Национальное общество синдрома Дауна - National Down Syndrome Society
Сокращение | NDSS |
---|---|
Формирование | 1979 г. |
Цель | Защитник инвалидности |
Штаб-квартира | Манхэттен, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США |
Официальный язык |
Английский , испанский |
Президент и генеральный директор |
Канди Пикард |
Бюджет |
2 000 000 долларов США |
Веб-сайт | Официальный сайт NDSS |
Национальный синдром Даун общество (NDSS) является американской организацией , которая предлагает поддержку для людей с синдромом Дауна , их семьей, друзьями, учителями и коллегами, и просвещает общественность о синдроме Дауна. Миссия NDSS - быть ведущей правозащитной организацией для всех людей с синдромом Дауна.
История
NDSS была основана Бетси Гудвин и Арден Моултон. Дочь Гудвина, Карсон, родилась в 1978 году с синдромом Дауна. Вскоре родители обнаружили, что поддержка и ресурсы, доступные родителям с детьми с синдромом Дауна, очень ограничены. Гудвин и Арден создали NDSS, которая получила официальный статус некоммерческой организации в 1979 году. Национальное общество с синдромом Дауна представляет собой «мир, в котором все люди с синдромом Дауна будут иметь возможность повысить качество своей жизни, реализовать свои жизненные устремления и стать ценными членами общества. приветствуя сообщества ".
Области программирования
NDSS фокусируется на четырех элементах программирования, направленных на повышение качества жизни людей с синдромом Дауна.
- Центр национальной политики вносит систематические изменения в законодательную политику.
- Национальная программа «Прогулка с друзьями» чествует и чествует людей с синдромом Дауна в их сообществах.
- Инициативы по повышению осведомленности общественности предоставляют общественности новые и позитивные представления о синдроме Дауна.
- Программы сообщества предоставляют информацию и ресурсы о синдроме Дауна.
Другие инициативы
- NDSS проводит ежегодную видеопрезентацию на Таймс-сквер, чтобы выделить людей с синдромом Дауна и способствовать их принятию и вовлечению. Ежегодно на Таймс-сквер чествуют около 500 человек со всего мира во время часовой видеопрезентации.
- NDSS получил признание за законодательную повестку дня своего «Национального центра защиты интересов и политики». Команда адвокации NDSS предложила принять закон, призванный помочь людям с синдромом Дауна преодолеть заявленные проблемы. Это включает в себя законопроект 2021 года, который был представлен под названием «Закон Шарлотты Вудворд о предотвращении дискриминации при трансплантации органов». «Закон о предотвращении дискриминации при трансплантации органов Шарлотты Вудворд» направлен на предотвращение дискриминации при трансплантации органов на уровне штата и на федеральном уровне в отношении людей с синдромом Дауна.
Публичный вебинар
В январе 2019 года NDSS провел бесплатный публичный веб-семинар по упрощенному общению . Этот метод общения основан на теории о том, что многие люди, которые не могут говорить и не имеют когнитивных нарушений, просто страдают от неспособности воспроизводить звуки для речи. Помощник или «фасилитатор» помогает, направляя руку не говорящего человека по клавиатуре. Многие слепые независимые тесты и исследования показали, что на самом деле печатает фасилитатор, а не человек с ограниченными возможностями. Стюарт Вайс , репортер Skeptical Inquirer , прокомментировал: «Учитывая миссию NDSS быть« ведущей правозащитной организацией для всех людей с синдромом Дауна », неудивительно, что организация поддерживает метод коммуникации, который [Кристи] Эшби [доктор философии] описал как «право человека и гражданское право». Тем не менее, очень жаль, что ведущая группа сторонников синдрома Дауна продвигает систему убеждений вместо эффективных методов, основанных на фактах ".
Рекомендации
Внешние ссылки