Индазол - Indazole

Индазол
Имена
	Предпочтительное название IUPAC 1 H -Индазол
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.005.436
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
	ИнЧИ InChI = 1S / C7H6N2 / c1-2-4-7-6 (3-1) 5-8-9-7 / h1-5H, (H, 8,9) Ключ: BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C7H6N2 / c1-2-4-7-6 (3-1) 5-8-9-7 / h1-5H, (H, 8,9) Ключ: BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYAQ ;
	Улыбки c2ccc1 [нГн] ncc1c2;
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 6 N 2
Молярная масса	118,14 г / моль
Температура плавления	От 147 до 149 ° C (от 297 до 300 ° F, от 420 до 422 K)
Точка кипения	270 ° С (518 ° F, 543 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить ( что есть ?)
	Ссылки на инфобоксы

Индазол , также называемый изоиндазолом, представляет собой гетероциклическое ароматическое органическое соединение . Это бициклическое соединение состоит из сплава бензола и пиразола .

Производные индазола проявляют широкий спектр биологических активностей.

Индазолы в природе встречаются редко. Алкалоиды nigellicine , nigeglanine и nigellidine являются индазолы. Нигеллицин был выделен из широко распространенного растения Nigella sativa L. (черный тмин). Нигегланин был выделен из экстрактов Nigella glandulifera .

Реакция Дэвиса-Бейрута может привести к образованию 2 H -индазолов.

Индазол, C ₇ H ₆ N ₂ , был получен Э. Фишером ( Ann. 1883, 221, стр. 280) путем нагревания орто-гидразиновой коричной кислоты,

Некоторые производные

индазол-3-карбоновая кислота: Имея карбоновую кислоту группы на углероде 3. Может быть дополнительно модифицировано , чтобы лонидамин .

Смотрите также

Индол , аналог только с одним атомом азота в положении 1.
Бензимидазол , аналог с атомами азота в положениях 1 и 3.
Простые ароматические кольца
7-нитроиндазол , ингибитор синтазы оксида азота на основе индазола

Languages

In other projects

Индазол - Indazole

Некоторые производные

Смотрите также

Рекомендации