Центробласты - Centroblasts

Гистопатология центробластов при фолликулярной лимфоме . У них есть везикулярные ядра и заметные ядрышки.
Модель развития центробластов

Centroblast обычно относится к активированной B клетке , которая увеличивается (12-18 мкм) и быстро пролиферирующая в зародышевом центре в виде лимфоидного фолликула . Они специально расположены в темной зоне зародышевого центра. Центробласты образуются из наивных В-клеток, подвергающихся воздействию цитокинов фолликулярных дендритных клеток , таких как IL-6 , IL-15 , 8D6 и BAFF . Стимуляция со стороны Т-хелперов также необходима для развития центробластов. Взаимодействие между лигандом CD40 на активированной Т-хелперной клетке и рецептором CD40 В-клетки побуждает центробласты экспрессировать индуцированную активацией цитидиндезаминазу , что приводит к соматической гипермутации , позволяя рецептору В-клеток потенциально приобретать более сильное сродство к антигену. В отсутствие стимуляции FDC и хелперных Т-клеток центробласты неспособны дифференцироваться и будут подвергаться CD95-опосредованному апоптозу.

Морфологически центробласты представляют собой большие лимфоидные клетки, содержащие умеренное количество цитоплазмы , круглые или овальные везикулярные (т.е. содержащие небольшие мешочки, заполненные жидкостью) ядра, везикулярный хроматин и 2–3 небольших ядрышка, часто расположенных рядом с ядерной мембраной . Они происходят из В-клеток. Иммунобласты отличаются от центробластов тем, что представляют собой лимфоидные клетки, происходящие из В-клеток, которые имеют умеренную или обильную базофильную цитоплазму и заметное центрально расположенное одиночное ядрышко трапециевидной формы, которое часто имеет тонкие нити хроматина, прикрепленные к ядерной мембране ( `` паучьи лапки ''). '). В некоторых случаях иммунобласты могут иметь некоторые морфологические особенности плазматических клеток .

Центробласты не экспрессируют иммуноглобулины и неспособны реагировать на антигены фолликулярных дендритных клеток, присутствующие во вторичных лимфоидных фолликулах. Однако они способны стимулировать секрецию иммуноглобулинов посредством взаимодействий CD27 / CD70. В-клетки начинают экспрессировать CD27 в начале стадии центробластов и теряют клеточный маркер после дифференцировки в центроциты . CD27 является важным маркером формирования зародышевого центра в лимфоидном фолликуле и продуцируется центробластами, взаимодействующими с CD28 + хелперными Т-клетками. Производство зародышевого центра важно для производства плазматических клеток, секретирующих антитела, и В-клеток памяти. После пролиферации центробласты мигрируют в светлую зону зародышевого центра и в конечном итоге дают начало центроцитам.

использованная литература