Гендицина - Gendicine

Гендицин - это рекомбинантный аденовирус, созданный для экспрессии дикого типа - p53 (rAd-p53). Этот вирус разработан для лечения пациентов с опухолями с мутировавшими генами p53.

История

Гендицина - первый продукт генной терапии, одобренный для клинического применения у людей. Гендицина производится компанией Shenzhen SiBiono GeneTech . Гендицина была одобрена в 2003 году Государственным управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи .

Contusugene ladenovec (Advexin), аналогичная генная терапия, разработанная Introgene, которая также использует аденовирус для доставки гена p53, была отклонена FDA в 2008 году и вскоре снята производителем с одобрения EMA.

Механизм действия

Гендицин проникает в опухолевые клетки посредством рецептор-опосредованного эндоцитоза и начинает сверхэкспрессировать гены, кодирующие белок p53, необходимый для борьбы с опухолью. Ad-p53, по-видимому, действует, стимулируя апоптотический путь в опухолевых клетках, что увеличивает экспрессию генов-супрессоров опухолей и факторов иммунного ответа (таких как способность естественных клеток-киллеров (NK) проявлять эффекты «стороннего наблюдателя»). Он также снижает экспрессию генов множественной лекарственной устойчивости , фактора роста сосудистого эндотелия и матриксной металлопротеиназы-2 и блокирует транскрипционные сигналы выживания.

Статус мутации p53 опухолевых клеток и ответ на лечение Ad-p53 не имеют тесной корреляции. Ad-p53, по-видимому, действует синергетически с традиционными методами лечения, такими как химио- и лучевая терапия . Эта синергия все еще существует у пациентов с опухолями, устойчивыми к химиотерапии и лучевой терапии. Гендицин вызывает меньше побочных эффектов, чем традиционная терапия.

использованная литература