Гидроксидион - Hydroxydione

Гидроксидион

Клинические данные
Торговые наименования	Виадрил, Предион, Пресурен
Другие названия	21-гидрокси-5β-прегнан-3,20-дион
Код УВД
Идентификаторы
Название ИЮПАК (5 R , 8 R , 9 S , 10 S , 13 S , 14 S , 17 S ) -17- (2-гидроксиацетил) -10,13-диметил-1,2,4,5,6,7,8 , 9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидроциклопента [ a ] фенантрен-3-он
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
Формула	С 21 Н 32 О 3
Молярная масса	332,484  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки C [C @] 12CCC (= O) C [C @ H] 1CC [C @@ H] 3 [C @@ H] 2CC [C @] 4 ([C @ H] 3CC [C @@ H] 4C (= O) CO) C
ИнЧИ InChI = 1S / C21H32O3 / c1-20-9-7-14 (23) 11-13 (20) 3-4-15-16-5-6-18 (19 (24) 12-22) 21 (16, 2) 10-8-17 (15) 20 / ч13,15-18,22H, 3-12H2,1-2H3 / t13-, 15 +, 16 +, 17 +, 18-, 20 +, 21 + / m1 / с1 Ключ: USPYDUPOCUYHQL-VEVMSBRDSA-N

Гидроксидион , как сукцинат натрия гидроксидиона ( INN , USAN , BAN ) (торговые марки Viadril , Predion и Presuren ), также известный как 21-гидрокси-5β-прегнан-3,20-дион , представляет собой нейроактивный стероид, который ранее использовался как общий наркоз , но был прекращен из - за падение тромбофлебита у больных. Он был представлен в 1957 году и был первым нейроактивным стероидным общим анестетиком, который был введен для клинического использования, событию, которому вскоре предшествовало наблюдение в 1954 году седативных свойств прогестерона у мышей.

Химия

Родственные соединения включают альфадолон , альфаксолон , дигидродезоксикортикостерон , ганаксолон , минаксолон , прегнанолон и ренанолон .

Рекомендации