Иберийская ящерица-червь - Iberian worm lizard
| Иберийская ящерица-червь | |
|---|---|
|
|
| Две иберийские ящерицы-черви | |
Научная классификация 
|
|
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Класс: | Рептилии |
| Порядок: | Squamata |
| Семья: | Blanidae |
| Род: | Бланус |
| Разновидность: |
B. cinereus
|
| Биномиальное имя | |
|
Blanus cinereus ( Ванделли , 1797)
|
|
|
|
| Синонимы | |
|
|
Бурая двуходка , средиземноморская червь ящерица , или европейский червь ящерица ( бланусы cinereus ) является вид из рептилии в семейство Blanidae (червь ящериц) из клады двуходки . Существует 130 видов амфисбайнов , обитающих в основном в Южной Америке , Карибском бассейне , Африке, а также на Аравийском и Пиренейском полуостровах. Ящерица иберийского червя в местном масштабе известна как cobra-cega ( португальский ), culebrilla ciega ( испанский ) и colobreta cega ( каталонский ), что означает «слепая змея». Недавние исследования митохондриальных и ядерных геномных данных 47 изолированных популяций B. cinereus показывают довольно большое расхождение последовательностей между двумя кажущимися кладами , что побудило некоторых исследователей призвать к разделению ящериц иберийских червей на два вида. Хотя мало что известно о B. cinereus по сравнению с некоторыми другими видами рептилий, новые взгляды на эту примитивную предковую рептилию растут.
Географический диапазон
Иберийская ящерица-червь встречается в Португалии и на большей части центральной и южной Испании .
Естественная среда
B. cinereus - подземный вид, обитающий в самых разных средах обитания. Их численность в популяции в разных регионах определить сложно из-за их подземного характера. Однако исследования активности B. cinereus показали способность организма выживать в местообитаниях от 400 до 1400 метров. Ящерица иберийского червя является терморегулятором, что означает, что она может выживать только в местах обитания, отвечающих ее потребностям в терморегуляции. Типичные места обитания B. cinereus состоят из участков с высоким содержанием гумуса и единичных пород различной мощности. B. cinereus будет использовать рыхлую почву и камни в своей среде обитания в качестве средства для терморегуляции . В зависимости от времени суток иберийские ящерицы-черви перемещаются в почве от 0 до 10 см и под камнями, толщина которых варьируется от 10 до 20 см. B. cinereus будет использовать глубину почвы, особенно более глубокую почву, для охлаждения, а камни - для разогрева в разной степени в зависимости от времени суток и толщины скал. Используя среду обитания, иберийская ящерица-червь может поддерживать постоянную температуру тела с минимальными затратами энергии .
Диета
Считается, что иберийская ящерица-червь является оппортунистическим кормильцем, благодаря изучению популяций B. cinereus в центральной Испании . Первоначально считалось , что B. cinereus питается разнообразной добычей, населявшей нижнюю часть скал, но корреляции с привычками питания и добычей под камнями не наблюдалось. Его диета, состоящая в основном из насекомых и личинок насекомых , которые являются наиболее распространенным источником пищи для ящериц-червей, привела наблюдателей к выводу, что B. cinereus действует как условно-патогенный корм. Будучи в целом условно-патогенным питателем, B. cinereus инстинктивно охотится за более крупными личинками насекомых и воздерживается от употребления в пищу определенных видов муравьев , таким образом показывая уровень добычи, различимый во время условно-патогенного кормления. Считается также, что B. cinereus имеет низкие энергетические потребности, исходя из среднего содержания желудка по сравнению с другими видами ящериц . Предполагается, что иберийские ящерицы-черви будут искать скудную, но богатую энергией пищу, когда среда обитания допускает такой тип питания, но при необходимости могут адаптироваться и питаться обильной и менее богатой энергией добычей.
Морфология
Ящерица иберийского червя имеет морфологию, аналогичную червю, из-за ее безконечного окаймленного тела, но в отличие от червей она обладает маленькими недоразвитыми глазами, маленькой гладкой чешуей и, что наиболее важно, имеет все характеристики типичных позвоночных, позвоночный столб, легкие и закрытая кровеносная система. Голова маленькая и тупая, используется для копания, с недоразвитыми глазами, покрытыми кожей, и характерным ребристым окаймленным телом, покрытым чешуей. Хвосты ящерицы иберийского червя короткие и имеют такую же чешую. У него есть небольшой раздвоенный язык, используемый для передачи хемосенсорных сигналов, и ряд маленьких, но острых зубов во внутренней части рта. Его окраска мясистая-розовый, фиолетовый или коричневый в зависимости от региона . Взрослые особи обычно имеют общую длину около 150 мм (5,9 дюйма), но могут достигать общей длины до 300 мм (12 дюймов). Ящериц иберийских червей часто принимают за маленьких змей или крупных червей .
Хемосенсорная сигнализация
Из-за своего подземного образа жизни иберийская ящерица-червь имеет характерные маленькие примитивные глаза . Эти глаза оставляют B. cinereus почти полной неспособностью видеть, различая только изменения интенсивности света. Однако B. cinereus восполнил недостаток зрения за счет развития хемосенсорной сигнальной системы. Передача хемосенсорных сигналов обеспечивается чрезвычайно чувствительным вомероназальным органом на голове B. cinereus . Реакцию на отдельные химические раздражители можно измерить, подсчитав щелчки языком.
