Диметилкуркумин - Dimethylcurcumin

Диметилкуркумин
Диметилкуркумин.svg
Клинические данные
Другие имена ASC-J9; GO-Y025
Пути
администрирования
Актуальные
Класс препарата Нестероидные антиандрогены ; Селективный деструктор андрогенных рецепторов
Идентификаторы
  • (1 E , 4 Z , 6 E ) -1,7-Бис (3,4-диметоксифенил) -5-гидроксигепта-1,4,6-триен-3-он
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 23 Н 24 О 6
Молярная масса 396,439  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • COC1 = C (C = C (C = C1) / C = C / C (= C / C (= O) / C = C / C2 = CC (= C (C = C2) OC) OC) / O) OC
  • InChI = 1S / C23H24O6 / c1-26-20-11-7-16 (13-22 (20) 28-3) 5-9-18 (24) 15-19 (25) 10-6-17-8- 12-21 (27-2) 23 (14-17) 29-4 / h5-15,24H, 1-4H3 / b9-5 +, 10-6 +, 18-15-
  • Ключ: ZMGUKFHHNQMKJI-CIOHCNBKSA-N

Диметилкукумин (код разработки ASC-J9 ) представляет собой нестероидный антиандроген и синтетический куркуминоид, который разрабатывается AndroScience Corporation в качестве местного лекарства для лечения вульгарных угрей . Он также изучается для лечения облысения по мужскому типу , мышечной атрофии позвоночника и ран , но никаких сообщений о развитии по этим показаниям не поступало. Также проявился интерес к препарату для потенциального лечения рака простаты . По состоянию на 2017 год он находится в фазе II клинических испытаний на вульгарные угри.

Диметилкуркумин является ингибитором рецептора андрогенов (AR) и проявляет сильную и специфическую антиандрогенную активность in vitro (например, против роста клеток LNCaP ) при достаточно высоких концентрациях. Однако его механизм действия и эффекты отличаются от обычных антиандрогенов; он не является антагонистом AR, а вместо этого, по-видимому, действует как усилитель селективной деградации (SARD) определенных субпопуляций AR, например тех, которые присутствуют в предстательной железе .

Смотрите также

использованная литература