Хлортрифторэтилен - Chlorotrifluoroethylene
|
|||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
1-хлор-1,2,2-трифторэтен |
|||
| Другие имена
Хлортрифторэтен
|
|||
| Идентификаторы | |||
|
3D модель ( JSmol )
|
|||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100.001.093 
|
||
| Номер ЕС | |||
|
PubChem CID
|
|||
| Номер RTECS | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1082 | ||
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Характеристики | |||
| C 2 Cl F 3 | |||
| Молярная масса | 116,47 г · моль -1 | ||
| Внешность | Бесцветный газ | ||
| Запах | слабый эфирный запах | ||
| Плотность | 1,54 г / см 3 при −60 ° C | ||
| Температура плавления | -158,2 ° С (-252,8 ° F, 115,0 К) | ||
| Точка кипения | -27,8 ° С (-18,0 ° F, 245,3 К) | ||
| 4,01 г / 100 мл | |||
| Растворимость | растворим в бензоле , хлороформе | ||
| -49,1 · 10 −6 см 3 / моль | |||
|
Показатель преломления ( n D )
|
1,38 (0 ° С) | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |
  
|
||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| H220 , H280 , H301 , H331 | |||
| Р210 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р301 + 310 , Р304 + 340 , P311 , P321 , P330 , P377 , P381 , P403 , P403 + 233 , Р405 , Р410 + 403 , Р501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| Пределы взрываемости | 24-40,3% | ||
| Родственные соединения | |||
|
Родственные соединения
|
Тетрафторэтилен Бромтрифторэтилен Трифториодэтилен Дихлордифторэтилен Трихлорфторэтилен Тетрахлорэтилен |
||
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|||
 проверить ( что есть ?)
  |
|||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Хлортрифторэтилен ( CTFE ) представляет собой хлорфторуглерод с химической формулой CFCl = CF 2 . Он обычно используется в качестве хладагента в криогенных системах. CTFE имеет двойную связь углерод-углерод, поэтому его можно полимеризовать с образованием полихлортрифторэтилена или сополимеризовать с получением пластика ECTFE . ПХТФЭ имеет торговое название Neoflon PCTFE от Daikin Industries в Японии и раньше производился под торговым названием Kel-F от 3M Corporation в Миннесоте.
Производство и реакции
Хлоротрифлуороэтилен производится коммерчески дехлорирования 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтана с цинком :
- CFCl 2 -CF 2 Cl + Zn → CClF = CF 2 + ZnCl 2
В 2012 году в США было коммерчески произведено 1–10 миллионов фунтов стерлингов.
Термическая димеризация хлортрифторэтилена дает 1,2-дихлор-1,2,3,3,4,4-гексафторциклобутан. Дихлорирование последнего дает гексафторциклобутен .
Рекомендации
 |
Эта статья об органическом галогениде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |