Альбертозавр -Albertosaurus
|
Альбертозавр |
|
|---|---|
|
|
| Установлен гипс в Научном центре штата Айова в Де-Мойне , штат Айова. | |
Научная классификация 
|
|
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Семья: | † Tyrannosauridae |
| Подсемейство: | † Альбертозаврины |
| Род: |
† Альбертозавр Осборн , 1905 г. |
| Разновидность: |
† А. саркофаг
|
| Биномиальное имя | |
|
† Саркофаг альбертозавра Осборн, 1905 г.
|
|
| Другие виды | |
|
|
| Синонимы | |
|
|
Альбертозавр ( / æ л ˌ б ɜːr т ə s ɔːr ə s / ,означает «Alberta ящерицу») является родом из tyrannosaurid теропода динозавров , которые жили в западнойСеверной Америки во время позднего мелового периода , около 70 миллионов лет назад . Виды типа , А. саркофаг ,видимомуограничен в пределах от современной канадской провинции в Альберте , после чего род назван, хотя вид неопределенные ( «см альбертозавр зр.») Была обнаружена в Коррал де Enmedio и Packard Formations в Мексике . Ученые расходятся во мнениях относительно содержания этого рода, при этом некоторые признают Gorgosaurus libratus вторым видом.
Как тираннозаврид, Альбертозавр был двуногим хищником с крошечными двупалыми руками и массивной головой с десятками больших острых зубов. Возможно, он был на вершине пищевой цепи в своей местной экосистеме . Хотя альбертозавр был большим для теропод, он был намного меньше своего более крупного и более известного родственника тираннозавра рекса , вырастая от 8 до 10 м (от 26 до 33 футов) и, возможно, весил 2,5 тонны (2,8 коротких тонны) или меньше.
С момента первого открытия в 1884 году были обнаружены окаменелости более 30 человек, что предоставило ученым более подробные знания об анатомии альбертозавров, чем у большинства других тираннозавров. Обнаружение 26 особей в одном месте свидетельствует о поведении стаи и позволяет изучать онтогенез и популяционную биологию , что невозможно с менее известными динозаврами, поскольку их останки более редки и фрагментарны по сравнению с останками альбертозавров .
История открытия
Именование
Альбертозавр был назван Генри Фэйрфилд Осборном в одностраничной заметке в конце своего описания Tyrannosaurus rex в 1905 году . Название дано в честь провинции Альберта , канадской провинции, основанной в том же году, когда были обнаружены первые останки. Родовое название также включает греческий термин σαυρος / sauros («ящерица»), наиболее распространенный суффикс в именах динозавров. В типовом виде является альбертозавр саркофаг ; название конкретных происходит от древнегреческих σαρκοφάγος ( sarkophagos ) , что означает «плотоядный» и с тем же этимологию , что и похоронном контейнер , с которым он делит свое название: сочетание греческих слов σαρξ / саркс ( «плоть») и φαγειν / phagein («есть»). Науке известно более 30 особей всех возрастов.
Ранние открытия
В образец типа представляет собой частичный череп, собранный летом 1884 г. из обнажения в формировании Подкова Каньон рядом с рекой Red Deer , в Альберте. Этот образец, найденный 9 июня 1884 года, был обнаружен экспедицией Геологической службы Канады под руководством известного геолога Джозефа Берра Тиррелла . Из-за отсутствия специального оборудования почти весь череп можно было закрепить только частично. В 1889 году коллега Тиррелла Томас Чесмер Уэстон обнаружил неполный череп меньшего размера, связанный с некоторым скелетным материалом, в месте поблизости. Два черепа были назначены ранее существовавшего видовым Лелап incrassatus по Эдвард Коп в 1892 году, хотя название Лелап было поглощены по роду клещ и было изменено на дриптозавр в 1877 Гофонииле Чарльз Марш . Коп отказался признать новое имя, придуманное его заклятым соперником Маршем. Однако Лоуренс Ламбе использовал название Dryptosaurus incrassatus вместо Laelaps incrassatus, когда он подробно описал останки в 1903 и 1904 годах, комбинацию, впервые введенную Оливером Перри Хэем в 1902 году.
