Элаидиновая кислота - Elaidic acid
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
( E ) -октадек-9-еновая кислота
|
|
Другие названия
( E ) -9-октадеценовая кислота
(9 E ) -октадеценовая кислота 18: 1 транс- 9 C18: 1 транс- 9 |
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.003.642 |
КЕГГ | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
C 18ЧАС 34О 2 |
|
Молярная масса | 282,46 г / моль |
Появление | бесцветное воскообразное твердое вещество |
Плотность | 0,8734 г / см 3 |
Температура плавления | 45 ° С (113 ° F) |
-204,8 · 10 −6 см 3 / моль | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Элаидиновая кислота - это химическое соединение с формулой C
18ЧАС
34О
2, в частности, жирная кислота со структурной формулой HO (O =) C– (CH 2 -) 7 CH = CH– (CH 2 -) 8 H, с двойной связью (между атомами углерода 9 и 10) в транс- конфигурации. Это бесцветное маслянистое твердое вещество. Его соли и сложные эфиры называются элаидатами .
Элаидиновая кислота представляет собой ненасыщенную транс-жирную кислоту с кодом C18: 1 транс- 9. Это соединение привлекло внимание, потому что оно является основным трансжиром, содержащимся в гидрогенизированных растительных маслах, а трансжиры могут вызывать сердечные заболевания.
Это транс - изомер из олеиновой кислоты . Название реакции элаидинизации происходит от элаидиновой кислоты.
Его название происходит от древнего греческого слова ἔλαιον ( elaion ), то есть масло.
Возникновение и биоактивность
Элаидиновая кислота естественным образом содержится в небольших количествах в козьем и коровьем молоке (примерно 0,1% жирных кислот) и в некоторых видах мяса. Она также включает в себя 2,50% от жиров из плодов из дурианых видов Дурио Graveolens .
Элаидиновая кислота увеличивает активность белка- переносчика холестеринэфира плазмы (CETP), что снижает уровень холестерина ЛПВП .