Фенобам - Fenobam
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
N - (3-хлорфенил) - N '- (1-метил-4-оксо-4,5-дигидро- 1H- имидазол-2-ил) мочевина |
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100.165.052 
|
| MeSH | Фенобам |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Характеристики | |
| C 11 H 11 ClN 4 O 2 | |
| Молярная масса | 266,684 |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
 проверить ( что есть ?)
  |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Фенобам - это производное имидазола , разработанное McNeil Laboratories в конце 1970-х годов как новый анксиолитический препарат с молекулярной мишенью, которая на тот момент не была идентифицирована в головном мозге. Впоследствии было установлено , что fenobam действует как мощный и селективный отрицательный аллостерический модулятор на метаботропном глутаматный рецепторе подтипе мГлуР 5 , и она была использована в качестве ведущего компонента для разработки целого ряда новых мГлуР 5 антагонистов.
Фенобам обладает анксиолитическим действием, сравнимым с действием бензодиазепиновых препаратов, но никогда не продавался в коммерческих целях для лечения тревожности из-за ограничивающих дозу побочных эффектов, таких как амнезия и психотомиметические симптомы. После открытия его активности как мощного негативного аллостерического модулятора mGluR 5 , фенобам был повторно исследован для многих применений, с его профилем комбинированного антидепрессивного, анксиолитического, обезболивающего и антиаддиктивного действия, потенциально полезного с учетом общей сопутствующей патологии: эти симптомы. Он также показал многообещающие первые результаты в лечении синдрома ломкой Х-хромосомы . Он был разработан командой McNeil Laboratories в 1970-х годах.
Химия
Известно, что фенобам существует в пяти кристаллических формах, все они имеют таутомерную структуру с протоном, присоединенным к пятичленному кольцу азота.