Вскоре Осборн указал, что D. incrassatus был основан на типичных зубах тираннозавридов, поэтому два черепа в каньоне Подкова нельзя с уверенностью отнести к этому виду. Черепа в каньоне Подкова также заметно отличались от останков D. aquilunguis , типового вида Dryptosaurus , поэтому Осборн придумал для них новое название Albertosaurus sarcophagus в 1905 году. Он не описал останки в каких-либо подробностях, цитируя полное описание Ламбе за год. до. Оба экземпляра ( голотип CMN 5600 и паратип CMN 5601) хранятся в Канадском музее природы в Оттаве . К началу двадцать первого века возникли некоторые опасения, что из-за поврежденного состояния голотипа Альбертозавр мог быть nomen dubium , «сомнительным именем», которое можно было использовать только для самого типового образца, потому что другие окаменелости не могли надежно закрепиться за ней. Однако в 2010 году Томас Карр установил, что голотип, паратип и сопоставимые более поздние находки имеют одну общую уникальную черту или аутапоморфию : наличие увеличенного пневматического отверстия в заднем крае стороны небной кости , что доказывает, что альбертозавр был действующим таксоном .
Костное ложе Dry Island
11 августа 1910 года американский палеонтолог Барнум Браун обнаружил останки большой группы альбертозавров в другом карьере на берегу реки Ред-Дир. Из-за большого количества костей и ограниченного времени группа Брауна не собирала все образцы, а старалась собрать останки всех людей, которых они могли идентифицировать в костном ложе . Среди костей, хранящихся в коллекциях Американского музея естественной истории в Нью-Йорке, есть семь наборов правых плюсневых костей , а также две изолированные кости пальцев стопы, которые по размеру не соответствовали ни одной из плюсневых костей. Это указывало на присутствие в карьере не менее девяти человек. Палеонтолог Филип Дж. Карри из Королевского музея палеонтологии Тиррелла заново открыл костное ложе в 1997 году и возобновил полевые работы на этом участке, который сейчас находится внутри провинциального парка «Сухой остров Баффало-Джамп» . При дальнейших раскопках с 1997 по 2005 год были обнаружены останки еще 13 человек разного возраста, в том числе миниатюрного двухлетнего и очень старого человека, длина которого оценивалась более чем в 10 метров (33 фута). Ни один из этих людей не известен по полным скелетам, и большинство из них представлено останками в обоих музеях. Раскопки продолжались до 2008 г., когда было установлено минимальное количество присутствующих особей - 12 на основе сохранившихся элементов, встречающихся в скелете только один раз, и 26, если учитывались зеркальные элементы, различающиеся по размеру из-за онтогенеза . Всего было обнаружено 1128 костей альбертозавра , это самая большая концентрация окаменелостей крупных теропод, известная из мелового периода.
Другие открытия
В 1911 году Барнум Браун, во время второго года работы Американского музея естественной истории в Альберте, обнаружил фрагментарный частичный череп альбертозавра в реке Ред-Дир возле моста Толмена, образец AMNH 5222.
Уильям Паркс описал новый вид в 1928 году, Albertosaurus arctunguis , на основе частичного скелета без черепа, раскопанного Гасом Линдбладом и Ральфом Хорнеллом у реки Ред-Дир в 1923 году, но этот вид с 1970 года считался идентичным A. sarcophagus . Образец (ROM 807) находится в Королевском музее Онтарио в Торонто .
Между 1926 и 1972 годами окаменелости альбертозавра не были обнаружены; но, начиная с семидесятых годов, количество известных материалов постоянно увеличивается. Помимо костного ложа на Сухом острове, с тех пор в Альберте были обнаружены еще шесть черепов и скелетов, которые хранятся в различных канадских музеях: образцы RTMP 81.010.001, найденные в 1978 году палеонтологом-любителем Морисом Стефанюком; RTMP 85.098.001, обнаружен Стефанюком 16 июня 1985 г .; RTMP 86.64.001 (декабрь 1985 г.); РТМП 86.205.001 (1986); РТМП 97.058.0001 (1996); и CMN 11315. Однако из-за вандализма и несчастных случаев среди этих находок не удалось найти неповрежденных и целых черепов. Об окаменелостях также сообщалось из американских штатов Монтана, Нью-Мексико, Вайоминг и Миссури , но они, вероятно, не относятся к A. sarcophagus и могут даже не принадлежать к роду Albertosaurus .
Два образца из ( «сравни альбертозавра » .sp ") было найдено в Мексике ( Packard формирования и Коррал де Enmedio формации ).
