Бромисовал - Bromisoval

Бромисовал
Имена
	Название ИЮПАК ( RS ) -2-Бром- N- карбамоил-3-метилбутанамид
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.007.115
Номер ЕС
КЕГГ
MeSH	Бромисовал
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
	ИнЧИ InChI = 1S / C6H11BrN2O2 / c1-3 (2) 4 (7) 5 (10) 9-6 (8) 11 / h3-4H, 1-2H3, (H3,8,9,10,11) Ключ: CMCCHHWTTBEZNM-UHFFFAOYSA-N ;
	Улыбки CC (C) C (Br) C (= O) NC (N) = O ;
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 11 Br N 2 O 2
Молярная масса	223,070 г · моль -1
журнал P	1.057
Кислотность (p K a )	10,536
Основность (p K b )	3,461
Фармакология
Код УВД	N05CM03 ( ВОЗ )
Пути ; администрирования	Устный
Родственные соединения
Связанные мочевины	Карбромальный
Родственные соединения
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Бромисовал ( МНН ), широко известный как бромовалерилмочевина , является снотворным и седативным средством из группы бромуреидов, обнаруженных Кноллем в 1907 году и запатентованных в 1909 году. В Азии он продается без рецепта под различными торговыми названиями (такими как Броварин ), обычно в комбинации с нестероидными противовоспалительными средствами .

Хроническое употребление бромисовала связывают с отравлением бромом .

Бромисовал может быть получен бромированием изовалериановой кислоты по реакции Хелла-Фольгарда-Зелинского с последующей реакцией с мочевиной .

Смотрите также