Сестринские хроматиды - Sister chromatids

Отцовская (синяя) хромосома и материнская (розовая) хромосома являются гомологичными хромосомами . После репликации хромосомной ДНК синяя хромосома состоит из двух идентичных сестринских хроматид, а розовая хромосома состоит из двух идентичных сестринских хроматид. В митозе сестринские хроматиды разделяются на дочерние клетки, но теперь их называют хромосомами (а не хроматидами), как один ребенок не считается одиночным близнецом.

Сестринский хроматид относится к идентичным копьям ( хроматиды ) , образованные репликация ДНК в виде хромосомы , причем обе копии соединены между собой общей центромерой . Другими словами, сестринскую хроматиду также можно назвать «половиной» удвоенной хромосомы. Пара сестринских хроматид называется диадой. Полный набор сестринских хроматид создается во время фазы синтеза ( S ) интерфазы , когда все хромосомы в клетке реплицируются. Две сестринские хроматиды разделяются друг от друга на две разные клетки во время митоза или во время второго деления мейоза .

Сравните сестринские хроматиды с гомологичными хромосомами , которые представляют собой две разные копии хромосомы, которые диплоидные организмы (например, люди) наследуют, по одной от каждого родителя. Сестринские хроматиды в целом идентичны (поскольку они несут одни и те же аллели, также называемые вариантами или версиями генов), потому что они происходят от одной исходной хромосомы. Исключение составляет конец мейоза, после того, как произошел кроссинговер , потому что участки каждой сестринской хроматиды могли быть заменены соответствующими участками гомологичных хроматид, с которыми они спариваются во время мейоза. Гомологичные хромосомы могут совпадать, а могут и не совпадать, потому что они происходят от разных родителей.

Есть свидетельства того, что у некоторых видов сестринские хроматиды являются предпочтительной матрицей для репарации ДНК. Сцепление сестринских хроматид важно для правильного распределения генетической информации между дочерними клетками и восстановления поврежденных хромосом. Дефекты этого процесса могут привести к анеуплоидии и раку, особенно когда контрольные точки не могут обнаружить повреждение ДНК или когда неправильно прикрепленные митотические веретена не работают должным образом.

Митоз

Конденсация и разрешение сестринских хроматид человека в раннем митозе

Митотическая рекомбинация в первую очередь является результатом процессов репарации ДНК, реагирующих на спонтанные или индуцированные повреждения. (См. Также обзор у Бернштейна и Бернштейна, стр. 220–221). Гомологичная рекомбинационная репарация во время митоза в значительной степени ограничивается взаимодействием между соседними сестринскими хроматидами, которые присутствуют в клетке после репликации ДНК, но до клеточного деления. Из-за особого близкого родства, которое они разделяют, сестринские хроматиды не только предпочтительнее отдаленных гомологичных хроматид в качестве субстратов для рекоминационной репарации, но и обладают способностью восстанавливать больше повреждений ДНК, чем гомологи.

Мейоз

Исследования почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae показывают, что межсестринская рекомбинация часто происходит во время мейоза, и до одной трети всех событий рекомбинации происходит между сестринскими хроматидами.

Смотрите также

Рекомендации