Сигнал жертвы
Ватные тампоны, показывающие химические индикаторы, специфичные для жертвы, вызывают у B. cinereus реакцию щелчка языком . Однако нет разницы в этой реакции между сигналами жертвы и не жертвы. Напротив, тесты с живой добычей вместо ватных тампонов показали, что B. cinereus может четко различать живую добычу и живую не жертву на основе химических веществ, выделяемых особями. Последовательная и прямая корреляция была обнаружена в тестах между более высоким средним количеством щелчков языком в присутствии живой добычи, чем в присутствии неживой добычи. Различие между ватным тампоном и тестированием живой добычи предполагает способность B. cinereus различать химические сигналы живой добычи и не-жертвы.
Сигнализация хищника
Исследования ватных тампонов, излучающие хищные хемосенсорные сигналы, также проводились с целью количественной оценки механизмов антихищнической реакции иберийской ящерицы-червя. Были протестированы мазки, показывающие сигналы от хищников, таких как южная гладкая змея, Coronella girondica , сколопендроморфная многоножка ( Scolopendra ) и сцинк бедриаги , Chalcides bedriagai . Опять же, количество и частота щелчков языком использовались для количественной оценки антихищнической реакции, а также любых защитных действий, предпринятых в отношении мазка. Высокая частота щелчков языком была отмечена для всех трех химических веществ хищников с защитным укусом у субъектов B. cinereus на тампонах, пахнущих змеей или сороконожкой. Хотя нельзя сделать окончательного утверждения об иерархии хищников на основе щелчков языка, реакция самообороны укажет на сцинк как на самую большую угрозу для B. cinereus .
Сигнализация среды обитания
Также были получены доказательства хемосенсорной сигнальной реакции между иберийской ящерицей-червем и окружающей средой . Этот феномен был замечен во времени, необходимом для антихищнической реакции закапывания в почву в знакомых и незнакомых местах. При передаче сигналов хищника в незнакомом месте наблюдается задержка рытья B. cinereus , но как только B. cinereus возвращается в привычную среду обитания, его реакция на рытье значительно усиливается. В преклоакальные выделения самцов и самок входят длинноцепочечные сложные эфиры карбоновых кислот восковидного типа, которые, как считается, секретируются по туннелям, чтобы помочь множеству иберийских ящериц-червей найти свой путь.
Сигнализация дифференциации пола
Хемосенсорная передача сигналов особенно важна при различении полов между иберийскими ящерицами-червями. В феромоны , высвобождаемые из precloacal желез мужского и женского пола являются конкретными в композиции. Секреты этих преклоакальных желез были изолированы, и их содержимое идентифицировано как у мужчин, так и у женщин. Соединение сквален секретируется в высоких концентрациях от мужчин, в то время как токоферол специфичен для женских выделений. Доказано, что роль сквалена в мужских выделениях достаточна для распознавания самцами, в то время как токоферол подозревается только на основании его высоких концентраций в женских выделениях, а не мужских.
Филогения
О происхождении амфисбенов известно очень мало , и еще меньше о иберийских ящерицах-червях. Филогенетический анализ двух ядерных генов из ткани современного образца амфисбены и из музейных ископаемых образцов пролил некоторый свет на происхождение амфисбены. Эти данные предполагают широко распространенную конвергенцию потери конечностей, а также морфологии черепа от линий Rhineuridae и Bipedidae. Анализ ДНК предполагает, что было три отдельных случая потери конечностей, все сходящиеся для образования амфисбены. Это свидетельство, а также изучение митохондриальной и геномной ДНК B. cinereus привело некоторых экспертов к мысли, что внутри B. cinereus, расположенных на Пиренейском полуострове, должны быть две отдельные таксономические ветви . Хотя морфологические характеристики между двумя предложенными кладами менее определены, генетическая вариация неоспорима и достаточно значительна, чтобы сделать поток генов маловероятным. Эксперты связывают эти расходящиеся потенциальные клады и их способность продолжать дифференцироваться с ограничениями подземной жизни. Клады различаются по месту их расположения: B. cinereus находится в центре полуострова, а вторая предлагаемая клада Blanus mariae расположена на юго-западной стороне Пиренейского полуострова.
использованная литература
дальнейшее чтение
- Арнольд, Э. Н. и Дж. А. Бертон. 1978. Полевой справочник по рептилиям и амфибиям Великобритании и Европы . Коллинз. Лондон. 272 с. ISBN 0 00 219318 3 . ( Blanus cinereus , стр. 182, 192 + лист 33 + карта 100.)
внешние ссылки
- Ланька, Вацлав; Збышек Вит (1985). Амфибии и рептилии . Хэмлин. п. 162. ISBN. 978-0-600-30571-2.
- Лопес, Пилар; Мартин, Хосе; Сальвадор, Альфредо (1991). «Выбор диеты амфисбенским Blanus cinereus». Herpetologica . 47 (2): 210–218. JSTOR 3892735 .