Теллимаграндин II - Tellimagrandin II

Теллимаграндин II
Химическая структура теллимаграндина II
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(11a R , 13 S , 14 R , 15 S , 15a R ) -2,3,4,5,6,7-Гексагидрокси-9,17-диоксо-9,11,11a, 13,14,15,15a , 17-октагидродибензо [ g , i ] пирано [3,2- b ] [1,5] диоксациклоундецин-13,14,15-триилтрис (2,3,4-тригидроксибензоат)
Другие имена
Теллимаграндин II
Евгений
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
  • InChI = 1S / C41H30O26 / c42-15-1-10 (2-16 (43) 26 (15) 50) 36 (57) 65-34-33-23 (9-62-39 (60) 13-7- 21 (48) 29 (53) 31 (55) 24 (13) 25-14 (40 (61) 64-33) 8-22 (49) 30 (54) 32 (25) 56) 63-41 (67- 38 (59) 12-5-19 (46) 28 (52) 20 (47) 6-12) 35 (34) 66-37 (58) 11-3-17 (44) 27 (51) 18 (45) 4-11 / ч1-8,23,33-35,41-56H, 9H2 / t23-, 33-, 34 +, 35-, 41 + / м1 / с1
  • C1C2C (C (C (C (O2) OC (= O) C3 = CC (= C (C (= C3) O) O) O) OC (= O) C4 = CC (= C (C (= C4) O) O) O) OC (= O) C5 = CC (= C (C (= C5) O) O) O) OC (= O) C6 = CC (= C (C (= C6C7 = C (C ( = C (C = C7C (= O) O1) O) O) O) O) O) O
Характеристики
С 41 Н 30 О 26
Молярная масса 938,66 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?) проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Теллимаграндин II является первым из эллагитаннинов, образованных из 1,2,3,4,6-пентагаллоил-глюкозы . Его можно найти в Geum japonicum и Syzygium aromaticum (гвоздика).

Теллимаграндин II является изомером пуникафолина или нуфарина А , но гексагидроксидифеноильная группа не присоединена к тем же гидроксильным группам в молекуле глюкозы.

Соединение проявляет антигерпесвирусные свойства.

Метаболизм

Он образуется в результате окисления pentagalloyl глюкозы в Tellima Грандифлоре фермента pentagalloylglucose: O (2) оксидоредуктаза , A лакказы типа фенол оксидаза.

Далее он окисляется до казуариктина , молекулы, образующейся в результате окислительного дегидрирования 2 других галлоильных групп у видов Casuarina и Stachyurus .

Димеризация

Это лакказы -catalyzed димеризованная к cornusiin E в Tellima Грандифлоре .

Использует

Он имеет чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение. Соединение проявляет антигерпесвирусные свойства.

использованная литература

Значок заглушки

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .