Уденафил - Udenafil

Уденафил

Клинические данные
Пути администрирования	Устно
Код УВД
Правовой статус
Правовой статус
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	93,9%
Метаболизм	Печень (в основном CYP3A4 )
Ликвидация Период полураспада	7,3–12,1 часов
Экскреция	Желчный
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3- (1-Метил-7-оксо-3-пропил-4,7-дигидро- 1H- пиразоло [4,3- d ] пиримидин-5-ил) - N - [2- (1-метилпирролидин-2 -ил) этил] -4-пропоксибензолсульфонамид
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
Формула	C 25 H 36 N 6 O 4 S
Молярная масса	516,66  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки O = C2 \ N = C (/ Nc1c (nn (c12) C) CCC) c3cc (ccc3OCCC) S (= O) (= O) NCCC4N (C) CCC4
ИнЧИ InChI = 1S / C25H36N6O4S / c1-5-8-20-22-23 (31 (4) 29-20) 25 (32) 28-24 (27-22) 19-16-18 (10-11-21 ( 19) 35-15-6-2) 36 (33,34) 26-13-12-17-9-7-14-30 (17) 3 / ч 10-11,16-17,26H, 5-9, 12-15H2,1-4H3, (H, 27,28,32) Y Ключ: IYFNEFQTYQPVOC-UHFFFAOYSA-N Y
NY (что это?) (проверить)

Препарат уденафил продается под торговым наименованием Зидена . Он относится к классу ингибиторов PDE ₅ (который также включает аванафил , силденафил , тадалафил и варденафил ). Как и другие ингибиторы ФДЭ ₅ , он используется для лечения эректильной дисфункции . Уденафил был разработан Dong-A Pharmaceutical. Он имеет довольно быстрое начало действия (пиковая концентрация в плазме через 1–1,5 часа) и длительную продолжительность действия ( период полувыведения из плазмы от 11 до 13 часов). Фармакокинетика Уденафила позволяет принимать его один раз в день (в дополнение к применению по требованию). Типичные дозы составляют 100 и 200 мг. Уденафил доступен в Корее, России и на Филиппинах. Он еще не был одобрен для использования в Соединенных Штатах Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США .

Ссылки

Эта статья о лекарстве, касающаяся мочеполовой системы, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . v т е