Горгозавр libratus
В 1913 году палеонтолог Чарльз Х. Штернберг обнаружил еще один скелет тиранозавридов из несколько более древнего формирования Парка динозавров в Альберте. Лоуренс Ламбе назвал этого динозавра Gorgosaurus libratus в 1914 году. Другие образцы позже были обнаружены в Альберте и американском штате Монтана . Поиск, в основном из - за отсутствия хорошего альбертозавр черепа материала, никаких существенных различий для разделения двух таксонов, Дейл Рассел не объявил имя Gorgosaurus младший синоним из альбертозавр , который был назван первым, и Г. libratus был переименован альбертозавр libratus в 1970 году Различие видов сохранялось из-за разницы в возрасте. Это добавление расширило временной диапазон рода Albertosaurus назад на несколько миллионов лет, а его географический диапазон к югу - на сотни километров.
В 2003 году Филип Дж. Карри , пользуясь гораздо более обширными находками и общим расширением анатомических знаний теропод, сравнил несколько черепов тираннозавров и пришел к выводу, что эти два вида более различны, чем считалось ранее. Решение об использовании одного или двух родов довольно произвольно, поскольку эти два вида являются сестринскими таксонами , более тесно связанными друг с другом, чем с любыми другими видами. Признавая это, Карри, тем не менее, рекомендовал сохранить альбертозавров и горгозавров как отдельные роды, поскольку он пришел к выводу, что они не более похожи, чем дасплетозавр и тираннозавр , которые почти всегда разделены. Кроме того, несколько albertosaurine образцов были извлечены из Аляски и Нью - Мексико , и Карри предположил , что альбертозавр - Gorgosaurus ситуация может быть выяснена только они описаны полностью. Большинство авторов последовали рекомендации Карри, но некоторые нет.
Другие виды
Помимо A. sarcophagus , A. arctunguis и A. libratus , были названы несколько других видов альбертозавров . Все они сегодня считаются более молодыми синонимами других видов или nomina dubia и не относятся к альбертозаврам .
В 1930 году Анатолий Николаевич Рябинин назвал Albertosaurus pericolosus на основе зуба из Китая, который, вероятно, принадлежал тарбозавру . В 1932 году Фридрих фон Хюене переименовал Dryptosaurus incrassatus , который он не считал nomen dubium , в Albertosaurus incrassatus . Поскольку он идентифицировал горгозавра с альбертозавром , в 1970 году Рассел также переименовал Gorgosaurus sternbergi (Matthew & Brown 1922) в Albertosaurus sternbergi и Gorgosaurus lancensis (Gilmore 1946) в Albertosaurus lancensis . Первый вид сегодня рассматривается как ювенильная форма Gorgosaurus libratus , последний либо идентичен Tyrannosaurus, либо представляет отдельный род Nanotyrannus . В 1988 году Грегори С. Пол основал Albertosaurus megagracilis на небольшом скелете тиранозаврида, экземпляр LACM 28345, из формации Хелл-Крик в Монтане. В 1995 году он был переименован в Dinotyrannus , но теперь считается, что это молодой тираннозавр рекс . Также в 1988 году Пол переименовал Alectrosaurus olseni (Gilmore 1933) в Albertosaurus olseni ; это не нашло всеобщего признания. В 1989 г. Gorgosaurus novojilovi (Maleev 1955) был переименован Брин Мадером и Робертом Брэдли в Albertosaurus novojilovi ; сегодня это считается синонимом тарбозавра .
В двух случаях виды, основанные на достоверном материале альбертозавров, были перенесены в другой род: в 1922 году Уильям Диллер Мэтью переименовал A. sarcophagus в Deinodon sarcophagus, а в 1939 году немецкий палеонтолог Оскар Кун переименовал A. arctunguis в Deinodon arctunguis .
Описание
Альбертозавр был крупнее большинства тираннозавров, но меньше тарбозавра и тиранозавра . Типичные взрослые особи альбертозавра вырастали до 8–9 м (26–30 футов) в длину, в то время как редкие особи преклонного возраста могли вырасти до более 10 метров (33 футов) в длину. Несколько независимых оценок массы, полученных разными методами, показывают, что взрослый альбертозавр весил от 1,3 до 2,5 тонн (от 1,4 до 2,8 коротких тонн). В 2016 году Молина-Перес и Ларраменди оценили самый большой образец (CMN 5600) в 9,7 метра (32 фута) и 4 тонны (4,4 коротких тонны).
