имеют очень полигинные системы спаривания - по-видимому, из-за успешного отбора в конкуренции с другими самцами, такими как морской слон . Другие примеры демонстрируют, что именно предпочтение самок движет половым диморфизмом, как, например, в случае стебельчатой ​​мухи .

Самки - более крупный пол у большинства животных. Например, самки южных пауков черной вдовы обычно вдвое длиннее самцов. Это несоответствие размеров может быть связано со стоимостью производства яйцеклеток, для чего требуется больше питательных веществ, чем для производства спермы: более крупные самки способны производить больше яйцеклеток.

Половой диморфизм может быть экстремальным, когда самцы, такие как некоторые удильщики , паразитируют на самках . Некоторые виды растений также демонстрируют диморфизм, при котором самки значительно крупнее самцов, например, у мхов рода Dicranum и печеночников рода Sphaerocarpos . Есть некоторые свидетельства того, что у этих родов диморфизм может быть связан с половыми хромосомами или с химическими сигналами от самок.

У птиц самцы часто имеют более красочную внешность и могут иметь особенности (например, длинный хвост самцов павлинов), которые, казалось бы, ставят их в невыгодное положение (например, яркие цвета делают птицу более заметной для хищников). Одно из предлагаемых объяснений этого - принцип гандикапа . Эта гипотеза утверждает, что, демонстрируя, что он может выжить с такими физическими недостатками, самец рекламирует свою генетическую пригодность женщинам - черты, которые принесут пользу и дочерям, которые не будут обременены такими недостатками.

Половой мономорфизм

Половой мономорфизм - это когда оба пола похожи по внешнему виду и строению. При первичном половом мономорфизме оба пола имеют схожие черты и, возможно, схожие гены, тогда как при вторичном половом мономорфизме оба пола имеют черту, которая исторически была у одного пола. У сексуально мономорфных видов оба родителя вкладывают одинаковую сумму в свое потомство, и оба пола разборчивы, с кем спариваться. Половой мономорфизм также связан с низким уровнем полового отбора .

Моногамные виды, как правило, мономорфны по половому признаку. Все парные приматы мономорфны по половому признаку, включая семейство долгопятых . Однако не все моногамные приматы сексуально мономорфны, существует лишь несколько таксонов приматов, у которых половой мономорфизм связан с социально моногамными группами.

Многие виды птиц мономорфны по половому признаку. Птицы большего размера более мономорфны по половому признаку, чем птицы меньшего размера.

У растений многие виды мономорфных полов являются гермафродитами.

Половые характеристики

Первичные половые признаки - это органы, непосредственно участвующие в воспроизводстве, такие как семенники или яичники , в то время как вторичные половые признаки у людей, например, включают волосы на теле , грудь и распределение жира.

Организмы, которые имеют промежуточные половые характеристики между мужчинами и женщинами, называются интерсексуалами , это может быть вызвано дополнительными половыми хромосомами или гормональными отклонениями во время развития плода. Термин интерсекс обычно применяется к аномальным представителям гонохорических видов, а не к гермафродитным видам. У некоторых видов, таких как плодовая муха ( Drosophila melanogaster ) и некоторых ракообразных, могут быть гинандроморфы .

Смотрите также

использованная литература

дальнейшее чтение

внешние ссылки