Теноциклидин - Tenocyclidine

Теноциклидин
Tenocyclidine.svg
Клинические данные
Код УВД
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • 1- (1- (2-тиенил) циклогексил) пиперидин
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 15 Н 23 N S
Молярная масса 249,42  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • C1 (C2 (CCC2) N3CCCCC3) = CC = CS1
  • InChI = 1S / C15H23NS / c1-3-9-15 (10-4-1,14-8-7-13-17-14) 16-11-5-2-6-12-16 / h7-8, 13H, 1-6,9-12H2 проверятьY
  • Ключ: JUZZEWSCNBCFRL-UHFFFAOYSA-N проверятьY
 ☒NпроверятьY (что это?) (проверить)  

Теноциклидин ( TCP ) был открыт группой ученых из Parke-Davis в конце 1950-х годов. Это диссоциативный анестетик препарат с психостимулирующими и галлюциногенными эффектами. По действию он аналогичен фенциклидину (PCP), но значительно более эффективен. TCP имеет несколько другие свойства связывания с PCP, с большим сродством к рецепторам NMDA , но меньшим сродством к сигма-рецепторам . Из-за своего высокого сродства к сайту PCP рецепторного комплекса NMDA, 3 H радиоактивно меченная форма TCP широко используется в исследованиях рецепторов NMDA.

TCP действует в первую очередь как антагонист рецептора NMDA, который блокирует активность рецептора NMDA, однако его повышенное психостимулирующее действие по сравнению с PCP предполагает, что он также имеет относительно большую активность в качестве ингибитора обратного захвата дофамина (DRI). Из-за сходства по действию с ПХФ, TCP был помещен в Список запрещенных наркотиков I в 1970-х годах, хотя в 1970-х и 1980-х годах он использовался лишь ненадолго, и сейчас о нем мало что известно.

Смотрите также

Рекомендации