Альбертозавр имел похожий внешний вид тела со всеми другими тираннозавридами. Как правило, для тероподов Альбертозавр был двуногим и уравновешивал тяжелую голову и туловище длинным хвостом. Однако передние конечности тираннозавров были чрезвычайно малы для своего размера и сохраняли только два пальца. Задние конечности были длинными и оканчивались четырехпалой ступней, на которой первый палец , называемый большим пальцем , был коротким и не касался земли. Третья цифра была длиннее остальных. Альбертозавр мог развивать скорость ходьбы 14–21 км / час (8–13 миль / час). По крайней мере, для более молодых людей высокая скорость бега правдоподобна.
Известны два отпечатка кожи альбертозавра , на обоих видны чешуйки . На одном участке обнаружены ребра желудка и отпечаток длинной неизвестной кости, что указывает на то, что это пятно с живота. Чешуйки галечные, постепенно увеличиваются в размерах и имеют несколько шестиугольную форму. Также сохранились две более крупные шкалы, расположенные на расстоянии 4,5 см друг от друга. Другой отпечаток кожи - с неизвестной части тела. Эти чешуи мелкие, ромбовидные, расположены рядами.
Череп и зубы
Массивный череп из альбертозавр , который сидел на короткую, S-образная шее, составлял около 1 метра (3,3 футов) длиной в крупнейших взрослых. Широкие отверстия в черепе ( fenestrae ) уменьшали вес головы, а также предоставляли пространство для прикрепления мышц и органов чувств . Его длинные челюсти содержали, вместе взятые, 58 или более зубов в форме банана; у более крупных тираннозавридов было меньше зубов; У горгозавров их было больше в 62 года. В отличие от большинства теропод, альбертозавры и другие тираннозавриды были гетеродонтами , с зубами разных форм в зависимости от их положения во рту. В предчелюстных зубов на кончике верхней челюсти, четыре с каждой стороны, были гораздо меньше , чем остальные, более плотно упакованы, а D-образную форму в поперечном сечении . Как и у тираннозавра , верхнечелюстные (щечные) зубы альбертозавра были адаптированы в общей форме для противодействия боковым силам, оказываемым сопротивляющейся добычей. Сила укуса альбертозавра была менее грозной, однако максимальная сила за задние зубы достигала 3413 ньютонов. Над глазами были короткие костлявые гребни, которые, возможно, были ярко окрашены при жизни и использовались во время ухаживания для привлечения партнера.
В 2001 году Уильям Аблер заметил, что зубные зазубрины альбертозавра напоминают трещину в зубе, оканчивающуюся круглой пустотой, называемой ампулой. Зубы тиранозавридов использовались в качестве опор для отрыва плоти от тела, поэтому, когда тираннозавр оттягивал кусок мяса, напряжение могло привести к тому, что зубцы, похожие на трещины, распространятся по зубу. Однако наличие ампулы распределяло эти силы по большей площади поверхности и уменьшало риск повреждения зуба при деформации. Наличие разрезов, заканчивающихся пустотами, имеет параллели в человеческой инженерии. Производители гитар используют разрезы, оканчивающиеся пустотами, чтобы, как описывает Аблер, «придавать чередующиеся области гибкости и жесткости» дереву, с которым они работают. Использование сверла для создания своего рода «ампулы» и предотвращения распространения трещин в материале также используется для защиты поверхностей самолетов. Abler продемонстрировал, что стержень из оргстекла с надрезами, называемыми «пропилами», и просверленными отверстиями был более чем на 25% прочнее, чем стержень с регулярными надрезами. В отличие от тираннозавров, у древних хищников, таких как фитозавры и диметродон, не было приспособлений для предотвращения распространения трещин на зубах, когда они подвергались силе питания.
Классификация и систематика
Альбертозавр является членом тероподом семьи тираннозавриды, в подсемейство Albertosaurinae. Его ближайший родственник - немного более старый Gorgosaurus libratus (иногда называемый Albertosaurus libratus ; см. Ниже). Эти два вида являются единственными описанными альбертозавринами; могут существовать другие неописанные виды. Томас Хольц обнаружил, что Аппалачиозавр является альбертозаврином в 2004 году, но его более поздняя неопубликованная работа находит его недалеко от Tyrannosauridae, что согласуется с другими авторами.
