Теноциклидин - Tenocyclidine
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД | |
Правовой статус | |
Правовой статус | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 15 Н 23 N S |
Молярная масса | 249,42 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) (проверить) |
Теноциклидин ( TCP ) был открыт группой ученых из Parke-Davis в конце 1950-х годов. Это диссоциативный анестетик препарат с психостимулирующими и галлюциногенными эффектами. По действию он аналогичен фенциклидину (PCP), но значительно более эффективен. TCP имеет несколько другие свойства связывания с PCP, с большим сродством к рецепторам NMDA , но меньшим сродством к сигма-рецепторам . Из-за своего высокого сродства к сайту PCP рецепторного комплекса NMDA, 3 H радиоактивно меченная форма TCP широко используется в исследованиях рецепторов NMDA.
TCP действует в первую очередь как антагонист рецептора NMDA, который блокирует активность рецептора NMDA, однако его повышенное психостимулирующее действие по сравнению с PCP предполагает, что он также имеет относительно большую активность в качестве ингибитора обратного захвата дофамина (DRI). Из-за сходства по действию с ПХФ, TCP был помещен в Список запрещенных наркотиков I в 1970-х годах, хотя в 1970-х и 1980-х годах он использовался лишь ненадолго, и сейчас о нем мало что известно.
Смотрите также
- Арилциклогексиламин
- Беноциклидин (BTCP)
Рекомендации