Сукцинил-КоА - Succinyl-CoA

Сукцинил-КоА

Имена
Предпочтительное название IUPAC (9 R ) -1 - [(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (6-амино-9 H- пурин-9-ил) -4-гидрокси-3- (фосфоноокси) оксолан- 2-ил] -3,5,9-тригидрокси-8,8-диметил-3,5,10,14,19-пентаоксо-2,4,6-триокса-18-тиа-11,15-диаза-3λ 5 , 5λ 5 -diphosphadocosan-22-овой кислоты
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.009.163
MeSH	сукцинил-кофермент + A
PubChem CID
Панель управления CompTox ( EPA )
ИнЧИ InChI = 1S / C25H40N7O19P3S / c1-25 (2,20 (38) 23 (39) 28-6-5-14 (33) 27-7-8-55-16 (36) 4-3-15 (34) 35) 10-48-54 (45,46) 51-53 (43,44) 47-9-13-19 (50-52 (40,41) 42) 18 (37) 24 (49-13) 32- 12-31-17-21 (26) 29-11-30-22 (17) 32 / ч 11-13,18-20,24,37-38H, 3-10H2,1-2H3, (H, 27,33 ) (H, 28,39) (H, 34,35) (H, 43,44) (H, 45,46) (H2,26,29,30) (H2,40,41,42) / t13- , 18-, 19-, 20 +, 24- / м1 / с1 Y Ключ: VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPSA-N Y InChI = 1 / C25H40N7O19P3S / c1-25 (2,20 (38) 23 (39) 28-6-5-14 (33) 27-7-8-55-16 (36) 4-3-15 (34) 35) 10-48-54 (45,46) 51-53 (43,44) 47-9-13-19 (50-52 (40,41) 42) 18 (37) 24 (49-13) 32- 12-31-17-21 (26) 29-11-30-22 (17) 32 / ч 11-13,18-20,24,37-38H, 3-10H2,1-2H3, (H, 27,33 ) (H, 28,39) (H, 34,35) (H, 43,44) (H, 45,46) (H2,26,29,30) (H2,40,41,42) / t13- , 18-, 19-, 20 +, 24- / м1 / с1 Ключ: VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPBJ
Улыбки O = C (O) CCC (= O) SCCNC (= O) CCNC (= O) [C @ H] (O) C (C) (C) COP (= O) (O) OP (= O) ( O) OC [C @ H] 3O [C @@ H] (n2cnc1c (ncnc12) N) [C @ H] (O) [C @@ H] 3OP (= O) (O) O
Характеристики
Химическая формула	С 25 H 40 N 7 O 19 P 3 S
Молярная масса	867,608
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?) YN
Ссылки на инфобоксы

Сукцинил-коэнзим А , сокращенно сукцинил-КоА ( / ˌ с ʌ к с ɪ п əl ˌ к oʊ eɪ / ) или SucCoA , является тиоэфир из янтарной кислоты и коэнзима А .

Источники

Это является важным промежуточным продуктом в кислоты цикла лимонной , где он синтезируется из -кетоглутарата с помощью α-кетоглутарат дегидрогеназы через декарбоксилирования . Во время процесса добавляется кофермент А.

Используя B12 в качестве ферментативного кофактора, он также синтезируется из пропионил-КоА , жирной кислоты с нечетным номером, которая не может подвергаться бета-окислению. Пропионил-КоА карбоксилируется до D-метилмалонил-КоА, изомеризуется до L-метилмалонил-КоА и перегруппировывается с образованием сукцинил-КоА через витамин B ₁₂ -зависимый фермент. Хотя сукцинил-КоА является промежуточным звеном цикла лимонной кислоты , он не может быть легко включен в него, потому что нет чистого потребления сукцинил-КоА. Сукцинил-КоА сначала превращается в малат, а затем в пируват, откуда он затем транспортируется в матрицу, чтобы войти в цикл лимонной кислоты.

Судьба

Он превращается в сукцинат в результате гидролитического высвобождения кофермента А сукцинил-КоА-синтетазой (сукцинаттиокиназа).

Другая судьба сукцинил-КоА - синтез порфирина , где сукцинил-КоА и глицин объединяются с помощью АЛК-синтазы с образованием δ-аминолевулиновой кислоты (dALA). Этот процесс является обязательным этапом биосинтеза порфобилиногена и, следовательно, гемоглобина.

Формирование

Сукцинил-КоА может быть образован из метилмалонил-КоА посредством использования дезоксиаденозил-B ₁₂ (дезоксиаденозилкобаламина) ферментом метилмалонил-КоА-мутазой . Эта реакция, для которой необходим витамин B ₁₂ в качестве кофактора, важна для катаболизма некоторых аминокислот с разветвленной цепью, а также жирных кислот с нечетной цепью.

Интерактивная карта проезда

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.

[[Файл:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| alt = TCACycle_WP78 править ]]

TCACycle_WP78 править

использованная литература

v т е Путь метаболизма цикла лимонной кислоты
Ацетил-КоА + H 2О	Оксалоацетат НАДН + Н + НАД + Малат   H 2 O Фумарат FADH 2 FAD Сукцинат КоА + АТФ (ГТФ) P i + ADP (ВВП) Сукцинил-КоА
			НАДН + Н + + СО 2
CoA			НАД +
	Цитрат   ЧАС 2О цис- Аконитат ЧАС 2О   Изоцитрат НАД (Ф) + НАД (Ф) Н +  Н + Оксалосукцинат   CO 2 2-оксоглутарат