Другое крупное подсемейство тираннозавров - Tyrannosaurinae, в которое входят дасплетозавр , тарбозавр и тираннозавр . По сравнению с этими крепкими тираннозавринами, альбертозаврины имели стройное телосложение, с пропорционально меньшими черепами и более длинными костями голени ( голени ) и стоп ( плюсневые кости и фаланги ).
Ниже представлена кладограмма тираннозавров, основанная на филогенетическом анализе, проведенном Loewen et al. в 2013.
| Tyrannosauridae |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Схема роста
Большинство возрастных категорий альбертозавров представлены в летописи окаменелостей . Используя гистологию костей , часто можно определить возраст отдельного животного на момент смерти, что позволяет оценить темпы роста и сравнить с другими видами. Самый молодой из известных альбертозавров - двухлетний ребенок, обнаруженный на костном ложе Сухого острова, который весил бы около 50 килограммов (110 фунтов ) и имел длину чуть более 2 метров (6,6 футов). Образец 10 метров (33 фута) из того же карьера является самым старым и самым крупным из известных, ему 28 лет. Когда особи среднего возраста и размера нанесены на график, получается S- образная кривая роста, причем самый быстрый рост происходит в четырехлетний период, заканчивающийся примерно на шестнадцатом году жизни, что также наблюдается у других тираннозавридов. Скорость роста на этом этапе составляла 122 килограмма (269 фунтов) в год, исходя из 1,3 тонны взрослого человека . Другие исследования предполагали более высокий вес взрослых; это повлияет на величину темпа роста, но не на общую картину. Тираннозавриды, схожие по размеру с альбертозавром, имели схожие темпы роста, хотя гораздо более крупный тираннозавр рос почти в пять раз быстрее (601 килограмм [1325 фунтов] в год) на пике. Окончание фазы быстрого роста предполагает наступление половой зрелости у альбертозавра , хотя рост продолжался более медленными темпами на протяжении всей жизни животных. Половое созревание при активном росте, по-видимому, является общей чертой для мелких и крупных динозавров, а также для крупных млекопитающих, таких как люди и слоны . Этот образец относительно раннего полового созревания разительно отличается от образца у птиц, у которых половая зрелость откладывается до тех пор, пока они не закончат свой рост.
Во время роста из-за утолщения морфология зубов так сильно изменилась, что если бы ассоциация скелетов молодых и взрослых на костном дне Сухого острова не была доказана, что они принадлежали к одному таксону, зубы молодых, вероятно, были бы идентифицированы статистическим анализом как зубы у молодых особей. другой вид.
История жизни
Возраст большинства известных альбертозавров на момент смерти составлял 14 лет и более. Молодые животные редко встречаются в виде окаменелостей по нескольким причинам, в основном из-за предвзятости сохранения , когда меньшие кости более молодых животных с меньшей вероятностью сохраняются путем окаменения, чем более крупные кости взрослых, и предвзятости сбора, когда более мелкие окаменелости с меньшей вероятностью будут замечены. коллекционерами в полевых условиях. Молодые альбертозавры относительно велики для молодых животных, но их останки все еще редки в летописи окаменелостей по сравнению со взрослыми особями. Было высказано предположение, что это явление является следствием жизненного цикла , а не предвзятости, и что окаменелости молодых альбертозавров редки, потому что они просто не умирали так часто, как взрослые.
Гипотеза истории жизни альбертозавра постулирует, что детеныши умирали в большом количестве, но не были сохранены в летописи окаменелостей из-за их небольшого размера и хрупкой конструкции. Спустя всего два года молодые хищники были крупнее любого другого хищника в этом регионе, за исключением взрослых альбертозавров , и обладали большей быстротой, чем большинство их хищных животных. Это привело к резкому снижению их смертности и соответствующей редкости ископаемых останков. Уровень смертности удвоился в возрасте двенадцати лет, возможно, в результате физиологических требований фазы быстрого роста, а затем снова удвоился с наступлением половой зрелости в возрасте от четырнадцати до шестнадцати лет. Этот повышенный уровень смертности сохранялся на протяжении всей взрослой жизни, возможно, из-за высоких физиологических требований к деторождению, включая стресс и травмы, полученные во время внутривидовой конкуренции за партнеров и ресурсы, и, в конечном итоге, постоянно усиливающиеся эффекты старения . Более высокая смертность среди взрослых может объяснить их более частую сохранность. Очень большие животные были редкостью, потому что немногие особи выживали достаточно долго, чтобы достичь таких размеров. Высокий уровень младенческой смертности, за которым следует снижение смертности среди молоди и внезапное увеличение смертности после половой зрелости, когда очень немногие животные достигают максимального размера, - это закономерность, наблюдаемая у многих современных крупных млекопитающих, включая слонов, африканских буйволов и носорогов . Та же картина наблюдается и у других тираннозавридов. Сравнение с современными животными и другими тираннозавридами подтверждает эту гипотезу истории жизни, но предвзятость в летописи окаменелостей все еще может играть большую роль, тем более что более двух третей всех образцов альбертозавров известны из одной местности.
