Tectus niloticus - Tectus niloticus
| Tectus niloticus | |
|---|---|
|
|
| Пять мнения в оболочке из TECTUS niloticus | |
Научная классификация 
|
|
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Моллюска |
| Учебный класс: | Брюхоногие |
| Подкласс: | Vetigastropoda |
| Заказ: | Trochida |
| Надсемейство: | Трохоидеи |
| Семья: | Тегулиды |
| Род: | Tectus |
| Разновидность: |
T. niloticus
|
| Биномиальное имя | |
|
Tectus niloticus ( Линней , 1767 г.)
|
|
| Синонимы | |
|
|
TECTUS niloticus , общее имя коммерческой верхней оболочки , является видом на море улитки , морские брюхоногие моллюск в семье Tegulidae .
Распределение
Этот морской вид широко распространен в Индо-Тихоокеанском регионе (Индийский океан, Новая Ирландия, Новая Каледония, Северная Австралия, Французская Полинезия и др.).
Среда обитания
Молодь обитает на мелководье на приливных отмелях, в то время как взрослые особи предпочитают рифы атоллов вдоль гребня рифа или на склонах рифов на глубинах от 0 до 20 м. Эти брюхоногие моллюски питаются очень маленькими растениями и нитчатыми водорослями, которые пасутся на кораллах и камнях.
Жизненный цикл
Tectus niloticus может жить до 15 лет и воспроизводить потомство примерно в 2 года. Самки откладывают более 1 миллиона яиц. Период размножения наступает во время весенних приливов с ночным нерестом. Яйца, оплодотворенные самцами, вылупляются до личиночной стадии. Эмбрионы развиваются в свободно плавающих планктонных морских личинок ( трокофора ), а затем в молодых велигеров, которые дрейфуют с течением, прежде чем осесть на каменистой поверхности. Через 2 года и более они могут стать взрослыми.
Описание
Длина корпуса колеблется от 50 мм до 165 мм, его диаметр от 100 мм до 120 мм. Крупная массивная раковина конической формы с подперфорированной поверхностью. Он покрыт роговой полосатостью, кутикула коричневого или желтоватого цвета обычно теряется на верхних оборотах . Цвет под кутикулой белый, с продольной полосой малинового, фиолетового или красновато-коричневого цвета. Основание раковины пятнистое или радиально-полосатое с более светлым оттенком. Шпиля строго конической. Апекс острый, как правило , эрозии. Оболочка содержит 8-10 оборотов. Верхние бугорчатые на швах , спирально-отбортованные, следующие на их наружных поверхностях плоские, гладкие, разделенные линейным швом. Тела мутовки расширяется, расширяется и сжимается на периферии тупой, более или менее выпуклый ниже, с отступом на оси. Пупочный тракт покрыт спиралевидной, жемчужно-глубоко входящей мозолью. Отверстие является поперечным и очень косой. Колумелла скошен, заканчивающаяся в зубце ниже, и с сильной спиралью раз выше, глубоко вставлена в ось. Крышечки имеют круглую форму , тонкий, роговой, оранжево-коричневый цвет, и состоят из примерно 10 оборотов.
Человеческая культура
Очень большие раковины этого вида имеют очень толстый внутренний слой перламутра . Их используют в промышленных масштабах для изготовления перламутровых пуговиц, перламутровых бусин, кулонов и так далее. В 2006 году, например, единственным коммерческим экспортом островов Уоллис и Футуна было 19 тонн снарядов "трохус" на сумму 122 000 долларов США.
Аквакультура
Tectus niloticus - очень популярный ресурс в Тихоокеанском и Индо-Тихоокеанском регионах. Это привело к чрезмерному вылову этого вида. К 2007 г. самые истощенные запасы наблюдаются на Соломоновых островах, Фиджи и Папуа-Новой Гвинее: на четырех обследованных участках на Соломоновых островах в 2006 г. средняя плотность составляла всего 11 тохус га ^ -1. Выпуск молоди, выращенной в инкубаториях, - это вариант пополнения сокращенных запасов диких животных. Методы культивирования все еще находятся в стадии оценки и разработки, эксперименты проводились в Вануату, Австралии, Индонезии и Вьетнаме. Клеточные культуры доказали свою эффективность, поскольку они позволяют контролировать пищу и хищников, которые в значительной степени способствуют росту и выживанию молоди; Другие преимущества морских садков включают более низкую стоимость, простоту строительства и транспортировки, управляемость и преимущество использования существующих водоемов.
