Хризен - Chrysene
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC
Chrysene |
|
Другие имена
1,2-бензофенантрен; 1,2-бензфенантрен; Бензо [а] фенантрен; NSC 6175; [4] Фенацен
|
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
1909297 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.386 |
Номер ЕС | |
262600 | |
КЕГГ | |
PubChem CID
|
|
Номер RTECS | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
C 18 H 12 | |
Молярная масса | 228,294 г · моль -1 |
Появление | белое твердое вещество |
Плотность | 1,274 г / см 3 |
Температура плавления | 254 ° С (489 ° F, 527 К) |
Точка кипения | 448 ° С (838 ° F, 721 К) |
Нерастворимый | |
Растворимость в этаноле | 1 г / 1300 мл |
-166,67 · 10 −6 см 3 / моль | |
Родственные соединения | |
Связанные ПАУ
|
Пирен , Тетрацен , Трифенилен |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хризен представляет собой полициклический ароматический углеводород (ПАУ) с молекулярной формулой C
18ЧАС
12состоящий из четырех конденсированных бензольных колец. Это естественный компонент каменноугольной смолы , из которой он был впервые выделен и охарактеризован. Он также содержится в креозоте в количестве 0,5-6 мг / кг.
Название «хризен» происходит от греческого Χρύσoς ( chrysos ), что означает «золото», и связано с золотисто-желтым цветом кристаллов углеводорода, который считается правильным цветом соединения во время его выделения и характеристика. Однако хризен высокой чистоты бесцветен, его желтый оттенок обусловлен следами его желто-оранжевого изомера тетрацена , который нелегко отделить.
Вхождение
Хризен входит в состав табачного дыма .
Безопасность
Как и другие ПАУ, хризен считается канцерогеном для человека . Некоторые данные свидетельствуют о том, что он вызывает рак у лабораторных животных, но хризен часто загрязнен более сильными канцерогенными соединениями. По оценкам, токсичность хризена составляет около 1% от токсичности бензо (а) пирена.
Производные
Производные хризена включают тетрагидрохризен и 2,8-дигидроксигексагидрохризен , которые являются эстрогенными соединениями. Экспериментальный противораковый препарат кристнатол является производным хризена.
Смотрите также
использованная литература
- ^ Merck Index , 11е издание, 2259 .
- ^ Международный союз чистой и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные наименования 2013 . Королевское химическое общество . п. 206. DOI : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Merck Index , 14-е издание
- Перейти ↑ Chisholm, Hugh, ed. (1911). Британская энциклопедия . 6 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 319. .
- ^ Anja Соренсен и Бодо Wichert "Асфальт и битум" в энциклопедии Ульмана промышленной химии Wiley-VCH, Weinheim, 2009. DOI : 10.1002 / 14356007.a03_169.pub2 http://www.qrpoil.com/site/?bitumen архивации 2016 -03-04 в Wayback Machine
- ^ Талхаут, Рейнскье; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Ян; Вестер, Пит; Опперхёйзен, Антун (2011). «Опасные соединения в табачном дыме» . Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 8 (12): 613–628. DOI : 10.3390 / ijerph8020613 . ISSN 1660-4601 . PMC 3084482 . PMID 21556207 .
- ^ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
- ^ Ян CT Нисбет, Питер К. ЛаГой «Факторы токсической эквивалентности (TEFs) для полициклических ароматических углеводородов (PAHs)», Regulatory Toxicology and Pharmacology 1992, Volume 16, Pages 290-300. DOI : 10.1016 / 0273-2300 (92) 90009-X