Поведение упаковки
Костное ложе Сухого острова, обнаруженное Барнумом Брауном и его командой, содержит останки 26 альбертозавров , наибольшее количество особей, найденных в одном месте среди крупных тероподов мелового периода, и второе место среди крупных тероподовых динозавров после скопления аллозавров в Кливленд-Ллойд. Карьер динозавров в Юте . Кажется, что группа состоит из одного очень старого взрослого; восемь взрослых в возрасте от 17 до 23 лет; семь суб-взрослых, переживающих фазы быстрого роста в возрасте от 12 до 16 лет; и шесть молодых особей в возрасте от 2 до 11 лет, которые еще не достигли фазы роста.
Практически полное отсутствие останков травоядных животных и аналогичное состояние сохранности, характерное для многих особей в карьере Альбертозавра с костями, привело Карри к выводу, что это место не было ловушкой для хищников, как Таровые ямы Ла-Бреа в Калифорнии , и что все сохранившиеся животные погибли одновременно. Карри утверждает, что это свидетельство поведения стаи. Другие ученые настроены скептически, отмечая, что животные могли быть сбиты вместе из-за засухи, наводнения или по другим причинам.
Существует множество свидетельств стадного поведения травоядных динозавров, в том числе цератопсов и гадрозавров . Однако очень редко в одном и том же месте можно встретить так много хищников-динозавров. Маленькие теропод, такие как Deinonychus и Coelophysis , были обнаружены в скоплениях, как и более крупные хищники, такие как Allosaurus и Mapusaurus . Есть некоторые свидетельства стадного поведения и у других тираннозавридов. Фрагментарные останки более мелких особей были найдены рядом с « Сью », тираннозавром, установленным в Полевом музее естественной истории в Чикаго , а костное ложе в формации « Два лекарства» в Монтане содержит по крайней мере три экземпляра дасплетозавра , сохранившихся вместе с несколькими гадрозаврами. Эти данные могут подтвердить данные о социальном поведении альбертозавров , хотя некоторые или все вышеперечисленные местонахождения могут представлять собой временные или неестественные скопления. Другие предполагают, что вместо социальных групп, по крайней мере, некоторые из этих находок представляют собой наподобие комодского дракона погоню трупов, когда агрессивная конкуренция приводит к гибели и каннибализации некоторых хищников .
Карри также размышлял об охотничьих привычках альбертозавра . Пропорции ног более мелких особей были сопоставимы с пропорциями орнитомимид , которые, вероятно, были одними из самых быстрых динозавров. Более молодые альбертозавры, вероятно, были столь же быстроногими или, по крайней мере, быстрее своей жертвы. Карри предположил, что молодые члены стаи, возможно, были ответственны за то, чтобы направить свою добычу к взрослым, которые были крупнее и мощнее, но также медленнее. У молодых особей, возможно, был другой образ жизни, чем у взрослых, они заполняли ниши хищников между огромными взрослыми особями и более мелкими современными тероподами, самые крупные из которых были на два порядка меньше по массе взрослых альбертозавров . Похожая ситуация наблюдается у современных драконов Комодо, когда вылупившиеся детеныши начинают жизнь как маленькие насекомоядные, прежде чем вырастут и станут доминирующими хищниками на своих островах. Однако, поскольку сохранение поведения в летописи окаменелостей чрезвычайно редко, эти идеи нелегко проверить. В 2010 году Карри, по-прежнему поддерживая гипотезу охотничьей стаи, признал, что концентрация могла быть вызвана другими причинами, такими как медленно поднимающийся уровень воды во время продолжительного наводнения.