Выращенные в инкубаториях особи обычно нерестятся и выращиваются в лаборатории. Маточное стадо может быть собрано в местных диких популяциях и на участках, где должна быть выпущена молодь. Нерест обычно вызывается тепловым шоком в лабораторных условиях. Личинки выращиваются на коралловых щебнях и крошке панциря и питаются бентосными диатомовыми водорослями. ( Nitzschia spp. И Navicula spp. ). Молодь, используемая в садковых экспериментах, имеет начальный размер 8 мм в диаметре. Другие эксперименты начинаются с ширины базальной раковины 15 мм.
Размер выпуска выращиваемой молоди важен для обеспечения их выживания и реакции на хищников, где чем крупнее особь, тем менее уязвима она для хищников. Рекомендуется выпускной размер 35 мм (ширина базальной оболочки, BSW). Период роста до этого подходящего размера составляет около 6 месяцев при оптимальных условиях. Однако производство крупных особей обходится дорого. Альтернативы, такие как выпуск с высокой плотностью мелкой молоди и на больших площадях, менее дороги и считаются решениями, которые могут снизить давление хищников со стороны таких видов рыб, как Choerodon cyanodus и Diodontidae, и ракообразных, таких как Mancinella tubercosa и Calappa hepatica . Условия инкубации и транзита также являются факторами, которые могут повлиять на уязвимость молоди перед хищниками. Перед выпуском животных рекомендуется выращивать на естественных субстратах.
Рост культивируемых особей может зависеть от плотности молоди в садках, и вероятные причины - конкуренция за пищу и место. При начальной плотности 100 блоков м-2 достигается базальный диаметр 10-20 мм, который затем может быть уменьшен до 50 блоков м-2 для получения базальных диаметров 25-40 мм. За пределами этого диапазона рекомендуется плотность менее 10 блоков м-2. Морские водоросли и водоросли являются основной пищей, и они растут на мертвых кораллах и камнях, которые могут встречаться в естественных условиях на культивируемых участках или собираться с соседних участков и помещаться на дно клеток. Рекомендуется, чтобы в садках с молодью размером> 30 мм эти покрытые водорослями камни заменялись 2–3 раза в месяц и покрывали более 50% площади. Дизайн клетки важен для предотвращения побега молоди и проникновения хищников, а также для затенения водорослей и водорослей на скалах. Рекомендуемые конструкции включают клетки с пластиковой сеткой 8x8 мм и алюминиевой рамой. Стальные рифы, пластиковые рифы и пластиковые плавучие садки доказали свою неэффективность, поскольку стальные рифовые садки обеспечивали высокую смертность от проникновения хищников, а пластиковые клетки вызывали затенение скал, к которым прикреплены водоросли и водоросли, что приводит к низкой продуктивности. Подходящие места для рифовых садков - это дно рифов из песка и щебня, подверженное меньшему воздействию волн, или передние плоские зоны, которые находятся в 10 м от гребня рифа с глубиной воды от 0 до 2,5 м во время весенних приливов. Смещение участков отложения песка и отложений может привести к удушению поверхностей для кормления, и этого следует избегать при размещении садков. Подходящими участками считаются защищенные от ветра участки рифовой равнины. Плавучие садки требуют частой очистки для удаления загрязняющих видов и обеспечения высокого потока воды и / или потока питательных веществ для получения высокой биомассы и качества водорослей. Другие факторы окружающей среды, такие как температура и соленость воды, могут оказывать сезонное и эпизодическое влияние на рост молоди.
Подходящие места выпуска молоди trochus в дикую природу включают рыхлые коралловые обломки и районы, где отсутствуют хищники. Обычно молодь помещают вертикально в укрытие, такое как расщелина рифа; или под макроводорослями как средство защиты от хищников.
Успех выпущенных особей в пополнение диких популяций можно измерить методом метки и повторной поимки. Однако применимость этого метода может быть ограничена такими факторами, как методы обнаружения, хищничество, побег молоди, перемещение молоди сильными течениями или обнаружение может просто не выполняться.
Библиография
- Даутценберг, доктор наук (1929). Вклад в исследование фауны Мадагаскара: Mollusca marina testacea. Фауна французских колоний, III (иллюстрация 4). Société d'Editions géographiques, maritimes et coloniales: Париж. 321–636, листы IV-VII пп.
- Хиго С., Калломон П. и Гото Ю. (1999). Каталог и библиография морских раковин Mollusca Японии. Осака. : Elle Scientific Publications. 749 стр.
- Williams ST, Karube S. & Ozawa T. (2008) Молекулярная систематика Vetigastropoda: новое определение Trochidae, Turbinidae и Trochoidea . Zoologica Scripta 37: 483–506