Гвинезина - Guineesine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
(2 E , 4 E , 12 E ) -13- (1,3-Бензодиоксол-5-ил) - N - (2-метилпропил) тридека-2,4,12-триенамид
|
|
Другие имена
Guineensine
|
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
C 24 H 33 N O 3 | |
Молярная масса | 383,532 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
Ссылки на инфобоксы | |
Guineesine (или guineensine ) - алкалоид, выделенный из длинного перца ( Piper longum ) и черного перца ( Piper nigrum ).
Исследовать
Guineensine ингибирует клеточный обратный захват из анандамида и 2-арахидоноилглицерин в мышиной модели ( EC 50 = 290 нМ). Это вызывает повышение активности двух нейромедиаторов, которые классифицируются как эндогенные каннабиноиды .
Guineesine может дозозависимо вызывать каннабимиметические эффекты на модели мышей, на которые указывают мощные кататонические , обезболивающие , гипо-двигательные и гипотермические эффекты. Кроме того, анальгетический и кататонический эффекты были отменены обратным агонистом каннабиноидного рецептора типа 1 (CB1) римонабантом .
Гвинезина также является ингибитором моноаминоксидазы (MAOI) in vitro ( IC 50 = 139,2 мкМ).
использованная литература
Guineesine (Guineensine) была впервые выделена, изучена и названа по названию Piper guineense Schum and Thonn. [1,2] 1. OKOGUN, JI and Ekong, DEU 1974 Выдержки из плодов гинекологии Piper. Шум и Тонн. J. Chem. Soc. Perkin Transactions I, 1974, 2195-2198. 2. Okwute, SK OKOGUN, JI и Okorie, DA 1984 Пересмотренная структура и синтез пиперолеиновых кислот; Guineensine и Wisanine из Piper guineense, TETRAHEDRON, 40, 2541-2545.