Фонд наследственных болезней - Hereditary Disease Foundation
| Основатель | Д-р Милтон Векслер |
|---|---|
| Цель | Финансирование исследований болезни Хантингтона и заболеваний головного мозга |
| Место расположения | |
Область, край |
по всему миру |
| Методы | Предоставление грантов |
| Веб-сайт | www |
Фонд наследственных болезней ( HDF ) стремится излечить генетические заболевания , в частности болезнь Хантингтона , путем поддержки фундаментальных биомедицинских исследований .
История
В 1968 году, пережив болезнь Хантингтона (БХ) в семье своей жены, Милтон Векслер был вдохновлен основанием Фонда наследственных болезней с целью лечения генетических заболеваний путем координации и поддержки исследований. На семинаре, проведенном HDF в 1979 году, участники предложили нанести на карту геном человека и найти маркер гена, вызывающего HD. HDF вместе с Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта и дочерью Векслера Нэнси Векслер организовали совместный проект исследования болезни Хантингтона в США и Венесуэле. В рамках этого проекта изучались родственники с необычно высокой распространенностью HD. В 1983 году был обнаружен маркер гена, а в следующем десятилетии, при дальнейшем участии HDF, был обнаружен точный ген ( Хантингтин ). Многие методы, разработанные для поиска гена Хантингтина, были использованы для продвижения проекта «Геном человека» . Ген Хантингтина также был одним из первых обнаруженных генов болезней. Его открытие и возникшие дискуссии обеспечили основу для генетического тестирования, консультирования и возможных методов лечения других генетических заболеваний, которые можно проверить генетически.
Президентство
Нэнси Векслер - президент фонда.