Палеопатология
В 2009 году исследователи выдвинули гипотезу, что отверстия с гладкими краями, обнаруженные в окаменелых челюстях динозавров- тираннозавров, таких как альбертозавр, были вызваны паразитом, похожим на Trichomonas gallinae , который заражает птиц. Они предположили, что тиранозавриды передают инфекцию, кусая друг друга, и что инфекция ухудшает их способность принимать пищу.
В 2001 году Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, посвященное изучению доказательств стрессовых переломов и разрывов сухожилий у тероподных динозавров и их последствий для их поведения. Они обнаружили, что только одна из 319 костей стопы альбертозавра, проверенных на наличие стрессовых переломов, действительно имела их, а ни одна из четырех костей руки не имела. Ученые обнаружили, что стрессовые переломы у альбертозавра «значительно» реже, чем у карнозавра аллозавра . ROM 807, голотип A. arctunguis (теперь называемый A. sarcophagus ), имел глубокое отверстие 2,5 на 3,5 см (0,98 на 1,38 дюйма) в лопасти подвздошной кости , хотя описатель вида не признал это патологическим. В образце также обнаружен экзостоз четвертой левой плюсневой кости. В 1970 году Дейл Рассел сообщил , что два из пяти образцов саркофага альбертозавра с плечевыми костями имеют патологические повреждения.
В 2010 г. сообщалось о состоянии сборки альбертозавров на Сухом острове . Большинство образцов не показывали никаких признаков болезни. На трех фалангах стопы присутствовали странные костные шпоры, состоящие из аномальных окостенений сухожилий, так называемых энтезофитов , причина их возникновения неизвестна. Два ребра и ребро на животе показали признаки перелома и заживления. У одного взрослого образца на левой нижней челюсти была колотая рана, а также зажившие и незажившие следы укусов. Низкое количество аномалий выгодно отличается от состояния здоровья популяции маджунгазавров, для которой в 2007 году было установлено, что 19% людей имеют патологии костей.
Палеоэкология
Большинство окаменелостей Albertosaurus sarcophagus известно из верхней формации каньона Подкова в Альберте. Эти молодые единицы этой геологической формации даты на раннюю маастрихтскую стадию позднего мелового периода, 70 до 68 млн лет (млн лет назад). Непосредственно под этим образованием находится сланец Медвежьей Лапы , морское образование, представляющее часть Западного внутреннего морского пути . Морской путь отступал по мере того, как климат остывал, а уровень моря понижался к концу мелового периода, обнажая землю, которая ранее была под водой. Однако это был непростой процесс, и морской путь периодически поднимался, чтобы покрыть части региона по всему каньону Подкова, прежде чем, наконец, полностью отступить в последующие годы. Из-за изменения уровня моря в формации Хорсшу-Каньон представлено множество различных сред, включая прибрежные и прибрежные морские среды обитания, а также прибрежные среды обитания, такие как лагуны , устья рек и приливные отмели . Многочисленные угольные пласты представляют собой древние торфяные болота . Как и большинство других окаменелостей позвоночных из формации, останки альбертозавра находят в отложениях, залегающих в дельтах и поймах крупных рек во второй половине времен каньона Подкова.
В фауне свиты Подкова Каньон хорошо известна, как и позвоночных ископаемых, в том числе динозавров, являются довольно распространенным явлением. Акулы , лучи , осетры , bowfins , гары и ВАР-как Aspidorhynchus составлявшая ихтиофауна. Млекопитающие включают мультитуберкулезных и сумчатых Didelphodon . Морской плезиозавр Leurospondylus был обнаружен в морских отложениях в каньоне Подкова, в то время как в пресноводных средах обитали черепахи , Champsosaurus и крокодилы, такие как Leidyosuchus и Stangerochampsa . Динозавры доминируют в фауне, особенно гадрозавры, которые составляют половину всех известных динозавров, включая роды Edmontosaurus , Saurolophus и Hypacrosaurus . Цератопсы и орнитомимиды также были очень распространены, вместе составляя еще треть известной фауны. Наряду с гораздо более редкими анкилозаврами и пахицефалозаврами , все эти животные были добычей разнообразных плотоядных теропод, включая троодонтид , дромеозавридов и ценагнатидов . Вместе с останками альбертозавра костного ложа Сухого острова были найдены кости маленького теропода Альбертоника . Взрослые альбертозавры были высшими хищниками в этой среде, а промежуточные ниши, возможно, были заполнены молодыми альбертозаврами.
Смотрите также
использованная литература
внешние ссылки
-
СМИ, связанные с альбертозавром, на Викискладе?
